ОЦЕНКА КОМПОНЕНТНОГО НЕРАВНОВЕСИЯ ДРЕВОСТОЯ ПО КРИВЫМ ВЫСОТ И ДИАМЕТРОВ РАСТУЩИХ ДЕРЕВЬЕВ > Полезные советы
Тысяча полезных мелочей    

ОЦЕНКА КОМПОНЕНТНОГО НЕРАВНОВЕСИЯ ДРЕВОСТОЯ ПО КРИВЫМ ВЫСОТ И ДИАМЕТРОВ РАСТУЩИХ ДЕРЕВЬЕВ

ОЦЕНКА КОМПОНЕНТНОГО НЕРАВНОВЕСИЯ ДРЕВОСТОЯ ПО КРИВЫМ ВЫСОТ И ДИАМЕТРОВ РАСТУЩИХ ДЕРЕВЬЕВ

Мазуркин П.М. Бедертдинов Э.Н. Русинова Н.В. Приведена методика анализа древостоя по запатентованному способу измерения растущих деревьев на пробной площадке с лентами леса 20*10 м с дополнительным расчетом коэффициента компонентного экологического неравновесия древостоя по кривым высот и диаметров. Показаны особенности применения кривых диаметров с волновыми составляющими для оценки качества проведения рубок прореживания древостоя. Статья в формате PDF 295 KB неравновесное состояниевзаимные связивысота и диаметрдеревьяtreesheight and diametermutual communicationsa nonequilibrium condition.

 Лес прострaнcтво, покрытое растущими и рослыми деревьями В.И. Даль

Теоретический анализ. Растущие и рослые деревья по В.И. Далю образуют основу прострaнcтва леса. Расти - вырастать, возрастать, увеличиваться питаньем, а рослый - взрослый, во всех годах. Издревле дерево понималось как живое и здоровое растенье, причем большое, высокое и крупное.

Совокупность деревьев - основа формирования леса как экосистемы.

Определение леса как экосистемы, данное в Лесном кодексе, расширяет объем понятия (ныне лес даже лесоводы понимают как склад древесины и как вертикально стоящие бревна) растущих и рослых деревьев. По В.И. Далю молодое насаждение не являются лесом, а лесишком, где сообщество деревьев еще не способно организовать внутри себя прострaнcтво флоры и фауны, то есть не способно стать лесом.

В средневозрастных древостоях, как будет показано в статье, действие растительной силы, то есть активности питания и усвоения питательных веществ в прирост себе, можно оценивать простыми математическими зависимостями. К кривой высот [1, c.19-20], то есть зависимости высот деревьев Н от диаметра ствола D13 на высоте 1,3 м, нами дополняется кривая диаметров (толщин), то есть зависимость толщины ствола от высоты деревьев.

Таким образом, кривая высот типа H = f(D13) хаpaктеризует рослость деревьев на выделе леса (по экспериментам на пробной площадке древостоя). А кривая толщин типа D13 = f(H) показывает (в общем случае на любой высоте стволов) не только рост, но и состояние структурного развития деревьев стволами и кронами внутри прострaнcтва древостоя. Обе эти кривые  позволяют измерять территориальное и компонентное экологическое равновесие (экологический баланс) по Н.Ф. Реймерсу [10, с.427-431].

Методика. Экологическими компонентами древостоя, как ядра лесной экосистемы, то есть леса, являются растущие и рослые деревья. Баланс между ними возникает только в дeвcтвeнных лесах, да и то падающие отдельные деревья образуют там дисбаланс или неравновесие на отдельных частях древостоя. Оказалось, что проще оценивать неравновесное состояние среди растущих на пробной площадке деревьев, чем найти равновесие между ними.

Для оценки компонентного экологического неравновесия древостоя предлагается применять два способа: таксационных измерений деревьев [1]  и распределений их по лентам на пробной площадке по патенту [9].

