ОПОГРАФИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ В БАССЕЙНЕ ЧРЕВНОЙ АРТЕРИИ У МОРСКОЙ СВИНКИ
Морская свинка используется для проведения экспериментов с целью выяснить возможные последствия воздействия разных факторов внешней среды на человека. Для достоверной интерпретации на его организм данных, полученных в опыте на животных, необходимо знать точные видовые особенности их строения. Литературные данные о топографии лимфатических узлов (ЛУ) в бассейне чревной артерии у морской свинки ограничены. Н.В. Крылова [2] показала на схеме, что у морской свинки гепатодуоденальный лимфатический ствол дренирует, по-видимому, печеночный ЛУ: на неполной схеме нет обозначений, но ЛУ расположен около ворот печени. Я.А. Рахимов [4] ЛУ печени не обнаружил. R. Hadeсk [6] описал следующие ЛУ в бассейне чревной артерии (сам он не выделял такую группу висцеральных ЛУ брюшной полости):
1) 2 печеночно-портальных ЛУ (около 2 мм в длину) в печеночно-поджелудочной связке (на схеме показаны около воротной вены печени);
2) желудочный ЛУ (длиной около 2 мм) на дорсальной поверхности пилоруса (на схеме показаны 2 ЛУ);
3) 1 селезеночный ЛУ, небольшой, в желудочно-селезеночном сальнике (на схеме не показан);
4) 2 панкреатодуоденальных ЛУ, маленьких, в желудочно-поджелудочной связке (на схеме не показаны).
Материал и методы исследования
Я препарировал и фотографировал ЛУ в бассейне чревной артерии у 10 морских свинок 2–3 мес. обоего пола, фиксированных в 10 % растворе формалина.
Результаты исследования и их обсуждение
В бассейне чревной артерии у морской свинки ЛУ (рис. 1-5) размещаются вдоль артерии и ее ветвей, начиная с правой (печеночной) и левой (селезеночной):
1) чревные (1–2), мелкие, овальной формы, находятся около начала чревной артерии;
2) печеночные (1–2), овальной или бобовидной формы, непарный крупный печеночный ЛУ – в виде кофейного зерна, расположены слева и дорсально от воротной вены печени;
3) инфрапилорический (1) или желудочный, в виде кофейного зерна расположен в углу между пилорической частью желудка (слева) и луковицей двенадцатиперстной кишки (справа), угол открыт вентрально;
3) панкреатические (2), левый (желудочно-поджелудочный) – меньше по размерам, в виде кофейного зерна, находится около желудочных ветвей селезеночной артерии, около правого края основания левой краниальной ветви хвоста поджелудочной железы, и правый – крупнее, бобовидной формы, лежит справа от основания правой дорсальной ветви хвоста поджелудочной железы, на границе с ее телом;
4) селезеночные (1–2), одни из самых мелких, овальной или бобовидной формы, находятся около ворот селезенки, у левого края правой дорсальной ветви хвоста поджелудочной железы. Таким образом, в бассейне чревной артерии морской свинки размещаются 6–9 висцеральных ЛУ, главным образом в связи с воротной и селезеночной венами.
Рис. 1. Морская свинка 3 месяцев: 1 – задняя полая вена (справа) и правая латеральная лопасть печени; 2 – желудочный (инфрапилорический) лимфоузел (справа) и пилорическая часть желудка (слева); 3 – двенадцатиперстная кишка (краниальный изгиб); 4 – дистальный центральный краниальный брыжеечный лимфоузел; 5 – краниальная брыжеечная артерия (справа) и панкретодуоденальный лимфоузел (слева); 6 – краниальная брыжеечная (справа) и селезеночная (слева) вены, тело поджелудочной железы; 7 – воротная вена печени и печеночные лимфоузлы; 8 – правый панкреатический лимфоузел; 9 – левый надпочечник (дорсально) и селезеночный лимфоузел (вентрально); 10 – правый дорсальный отрог хвоста поджелудочной железы; 11 – селезенка; 12 – левая почка
Рис. 2. Морская свинка 2 месяцев: 1 – фрагмент большого сальника на большой кривизне пилорической части желудка; 2-4 – луковица, краниальный и каудальный изгибы двенадцатиперстной кишки (ее краниаль-ная петля вместе с желудком отведены дорсокраниально); 1/2 – желудочный (инфрапилорический) лимфоузел; 5 – тело поджелудочной железы; 6 – левый панкреатический (желудочно-поджелудочный) лимфоузел, находится между большой кривизной желудка и основанием краниальной ветви хвоста поджелудочной железы
Рис. 3. Морская свинка 2 месяцев: 1 – желудок (отведен дорсокраниально); 2 – краниальный изгиб двенадцатиперстной кишки; 3 – тело поджелудочной железы; 4 – начальный отрезок тощей кишки и панкреатодуоденальный лимфоузел; 5 – левый панкреатический (желудочно-поджелудочный) лимфоузел около желудочной ветви селезеночной артерии; 6 – левая краниальная ветвь хвоста поджелудочной железы
Результаты моего исследования топографии ЛУ в бассейне чревной артерии не совпадают с данными R. Hadeсk [6] в значительной мере, к тому же слабо проиллюстрированными (одна неполная схема). R. Hadeсk не выделял как отдельную группу ЛУ, расположенные в бассейне чревной артерии, иначе описал их топографию. В отличие от R. Hadeсk я:
1) не нашел панкреатодуоденальные ЛУ в желудочно-поджелудочной связке, т.е. в бассейне чревной артерии (они находятся на другой стороне поджелудочной железы, в бассейне краниальной брыжеечной артерии), и желудочный ЛУ на дорсальной поверхности пилоруса (лежит на вентральной стороне пилоруса, в углу между желудком и двенадцатиперстной кишкой);
2) обнаружил панкреатические ЛУ, которые как раз и располагаются в желудочно-поджелудочной связке, около оснований правой дорсальной и левой краниальной ветвей хвоста поджелудочной железы, а также чревный ЛУ около начала чревной артерии.
