КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕЧЕНИ И ВЕГЕТАТИВНЫХ СТРУКТУР ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЭНДОТОКСИКОЗЕ

Эндотоксикоз (ЭТ) является широко распространенным патологическим процессом, обусловливающим течение и тяжесть многих заболеваний человека [Сыромятникова Е.Д., с соавт., 1996; Симбирцев С.А., 1999; Мишнев О.Д. с соавт., 2003; Eisenhuber E., et al., 1998]. Одним из основных органов-"мишеней" ЭТ является печень, поскольку этот орган отвечает за обезвреживание токсинов, поступающих по воротной вене от спланхнических органов. Печень, как и любой другой орган, находится в строгой иерархической системе нейрогумopaльной регуляции, подчиняясь влияниям различных отделов нервной системы. Однако вопрос о том, какие нервные структуры вовлечены в ЭТ, и какие непосредственно связаны с изменением печени, остается неизученным.
Работа выполнена на 18 белых крысах. Хронический ЭТ с преимущественным поражением печеночной паренхимы воспроизводили по оригинальной методике с многократным применением малых доз тетрахлометана и микробного ЛПС [Новочадов В.В., 2001]. Крыс выводили из эксперимента через 90 суток. Морфологическое исследование включало изучение ткани печени в окраске гематоксилином и эозином, нервных структур - тионином по Нисслю и серебрением. Полученные морфометрические показатели печени и нейрональных структур были подвергнуты корреляционному анализу.
В результате исследования было выявлено достаточно большое количество значимых математических связей, имеющих логическое объяснение. Так, при анализе объемной доли центральных вен и синусоидов печени была выявлена прямая корреляция с объемной долей ядер ретикулярных структур продолговатого мозга (0.693), что может свидетельствовать о влиянии этих структур на гемодинамику печени при ЭТ. Была выявлена обратная корреляция этого же показателя с объемной долей ядер нейронов паравертебральных симпатических ганглиев C4-Th2 (-0.694) и объемной долей ядер нейронов дорсального ядра N. vagi (-0.698), что говорит об их противоположном влиянии на внутрипеченочную гемодинамику. При изучении объема ядер гепатоцитов были выявлены положительные корреляции со средней площадью сечений ядер нейронов аркуатного ядра (0.887), латерального гипоталамического ядра (0.803) и серого бугра гипоталамуса (0.663). Обратная коррелятивная связь оказалась хаpaктерной для средней площади ядер нервных элементов солнечного сплетения и панкреатодуоденальной зоны (-0.876). Здесь можно думать о стимулирующем влиянии нейронов центральной локализации и тормозящем (охранительном) режиме периферических интрамуральных ганглиев в отношении паренхиматозных клеток печени. При исследовании объема ядер Купферовских клеток была выявлена прямая связь с объемной плотностью нейронов медиального маммилярного ядра гипоталамуса (0.719) и обратная - латерального мамиллярного ядра (-0.843). Это позволяет говорить о реципрокности данных нейрональных структур по отношению к регуляции макрофагальной системы печени.
Таким образом, корреляционный анализ морфометрических показателей представляется вполне приемлемым для математического доказательства участия различных элементов вегетативной нервной системы в пато- и морфогенезе повреждения печени при хроническом эндотоксикозе.
Статья в формате PDF
116 KB...
21 04 2026 21:30:54
Статья в формате PDF
116 KB...
20 04 2026 20:37:46
Статья в формате PDF
130 KB...
19 04 2026 17:53:49
Статья в формате PDF
100 KB...
18 04 2026 16:16:58
Статья в формате PDF
109 KB...
17 04 2026 3:59:20
В работе представлены результаты по гидрированию аллилового спирта на 1 % Pd/Nd2O3 катализаторе. Найдено увеличение скорости гидрирования в 3,3 раза на 1 %Pd/Nd2O3 катализаторе по сравнению с 1 %Pd/Al2O3.. Показана возможность «мягкого» жидкофазного гидрирования двойной связи в аллиловом спирте, не осложненное конкурирующим гидрированием гидроксильной группы. Побочной реакцией является образование пропаналя.
...