Первый способ [1, с.19-20, 179-180) включает в себя измерение диаметра D13 (см) на высоте 1,3 м и высоты H (м) от корневой шейки. После находят зависимости высоты деревьев от их диаметра по стволам в виде математической функции H = f(D13) или же строят в прямоугольной системе координат по парам значений D13 (ось абсцисс) и H (ось ординат) на миллиметровке кривую высот. Затем на построенной кривой отсчитывают значения высоты для каждой ступени толщины у стволов деревьев. Причем кривая высот рассматривается как кривая состояния древостоя в отличие от кривой его развития, однако при выборочных рубках деревьев, находящихся в древостое в экологическом равновесии, кривая высот совпадает с кривой развития. Неравновесие наступает после рубки или же оно уже было до неё.

Основным недостатком является применение группировки деревьев по ступеням толщины ствола, что снижает точность математического описания кривой высот по всем измеренным деревьям на пробной площадке. Выравнивание кривой высот на миллиметровке вообще не рассматриваем.

Второй способ измерения растущих деревьев по патенту 2229127 [9] предполагает разметку на пробной площадке параллельных лент, на которых сосчитывают оставленные после рубок ухода деревья, измеряют параметры, проводят анализ распределения значений таксационных показателей по лентам. Здесь недостатком является отсутствие оценки параметров деревьев на пробной площадке в целом по кривым состояния (высот и диа
метров), причем эти кривые состояния деревьев на лентах не сравниваются с кривыми состояния всех измеренных деревьев, например, до и после рубок прореживания и проходных.

Для повышения контроля за рубками деревьев и комплексности оценки экологического состояния древостоя, вначале на пробной площадке измеряют толщины ствола и высоты всех деревьев. Затем идентифицируют  закономерности  типа H = f(D13) и D13 = f(H)  для сопоставления каждой ленты со всей пробной площадкой.  А по результатам сравнения этих закономерностей до и после проведения рубок деревьев оценивают качество проведения прореживания леса или проходных рубок. Поэтому способ [9] с уточнениями рекомендуется к применению в лесничествах, например, при контроле за выполнением проектов освоения лесов рубками ухода.

Экспериментальная часть. После рубки прореживания в  кв. 34 выделе 65 Кокшамарского лесничества Кокшайского лесхоза Республики Марий Эл в 2006 году на пробной площадке 20*60 м, расположенной от края лесной дороги, были измерены 114 деревьев (табл. 1). В среднем плотность популяции оставленных на дальнейшее доращивание деревьев сосны составляет 950 шт. га -1. По количеству пней 108 шт. до рубки на пробной площадке росли 222 дерева (плотность древостоя 1850 шт. га -1).

На рис. 1 приведена кривая высот для всех оставленных после рубки прореживания деревьев на пробной площадке по данным табл. 1, а на рис. 2 - кривая диаметров по этим же данным. При этом уравнения высот и диаметров идентифицируются одной и той же закономерностью [2 8] типа:

- статистическая закономерность кривой высот (рис. 1)