Рис. 4. Морская свинка 2 месяцев: 1 – правая почка; 2 – правый яичник; 3 – луковица двенадцатиперстной кишки; 4 – двенадцатиперстно-тощекишечный изгиб; 5 – печеночный лимфоузел; 6 – воротная вена печени; 7 – дистальные центральные краниальные брыжеечные лимфоузлы; 8 – дистальные петли восходящей ободочной кишки
Рис. 5. Морская свинка 3 месяцев: 1 – начало чревной артерии; 2 – чревный лимфоузел; 3 – начало краниальной брыжеечной артерии; 4 – панкреатодуоденальные лимфоузлы и брыжеечный лимфатический ствол; 5 – правая почка; 6 – селезеночная вена; 7 – правый панкреатический лимфоузел; 8 – печеночный лимфоузел; 9 – воротная вена печени и головка поджелудочной железы
Я изучил топографию ЛУ в бассейне чревной артерии сначала у белой крысы [3], а затем у морской свинки и сравнил их:
1) чревный ЛУ-1 небольшой около желудочно-селезеночной артерии крысы или 1–2 около чревной артерии морской свинки;
2) печеночные ЛУ-2 небольших или реже 1 крупный около воротной вены печени, по ходу печеночной артерии, непарный у морской свинки – самый крупный ЛУ в бассейне чревной артерии;
3) панкреатические ЛУ-2, расположены по ходу селезеночных артерии и вены, у крысы – около краниального края тела поджелудочной железы, дорсальнее большой кривизны желудка, около пилоруса, оба крупные, у морской свинки – 1 правый, более крупный, находится около основания правой каудальной ветви хвоста поджелудочной железы, и 1 левый, небольшой, лежит у основания краниальной ветви хвоста поджелудочной железы, с правой стороны, около желудочных ветвей селезеночной артерии;
4) селезеночные ЛУ-2 очень маленьких, у крысы – в 2–3 раза меньше панкреатических, находятся на месте изгиба или раздвоения тела ПЖ (переход в хвост), около ворот селезенки, между двумя ее краниальными венами, у морской свинки – 1–2 около ворот селезенки, слева от правой дорсальной ветви хвоста поджелудочной железы;
5) желудочный или инфрапилорический ЛУ-1 небольшой, у крысы лежит справа от пилоруса и каудальнее, у морской свинки – между пилорической частью желудка и луковицей двенадцатиперстной кишки.
Таким образом, в бассейне чревной артерии, главным образом в связи с воротной и селезеночной венами у белой крысы размещаются 6–7 висцеральных ЛУ, а у морской свинки – 6–9. Около большой кривизны желудка у морской свинки я обнаружил два небольших ЛУ (у белой крысы – 1):
1) правый ЛУ – желудочный или инфрапилорический. У серой крысы подобный ЛУ описывал И.М. Иосифов [1] в 1944 г., у человека – О.Г. Цой в 1980 г., он находил подпривратниковые ЛУ в желудочно-ободочной связке у 98 % людей [5];
2) левый ЛУ – левый панкреатический или желудочно-поджелудочный. У человека подобные 1–5 панкреатических ЛУ около хвоста поджелудочной железы описал О.Г. Цой [5].
Заключение
У морской свинки ЛУ размещаются вдоль чревной артерии (чревные ЛУ), а также ее ветвей и ряда вен: около воротной вены печени – печеночные ЛУ, около селезеночной вены – панкретические и селезеночные ЛУ. У морской свинки в бассейне чревной артерии находится немного больше ЛУ, чем у белой крысы [3], но меньше, чем у человека [5].
Статья в формате PDF 142 KB...
18 04 2024 3:34:36
Статья в формате PDF 253 KB...
17 04 2024 3:50:49
В работе впервые приведены сведения об особенностях аудиогенной чувствительности и поведения в «открытом поле» двух групп крыс, гомозиготных по локусу TAG 1A DRD2. ...
16 04 2024 14:55:19
Статья в формате PDF 229 KB...
15 04 2024 11:53:40
Статья в формате PDF 105 KB...
14 04 2024 13:35:33
Статья в формате PDF 109 KB...
