СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА РАЗДЕЛЬНОГО И СОЧЕТАННОГО ДЕЙСТВИЯ РАДИАЦИОННОГО И АСБЕСТОВОГО ФАКТОРОВ НА МЕТАБОЛИЗМ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ В ЭКСПЕРИМЕНТE
Изменения метаболизма пуриновых нуклеотидов в иммунокомпетентных клетках детерминирует состояние их функциональной активности. При этом исследования ферментов пуринового обмена открывают новые возможности биохимического подхода к коррекции больных с дефицитом ферментов, чему будет способствовать изучение их функционирования на молекулярном уровне после пылерадиационного поражения организма. Показано, что при действии ионизирующего излучения пуриновое обеспечение физиологических функций организма является неодинаковым [Жетписбаев Б.А., Хамитова Л.К. 2000].
Для глубокого понимания механизмов развития адаптационного синдрома, степени нарушения адаптивных механизмов и возможностей восстановления нарушенных функций организма, изучение активности ферментов пуринового обмена представляет большой интерес. Особенно при воздействий на организм ионизирующего излучения и пылерадиационного фактора у лабораторных животных, так как исследований в данном направлении в доступной литературе нами не обнаружено. Поэтому главной целью нашей работы было изучение влияния комбинированного воздействия гамма-облучения в отдаленном периоде и хризотил-асбестовой пыли на активность ферментов метаболизма пуриновых нуклеотидов 5′-нуклеотидаза (5′-НД), аденозиндезаминаза (АДА), аденилатдезаминаза (АМФ-аза) в различных органах и тканях в эксперименте.
Для реализации поставленной цели были выполнены 3 серии опытов на 40 беспородных белых крысах самцах весом 180±20 г. I группа - интактные (n = 10), II группа - облученные (n = 15) и III группа - облученные + затравленные асбестовой пылью (n = 15). Животных II и III группы облучали однократно за 90 суток до исследования на радиотерапевтической установке «Тeragam» 60Сo в дозе 6 Гр. Для воспроизведения экспериментального асбестоза подопытным крысам интратрахеально вводилась хризотил-асбестовая пыль методом Е.Н. Городецкой, в модификации В.И. Парашиной (1954).
Активность 5′-НД определяли по методу И.Д. Мансурова, Р.З. Стокмана [1973], АДА и АМФ-азы проводили методом, разработанным Тапбергеновым С.О. [2001]. Полученные результаты исследования обpaбатывались методами вариационной статистики с вычислением критериев t-Стьюдента.
Активность 5′-НД в селезенке у облученных животных в отдаленном периоде, по сравнению с контрольной группой, снижена с 0,470±0,004 до 0,187±0,024 (р≤0,001), у крыс подвергавшихся пылерадиационному фактору до 0,066±0,007 (р≤0,001). Активность этого фермента (при сопоставлении) у животных III группы в сравнении со II группой снизилась на 64,7% (р≤0,01). Активность АДА в селезенке у контрольных животных регистрировалась в пределах 1,520±0,080, тогда как у животных II группы находилась в пределах 1,210±0,080 (р≤0,05), снижена на 20 % сравниваемого показателя. Показатель активности фермента у III группы животных, достоверно отличался от показателя контрольной группы путем снижения в 1,5 раза (р≤0,01), а при сравнении со II группой активность имеет тенденцию к снижению на 14,5 %. У животных после радиации уровень АМФ-азы достоверно снижается с 0,395±0,085 до 0,215±0,025 (р≤0,05). Таким образом, в отдаленном периоде после облучения, а также при комбинированном воздействии наблюдалось снижение уровня контроля по активности 5′-НД, АДА и АМФ-азы. Активность 5′-НД в лимфаузлах кишечника у животных II группы понижена с 0,142±0,005 до 0,086±0,008 (р≤0,001), у животных III группы - до 0,070±0,008 (р≤0,001). При сопоставлении со II группой снижена в 1,2 раза. Активность АДА у контрольных животных регистрировалась в пределах 0,905±0,049, тогда как у облученных опытных животных - в пределах 0,878±0,034 (р>0,05), при комбинированном воздействии пылерадиационного фактора, т.е. у III группы - в пределах 1,191±0,070 (р≤0,05), по сравнению со II группой активность увеличена на 26,2% (р≤0,01). Активность фермента АМФ-азы в лимфоузлах тонкого кишечника у облученных животных в отдаленном периоде была повышена более чем в 2,9 раза в сравнении с контрольными величинами (р≤0,001). У животных III группы отмечено повышение до 0,518±0,064 (р≤0,001), что при сравнении с I группой выше на 71,1% (р≤0,001); со II группой - 16,2% (р>0,05).
Образование аденозина в клетках при гидролизе АТФ, возможно, обусловлено невысокой активностью 5′-НД, которая поступает в клетку в результате интернализации эктофермента, либо находится в ней независимо от этого процесса. При облучении и комбинированном воздействии в иммунокомпетентных органах происходило снижение активности 5′-НД, что обусловливало накопление аденозина, с последующими изменениями адаптационных механизмов.
Изменения наблюдались со стороны пуринового обмена в тимусе при радиационном и пыле-радиационном факторе воздействия. Активность 5′-НД у облученных животных понижена до 0,106±0,034, тогда как в контрольной группе она соответствовала 0,198±0,012 (р≤0,05); активность АДА во II группе - 0,976±0,065, в
I группе 0,621±0,016 (р≤0,001). У животных
III группы активность 5′-НД снижается в 2,67 раза (р≤0,001), активность АДА в 1,4 раза превышала контрольные значения (р≤0,05). При сравнении со II группой активность 5′-НД снижается на 30,19 %, активность АДА снижается на 9,02 % (р≤0,05). В тимусе отмечена тенденция к увеличению активности АМФ-азы у животных при комбинированном воздействии в 1,2 раза (р>0,05). У животных после радиации уровень АМФ-азы достоверно повышается с 0,337±0,002 до 0,453±0,038 (р≤0,05).
