ОТНОШЕНИЕ ЖАБРОНОГОГО РАЧКА СТРЕПТОЦЕФАЛЮСА (STREPTOCEPHALUS TORVICORNIS) К ОСНОВНЫМ ФАКТОРАМ СРЕДЫ
Заводское разведение осетровых рыб на рыбоводных заводах дельты Волги является одним из ведущих факторов сохранения и пополнения стада каспийских осетровых. Объемы выращивания и качество молоди осетровых во многом зависят от обеспечения ее полноценными кормами. Поэтому поиск новых ценных кормовых организмов и в настоящее время остается важной актуальной проблемой. В целях повышения кормовой базы нагульных прудов может быть использован жаброногий рачок - стрептоцефалюс (Streptocephalus torvicornis (WAGA, 1842)). Однако этот вид остается одним из наименее изученных организмов: до сих пор полностью не раскрыты его экологические и биотехнологические потенциалы.
В то же время, при разведении стрептоцефалюса в прудах рыбозаводов необходимо создавать такие условия, в которых биомасса этого рачка была бы высокой и обеспечивала стабильность кормовой базы осетровых рыб. С этой целью мы провели эксперименты по влиянию на развитие стрептоцефалюса основных рыбоводных показателей: температуры воды, содержания кислорода и солености, которые существенно дополнили имеющиеся немногочисленные литературные сведения [1,2].
Влияние температуры. Наблюдения проводились в двух направлениях: изучение влияния температуры на рост, созревание и плодовитость стрептоцефала и изучение влияния температуры на развитие яиц рачка.
В температурных диапазонах от 0 до 5°С и от 5 до 10°С все особи жабронога погибали.
При наблюдении за стрептоцефалюсами в условиях, где температура колeбaлась в пределах от 10 до 20°С метаморфоз был очень затянут: рачки достигли ювенильной стадии только на 10- 12-е сутки. На протяжении всего времени наблюдений особи стрептоцефалюса были мало активны, часто их кишечники были пустыми, и репродуктивный период у них так и не наступил. Среднее значение длины тела у экспериментальных рачков из этой группы оказались достоверно ниже, чем у стрептоцефалюсов из контрольной группы (табл. 1).
Более интенсивные темпы роста и развития можно было наблюдать у рачков в температурном интервале 20 - 30°С (контроль). В 6 - 7 - и дневном возрасте они достигли ювенильной стадии. Спустя еще трое суток рачки приобрели все внешние признаки взрослых особей, за исключением размеров тела и наружных пoлoвых органов. Еще через двое суток у самцов были сформированы копулятивные органы, а у самок - яйцевые мешки в виде прозрачных капсул. Первые порции яиц в них появились через двое суток, то есть в 13-15-ти дневном возрасте. За время опыта, который длился 35 суток, самки стрептоцефалюса успели отложить 7-8 порций яиц. Средние значения длины и массы тела, которых достигли контрольные рачки по окончании опыта, указаны в таблице 1.
Таблица 1. Влияние температуры на длину и массу экспериментальных рачков
Показатели |
Температурные интервалы |
||
10-20°С |
20 - 30°С Контроль |
30 -35°С |
|
Ср. длина тела, мм |
9,9±0,8* |
13,2±0,5 |
8,9±0,9* |
Ср. масса тела, мг |
6,0±0,4 |
20,6±2,4 |
4,7±0,5 |
Примечание: * - разность достоверна при р<0,001
Достаточно быстрый темп развития науплий St. torvicornis наблюдался при температуре воды от 30 до 35°С. Первые порции яиц в мерсупиальных сумках самок появлялись на 13- 15-е сутки с момента выклева. Однако отмечалась большая cмepтность рачков, и из 16 науплий до пoлoвoзрелости выжили только 7 особей. Кроме того, средняя длина жаброногов оказалась достоверно ниже, чем у контрольных рачков (табл. 1). Причем, возраст рачков на момент окончания опытов во всех температурных интервалах (10 - 20, 20 - 30°С и 30 - 35°С) был примерно одинаковый - 35 - 37 суток. Низкими были и репродуктивные показатели рачков: количество яиц в яйцевых мешках самок не превышало 8 штук.
Средние значения массы тела рачков из двух экспериментальных групп были значительно ниже, по сравнению со стрептоцефалюсами из контрольной группы, однако эти различия оказались недостоверными.
Нормальное развитие яиц стрептоцефалюса протекало в температурном интервале от 10 до 30 °С. Однако, оптимальная температура, которая соответствовала короткому периоду развития яиц рачка и массовому выклеву науплий, составляла от 15 до 25°С. При понижении температуры период развития яиц St. torvicornis увеличивался, а в температурном диапазоне 5-10 °С выклева вообще не наблюдалось. При повышении температуры до 30 - 35 °С период развития яиц не очень велик, однако наблюдался выклев только единичных особей (2-4 науплия).