16 04 2026 23:49:57
15 04 2026 7:26:46
Статья в формате PDF
108 KB...
14 04 2026 21:50:18
Статья в формате PDF
101 KB...
13 04 2026 13:57:40
Проведен анализ результатов многолетних исследований по выявлению состава и объема видового разнообразия,расположенных в наземных экосистемах региона. Наибольшая видовая насыщенность отмечена в среднегорной части района – темнохвойных лесах, где господствует пихта кавказская (запас на исследуемых территориях – 3950 тыс.м3, сомкнутость от 0,5 до 0,9). Нижний подъярус составляют бук восточный, эндемики – дуб скальный, липа кавказская, третичные реликты: граб кавказский, тис ягодный.Геоботанические описания экосистем субальпийских лугов Лагонакского нагорья(1500 м н.у.м.) показал всего 39 видов растений, что говорит о низком видовом богатстве этого сообщества. Число видов на площади 16 м2 изменялось от 7 до 26, в среднем 14,3 вида. Проективное покрытие почвы цветковыми растениями в среднем составляет 19 %. Экосистемы субальпийских лугов хаpaктеризуются высокой относительной численностью животного населения при сравнительно небольшом количестве видов. Здесь доминирует полевка кустариниковая – 51,3 %, обычны – крот кавказский– 2,0 %, другие виды редки, но хаpaктерны – бурозубка кавказская– 6,4 %, мышовка кавказская, а вдоль ручьев – полевка Роберта – 8,2 %. Регулярное сенокошение лугов приводит к обеднению флористического состава, снижению общей высоты травостоя и как следствие, к деградации, выпадению бурозубки кавказской, крота кавказского и полевки прометеевой, численность которых падает до 1,0 %. В результате антропогенного пресса в экосистемах горных поясов, первоначальная структура растительного и животного состава изменена почти на 70 % исследуемой территории. Экосистемы, сформированные в каменных осыпях, криволесьях, парковых лесах региона хаpaктеризуются богатым видовым составом и эндемичностью (от 30 до 70 %). Наиболее эффективным способом сохранения редких видов является охрана их в местах естественного обитания на особо охраняемых территориях. Необходимо выделить эталонные участки с редкими и уязвимыми видами и контролировать с учетом их экологических особенностей (например, горные склоны Пшеха-Су и Фишт с видами – лисохвост пушистоцветковый, лютик Елены, лапчатка чудесная, овсяница кавказская, овсяница джимильская; серна,тур западнокавказский,улар кавказский).
...
12 04 2026 13:59:32
Статья в формате PDF
103 KB...
11 04 2026 10:56:50
В работе на созданных молекулярно-генетических моделях выявлена ассоциация генотипа А2/А2 локуса TAG 1A гена рецептора дофамина второго типа крыс с повышенной аудиогенной чувствительностью и увеличением удельной площади базолатеральной группировки миндалевидного комплекса по сравнению с крысами А1/А1. ...
10 04 2026 16:51:59
Статья в формате PDF
113 KB...
09 04 2026 7:56:51
Статья в формате PDF
103 KB...
07 04 2026 12:23:11
Статья в формате PDF
138 KB...
06 04 2026 11:20:48
Статья в формате PDF
115 KB...
05 04 2026 12:45:32
Статья в формате PDF
113 KB...
04 04 2026 19:18:30
Статья в формате PDF
280 KB...
03 04 2026 12:49:52
01 04 2026 23:52:15
Статья в формате PDF
130 KB...
31 03 2026 12:12:58
Статья в формате PDF
298 KB...
30 03 2026 16:29:31
Статья в формате PDF
486 KB...
29 03 2026 6:45:20
Статья в формате PDF
168 KB...
28 03 2026 4:28:58
Статья в формате PDF
103 KB...
27 03 2026 10:29:49
Лимфоидная закладка краниальных брыжеечных лимфатических узлов определяется у плодов белой крысы 20-21 суток в результате инфильтрации лимфоцитами их стромальных зачатков.
...
26 03 2026 23:34:39
Статья в формате PDF
110 KB...
25 03 2026 4:53:40
23 03 2026 19:51:54
Статья в формате PDF
120 KB...
22 03 2026 3:15:16
Статья в формате PDF
136 KB...
21 03 2026 10:49:47
Статья в формате PDF 251 KB...
20 03 2026 6:40:45
Статья в формате PDF
107 KB...
19 03 2026 0:51:20
Статья в формате PDF
206 KB...
18 03 2026 12:51:30
Статья в формате PDF
110 KB...
17 03 2026 19:41:30
Статья в формате PDF
121 KB...
16 03 2026 19:50:13
Статья в формате PDF
101 KB...
15 03 2026 8:45:33
Статья в формате PDF
119 KB...
14 03 2026 8:51:22
Статья в формате PDF
159 KB...
13 03 2026 17:18:37
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::