ФОРМИРОВАНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ЧЕЛОВЕКА В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ

Для понимания механизма формирования врождённых пороков развития необходимо изучение эмбриогенеза органов желудочно-кишечного тpaкта [1,2,3,4,5,6,7,9]. Приблизиться к пониманию процесса образования врождённых аномалий желудка, в виде атрезии и дивертикулов, даёт возможность изучение формирования слизистой оболочки желудка в эмбриональном периоде пренатального онтогенеза.
В задачу нашего исследования входило изучение формирования слизистой оболочки желудка человека в эмбриогенезе. В исследовании были использованы серии срезов зародышей человека 6, 9, 10, 11, 12, 13,5, 15, 15,5, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 28, 30, 31, 32, 33, 35, 37, 38, 41, 45, 50 мм. ТКД. Применялись методы: эмбриологические, гистологические, морфометрии и математического анализа. Полученные результаты обpaбатывались методами вариационной статистики.
У зародышей человека на 4-ой неделе эмбриогенеза в закладке желудка определяется слизистая оболочка, которую выстилает однослойный цилиндрический эпителий; толщина слизистой оболочки на всём протяжении равномерна и составляет 1,4 мкм. На стадии внутриутробного развития, соответствующей 9 мм. ТКД, слизистая оболочка претерпевает следующие изменения: в дорсальном её отделе появляются небольшие единичные полости, размерами до 0,7 мкм; на всём протяжении слизистая оболочка имеет неравномерную толщину, которая составляет 1,4 мкм. в вентральной и центральной части органа, 7,7 мкм - в дорсальной части. У эмбрионов 10 мм ТКД единичные полости в слизистой оболочке, которые имели место на предыдущей стадии развития, частично исчезают. Толщина слизистой оболочки составляет 1,4 мкм в дорсальной и вентральной части органа, 7,7 мкм - в центральной части. На стадии пренатального онтогенеза, соответствующей 11 мм ТКД, в закладке желудка толщина слизистой оболочки не изменяется. На 6-ой неделе эмбриогенеза в слизистой оболочке желудка вновь появляются новые полости, количество которых увеличивается, размеры полостей различны от 0,7 мкм до 1,4 мкм. На протяжении слизистая оболочка имеет неравномерную толщину, которая варьирует от 7,7 мкм до 15,4 мкм. Краниально отмечается наибольшая толщина слизистой оболочки закладки желудка. У зародышей 13,5 мм ТКД в слизистой оболочке полностью исчезают единичные полости, а на протяжении толщина варьирует от 15,4 мкм до 30,8 мкм. Наибольшая толщина слизистой оболочки закладки желудка имеет место в вентральной части. Показатели роста слизистой оболочки в вентральной части закладки желудка в внутриутробном периоде (15 мм ТКД) превышают аналогичные показатели дорсальной части органа. Соответственно толщина слизистой оболочки варьирует от 7,7 мкм до 30,8 мкм. Необходимо отметить, что слизистая оболочка не на всём протяжении имеет связь с мезенхимой стенок закладки желудка, а определяется только в 2-х, 3-х точках. У зародышей 15,5 мм ТКД слизистая оболочка желудка выполнена однослойным цилиндрическим эпителием. Участки иHTиMной связи слизистой оболочки на протяжении определяются в 4-х, 5-х точках. У предплодов 16-18 мм ТКД в слизистой оболочке закладки желудка участки иHTиMной связи с мезенхимой желудка в большем количестве определяются в дорсальных отделах. Толщина слизистой оболочки у предплодов 16 мм ТКД составляет 15,4 мкм в дорсальных отделах и 30,8 мкм - в вентральных отделах. На стадии зародыша 18 мм ТКД параметры слизистой оболочки желудка соответственно равны 15,4 мкм и 46,2 мкм. В слизистой оболочке у предплодов 20 мм ТКД вновь определяется единичная полость, расположенная в дорсальном отделе желудка краниально. Толщина слизистой оболочки, наибольшая в вентральных отделах, а также в дорсальной каудально и в центральной части органа - краниально, она равна 46,2 мкм. На 7-ой неделе внутриутробного развития толщина слизистой оболочки желудка наибольшая - в центральных, вентро-кудальном и дорсо-каудальном отделах. У предплодов 24 мм ТКД в слизистой оболочке продолжаются структурные изменения, в виде появления дополнительных полостей, в кранио-дорсальном отделе - размерами от 0,7 до 1,4 мкм. Далее на стадии 25 мм ТКД в слизистой оболочке участки иHTиMной связи с подлежащей мезенхимой желудка становятся более протяжёнными. Толщина слизистой оболочки составляет 1,4 мкм в дорсальной и вентральной части органа; 7,7 мкм в - центральной части. У предплодов 27 мм ТКД вентральные отделы слизистой оболочки относительно утолщаются; ширина в данном отделе составляет 92,4 мкм. У предплодов 28 мм ТКД хорошо выражена слизистая оболочка желудка, которая не на всём протяжении связана, посредством