ОСОБЕННОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ЛЕЙКОМАЛЯЦИИ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ В УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
В последние годы в связи со значительной распространенностью и неуклонным ростом приобретает особую актуальность проблема недоношенных детей, родившихся с низким весом, недостаточности достоверных дородовых прогнозов нeблагоприятных первичных результатов, например, развития кровоизлияния в желудочки головного мозга (ВЖК), перивентрикулярной лейкомалации (ПВЛ), мы считаем возможным, что генетические варианты факторов свертываемости могут играть роль в развитии определенных состояний заболевания у детей, родившихся с низким весом.
Одним из основных направлений является молекулярно-генетическое исследование по выявлению так называемых генов-кандидатов. Однако, исследования результатов замера генетического фона, еще находятся на ранней стадии.
Для подтверждения предварительных исследований генетических связей на церебрально-васкулярные нарушения мы изучили воздействие генетических вариантов, биохимически связанных с гемостазом (фактор V Лейдена, протромбин G20210A, фактор VII-323 del/ins и фактор XIII‒Val34Leu) на большое количество детей, родившихся с недостаточным весом.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Из 200 новорожденных от матерей, родившихся в НИИ акушерства и гинекологии МЗ РУз, а также в отделении ОПН №5 больницы Миробадского района, изучили влияние вариантов генов, участвующих в гемостазе, родившихся со слишком маленьким весом, с 2007 по 2009 года (включая критерии: срок гестации с 28 до 36 недель, вес при рождении - 1500 гр; исключая критерии: летальные мальформации, хромосомно-наследственные заболевания: трисомия 13 и трисомия 18). Недоношенные дети родившиеся со сроком гестации возрасте 23‒26 недель не включались в наше исследование, так как процент cмepтности в этой группе очень высок. У многих гомозиготных детей от родителей одной узбекской национальности, был идентичный генетический фон порядка от 50% до 100%. Это большое генетическое влияние вносит пyтaницу в клинические данные, т.е. генотипные / фенотипные связи чаще отмечаются у детей, чем у родившихся от бpaка различной национальности. Тем не менее, эти связи могут возникать из-за других генетических факторов, которые не исследовались. Для этого было взято распределенные по соответствующим номерам образцов ДНК детей.
Было проведено исследование генетических ассоциаций большого числа комплексных заболеваний, для определения групп повышенного риска. Эти тромбофилические расстройства включают мутацию фактора V Лейдена, которая делает фактор V устойчивым к расщеплению активированного протеина С, и мутации протромбина G20210A, связанными повышенной концентрацией протромбина в плазме.
Для достижения сбалансированного гемостаза, структура фибрина тромба в значительной степени зависит от активности фактора XIII. Фактор XIII катализирует образование связей между фибринами мономеров и включает различные адгезивные и антифибринолитические протеины в окончательный фибрин тромба, что повышает механическую прочность. Было проведено несколько исследований функционального влияния фактора XIII полиморфизмов гена на структуру фибринового сгустка и риск гемостатического дисбаланса (исследования Коббервига и Вильямса). Полиморфизм фактора XIII‒Val34Leu является наиболее изученным генетическим вариантом, т.к. перенесение аллели фактора XIII‒Leu 34 биохимически связано с образованием сетчатой структуры фибрина с более тонкими волокнами, меньшими порами, и изменением хаpaктеристик проникновения, по сравнению сгустками фибрина, образующимися при гомозиготности фактора XIII‒Val34Leu. Воздействие концентраций протромбина на структуру сгустков показывает, что более тонкие сгустки более устойчивы к фибринолизу и сопутствующему повышенному риску развития тромбоза. В отношении фактора свертываемости VII, было описано много полиморфизмов, связанных с изменением уровней фактора VII. Два полиморфизма оказались связанными с повышением уровней фактора VII и риска церебрально‒васкулярных заболеваний (фактор VII‒C122T). Другие генетические варианты фактора VII, включая полиморфизм интрона 7 и R353Q, связаны со снижением уровней фактора VII, которые могут оказывать самое различное влияние на гемостатический баланс (исследовано Мариани и др.). Стимулятор фактора VII‒323del/ins (323 A1/A2) приводит к 20% снижению коэффициента деятельности коагулянта фактора VII.