Результаты исследования показали, что у животных после радиационного воздействия в отдаленном периоде активность ферментов
5′-НД, АДА и АМФ-азы в печени по сравнению с I группой возросла в 1,44 раза (р≤0,05), 2,78 раза (р≤0,01) и 11,55 раза (р≤0,01), соответственно. При комбинированном воздействии активность АДА увеличивается в 3,49 раза (р≤0,001), АМФ-аза увеличивается на 93,9% (р≤0,001), со стороны 5′-НД достоверного изменения не наблюдалось. Уровень 5′-НД у животных III группы при сравнении со II группой снижается на 44,90% (р≤0,05), а со стороны активности АДА и АМФ-азы отмечено не достоверное отклонение (р>0,05). При воздействии радиации в отдаленном периоде активность АМФ-азы в лимфоцитах крови снижена в 1,5 раза (р≤0,05), а при комбинированном воздействии увеличивается на 83,33% (р≤0,05), 5′-НД при воздействии ионизирующего излучения увеличивается на 77,7% (р≤0,001), при комбинированном воздействии - на 81,3% (р≤0,001), у животных III группы при сравнении со II группой имеется тенденция к повышению. Активность АДА увеличивается в III группе на 60,0 % (р≤0,05), во II группе без изменений. Активность ферментов АДА и АМФ-азы в надпочечниках у животных, подвергавшихся пылерадиационному воздействию, достоверно превышала аналогичные данные контрольной группы. Активность АДА в III группе достигала 1,112±0,072, тогда как в контрольной группе она соответствовала 0,818±0,084 (р≤0,05), активность АМФ-дезаминазы в III группе - 0,098±0,004, в контрольной группе 0,064±0,006 (р≤0,01), активность 5′-НД в III группе оставалась без существенных изменений. У животных II группы активность АДА и АМФ-азы при сравнении с I группой достоверно не изменялась, тогда как активность 5′-НД в надпочечнике снижалась на 35,4% (р≤0,001).
Можно констатировать, что комбинированное воздействие радиации и хризотил-асбестовой пыли вызывает значительные нарушения ферментов пуринового обмена, что хаpaктеризует напряжение адаптационно-компенсаторных механизмов организма на воздействие изученного пылерадиационного фактора. Исследования показывают, что после комбинированного воздействия радиации и асбестовой пыли, происходит относительная активация катаболитических процессов, пpaктически во всех исследуемых органах, что позволяет предположить возможность репарации обменных процессов облученного организма в отдаленном периоде, за счет компенсаторных возможностей организма.
Статья в формате PDF 204 KB...
23 04 2024 18:16:54
Статья в формате PDF 122 KB...
21 04 2024 14:43:30
Статья в формате PDF 291 KB...
20 04 2024 5:28:35
Статья в формате PDF 250 KB...
18 04 2024 16:48:28
Статья в формате PDF 134 KB...
17 04 2024 8:53:16
Статья в формате PDF 243 KB...
16 04 2024 16:16:32
Статья в формате PDF 285 KB...
15 04 2024 9:58:58
При моделировании микроускорений возникает вопрос о функции распределения этой величины. В работе исследуется статистическая функция распределения микроускорений внутри космического аппарата, имеющего большие упругие элементы, после выключения управляющих paкетных двигателей. ...
14 04 2024 3:35:27
Статья в формате PDF 102 KB...
13 04 2024 11:15:39
Статья в формате PDF 101 KB...
12 04 2024 10:22:25
Статья в формате PDF 118 KB...
11 04 2024 1:41:50
Статья в формате PDF 114 KB...
10 04 2024 13:46:24
Статья в формате PDF 141 KB...
08 04 2024 6:27:17
07 04 2024 21:14:58
Статья в формате PDF 125 KB...
06 04 2024 3:16:21
Статья в формате PDF 132 KB...
04 04 2024 8:31:25
Статья в формате PDF 272 KB...
03 04 2024 6:28:58
Статья в формате PDF 113 KB...
02 04 2024 1:58:42
Статья в формате PDF 276 KB...
01 04 2024 19:12:17
Статья в формате PDF 110 KB...
31 03 2024 10:21:38
Статья в формате PDF 275 KB...
30 03 2024 23:59:44
Статья в формате PDF 128 KB...
29 03 2024 6:51:52
Статья в формате PDF 131 KB...
28 03 2024 23:27:14
Статья в формате PDF 115 KB...
27 03 2024 18:47:48
Статья в формате PDF 100 KB...
26 03 2024 2:18:45
Статья в формате PDF 130 KB...
25 03 2024 13:43:19
Статья в формате PDF 181 KB...
24 03 2024 2:15:43
Статья в формате PDF 215 KB...
22 03 2024 23:33:32
Статья в формате PDF 316 KB...
20 03 2024 9:52:13
Статья в формате PDF 108 KB...
19 03 2024 10:11:28
Статья в формате PDF 279 KB...
18 03 2024 19:53:24
Статья в формате PDF 281 KB...
17 03 2024 16:54:46
Статья в формате PDF 129 KB...
16 03 2024 19:21:36
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::