Таблица 1. Таксационные показатели растущих деревьев на пробной площадке 20*60 м

ленты

D13, см

H , м

ленты

D13, см

H, м

ленты

D13, см

H, м

1

8

10

2

18

19

5

8

8

1

10

11

2

18

17

5

8

8

1

10

11

2

24

22

5

8

9

1

14

13

2

24

23

5

8

9

1

14

15

3

6

8

5

8

8

1

14

14

3

8

9

5

10

12

1

16

15

3

8

9

5

10

11

1

16

15

3

8

8

5

10

12

1

16

16

3

10

12

5

12

12

1

16

16

3

10

13

5

12

13

1

16

15

3

12

12

5

12

12

1

18

17

3

12

13

5

12

14

1

18

19

3

14

15

5

12

13

1

20

21

3

14

15

5

12

13

1

20

22

3

14

16

5

12

13

1

20

19

3

14

15

5

14

14

1

20

21

3

14

15

5

14

14

1

22

21

3

16

19

5

16

15

1

24

23

3

16

17

5

16

15

1

26

24

3

22

22

5

16

16

1

28

26

4

4

7

5

16

15

2

6

7

4

6

8

5

16

15

2

6

8

4

8

9

5

16

16

2

8

9

4

12

13

5

18

19

2

8

8

4

12

12

5

18

17

2

10

12

4

14

15

5

20

19

2

10

12

4

14

15

5

22

20

2

10

13

4

16

17

5

24

22

2

12

13

4

20

21

6

8

8

2

12

12

4

20

22

6

10

11

2

14

15

4

22

22

6

14

14

2

14

15

4

24

23

6

14

15

2

14

15

5

4

6

6

16

15

2

14

14

5

6

7

6

16

16

2

14

14

5

6

8

6

20

22

2

15

16

5

6

8

6

20

21

2

16

15

5

6

7

6

24

23

2

16

16

5

8

8

6

30

25

Рис. 1. Кривая высот у растущих на площадке деревьев сосны

Рис. 2. Кривая диаметров на высоте 1,3 м у деревьев сосны

- математическая модель кривой диаметров растущих деревьев (рис. 2)

Уравнение (2) является показательным законом, который  по конструкции становится частным случаем более общего биотехнического закона [2 8], выраженного в виде формулы (1). В ней по сравнению с уравнением (2) появилась вторая компонента в виде закона экспоненциальной гибели, то есть рост в высоту происходит, по сравнению с ростом по диаметру, с торможением.

Коэффициенты корреляции у формул (1) и (2) почти одинаковы и соответственно равны 0,979 и 0,978.

Рослые деревья (лидеры по высоте) по рис. 1 образуют подгруппу из верхних точек, а крупные деревья (лидеры по толщине) образуют множество из верхних точек рис. 2:

лидеры по высоте (8 рослых деревьев), коэффициент r = 0,999

лидеры по толщине ствола (22 крупные деревья), r = 0,998

 

В некоторых странах, например в Англии, для оценки древостоя принимают только деревья лидеры по высоте,  что значительно снижает трудоемкость измерений.

Распределение деревьев по лентам. По патенту [9] эффективно оценивать древостой на пробной площадке по отдельным лентам (рис. 3).

После моделирования идентификацией биотехнического закона были получены следующие формулы для лент пробной площадки:

-первая лента леса, коэффициенты корреляции 0,975 и 0,975

- вторая лента леса, коэффициенты корреляции 0,980 и 0,981

-третья лента леса, коэффициенты корреляции 0,974 и 0,974

- четвертая лента леса, коэффициенты корреляции 0,988 и 0,990

- пятая лента леса, коэффициенты корреляции 0,983 и 0,984

- шестая лента леса, коэффициенты корреляции 0,986 и 0,965

Схемы точечных кривых высот и диаметров показаны на рис. 4

Рис. 3. Схема расположения пробной площадки около лесной дороги:

1 - граница пробной площадки; 2 - лесная дорога; 3 - ленты леса

Рис. 4. Двухфакторные графики: а - кривой высот; б - кривой диаметров ствола на 1,3 м

 

Парное сравнение формул (5 10 показывает почти одинаковую адекватность закономерностей изменения высот и диаметров друг от друга.

Коэффициент компонентного экологического неравновесия. Отношение остатков  ε  к  расчетным  значениям (1 10 назовем коэффициентом неравновесия Кн. Но, как оказалось, сами остатки ε могут быть смоделированы волновыми функциями, основанными на биотехническом законе [2 -8]. Тогда компонентное экологическое неравновесие Кн по состоянию на момент измерений растущих деревьев определяется формулой

где y1 не волновая первая составляющая статистической закономерности, показывающая естественную растущую силу деревьев на момент измерений (может быть и больше одной составляющей); y2, y3  волновые составляющие колебательной адаптации популяции деревьев по общей растущей силе.

