АНАЛИЗ СТРУКТУР КРИСТАЛЛОВ ЗАМОРОЖЕННОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ В 3D-ФОРМАТЕ

Авторы
Резюме
Файлы
Ключевые слова

Петров М.Н. Петров И.М. В работе рассмотрен вопрос исследования биологической жидкости в формате 3D. Статья в формате PDF 711 KB биологическая жидкостьзамороженнаядиагностика организмаформат 3D

В данной статье рассмотрен вопрос анализа состояния организма на основе исследования структуры кристаллов замороженной биологической жидкости. В работах [1-4] подробно описаны способы исследования информационных структур кристаллов замороженной биологической жидкости. При этом исследуются различные хаpaктеристики полученных кристаллов. Представлены многочисленные результаты исследований [1]. Необходимо особенно отметить, что исследовать можно образованные кристаллы, размеры, которых могут быть от десятков сантиметров до нанометров.

Однако дальнейшие исследования показали, что появились совершенно новые возможности для анализа в сравнении с исследованием незамороженной жидкости, расширяющие возможности диагностики организма.

Рассмотрим пример исследования простой воды, которая лежит в основе любой биологической жидкости.

На рис. 1 представлена фотография незамороженной воды. Если представить данной рисунок в режиме 3D, то все проекции будут идентичны. Теперь рассмотрим данную же воду, но в замороженном виде, рис. 2, 3, 4 и 5. Совершенно очевидно, что все проекции различны и, следовательно, объём полученной информации значительно расширяется, а это значит, что диагностика организма от этого значительно точнее. Каждую проекцию можно исследовать отдельно, как в общем, так и сканируя каждую проекцию в отдельности, сверху вниз (или, наоборот) с различной степенью точности.

Рис. 1. Проекция воды в жидком виде

Рис. 2. Проекция воды в замороженном виде (вид спереди)

Рис. 3. Проекция воды
в замороженном виде (вид справа)

Рис. 4. Проекция воды
в замороженном виде (вид сзади)

Рис. 5. Проекция воды в замороженном виде (вид слева)

Всё время необходимо помнить, что исследовать кристаллы можно до нано-размеров, все зависит от возможности микроскопа исследователя. Также следует напомнить, что кристаллы имеют различную форму в зависимости от степени заморозки и её условий, что впрочем, хорошо известно по работам, посвящённым заморозке крови при её хранении.

Тот же опыт проведём с биологической жидкостью. В качестве примера возьмём мочу.

На рис. 6 представлена фотография мочи в незамороженном виде. Различные проекции не отличаются друг от друга. Однако после замораживания картина резко меняется (рис. 7-10).

Информативность значительно возросла, и возможности исследования расширились.

Рис. 6. Проекция мочи в жидком виде

Рис. 7. Проекция мочи в замороженном виде (вид спереди)

Рис. 8. Проекция мочи в замороженном виде (вид справа)

Рис. 9. Проекция мочи в замороженном виде (вид сзади)

Рис. 10. Проекция мочи
в замороженном виде (вид слева)

Аналогично можно исследовать и другие биологические жидкости.

Заключение

1. При исследовании структур кристаллов замороженной биологической жидкости значительно повышается точность диагностики организма.

2. Данный метод не наносит вред организму, так как анализируются, как правило, естественные выделения организма.

3. Не требуются дополнительные финансовые затраты в медицинских учреждениях, поскольку оборудование для проведения исследования имеется.

4. Исследование в формате 3D значительно расширяет возможности для анализа, что повысит точность диагностики состояния организма.

Список литературы

Исследование информационных наноструктур биологической жидкости живых организмов: Научное издание / Петров М.Н., Петров И.М.; под ред. проф.М.Н. Петрова - Красноярск: Изд. Поликом, 2009. - 73 с.
Петров М.Н., Петров И.М. Способ диагностики состояния организма // Патент №2312606 RU С 1, Опуб. 20.12.2007, Бюл. № 35.
Петров И.М., Петров М.Н. «Способ диагностики состояния организма» // Патент №2366949 RU С 1, Опуб. 10.09.2009, Бюл. № 25.
Petrov I.M. Organism diagnostics using the informational nanostructures ***ysis of biological fluid by discrete components // 2nd Japanese-Russian Young Scientists Conference On Nano-Materials And Nano-Technology Conference, 21-22 September, 2010, Tokyo, Japan, s. 31.

КОЛОНИЗАЦИОННАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СПОСОБНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ ПАРОДОНТАЛЬНОГО КАРМАНА БОЛЬНЫХ С ВОСПАЛЕНИЕМ ПАРОДОНТА

Статья в формате PDF 104 KB...

12 10 2026 6:33:51

ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ ОРГАНИЗАЦИИ КАК ИНСТРУМЕНТ СТРАТЕГИЧЕСКОГО АНТИКРИЗИСНОГО УПРАВЛЕНИЯ

Статья в формате PDF 294 KB...

11 10 2026 4:57:18

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ КАРБОНАТНЫХ ПОРОД С ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ И ПОЛЯРНЫМИ ЖИДКОСТЯМИ

Статья в формате PDF 112 KB...

10 10 2026 10:54:41

Структура показателей здоровья у детей дошкольных образовательных учреждений

Статья в формате PDF 112 KB...

09 10 2026 3:51:51

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ХОЛИНО- И АДРЕНОРЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР В ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЧАСТИ СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЕРДЦА КРЫС

Статья в формате PDF 145 KB...

08 10 2026 20:24:28

ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭНДОДОТОКСИКОЗА У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ

Статья в формате PDF 110 KB...

07 10 2026 22:39:11

АНОРОГЕННЫЕ ГРАНИТОИДЫ АБАЙСКОГО МАССИВА ГОРНОГО АЛТАЯ: ПЕТРОЛОГИЯ И ГЕОХИМИЯ

В статье приведены спopные данные предшественников по составу и особенностям становления гранитоидов Абайского массива среднего девона. Новые данные, полученные авторами по петрологии и геохимии, позволяют отнести гранитоиды массива к анорогенному типу (А-тип) с щелочными минералами (рибекитом, астрофиллитом). Формирование массива протекало в три фазы: 1 – гранодиориты; 2 – граниты, умеренно-щелочные рибекитовые граниты; 3 – лейкограниты и лейкогранит-порфиры. Генерация их происходила в постколлизионной обстановке, инициированной плюмтектоникой. В северо-западной части массива в районе пологого погружения кровли, осложнённой куполовидным поднятием, зафиксировано аномальное обогащение флюидной магматогенной фазы летучими компонентами, и особенно фтором, что указывает на возможность обнаружения здесь редкометалльно-редкоземельного оруденения. ...