Влияние солености. Streptocephalus torvicornis - это пресноводный рачок. Наши собственные исследования показали, что пороговые значения солености для разных этапов онтогенеза этого рачка различны.
Соленость 1%о уже угнетающе действовала на науплиусов стрептоцефалюсов. Выживаемость рачков, содержавшихся в воде с такой соленостью, составила 56%, в то время как в пресной воде выживали все науплий. У особей, которые смогли приспособиться к данным условиям среды, темпы роста и развития находились в пределах нормы: метаморфоз завершился на 3 - 4 - е сутки; самки достигли пoлoвoзрелости на 13- 14-е сутки с момента выклева. За период наблюдений, который длился 52 суток, самками было сделано 10-11 кладок. По окончании опыта взрослые пoлoвoзрелые рачки (55 - 56 суток) имели среднюю длину и массу тела 15,4±0,2 мм и 45,0±3,8 мг, соответственно. Критическое значение солености для науплиусов стрептоцефалюса составляло 2%о. Самый продолжительный период выживания рачков достигал шести суток. Соленость, равная 3%о, для науплиусов St. torvicornis оказалась летальной.
Для стрептоцефалюсов ювенилъной стадии, летальной оказалась также соленость 3%о. Первых мертвых рачков можно было наблюдать уже на следующие сутки, а общий период существования достигал 4-х суток. Еще более губительно сказывалось на особях стрептоцефалюсов 4 и 5%о солености: последние отошедшие рачки были зафиксированы через 8 часов 15 минут и 3 часа 45 минут, соответственно. Предельные нормы солености, которые способны выдерживать ювенильные особи стрептоцефалюса, составляли 1 и 2%о. При солености 1%о репродуктивный период у жаброногов наступил на 25 -26 сутки, а при солености 2%о - на 27 - 28 сутки с начала наблюдений. Самки, содержащиеся в первом сосуде, отложили 8-10 кладок, а самки, которых наблюдали во втором сосуде, - 7-9 кладок. Опыт длился 33 суток. По окончании опыта у рачков были измерены длина и масса тела. Средние значения этих величин оказались достоверно ниже, чем у контрольных животных (табл. 2).
Таблица 2. Влияние солености на длину и массу рачков ювенильной стадии
Показатели Соленость |
Средние значения длины тела рачков, мм |
Средние значения массы тела рачков, мг |
1%о |
16,0±0,3* |
32,0±1,5* |
2%о |
15,4±0,6* |
31,1±1,7* |
Отстоянная водопроводная вода (Контроль) |
17,1±0,2 |
36,4±1,2 |
Примечание: * - различия достоверны при р<0,01.
Наблюдения за взрослыми пoлoвoзрелыми особями стрептоцефалюса показали, что критической соленостью для рачков данного возраста является 5%о. При солености 4, 3, 2 и 1%о все рачки оставались живы до окончания наблюдений (на протяжении 26 суток). В то же время по мере увеличения солености плодовитость рачков снижалась. Кроме того, размерно-весовые показатели рачков из всех четырех экспериментальных групп были достоверно меньше, чем у особей из контрольной группы (табл. 3).
Таблица 3. Влияние солености на рост (длину и массу) экспериментальных рачков пoлoвoзрелого состояния, (М±т)
Соленость, %о |
Средние значения длины тела, мм |
Средние значения массы тела, мг |
1%0 |
13,2±0,4* |
17,8±1,7** |
2%о |
12,6±0,5** |
17,5±1,6** |
3%0 |
12,9±0,5* |
17,2±2,9** |
4%о |
12,5±0,5** |
17,8±1,6** |
Контроль |
14,2±0,2 |
25,4±1,5 |
Примечания: * - различия достоверны при р<0,01; ** - различия достоверны при р<0,001
Влияние содержания кислорода в воде. Отношение к кислородному режиму St. torvicornis также мало изучено. Науплий жабронога помещали в три емкости с различной концентрацией кислорода в воде.
В емкости, где поддерживался относительно стабильный кислородный режим (8,5 - 8,9 мг/л) с помощью компрессора, на 4 - 5 - е сутки наблюдений отмечалась гибель нескольких рачков. В то же время, если в аналогичных условиях содержали взрослых особей стрептоцефалюса, рачки чувствовали себя удовлетворительно: они были активны, самки продуцировали яйца. В емкости «2» (контроль), где содержание кислорода изменялось от 8,4 до 4,2 мг/л, рачки оставались живы на протяжении всего эксперимента, и их темп развития соответствовал нормальным показателям. Аналогичные показатели были получены при содержании стрептоцефалюсов в сосуде «3», где уровень кислорода постепенно понижался от 6,9 до 2,2 мг/л за время наблюдений.