В отношении воздействия полиморфизма фактора XIII‒Val34Leu на неврологический краткосрочный исход у детей, родившихся со слишком низким весом, когда у детей - носителей полиморфизма фактора XIII‒Val34 Leu был повышен риск нарушений белого вещества мозга (ПВЛ 1‒2ст.). Кроме того, аллели фактора XIII‒Leu34 могут быть защитным фактором при рождении детей со сроком гестации 23 недель.
Клинико-лабораторные методы исследований включали анализ акушерско-гинекологического и соматического анамнеза матерей, течения настоящей беременности. Данные рентгенографии грудной клетки, нейросонография и допплерография сосудов головного мозга, а также другие исследования в сочетании с общепринятой тактикой наблюдения за новорожденными.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
При исследовании 200 детей, родившихся с недостаточным весом, после исключения детей от бpaка одной узбекской национальности, осталось 109 детей. В этой популяции, генотипирование было успешным в 73 случаях (фактор Лейдена), 76 (мутация протромбина G20210A), 74 (полиморфизм фактора VII‒323del/ins), и 78 (фактор XIII‒Val34Leu; 98%‒99%). Распределение полиморфизма генов гемостаза у детей, родившихся с недостаточным весом составило равенство Харди-Вайнберга.
При обследовании детей родившихся с перивентрикулярной лейкомаляцией (ПВЛ), как повышение эхоплотные поражения, которые, со временем, могут перейти в порэнцефалическую кисту и перивентрикулярными кровоизлияниями, которые распределились по степенью: ПИВК I была, определена как кровь в областях зародышевой матрицы, II‒я степень, как система с ≤50% вентрикулярного объема или вентрикулярного растяжения, III‒я степень, как кровь в вентрикулярной системе >50% вентрикулярного объема или вентрикулярного растяжения, а IV-я степень, как кровь в вентрикулярной системе и паренхиматозном поражении с последующей паренхиматозной деструкцией.
Генотипирование - все полиморфизмы обнаруживались посредством полимеразной цепной реакции и рестрикционного анализа. Праймеры и ДНК‒последовательности были отобраны. Полимеразная цепная реакция для мутации фактора V Лейдена и протромбина G20210A, производилась, как описано ранее. Пары праймеров для обнаружения полиморфизма фактора XIII‒Val34Leu были 5´ CAT GCC TTT TCT GTT GTC TTC‒3´ и 5´‒ТАС СТТ GCA GGT TGA CGC CCC GGG GCA CTA‒3´ (Ddel‒digest) и 5‘‒GGC CTG GTC TGG AGG CTC TCT TC‒3´ и 5´‒GAG CGG ACG GTT TTG TTG CCA CCG‒3´(Ddel‒digest) и 5´ GGC CTG GTC TGG AGG CTC TCT TC ‒3´ и 5´‒GAG CGG ACG GTT TTG TTG CCA GCG‒3´ (HindIII digest) для мутации фактора VII‒323del/ins.
На основании этих данных, будет достаточно для обнаружения общей разницы частот носителей между детьми, родившимися с недостаточным весом или исследованных здоровых детей - 5% (протромбин G20210A и фактора XIII‒Val34Leu) до 9% (фактор VII ins/del).
Ожидаемые частоты носителей для узбекской популяции гомозиготного или гетерозиготного фактора V Лейдена - 4,9%, протромбина G20210A - 3,0%, и фактора VII‒121del/ins - 19,9% и гомозиготного полиморфизма фактора Val34Leu у 3%.
ВЫВОДЫ
Исследованные 200 недоношенных детей, после исключения родителей от бpaка только узбекской национальности, осталось 109 детей. В этой популяции, генотипирование было успешным в 73 случаях (фактор Лейдена), 76 (мутация протромбина G20210A), 74 (полиморфизм фактора VII‒323del/ins), и 78 (фактор XIII‒Val34Leu; 98%‒99%). Распределение полиморфизма генов гемостаза у детей, родившихся с недостаточным весом составило равенство Харди‒Вайнберга.