Рис. 5. Рой точек и график кривой высот 114 деревьев сосны

Волновые составялющие кривых состояния.  Кривая высот с волновой составляющей получает вид (рис. 5) составного уравнения

 

где A - амплитуда колебательного возмущения деревьев по высоте, м;

p - половина периода колебательного возмущения по высоте, м.

Из-за смены знаков амплитуда изменяется по аномальному биотехническому закону [2 -8], а частота возмущения у рослых крупных деревьев учащается. Первая составляющая имеет показательный рост.

Кривая диаметров получает выражение (рис. 6) вида

Рис. 6. Рой точек и график кривой диаметров 114 сосен на пробной площадке 20*60 м

Кривые диаметров стволов растущих деревьев на уровне 1,3 м от корневой шейки (основной экологический горизонт) показывает позитивные возможности дальнейшего роста оставшихся после прореживания деревьев сосны (вторая составляющая не аномальна).

Оценка качества рубок ухода. Пусть неизвестно исходное состояние кривых диаметров по пробной площадке до проведения рубки прореживания. Тогда предлагается заложить пробную площадку по схеме на рис. 3, измерить растущие деревья и найти кривые диаметров по лентам леса с волновыми составляющими по обобщенной формуле

 

где a1...a12 искомые параметры статистической модели (20).

На рис. 7 приведены графики кривых диаметров по шести лентам.

Качество множеств деревьев на лентах (рис. 7) и в целом по пробной площадке (см. рис. 5 и рис. 6) определяется по хаpaктеру изменения кривых высот и диаметров в правом верхнем углу. Растительная сила по пробной площадке положительная, т. к. кривые на рис. 4 и рис. 5 продолжатся, по мере дальнейшего роста оставленных после рубки деревьев, вверх.

Однако по лентам картина иная: на лентах № 1, 3 и 5 деревья будут расти устойчиво по толщине, а деревья, расположенные на лентах № 2, 4 и 6 будут расти явно неустойчиво. Причем на второй ленте неравновесие наблюдается на рослых и крупных деревьях сосны.

В табл. 2 приведены результаты вычислений коэффициента неравновесия (11) по заданным моделям (20) кривых диаметров стволов 114 сосен. Для расчетов достаточно знать параметры первой составляющей модели (14), а при явной динамичности неравновесия волновые составляющие не ищутся и достаточно использовать только трендовые закономерности типа (2 -10), если максимальные остатки трендов составляют не менее 40 %.

Лидером по росту в толщину (+44,99 % от среднестатистической кривой диаметров на ленте № 1) является дерево, когда при высоте 13 м ствол сосны достиг диаметра 14 см на высоте 1,3 м от корневой шейки. Аутсайдером по росту в экологическом горизонте (-35,77 % от кривой диаметров на ленте № 4) является сосна высотой 7 м, а диаметром всего 4 см.

Рис. 7. Кривые диаметров по лентам пробной площадки 20*60 м

Обсуждение результатов. Таким образом, в высоту и в толщину действует одинаковый закон, математически состоящий из мультипликации двух устойчивых законов показательного роста и экспоненциальной гибели (спада). Модель показательного структурного развития (роста в толщину) даже точнее по коэффициенту корреляции на первых трех лентах леса по сравнению с ростом высоту.

По распределениям остатков после формул (5 -16) можно судить о прострaнcтвенной организации деревьев и мест их произрастания.

При этом точность измерений (для диаметров была принята точность ±0,5 см, а для высот - ±0,5 м) существенным образом влияет на распределения остатков ε = уф ·у (абсолютных погрешностей) найденных формул, где: уф - фактические значения параметров деревьев по табл. 1; y - расчетные значения параметров деревьев по формулам (1-10).