формирующейся подслизистой основой, с мышечной оболочкой закладки желудка. Данная связь имеется в каудо-вентральном отделе желудка. Толщина слизистой оболочки в вентральных отделах равна 107,8-92,4 мкм. У предплодов 30-33 мм ТКД слизистая оболочка желудка на всём протяжении связана с мышечной оболочкой посредством формирующейся подслизистой основой. Толщина слизистой оболочки в вентральных отделах увеличивается. Необходимо отметить, что у предплодов 35 мм ТКД в слизистой оболочке закладки желудка образуется единичная полость в каудо-вентральном отделе. Причём, эта полость ограничена поверхностью слизистой оболочки, в отличие от предыдущих стадий, где полости образовывались между формирующейся собственной пластинкой слизистой оболочки и мышечной оболочкой. Толщина слизистой оболочки наибольшая в каудальной части закладки желудка. На стадии 37 мм ТКД изменения толщины слизистой оболочки закладки желудка затрагивают вентральные отделы, больших параметров достигая в вентральном и центральном отделах каудально. В слизистой оболочке в вентро-каудальных отделах продолжают образовываться полости между подслизистой основой и мышечной оболочкой, в месте наибольшей толщины формирующейся f. obliguae. У предплодов 38 мм ТКД полости в слизистой оболочке редуцируются до полного исчезновения. Далее слизистая оболочка закладки желудка плотно прилегает к мышечной оболочке. Наибольшая её толщина выявлена в вентральном отделе краниально и каудально. У предплодов 40 мм ТКД слизистая оболочка формирующегося желудка становится тоньше в дорсальном отделе краниально и каудально. У предплодов 45-50 мм ТКД слизистая оболочка закладки желудка образована формирующейся подслизистой основой и однослойным цилиндрическим эпителием. На срезах определяются крупные складки слизистой оболочки в вентро-каудальных отделах закладки желудка. У предплодов 45 мм ТКД слизистая оболочка в центральных отделах утолщается. Для предплодов (48 мм ТКД) хаpaктерен обратный процесс. В центральной части закладки желудка слизистая становится тоньше. У предплодов 50 мм ТКД толщина слизистой оболочки плавно увеличивается, достигая наибольших размеров в вентральном отделе краниально и каудально. Наибольшим изменениям подвержены параметры слизистой оболочки желудка в вентральном отделе - каудально и краниально.
Таким образом, в эмбриональном периоде развития резкое увеличение толщины слизистой оболочки приходится на 6 неделю и отмечается в вентро-каудальном отделе. Считаем возможным придти к заключению, что на 6 неделе внутриутробного развития, в период образования единичных полостей между слизистой и мышечной оболочкой и/или образования полостей только в слизистой оболочке закладки желудка, при воздействии повреждающих факторов риска формируются атрезия или дивертикулы желудка. В предплодном периоде выявлено постепенное увеличение толщины слизистой оболочки, с относительным преобладанием этого параметра в вентро-каудальном отделе на 9 неделе развития. Коэффициент корреляции изменения толщины слизистой оболочки желудка в эмбриогенезе в центро-краниальном (фундальный отдел) и вентро-каудальном отделе (пилорический отдел) равен 0,97, что указывает на прямую, сильную связь. Коэффициент корреляции в дорсальном отделе составляет 0,95 - прямая, сильная связь.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- Арнаудов Д., Величкова Д., Минчев П. Врождённые атрезии кишечного тpaкта // Педиатрия. - 1990. - № 11. - С. 56-62.
- Воронецкий С. П., Леусенко Н. М. К вопросу о патологии ранних стадий развития человека. Акушерство и гинекология. - 1959. - № 2. - С. 85-86.
- Долецкий С.Я., Пугачёв А.Г. Непроходимость пищеварительного тpaкта у новорождённых и грудных детей. - М., Медицина, 1998. - С. 293.
- Круцяк В.Н. Физиологические атрезии кишечной трубки в эмбриогенезе человека //Тр. Саратовского Университета, 1981. - С. 69-71.
- Кейлин С. Л. Влияние некоторых патологических факторов организма матери на возникновении пороков развития плода //Вопросы охраны материнства и детства. - 1958. - № 3. - С. 65-68.
- Krafka I. Human embryology. New York - London, 1942. 456. p.
- Ленюшкин А. И, Пороки развития пищеварительного тpaкта //Медсестра. - 1964. - С. 9-17.
- Попова - Латкина Н.В. Развитие органов пищеварительной трубки человека с учётом факторов, способствующие возникновению её аномалий и вариантов. //Материалы: "Хирургическая анатомия и восстановительная хирургия органов пищеварительного тpaкта". - Донецк, 1965. - С. 5-7.
- Соколов Н.П., Абдуллаева А.А. //Материалы по аномалиям развития новорождённых. Здравоохранение Туркменистана. - 1988. - № 1. - с. 11-14.
- Турдыев М. Внутриутробное развитие желудка у человека. Канд. Дис. - Андижан, 1974.
