ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И РЕПРОДУКТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОДУВАНЧИКА РОГОНОСНОГО (TARAXACUM CERATOPHORUM) В УСЛОВИЯХ ГОРОДСКОЙ СРЕДЫ (НА ПРИМЕРЕ Г. ЯКУТСКА)
В настоящее время, когда антропогенное воздействие на природные процессы стало одним из наиболее значимых экологических факторов, нет необходимости доказывать актуальность исследований, направленных на поиск критериев и методов оценки техногенной нагрузки на экосистемы. Особенно затруднена оценка качества урбанизированной среды, насыщенной разнообразными источниками загрязнения атмосферы. Природные компоненты урбосреды, и в первую очередь растения как объекты фитомониторинга, могут использоваться для получения информации как о недавнем и кратковременном, так и о длительном воздействии загрязняющих веществ.
Цель наших исследований - оценить размерные хаpaктеристики и семенную продуктивность одуванчика рогоносного в биотопах с разной антропогенной нагрузкой на территории г. Якутска. Собрано 150 растений одуванчика рогоносного из 15 точек на территории г. Якутска, в каждой точке собрано
по 10 растений. Для морфологической хаpaктеристики использовали следующие параметры: длина и ширина листовой пластинки, число листьев в прикорневой розетке, высота цветоносов. Для хаpaктеристики репродуктивной активности подсчитывали число цветоносов и число семян в корзинке. В качестве контрольного биотопа выбрана территория Ботанического сада ИБПК СО РАН, участок, удаленный от дорог и возможных загрязнителей.
Размеры листьев у растений, собранных на территории города, варьировали в значительных пределах: длина от 99,5 до 165,2 мм, ширина - 13,8-17,3 мм. При этом можно предположить, что на размеры листьев влияет, прежде всего, не загрязненность местности, а обеспеченность растения влагой и минеральным питанием. Наиболее мелкими размерами хаpaктеризуются растения, прорастающие из трещин в асфальте. Для остальных точек общей тенденции пока не обнаружено - и крупные и мелкие растения могут быть отмечены как на загрязненных участках, так и в относительно благополучных местообитаниях.
Репродуктивные параметры вида играют важную роль, отражая способность к поддержанию существования популяции в разных условиях среды. В относительно благополучном биотопе у одуванчика рогоносного образуется в среднем 2,6 цветоносных побега, с корзинками, содержащими в среднем 67,56 семян. Таким образом, одуванчик за летний период продуцирует в благоприятных условиях около 155,40 семян на 1 родительское растение. В условиях городской среды число цветоносов возрастает, доходя иногда до 5-6, при этом число семян в корзинке варьирует от 34,93 до 93,67. Наибольшее число цветоносов хаpaктерно для точек, расположенных в непосредственной близости от проезжей части дорог, а также в ряде случаев - для запыленных точек. Наибольшее число семян отмечено в двух точках, расположенных возле проезжей части и в одной точке возле АЗС (число семян 72-93). Резко снижено число семян (34-54) у растений, произрастающих в трещинах на асфальте, а также в некоторых сильно запыленных точках. В целом суммарная продуктивность варьирует, т.е. встречаются как растения, близкие по продуктивности растениям из природных биотопов, так и более продуктивные, и менее продуктивные. При этом одно родительское растение может продуцировать от 58,22 до 296,8 семян за сезон. Наиболее продуктивные растения (182-423 семян на особь) отмечены в сильно запыленных точках, возле проезжей части, возле АЗС.
Таким образом, наши исследования показали, что одуванчик рогоносный в условиях городской среды реагирует на ухудшение условий существования изменением репродуктивных показателей. В большинстве случаев происходит повышение выработки семян по сравнению с природными биотопами. По-видимому, это является одним из механизмов адаптации к обитанию в условиях загрязнения. При этом в ряде случаев отмечено резкое снижение семенной продуктивности, что может объясняться недостатком минерального питания или влаги. Мы предполагаем, что размерные хаpaктеристики одуванчика зависят в основном от увлажненности и минерального питания, и в меньшей степени определяются фактором загрязнения.
Статья в формате PDF
106 KB...
24 04 2024 3:51:47
Статья в формате PDF
114 KB...
23 04 2024 16:36:32
Статья в формате PDF
102 KB...
22 04 2024 2:11:20
Статья в формате PDF
111 KB...
20 04 2024 22:25:10
Статья в формате PDF
358 KB...
19 04 2024 23:34:27
Статья в формате PDF
314 KB...
18 04 2024 22:35:41
Статья в формате PDF
114 KB...
17 04 2024 23:22:51
Статья в формате PDF
125 KB...
16 04 2024 14:46:41
Статья в формате PDF
123 KB...
15 04 2024 4:59:36
Статья в формате PDF
119 KB...
14 04 2024 20:36:52
Статья в формате PDF
245 KB...
13 04 2024 7:29:11
Статья в формате PDF
2090 KB...
11 04 2024 16:44:11
Статья в формате PDF
109 KB...
10 04 2024 13:28:14
Статья в формате PDF
136 KB...
09 04 2024 16:23:37
Статья в формате PDF
97 KB...
08 04 2024 10:42:35
Статья в формате PDF
313 KB...
07 04 2024 3:35:19
Рассмотренные в статье особенности геологического строения и металлогении Восточной Тувы, в пределах которой сосредоточены перспективные объекты золото-медно-молибден-порфировой рудной формации, позволяют выделить золото-медно-молибденовую провинцию площадью около 70 тыс. км2. Приведена технология обогащения руды, которая обеспечивает высокие показатели извлечения золота, серебра, меди (общее извлечение в концентраты Au – 99,2 %, Ag – 92,0 %, Cu – 80,2 %). Полученный концентрат хаpaктеризуется высокими содержаниями меди (50 %), а также золота и серебра, что позволяет относить концентрат к медным концентратам высшей марки КМО (ГОСТ 48-77-74).