В заключение следует подчеркнуть, что показатели влияния факторов тромбофилического риска, таких, как фактор V Лейдена и мутация протромбина G20210A на развитие внутричерепных кровоизлияний и ПВЛ у недоношенных детей. Напротив, генетически обоснованные низкие уровни факторов свертываемости, такие, как полиморфизм стимулятора фактора VII‒323del/ins могут не только увеличить риск внутричерепного кровоизлияния (как показали исследования у взрослых), но, также, влияют на расстройство мозгового кровообращения у преждевременно родившихся детей, например, на развитие перивентрикулярной лейкомаляции.
Список литературы
- Вельтищев Ю.Е., Казанцева Л.3., Ветров В.П. Состояние и перспективы генетического консультирования в педиатрии// Педиатрия. - 1991. - № 8. - С. 57‒61.
- Bianchi D.W. Prenatal diagnosis by ***ysis of fetal cells in maternal blood.//J. Pedialr - 1995. - Vol. 127. - № 6. - P. 847‒856.
- Roy J.C., Johnsen J., Breese K. Fragile X syndrome, wlnil is the impact of diagnosis on families.//Dev. Brain. Dys. - 1995.
Статья в формате PDF 251 KB...
27 03 2024 1:56:48
Статья в формате PDF 300 KB...
26 03 2024 20:20:28
Статья в формате PDF 108 KB...
25 03 2024 8:33:59
В работе впервые приведены сведения об ассоциации полиморфного ДНК – локуса 256A/G гена переносчика дофамина SLC6A3 и уровней дофамина с повышенной тревожностью крыс с генотипом А2/А2 по локусу TAG 1A DRD2. ...
24 03 2024 14:11:14
Статья в формате PDF 105 KB...
23 03 2024 19:24:21
Статья в формате PDF 129 KB...
22 03 2024 5:30:57
Статья в формате PDF 106 KB...
20 03 2024 15:17:23
Любая научная дисциплина строится на основных понятиях, которые, являясь фундаментальными, имеют философский исток. В биологических науках среди прочих таковыми являются понятия «системы» и «целого». В настоящее время возникла необходимость по-новому взглянуть на их роль в решении вопроса о функционировании живого организма, на их взаимоотношения и структурно-функциональное наполнение. Первый шаг в таком рассмотрении сделан авторами настоящей статьи, в которой определено место этих понятий в описании функций живого, как в теоретическом, так и в пpaктическом плане. ...
19 03 2024 15:44:57
Статья в формате PDF 267 KB...
17 03 2024 23:56:23
Статья в формате PDF 114 KB...
14 03 2024 6:21:43
Статья в формате PDF 120 KB...
13 03 2024 4:10:25
Статья в формате PDF 306 KB...
12 03 2024 15:15:40
Статья в формате PDF 118 KB...
11 03 2024 10:24:15
Статья в формате PDF 292 KB...
10 03 2024 8:22:22
Статья в формате PDF 110 KB...
09 03 2024 12:53:46
Статья в формате PDF 263 KB...
08 03 2024 20:49:25
Статья в формате PDF 552 KB...
05 03 2024 19:33:25
Рассмотрены особенности проведения интервального тренинга в сравнении с равномерными тренировками. Определены границы применения интервального метода проведения тренировок. Разработан алгоритм проведения занятий с применением интервального метода тренировок. Приведены результаты курса тренировок и использованием интервального тренинга. ...
04 03 2024 5:14:39
Статья в формате PDF 284 KB...
03 03 2024 1:18:32
Статья в формате PDF 111 KB...
02 03 2024 13:54:13
Статья в формате PDF 120 KB...
01 03 2024 22:24:22
Статья в формате PDF 263 KB...
29 02 2024 0:21:10
Представлены результаты опытов биологической рекультивации на отвалах Мирнинского ГОКа. ...
28 02 2024 20:58:54
Статья в формате PDF 132 KB...
27 02 2024 9:20:46
Статья в формате PDF 118 KB...
26 02 2024 5:42:46
Статья в формате PDF 119 KB...
25 02 2024 4:16:57
Статья в формате PDF 243 KB...
24 02 2024 18:12:10
Статья в формате PDF 266 KB...
23 02 2024 20:54:34
Статья в формате PDF 108 KB...
22 02 2024 1:10:15
Статья в формате PDF 170 KB...
21 02 2024 20:16:10
Статья в формате PDF 247 KB...
20 02 2024 6:22:56
Статья в формате PDF 109 KB...
19 02 2024 12:20:55
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::