Таблица 2. Параметры первой составляющей модели (20) по лентам леса на пробе 20*60 м и коэффициент неравновесия по лидерам и аутсайдерам деревьев сосны

№ ленты леса

Параметры первой составляющей модели (20)

 

KH, %

 

H, м

D 1.3, см

a1

a2

a3

a4

Пробная площадка

 

0.56242

 

1.19952

 

0

 

1

+17.42

8*

8*

-31.09

7

4

Лента

№ 1

 

4343.84

 

5.11602

 

12.30123

 

0.17421

+44.99

13

14

-11.08

22

20

Лента

№ 2

 

0.75386

 

1.06889

 

0

 

1

+17.41

15

16

-14.49

13

10

Лента

№ 3

 

0.76451

 

1.06349

 

0

 

1

+14.63

8

8

-14.50

13

10

Лента

№ 4

 

64641376.0

 

1.13077

 

18.24093

 

0.0032254

+8.16

12

12

-35.77

7

4

Лента

№ 5

 

0.53100

 

1.23211

 

0

 

1

+16.22

8

8

-17.17

6

4

Лента

№ 6

 

0.80085

 

1.0791

 

0

 

1

+16.04

25

30

-11.19

22

20

Примечания: * шесть деревьев; полужирным шрифтом выделены максимальные значения высоты и толщины ствола у лидера и аутсайдера из 114 сосен по крупности (относительно высоты дерева) диаметра

Предложенный коэффициент неравновесия можно определить в целом по пробной площадке (или же по результатам ленточного или полного перечета деревьев во всем древостое), а также по лентам леса на пробной площадке, сориентированной  относительно  лесной  дороги (в общем случае относительно любых лесных объектов). Значимое неравновесие среди растущих деревьев наблюдается по кривым диаметров, когда появляется возможность моделирования волновых составляющих закономерности (20) при условии, если остатки от тренда составляют менее 40 % от самого тренда.

Основные выводы и рекомендации. Коэффициент компонентного экологического неравновесия позволит оценивать не только структурное качество древостоя и проведенных рубок ухода за лесом, но и оценивать влияние лесных дорог, квартальных и иных просек, зданий и соору
жений, холмов и оврагов, а также других объектов, находящихся в лесном массиве. При малом экологическом неравновесии этот коэффициент определяется по формуле (11), а при больших колебательных возмущениях параметров растущих деревьев он может вычисляться упрощенно как отношение остатков от трендовой закономерности типа (1 10) к расчетным значениям по ней.

Предлагаемый способ по патенту [9] относится: во-первых, к лесоведению, в частности к изучению свойств древостоя с различными антропогенными сооружениями внутри и по краям; во-вторых, к лесоводству, в частности к слежению ха ходом роста и развития лесных культур; в-третьих, к прижизненному лесопользованию, например, к оценке качества проводимых и проведенных технологических мер в древостое. Этот способ может быть использован, например, при оценке каче 

ства древостоя до и после рубок в средневозрастных и приспевающих древостоях, а также для обоснования экологических требований и выбора рациональных процессов и технических комплексов для рубок прореживания и проходных.