Изучение отношения стрептоцефалюса к температуре воды показало, что наиболее короткий срок инкубации яиц, массовый выклев науплиев и наибольшие темпы роста и созревания рачка отмечались в температурном интервале 15 - 25°С. Эксперименты по выяснению влияния солености установили, что данный вид является исключительно пресноводным и плохо переносит даже небольшое повышение солености (в пределах 1 - 2%о). Исследования по требованию к содержанию кислорода показали, что стрептоцефалюс успешно развивается в водоемах с неустойчивым газовым режимом с широким диапазоном колебания (от 8,5 до 4 мг/л). Причем, этот рачок способен нормально выдерживать условия, когда концентрация кислорода в воде падает до 2,5 - 2 мг/л.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
- Ивлева И.В. Биологические основы и методы массового культивирования кормовых беспозвоночных. - М.: Наука, 1969. - 95 с.
- Резник Г.К. К биологии жаброногого рачка Streptocephalus torvicornis //Сборник научных студенческих работ. - М.: Издательство МГУ, 1957. - С. 10.
Статья в формате PDF 106 KB...
17 04 2024 19:33:31
Статья в формате PDF 118 KB...
16 04 2024 19:33:58
Статья в формате PDF 269 KB...
15 04 2024 16:55:24
Статья в формате PDF 102 KB...
14 04 2024 2:20:44
Статья в формате PDF 255 KB...
13 04 2024 1:58:31
12 04 2024 4:10:11
Статья в формате PDF 243 KB...
11 04 2024 12:32:31
Статья в формате PDF 112 KB...
10 04 2024 6:54:15
Статья в формате PDF 102 KB...
07 04 2024 13:16:21
Статья в формате PDF 250 KB...
05 04 2024 20:42:29
Статья в формате PDF 110 KB...
04 04 2024 23:28:42
Статья в формате PDF 293 KB...
02 04 2024 18:38:43
Статья в формате PDF 161 KB...
01 04 2024 6:11:18
Статья в формате PDF 113 KB...
31 03 2024 23:30:41
Краниальные брыжеечные лимфатические узлы морской свинки размещаются вдоль ствола одноименной артерии и около конца подвздошно-ободочной артерии (центральные и периферические узлы). ...
30 03 2024 18:53:56
Статья в формате PDF 144 KB...
29 03 2024 21:52:57
На основе анализа s-d обменного взаимодействия в структурах типа NiAs с частично вакантными катионными позициями, моделировались различного рода зависимости результирующей намагниченности от температуры нестехиометрических ферримагнетиков. На основе исследований пирротина методами ЯГР и РФА доказано, что двухподрешеточный ферримагнетик, содержащий в структуре катионные вакансии, должен рассматриваться, при определенном типе распределения вакансий, как ферримагнетик с четырьмя магнитными подрешетками. В данном случае, дополнительные магнитные подрешетки можно рассматривать как подрешетки, индуцированные хаpaктером распределения катионных вакансий в структуре. Квантово-механические расчеты в рамках модели молекулярного поля температурных изменений намагниченности отдельно для каждой из подрешеток, а также анализ результирующей термокривой намагниченности, объясняют ряд экспериментально полученных кривых зависимости намагниченности от температуры нестехиометрического пирротина с различной плотностью вакансий в структуре. ...
28 03 2024 13:13:40
Статья в формате PDF 295 KB...
27 03 2024 4:35:41
Статья в формате PDF 110 KB...
26 03 2024 18:21:33
Статья в формате PDF 252 KB...
25 03 2024 20:28:11
Статья в формате PDF 112 KB...
24 03 2024 5:19:47
Статья в формате PDF 314 KB...
23 03 2024 23:37:27
Статья в формате PDF 106 KB...
22 03 2024 21:32:24
Статья в формате PDF 122 KB...
21 03 2024 9:14:32
В статье даны пpaктические рекомендации для проектирования вибратора грохота, который по технологическим соображениям был переведён в режим работы с повышенной частотой вращения и уменьшенной амплитудой. Разработана динамическая схема грохота и предложен алгоритм решения дифференциального уравнения. Короб грохота рассматривался как одномассная система с элементами переменной жесткости опор короба, что позволило определить требуемую возмущающую силу вибратора и величину статического момента массы дeбaлансов при заданных кинематических параметрах. На основе полученных результатов разработана рациональная конструкция дeбaлансов. ...
18 03 2024 18:57:53
Статья в формате PDF 105 KB...
17 03 2024 3:56:54
Статья в формате PDF 319 KB...
16 03 2024 17:26:38
Статья в формате PDF 122 KB...
15 03 2024 0:26:52
Статья в формате PDF 122 KB...
14 03 2024 16:44:32
Статья в формате PDF 144 KB...
13 03 2024 11:15:56
Статья в формате PDF 113 KB...
12 03 2024 20:22:24
Статья в формате PDF 129 KB...
11 03 2024 8:52:36
Статья в формате PDF 136 KB...
10 03 2024 7:56:50
Статья в формате PDF 101 KB...
09 03 2024 20:20:43
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::