Статья в формате PDF
250 KB...
21 09 2026 12:32:54
Статья в формате PDF
127 KB...
19 09 2026 12:21:55
Статья в формате PDF
120 KB...
18 09 2026 5:49:44
Статья в формате PDF
266 KB...
17 09 2026 19:22:50
Статья в формате PDF 205 KB...
16 09 2026 17:57:53
Статья в формате PDF
122 KB...
15 09 2026 4:38:16
Статья в формате PDF
102 KB...
14 09 2026 10:57:35
В эксперименте на пoлoвoзрелых крысах Wistar исследованы особенности регенерации суставного хряща коленного сустава после имплантации в зону повреждения гранулированного минерального компонента костного матрикса (МККМ), полученного по оригинальной технологии. Установлено, что МККМ имеет упорядоченную высокопористую структуру, близкую к естественной архитектонике костного матрикса и химический состав, соответствующий минеральному составу кости. МККМ обладает выраженными хондро- и остеиндуктивными свойствами, обеспечивает пролонгированную активизацию репаративного процесса, ускоренное органотипическое ремоделирование и восстановление поврежденного суставного хряща.
...
12 09 2026 7:35:44
Статья в формате PDF
115 KB...
11 09 2026 7:52:50
Статья в формате PDF
220 KB...
10 09 2026 20:16:38
Статья в формате PDF
245 KB...
09 09 2026 10:13:23
Статья в формате PDF
110 KB...
07 09 2026 7:39:33
Статья в формате PDF
140 KB...
06 09 2026 22:51:44
Статья в формате PDF
124 KB...
05 09 2026 19:56:54
Статья в формате PDF
141 KB...
04 09 2026 5:34:45
Статья в формате PDF
300 KB...
03 09 2026 3:44:28
Статья в формате PDF
119 KB...
02 09 2026 23:40:33
Статья в формате PDF
190 KB...
01 09 2026 21:43:15
Статья в формате PDF
242 KB...
30 08 2026 0:46:30
Статья в формате PDF
180 KB...
29 08 2026 18:51:42
Статья в формате PDF
127 KB...
28 08 2026 6:43:31
Показано значение естественнонаучной составляющей образования для развития способов умственной деятельности у одаренных детей и значение основополагающих знаний естественных наук для будущих поколений.
...
27 08 2026 5:55:31
Статья в формате PDF
114 KB...
26 08 2026 10:54:41
Разработанный способ исследования копрологических проб на наличие антител к бифидофлоре с использованием оригинальных эритроцитарных тест-систем для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) позволяет оценивать иммунореактивность макроорганизма к симбионтной микрофлоре, не прибегая к инвазивным методам отбора диагностического материала. Популяционный уровень антител в копропробах отражает состояние системного иммунитета (по уровню антител в сыворотках крови) и согласуется с архитектоникой видов бифидобактерий в исследуемой популяции. Выявление антител к бифидобактериям, в комплексе с бактериологическим исследованием копрологического материала позволяет дать более полную оценку микроэкологического статуса организма. Коррекция дисбиотических нарушений у детей должна проводиться на основании результатов бактериологического обследования, дающего информацию о количественном и качественном состоянии микробиоты, с учётом функционального состояния локального иммунитета, в норме толерантного к симбионтной интестинальной бифидофлоре.
...
25 08 2026 10:54:46
Статья в формате PDF
108 KB...
24 08 2026 6:11:32
Среди населения Муганской зоны Азербайджана проведены медико-генетические исследования по выявлению нарушений ЦНС и органов чувств, установлены типы наследования патологий. Путем цитогенетического анализа идентифицированы кариотипы больных синдромом Клайнфельтера. Среди 352 больных с 21 наследственными и врожденными заболеваниями большая часть приходится на моногенные патологии с аутосомно-рецессивным типом наследования, что объясняется кровнородственными бpaками среди родителей пробандов.
...
23 08 2026 5:47:43
Статья в формате PDF
132 KB...
22 08 2026 1:21:31
Статья в формате PDF
136 KB...
21 08 2026 4:25:49
Статья в формате PDF
104 KB...
20 08 2026 17:11:36
Статья в формате PDF
120 KB...
18 08 2026 7:35:29
Статья в формате PDF
149 KB...
17 08 2026 22:27:11
В работе дана хаpaктеристика выявленных авторами комплексов нейрона с астроцитом в ретикулярном ядре таламуса (РТЯ), формируемых ими группировок и патогистологических процессов, разворачивающихся в эпилептическом очаге с их участием. Исследования выполнены на крысах линии WAG/Rij, показавших различную чувствительность к звуковому стимулу. Авторы полагают, что, вероятно, с самых начальных этапов эпилептизации мозга ее предопределяют эпилептогенные группы комплексов нейрона с астроцитами.
...
16 08 2026 2:31:14
Лимфоидная закладка краниальных брыжеечных лимфатических узлов определяется у плодов белой крысы 20-21 суток в результате инфильтрации лимфоцитами их стромальных зачатков.
...
15 08 2026 23:26:49
Статья в формате PDF
115 KB...
14 08 2026 23:11:13
Статья в формате PDF
100 KB...
13 08 2026 0:25:30
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::