13 04 2024 14:24:56
Статья в формате PDF 104 KB...
11 04 2024 11:36:35
Статья в формате PDF 310 KB...
10 04 2024 18:34:37
Статья в формате PDF 106 KB...
09 04 2024 6:27:36
Статья в формате PDF 132 KB...
07 04 2024 13:53:53
Статья в формате PDF 112 KB...
06 04 2024 1:36:15
Статья в формате PDF 192 KB...
05 04 2024 19:10:44
Статья в формате PDF 120 KB...
03 04 2024 6:45:46
Статья в формате PDF 251 KB...
02 04 2024 3:41:18
Статья в формате PDF 265 KB...
31 03 2024 15:37:57
Статья в формате PDF 110 KB...
30 03 2024 17:11:32
Статья в формате PDF 110 KB...
29 03 2024 2:24:34
Статья в формате PDF 92 KB...
28 03 2024 4:52:31
Статья в формате PDF 106 KB...
27 03 2024 0:14:46
Статья в формате PDF 433 KB...
26 03 2024 5:53:26
Статья в формате PDF 314 KB...
25 03 2024 22:20:24
Статья в формате PDF 137 KB...
24 03 2024 7:12:24
Статья в формате PDF 313 KB...
23 03 2024 13:33:53
Обсуждается проблема формирования структурных модулей, которые предназначены для конструирования невырожденных модулярных 3D структур кристаллов. ...
21 03 2024 8:56:13
Статья посвящена исследованию механизмов нейротропного действия аспирина, ацетилсалицилатов кобальта и цинка. Показано, что наличие аденозинтрифосфата во внеклеточном прострaнcтве существенно модифицирует нейротропные эффекты салицилатов. Сочетанное приложение аденозинтрифосфата с аспирином устраняет угнетение импульсной активности нейронов, вызванное индивидуальным раствором этого препарата, а совместная экспозиция аденозинтрифосфата с ацетилсалицилатами кобальта и цинка, наоборот, усиливает их активирующие эффекты. При блокировании CdCl2 и BaCl2 поступления Са2 + в нейроплазму из внеклеточной среды и внутриклеточных депо выявлено, что кальциевые механизмы не участвуют в нейротропных эффектах исследуемых салицилатов. ...
20 03 2024 8:58:55
Статья в формате PDF 415 KB...
18 03 2024 1:22:12
Статья в формате PDF 102 KB...
17 03 2024 9:18:30
Статья в формате PDF 117 KB...
15 03 2024 2:24:19
Статья в формате PDF 154 KB...
14 03 2024 5:31:30
Статья в формате PDF 312 KB...
13 03 2024 10:52:37
Статья в формате PDF 206 KB...
12 03 2024 19:23:54
Исследовали влияние продолжительного пребывания в условиях невесомости на механические свойства и электромеханическую задержку (ЭМЗ) трехглавой мышцы голени (ТМГ) у 7 космонавтов до полета и на 3-5 день после возвращения на Землю. Механические свойства ТМГ оценивали по показателям максимальной произвольной силы (МПС), максимальной силы (Ро; частота 150 имп/с), силы одиночного сокращения (Рос), времени одиночного сокращения (ВОС), времени полурасслабления (1/2 ПР), времени развития напряжения до уровня 25, 50, 75 и 90% от максимума. Рассчитывали силовой дефицит (Рд) и тетанический индекс (ТИ). ЭМЗ регистрировали во время произвольного и непроизвольного сокращения ТМГ. В ответ на световой сигнал космонавт выполнял произвольное подошвенное сгибание при условии «сократить как можно быстро и сильно». Определяли общее время реакции (ОВР), премоторное время (ПМВ) и моторное время (МТ) или иначе ЭМЗ. В ответ на супрамаксимальный одиночный электрический импульс, приложенный к n. tibialis, определяли латентный период между М-ответом и началом развития Рос. После полета Рос, МПС и Ро уменьшились на 14,8; 41,7 и 25.6%, соответственно. Величина Рд и ТИ увеличилась на 49,7 и 46,7%, соответственно. ВОС увеличилось на 7,7%, а время 1/2 ПР уменьшилось – на 20,6%. Время развития произвольного изометрического сокращения значительно увеличилось, тогда как электрически вызванное сокращение не обнаружило существенных различий. ЭМЗ произвольного сокращения увеличилась на 34,1%, а ПМВ и ОВР уменьшились на 19,0 и 14,1%, соответственно. ЭМЗ электрически вызванного сокращения существенно не изменилось. Таким образом, механические изменения предполагают, что невесомость изменяет не только периферические процессы, связанные с сокращениями, но изменяет также и центрально-нервную комaнду. ЭМЗ при вызванном одиночном сокращении простой и быстрый метод оценки изменения жесткости мышцы. Более того, ЭМЗ при вызванном одиночном сокращении мышцы может служить показателем функционального состояния нервно-мышечного аппарата, а соотношение ЭМЗ при произвольном и вызванном сокращениях показателем функционального состояния центральной нервной системы. ...
11 03 2024 11:20:19
Статья в формате PDF 114 KB...
10 03 2024 2:34:35
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::