...
06 04 2024 21:35:25
Статья в формате PDF
131 KB...
05 04 2024 10:18:30
Статья в формате PDF
140 KB...
04 04 2024 14:42:13
Статья в формате PDF
172 KB...
03 04 2024 0:57:23
Статья в формате PDF
89 KB...
01 04 2024 1:58:56
Статья в формате PDF
112 KB...
31 03 2024 13:47:58
Впервые показано, что у крыс с генотипом А2/А2 по локусу TAG 1A DRD2 с повышенной тревожностью имеет место сочетание генотипов N2N2 локуса NcoI DRD2 и АА локуса 256A/G гена SLC6A3, а также увеличение объемных хаpaктеристик базолатеральной группировки миндалевидного комплекса мозга.
...
30 03 2024 18:35:47
Статья в формате PDF
211 KB...
29 03 2024 21:18:47
Статья в формате PDF
118 KB...
28 03 2024 0:53:55
Статья в формате PDF
109 KB...
27 03 2024 4:12:20
Статья в формате PDF
231 KB...
26 03 2024 4:43:56
Статья в формате PDF
116 KB...
25 03 2024 19:39:36
Статья в формате PDF
202 KB...
24 03 2024 7:36:11
Статья в формате PDF
139 KB...
23 03 2024 9:27:41
Статья в формате PDF
114 KB...
22 03 2024 1:40:21
Патогенез грамотрицательного септического шока рассматривается с позиций нового класса пептидов - цитокинов, инициирующих и опосредующих токсичность молекулы липополисахарида. В механизмах церебральных расстройств при септицемии цитокины считаются ключевыми медиаторами, т.к. головной мозг, наряду с другими органами, является местом активного их синтеза. Считается, что основа будущих неврологических расстройств при эндотоксемии в эксперименте и клинике формируется вначале на молекулярном уровне и затем проявляется в виде морфологического субстрата на ультраструктурном уровне. При нeблагоприятном стечении обстоятельств прогрессирование процесса может привести к развитию клинической картины острой церебральной недостаточности или шокового мозга.
...
21 03 2024 5:49:22
Статья в формате PDF
102 KB...
20 03 2024 10:53:11
Исследовали влияние продолжительного пребывания в условиях невесомости на механические свойства и электромеханическую задержку (ЭМЗ) трехглавой мышцы голени (ТМГ) у 7 космонавтов до полета и на 3-5 день после возвращения на Землю. Механические свойства ТМГ оценивали по показателям максимальной произвольной силы (МПС), максимальной силы (Ро; частота 150 имп/с), силы одиночного сокращения (Рос), времени одиночного сокращения (ВОС), времени полурасслабления (1/2 ПР), времени развития напряжения до уровня 25, 50, 75 и 90% от максимума. Рассчитывали силовой дефицит (Рд) и тетанический индекс (ТИ). ЭМЗ регистрировали во время произвольного и непроизвольного сокращения ТМГ. В ответ на световой сигнал космонавт выполнял произвольное подошвенное сгибание при условии «сократить как можно быстро и сильно». Определяли общее время реакции (ОВР), премоторное время (ПМВ) и моторное время (МТ) или иначе ЭМЗ. В ответ на супрамаксимальный одиночный электрический импульс, приложенный к n. tibialis, определяли латентный период между М-ответом и началом развития Рос. После полета Рос, МПС и Ро уменьшились на 14,8; 41,7 и 25.6%, соответственно. Величина Рд и ТИ увеличилась на 49,7 и 46,7%, соответственно. ВОС увеличилось на 7,7%, а время 1/2 ПР уменьшилось – на 20,6%. Время развития произвольного изометрического сокращения значительно увеличилось, тогда как электрически вызванное сокращение не обнаружило существенных различий. ЭМЗ произвольного сокращения увеличилась на 34,1%, а ПМВ и ОВР уменьшились на 19,0 и 14,1%, соответственно. ЭМЗ электрически вызванного сокращения существенно не изменилось. Таким образом, механические изменения предполагают, что невесомость изменяет не только периферические процессы, связанные с сокращениями, но изменяет также и центрально-нервную комaнду. ЭМЗ при вызванном одиночном сокращении простой и быстрый метод оценки изменения жесткости мышцы. Более того, ЭМЗ при вызванном одиночном сокращении мышцы может служить показателем функционального состояния нервно-мышечного аппарата, а соотношение ЭМЗ при произвольном и вызванном сокращениях показателем функционального состояния центральной нервной системы.
...
19 03 2024 23:38:33
Статья в формате PDF
311 KB...
18 03 2024 6:32:35
Статья в формате PDF
251 KB...
17 03 2024 8:16:21
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
