ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
В настоящее время более 42 миллионов человек в мире инфицированы вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Если прирост новых случаев инфекции не снизится, в 2011 г. будет инфицировано около 90 миллионов человек.
Известно, что одним из эффективных способов борьбы с инфекциями является вакцинация.
Именно поэтому целью данной работы явился анализ литературных данных о создании и внедрении анти-ВИЧ-вакцин.
Существует несколько типов анти-ВИЧ-вакцин. Аттенуированные вакцины против ВИЧ у животных показали высокие уровни защиты, однако они в настоящее время не могут быть использования для людей из соображений безопасности. Субъединичные вакцины содержат частицу живого вируса и белок, который необходим для иммуногенности вакцины. При создании ДНК-вакцин используют копий генов вируса, которые объединяются с человеческим геном, что приводит к формированию иммуногенного белка. ДНК-вакцины не могут вызвать ВИЧ-инфекцию, потому что не содержат все гены вируса.
К вновь создаваемым вакцинам предъявляют жесткие требования: она не должна пропускать ВИЧ в клетки-мишени; должна обеспечивать распознавание иммунной системой всех возможных вариантов ВИЧ и гарантировать защиту всех вакцинированных. В настоящее время адекватная оценка вакцин затруднена, так как пока не известен ни один вид, кроме человека, у которого ВИЧ вызывал бы подобные заболевания. В России с 2002 г. проходит испытание вакцина «Вичрепол». Первые два этапа испытаний прошли успешно, и сейчас препарат находится на завершающей стадии испытаний (Скворцова А.Н., 2010). В вакцине «Вичрепол» использован синтетический белок, который копирует консервативные антигены ВИЧ. Одна из основных причин того, что собственный иммунный ответ человека не справляется с ВИЧ, состоит в том, что вирус мутирует и «уходит» от иммунного надзора. Применение в вакцине синтетических постоянных антигенов ВИЧ позволит создателям вакцин не зависеть от изменчивости вируса. Белок-антиген химически соединён с синтетическим иммуностимулятором, который многократно усиливает иммунный ответ на вакцинный антиген. Кроме того, он способен замещать функцию Т-клеток, гибель которых происходит при ВИЧ-инфекции. Вакцина «Вичрепол» не содержит никаких балластных компонентов, вирусных частиц, генетического материала вируса. Таким образом, она не может вызвать заражения ВИЧ. На данном этапе «Вичрепол» продемонстрировал высокую иммуногенность и полную безвредность, этот препарат хорошо переносится добровольцами, не зарегистрировано нeблагоприятных явлений. До этого в других странах также проходили испытания различные вакцины. Одной из наиболее успешных современных разработок считается комбинация двух препаратов: ALVAC и AIDSVAX. В составе ALVAC присутствует птичий вирус Canarypox, модифицированный так, чтобы не иметь возможности заразить человека. Он несёт на себе три искусственные версии генов ВИЧ. AIDSVAX содержит генетически изменённый белок, обычно находящийся на поверхности ВИЧ. Таким образом, в вакцине нет целого вируса, а потому она не способна вызывать заболевание. Раздельные исследования действия ALVAC и AIDSVAX не дали никакого положительного результата. Однако в 2003 г. при изучении совместного воздействия этих вакцин показано формирование антител к оболочечным белкам вируса, а также развитие Т-клеточного ответа (Bansal В. et al., 2010). Показано, что комбинированная вакцина снижает вероятность заражения на 31,2 %. В случае введения препарата после начала заболевания стимулирующего или лечебного эффекта не наблюдалось. Однако существует ряд вопросов, на которые предстоит найти ответы. Во-первых, пока неясно - будет ли новая вакцина работать так же эффективно в США, как в Африке, где проводили исследования. Во-вторых, учёные пока ещё не разобрались каким образом комбинация вакцин помогает справиться с ВИЧ. В-третьих, неизвестно как долго длится действие препарата и сколько дополнительных введений AIDSVAX потребуется.
Таким образом, в настоящее время не существует полноценных вакцин, способных полностью предотвратить возможность заражения ВИЧ. Возможно, в будущем учёные сумеют улучшить свойства вакцин.
Статья в формате PDF
121 KB...
25 04 2024 20:14:35
Статья в формате PDF
126 KB...
24 04 2024 14:45:47
Статья в формате PDF
256 KB...
23 04 2024 23:53:54
Статья в формате PDF
626 KB...
22 04 2024 1:47:56
Статья в формате PDF 113 KB...
21 04 2024 4:58:28
Статья в формате PDF
183 KB...
20 04 2024 13:20:44
Статья в формате PDF
364 KB...
19 04 2024 17:22:56
Статья в формате PDF
123 KB...
18 04 2024 7:35:40
Статья в формате PDF
311 KB...
17 04 2024 12:32:10
Статья в формате PDF
300 KB...
16 04 2024 20:56:11
Статья в формате PDF
125 KB...
15 04 2024 13:25:28
Статья в формате PDF
101 KB...
14 04 2024 1:13:13
Статья в формате PDF
132 KB...
13 04 2024 16:16:39
Статья в формате PDF
108 KB...
12 04 2024 3:52:50
Статья в формате PDF
108 KB...
11 04 2024 2:50:10
Статья в формате PDF
140 KB...
09 04 2024 6:27:40
Статья в формате PDF
112 KB...
07 04 2024 5:21:57
Статья в формате PDF
99 KB...
06 04 2024 4:45:25
Обсуждаются разбиения 3D прострaнcтва на модулярные ячейки с целью последующего конструирования невырожденных модулярных 3D структур кристаллов.
...
05 04 2024 0:51:41
Статья в формате PDF
240 KB...
04 04 2024 1:40:30
Статья в формате PDF
102 KB...
03 04 2024 6:59:27
Статья в формате PDF
114 KB...
02 04 2024 1:17:37
Статья в формате PDF
116 KB...
01 04 2024 9:11:51
Статья в формате PDF
210 KB...
30 03 2024 1:52:51
Работа посвящена физическому моделированию торцевого выпуска руды при системах с обрушением руды и вмещающих пород. Актуальность темы определяется необходимостью повышения эффективности отработки рудных месторождений полезных ископаемых с применением систем с обрушением. Рассматриваемые системы хаpaктеризуются высокими показателями потерь и разубоживания руды. Моделирование выпуска руды позволят решать вопрос оптимизации параметров системы разработки и совершенствования технологических процессов очистной выемки.
...
29 03 2024 12:47:28
Статья в формате PDF
262 KB...
28 03 2024 2:16:17
Статья в формате PDF
118 KB...
27 03 2024 1:34:55
Статья в формате PDF
157 KB...
25 03 2024 3:34:49
Статья в формате PDF
108 KB...
24 03 2024 8:49:10
Изучено влияние острой циркуляторной гипоксии на перекисное окисление липидов в системе «сыворотка крови - эритроцит». Показано, что острая кровопотеря сопровождается увеличением уровня малонового диальдегида во всех компонентах системы. Одновременно изменяется активность каталазы, глутатионредуктазы и «антиоксидантной белковой буферной системы», что может свидетельствовать об активации антиоксидантной защитной системы.
...
23 03 2024 17:18:41
Статья в формате PDF
109 KB...
22 03 2024 0:40:22
Статья в формате PDF
111 KB...
21 03 2024 20:43:37
Статья в формате PDF
429 KB...
20 03 2024 4:41:35
Статья в формате PDF
101 KB...
17 03 2024 0:44:32
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
