СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ОЧИСТКИ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ ДЛЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СИСТЕМАХ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ
Растущий спрос на природный газ как наиболее эффективный вид топлива для нужд теплоснабжения и теплоэнергетики делает актуальной задачу повышения его товарного производства. В тоже время, ужесточение требований к составу выбросов теплогенерирующих источников ограничивает возможности расширения сырьевой базы углеводородных газов за счет сероводородосодержащих газовых месторождений, попутных и хвостовых газов нефтедобычи и нефтепереработки. Проблему усложняет сложившаяся пpaктика экологически опасного сжигания таких газов на факелах.
Одновременно, малосернистые (товарные) горючие газы часто без предварительной очистки используются в установках теплоснабжения и теплоэнергетики с нейтрализацией продуктов сгорания традиционными методами (в основном хемосорбциоными) и последующим дожиганием их кислых составляющих. Это приводит к существенному загрязнению окружающей среды.
Для очистки серосодержащих углеводородных газов в мировой пpaктике применяется более 20 способов. Анализ технологических особенностей их реализации показывает, что известные способы экономически малоэффективны для очистки попутных и малосернистых газов. Тем самым, необходимо изыскание и разработка новых технологий их очистки от сернистых примесей.
В настоящее время предпочтение отдается окислительным способам, позволяющим одновременно проводить очистку газа и конверсию сероводорода в элементарную серу. При этом в качестве реагентов окислителей применяются соединения переходных металлов (V, As, Cr, Fe). Наибольшее применение находит трехвалентный гидроксид железа, поскольку является самым доступных сорбентом. Исследование нейтрализующих свойств этих сорбентов к сероводороду показали, что эффективность процессов его окисления дисперсным гидроксидом железа повышается в кислотной среде с ростом кислотности раствора, т.е. отвечает области существование в водных растворах молекулярного сероводорода. Для гидроксида железа, наиболее высокая эффективность к сероводороду достигается при нейтральных слабощелочных значениях рН среды (от 6 до 9 ед), т.е. в области существования в водных растворах гидросульфид-ионов.
Исследование возможности повышения нейтрализующей эффективности дисперсного гидроксида железа к сероводороду, в зависимости от способов получения показали, что наиболее активная его форма может быть получена при взаимодействии разбавленных растворов FeCl с суспензией гидроксида магния Mg(OH).
В мировой пpaктике для улучшения нейтрализующей и реакционной способностей таких сорбентов в качестве катализаторов применяются в основном хлориды щелочных и щелочноземельных металлов (MgCl, ZnCl). Исследования их каталитических свойств и катализатора на основе природного Волгоградского бишофита показали, что последний на 10-15% эффективнее известных катализаторов. Еще более важным результатом является выявленный рост каталитической эффективности бишофита с увеличением концентрации его соли. Это дает возможность получения поглотительных растворов с заданными техническими хаpaктеристиками.
На основе изучения физико-химических свойств бишофита и его водных растворов разработан новый окислительный состав для нейтрализации сероводорода, который содержит одновременно две активные формы соединения трехвалентного железа в среде раствора катализатора на основе бишофита. Его лабораторные и стендовые испытания показали высокую эффективность нейтрализации НS в температурном интервале от -100С до +500С. Регенерация отработанного раствора реализуется окислением восстанавливаемых сорбентов кислородом воздуха в условиях, повышением эффективности процесса с ростом положительных температур и достигает максимальной величины в интервале температур 20-600С. Это значительно расширяет область температур применения таких растворов. Это является новым результатом в мировой пpaктике.
Результаты проведенных исследования позволили разработать технологические основы способа очистки углеводородных газов от сероводорода, с его реализацией в форме раздельных стадий:
- нейтрализации сероводорода сорбентами путем перемешивания поглотительного раствора серосодержащим потоком очищаемого газа в режиме образования пенодинамической газожидкостной системы;
- регенерации отработанных сорбентов кислородом путем идентичного перемешивания отработавшего раствора потоком воздухом.
На этой основе построена технологическая схема сероочистки, унифицированная для создания различных по мощности блочно-модульных установок. Промысловые испытания показали, что в области температур от минус 10 дл плюс 400С эффективность процесса очистки нефтяного газа от сероводорода превышает 99%, а его остаточное содержание соответствует нормативным требованиям.
Статья в формате PDF 111 KB...
18 04 2024 22:53:39
Статья в формате PDF 104 KB...
17 04 2024 23:37:56
Статья в формате PDF 140 KB...
16 04 2024 9:54:26
Статья в формате PDF 308 KB...
15 04 2024 1:58:44
14 04 2024 6:47:57
13 04 2024 14:57:41
Статья в формате PDF 110 KB...
12 04 2024 3:12:12
Приведен способ очистки водной поверхности от нефтяных загрязнений, который может быть использован для очистки водных объектов от пленки аварийно-разлитой и другой плавающей нефти. Разработаны математические модели процесса сорбции древесных отходов в программной среде Curve Expert 1.3. ...
11 04 2024 0:39:35
Статья в формате PDF 104 KB...
10 04 2024 7:23:36
Статья в формате PDF 291 KB...
09 04 2024 11:41:19
Статья в формате PDF 190 KB...
08 04 2024 19:23:21
Статья в формате PDF 130 KB...
07 04 2024 12:13:12
Статья в формате PDF 115 KB...
06 04 2024 11:52:38
Статья в формате PDF 302 KB...
04 04 2024 6:10:52
03 04 2024 16:20:48
Статья в формате PDF 114 KB...
02 04 2024 5:26:47
Статья в формате PDF 119 KB...
01 04 2024 0:39:42
Статья в формате PDF 280 KB...
31 03 2024 3:17:55
Статья в формате PDF 172 KB...
30 03 2024 16:31:19
Статья в формате PDF 112 KB...
29 03 2024 0:59:24
В работе обосновано применение метода Дэвиса для оценки коэффициентов активности ионов, образующихся в кислотно-основной системе, при определении термодинамических констант диссоциации ароматических кислот в среде диметилформамида. ...
28 03 2024 8:17:18
Статья в формате PDF 263 KB...
27 03 2024 1:38:32
Статья в формате PDF 112 KB...
26 03 2024 10:20:10
Статья в формате PDF 258 KB...
25 03 2024 7:50:13
Статья в формате PDF 111 KB...
24 03 2024 19:12:51
Статья в формате PDF 112 KB...
22 03 2024 11:47:21
Статья в формате PDF 107 KB...
21 03 2024 23:51:25
Статья в формате PDF 103 KB...
19 03 2024 13:48:19
Статья в формате PDF 131 KB...
18 03 2024 6:48:38
Статья в формате PDF 345 KB...
17 03 2024 20:20:11
Статья в формате PDF 103 KB...
16 03 2024 3:10:50
Статья в формате PDF 128 KB...
15 03 2024 2:19:41
14 03 2024 16:41:34
Статья в формате PDF 138 KB...
13 03 2024 4:52:33
Статья в формате PDF 103 KB...
12 03 2024 17:35:48
Статья в формате PDF 127 KB...
11 03 2024 9:34:46
Статья в формате PDF 267 KB...
10 03 2024 23:19:51
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::