Для лесничеств способ рекомендуется при сертификации участков леса. Он, с учетом оценки по коэффициенту неравновесия, может быть использован при мониторинге особо охраняемых территорий с древостоями, нуждающимися в санитарных выборочных рубках.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Анучин Н.П. Лесная таксация: Учебник для вузов. - Изд. 5-е, дополнен. / Н.П. Анучин. - М.: Лесная промышленность, 1982. - 552 с.
  2. Бедертдинов Э.Н. Циклическое размещение деревьев после рубок ухода / Э.Н. Бедертдинов // Материалы VI междунар. конф. "Циклы природы и общества". Часть 2. Ставрополь: Изд-во Ставроп. ун-та, 1998. С.179-182.
  3. Мазуркин П.М. Геоэкология: Закономерности современного естествознания: Научное изд. / П.М. Мазуркин. - Йошкар-Ола: МарГТУ, 2006. - 336 с.
  4. Мазуркин П.М. Математическое моделирование. Идентификация однофакторных статистических  закономерностей:  учебноетпособие / П.М. Мазуркин, А.С. Филонов. -Йошкар-Ола: МарГТУ, 2006. - 292 с.
  5. Мазуркин П.М. Статистический мониторинг рубок ухода за лесом / П.М. Мазуркин, Э.Н. Бедертдинов // Тр. междунар. конф. "Математические и физические методы в экологии ..." М.: МГУЛ, 2001. С.269-274.
  6. Мазуркин П.М. Оценка и прогноз качества лесной территории / П.М. Мазуркин, Э.Н. Бедертдинов, П.А. Перов // Лесной журнал. - 2003. № 4. - С. 33-41.
  7. Мазуркин П.М. Динамика рубок леса / / П.М. Мазуркин, Э.Н. Бедертдинов, А.Н. Фадеев. - Йошкар-Ола: МарГТУ, 2002. - 216 с.
  8. Мазуркин П.М. Изменение площади места произрастания лидирующего дерева / П.М. Мазуркин, Н.В. Русинова // Лесной журнал. 2001. № 1. С. 14-20.
  9. Пат. 2229127 Российская Федерация, МПК7 G 01 N 33/46, А 01 G 23/00. Способ испытания растущих деревьев после рубок прореживания и проходных / Мазуркин П.М., Колесникова А.А. Бедертдинов А.Н. Русинова Н.В. (РФ); заявитель и патентообладатель Марийск. гос. тех. ун-т. № 2001115403/12; заявл. 04.06.01; опубл. 20.05.04. Бюл. № 14.
  10. Реймерс,  Н.Ф.  Природопользование: Словарь-справочник  /  Н.Ф.  Реймерс. М.:Мысль, 1990. - 637 с.

Статья подготовлена и опубликована при поддержке гранта 3.2.3/4603 МОН РФ



РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ Статья в формате PDF 199 KB...

15 04 2024 10:50:33

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ПРЕБЫВАНИЕ В УСЛОВИЯХ НЕВЕСОМОСТИ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕХГЛАВОЙ МЫШЦЫ ГОЛЕНИ У ЧЕЛОВЕКА: ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКАЯ ЗАДЕРЖКА И МЫШЕЧНО-СУХОЖИЛЬНАЯ ЖЕСТКОСТЬ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ПРЕБЫВАНИЕ В УСЛОВИЯХ НЕВЕСОМОСТИ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕХГЛАВОЙ МЫШЦЫ ГОЛЕНИ У ЧЕЛОВЕКА: ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКАЯ ЗАДЕРЖКА И МЫШЕЧНО-СУХОЖИЛЬНАЯ ЖЕСТКОСТЬ Исследовали влияние продолжительного пребывания в условиях невесомости на механические свойства и электромеханическую задержку (ЭМЗ) трехглавой мышцы голени (ТМГ) у 7 космонавтов до полета и на 3-5 день после возвращения на Землю. Механические свойства ТМГ оценивали по показателям максимальной произвольной силы (МПС), максимальной силы (Ро; частота 150 имп/с), силы одиночного сокращения (Рос), времени одиночного сокращения (ВОС), времени полурасслабления (1/2 ПР), времени развития напряжения до уровня 25, 50, 75 и 90% от максимума. Рассчитывали силовой дефицит (Рд) и тетанический индекс (ТИ). ЭМЗ регистрировали во время произвольного и непроизвольного сокращения ТМГ. В ответ на световой сигнал космонавт выполнял произвольное подошвенное сгибание при условии «сократить как можно быстро и сильно». Определяли общее время реакции (ОВР), премоторное время (ПМВ) и моторное время (МТ) или иначе ЭМЗ. В ответ на супрамаксимальный одиночный электрический импульс, приложенный к n. tibialis, определяли латентный период между М-ответом и началом развития Рос. После полета Рос, МПС и Ро уменьшились на 14,8; 41,7 и 25.6%, соответственно. Величина Рд и ТИ увеличилась на 49,7 и 46,7%, соответственно. ВОС увеличилось на 7,7%, а время 1/2 ПР уменьшилось – на 20,6%. Время развития произвольного изометрического сокращения значительно увеличилось, тогда как электрически вызванное сокращение не обнаружило существенных различий. ЭМЗ произвольного сокращения увеличилась на 34,1%, а ПМВ и ОВР уменьшились на 19,0 и 14,1%, соответственно. ЭМЗ электрически вызванного сокращения существенно не изменилось. Таким образом, механические изменения предполагают, что невесомость изменяет не только периферические процессы, связанные с сокращениями, но изменяет также и центрально-нервную комaнду. ЭМЗ при вызванном одиночном сокращении простой и быстрый метод оценки изменения жесткости мышцы. Более того, ЭМЗ при вызванном одиночном сокращении мышцы может служить показателем функционального состояния нервно-мышечного аппарата, а соотношение ЭМЗ при произвольном и вызванном сокращениях показателем функционального состояния центральной нервной системы. ...

13 04 2024 8:24:17

РОЛЬ МИКРОРНК В РЕГУЛЯЦИИ ЦИРКАДИАННЫХ РИТМОВ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

РОЛЬ МИКРОРНК В РЕГУЛЯЦИИ ЦИРКАДИАННЫХ РИТМОВ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ В настоящем обзоре проанализированы и обобщены современные данные о роли микро-РНК (miРНК) в тонкой подстройке циркадианных биологических часов (БЧ) на уровне центрального осциллятора (супрахиазматических ядер гипоталамуса, СХЯ) и в периферических тканях и органах. Обсуждаются механизмы воздействия miРНК (miR-132, miR-216, miR-182, miR-96, miR-122, miR-141, miR-192/94, miR-206) на этапы экспрессии ключевых генов БЧ. Продемонстрировано опосредованное этим влияние miРНК на параметры циркадианного ритма (период, амплитуда, фазовый ответ на внешний световой сигнал), а также участие данных процессов в модуляции физиологических ритмов на более высоких уровнях организации млекопитающих. ...

07 04 2024 11:45:18

СОБСТВЕННОСТЬ НА ЗЕМЛЮ: ИСТОРИОГРАФИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

СОБСТВЕННОСТЬ НА ЗЕМЛЮ: ИСТОРИОГРАФИЧЕСКИЙ АСПЕКТ Статья «Собственность на землю: историографический аспект» представляет собой историографический анализ проблемы отношений собственности на землю с точки зрения различных школ экономической мысли. В ней раскрываются противоречия теории земельной собственности с современной пpaктикой землепользования. ...

01 04 2024 17:34:48

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ СОКРАТОВСКОГО ДИАЛОГА В КОНТЕКСТЕ ПЕДАГОГИЧЕСКОЙ АНТРОПОЛОГИИ

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ СОКРАТОВСКОГО ДИАЛОГА В КОНТЕКСТЕ ПЕДАГОГИЧЕСКОЙ АНТРОПОЛОГИИ В статье рассматривается особенность сократовского диалога в контексте идей педагогической антропологии. Методологическим принципом современного педагогического знания является антропологический принцип, и в этой связи диалог как универсальная форма общения участников образовательного процесса приобретает особую значимость. Представлены особенности сократического философского диалога, которые объясняют закономерность выстраивания отношений в системе «человек – человек» в ситуации передачи имеющегося опыта. ...

31 03 2024 20:55:36

ЧЕЛОВЕК ТЕЛЕСНЫЙ И СЛОВЕСНЫЙ

ЧЕЛОВЕК ТЕЛЕСНЫЙ И СЛОВЕСНЫЙ Статья в формате PDF 286 KB...

30 03 2024 4:54:58

Сувенирная кукла в историческом костюме

Сувенирная кукла в историческом костюме Статья в формате PDF 252 KB...

29 03 2024 2:53:47

АКТУАЛЬНОСТЬ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ

АКТУАЛЬНОСТЬ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ Статья в формате PDF 129 KB...

28 03 2024 12:22:44

ТОПОЛОГИЯ ЦЕПОЧЕК ОБМЕНА В ЭКОНОМИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ

ТОПОЛОГИЯ ЦЕПОЧЕК ОБМЕНА В ЭКОНОМИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ Статья в формате PDF 224 KB...

24 03 2024 4:38:20

ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИЯ У ДЕТЕЙ

Статья в формате PDF 240 KB...

21 03 2024 18:59:53

ЗАНЯТИЯ ФЛОРИСТИКОЙ – ЭФФЕКТИВНЫЙ ПУТЬ ФОРМИРОВАНИЯ ТВОРЧЕСКОЙ ЛИЧНОСТИ И ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ

ЗАНЯТИЯ ФЛОРИСТИКОЙ – ЭФФЕКТИВНЫЙ ПУТЬ ФОРМИРОВАНИЯ ТВОРЧЕСКОЙ ЛИЧНОСТИ И ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ В современных условиях жизни требуются люди, знакомые с экологическими проблемами. В этой работе рассматриваются несколько нетрадиционные, но очень эффективные способы соединения экообразования детей и развития творческой индивидуальности посредством уроков флористики. Творчество флористов базируется на использовании самых необычных комбинаций искусно высушенных цветков и некоторых других частей растений, сохраняющих исходную форму и цвет. Изучая принципы флористики, ребёнок узнаёт как об экологических проблемах, так и о флоре и фауне, и учится ценить красоту и гармонию мира как источник личных черт и творческих способностей. ...

19 03 2024 22:24:17

ВЛИЯНИЕ ГЕЛИОГЕОФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА БИОРИТМЫ ЧЕЛОВЕКА

ВЛИЯНИЕ ГЕЛИОГЕОФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА БИОРИТМЫ ЧЕЛОВЕКА В настоящее время, только глухой не услышит рассуждений о влияние магнитных бурь на здоровье человека, но и он найдет массу публикаций на эту тему. И все они, за исключением чисто научных сообщений, негативно оценивают воздействие магнитной бури на организм человека. Так ли это? Земля, как планета и человек, проживающий, на ней являются, участниками вселенской карусели с парадными построениями планет, определяющими процессы на небезразличной для нас звезде под названием Солнце. Миллионы лет до нашей планеты и тысячи лет до нас доходит информация из Вселенной, которую мы не можем понять силой своего разума. Астрологи древних цивилизаций смогли определить строгую последовательность движения планет и зависимых от этого изменений на Земле. Так видимо родилось наше представление о времени, цикличность которого не могла быть не замечена. Цикличность Космических событий можно выделить как первооснову Земной жизни. И в этой жизни циклы активности Солнца занимают особое место. Хорошо известно, что в основе многих восточных религий лежит двенадцатилетний событийный цикл. Не трудно предположить, что такая периодичность могла быть определена одиннадцатилетним циклом Солнечной активности (одиннадцать лет – это усредненное значение за сотни лет измерений, при разбросе от 7 до 17 лет). С такой периодичностью связано множество процессов на Земле: извержение вулканов, наводнения, техногенные катастрофы, изменения социально-политических формаций, уровня cмepтности и рождаемости, динамики инфекционных заболеваний, урожайности и многие другие. Не трудно предположить, что одиннадцатилетние циклы Солнечной активности наиболее значимы для жизни человека, длительность которой ограничена 6-9 циклами. ...

17 03 2024 15:53:49

ЛЕЧЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ НЕ ПАНАЦЕЯ

ЛЕЧЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ НЕ ПАНАЦЕЯ Статья в формате PDF 125 KB...

14 03 2024 17:31:31

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::