Тысяча полезных мелочей    

О НЕКОТОРЫХ ВИДАХ РОДА CTENOCEPHALIDES (PULICIDAE, INSECTA)

О НЕКОТОРЫХ ВИДАХ РОДА CTENOCEPHALIDES (PULICIDAE, INSECTA)

Плотникова Е.П. Котова Е.Г. Гончаров А.И. Уточнено систематическое положение отдельных подвидов и видов рода Ctenocephalides и их распространение по зоогеографическим областям. Статья в формате PDF 530 KB видрод Ctenocephalides

На территории СНГ обитают 3 представителя рода Ctenocephalides: C.canis (Curtis, 1826), C. felis felis (Bouche, 1835), C. caprae (Ioff, 1953).

В сводке R.E. Lewis (1972) C. caprae не указан. А.И. Гончаров (2003) сводит этот вид в синонимы C. felis orientis (Jordan, 1925). А G. Hopkins (1961), R. Iyengar (1973), Z. Liu and al. (1986) C. orientis считают самостоятельным видом. К виду C. felis ранее относили 4 подвида: C. f. felis, C. f. orientis, C. f. strongylus (Jordan, 1925), C. f. damarensis (Jordan, 1936).

На территории СНГ C. canis от C. felis отличали (Тифлов, Скалон, Ростигаев, 1977) по форме рукоятки пoлoвoй клешни (у C. felis ее вершина не расширена или слабо расширена), по очертанию головы (менее выпуклая у C. felis), по числу коротких щетин между двумя группами длинных щетин на дорсальном крае апикальной половины задней голени (1 - у C. felis; а у C. canis таких щетинок от 2 до 4). У других подвидов C. felis на одной ноге может быть короткая щетинка, а на другой - две, то-есть число таких щетинок не является надежным отличием вида C. felis (s. l.) от C. canis. У отдельных подвидов, ранее относимых (Hopkins and Rothschild, 1953) к C. felis, рукоятка пoлoвoй клешни сильно расширена (например у C.f. orientis; см. рис. 153 у последних авторов). Следует отметить, что вершина рукоятки пoлoвoй клешни часто плохо различима на фоне аподемы эдеагуса. Отличаются C. canis от C. felis и по соотношению длины 1-го и 2-го зубцов щечного (ротового) ктенидия (у C canis первый зубец не длиннее 2/3 второго), но зубцы иногда могут быть обломаны. У самок C. canis стигмы брюшных тергитов более крупные, чем у C.f. felis. А на боковой доле заднегpyди у последнего вида обычно не более 2-х щетинок (у C. canis, как правило, их 3).

С целью отыскания дополнительных дифференциальных признаков нами были исследованы особенности строения эдеагуса, 8 и 9 стернитов и некоторые другие признаки.

В результате анализа установлено, что C. craterus (Jordan et Rothschild, 1913) надежно отличается от других формой 9 стернита (рисунок и). Ветви склеротизации у задне-нижнего края 8 стернита (они образуют у некоторых форм острый задний угол) у одних видов ближе друг к другу, а у других -
удалены и соединены в виде «широкоокруглой вершины». У C. craterus, в отличие от других видов, дорсальный край апикальной половины внутренней трубки эдеагуса прямой (рисунок и).

У C. canis, в отличие от C. f. felis, на дорсальном крае внутренней трубки эдеагуса (рисунок а) имеется треугольный выступ с острой вершиной (только у 1го самца из несколько сотен просмотренных, вершина этого выступа была широкоокруглой). Кроме того, у C. canis крючок эдеагуса широкий (рис. а), а у C. f. felis узкий (рисунок в).

У C. f. strongylus (рисунок д), C. f. damarensis (рисунок е), C. f. orientis (рисунок г) (у экземпляра из Африки, определенного автором подвида) дорсальный край внутренней трубки эдеагуса с треугольной склеротизацией, вершина которой острая (рисунок г-е) у разных подвидов C. felis (s.l.) и у других видов. Довольно сильно отличается и форма крючков эдеагуса (рисунок в-и).

Часть aedeagus и 8-9 sternits родов разновидностей Ctenocephalides:
a - C. canis; Таджикистан; b - C. caprae; Узбекистан; c - C. felis; Таджикистан; d - C. orientis; «Голландия. Новая Гвинея»; e - C. strongylus; Африка, Абиссиния; f1-f2 - C. damarensis;
S.W. Африка (Otjiwarongo); g - C. connatus; S.W. Африка (Otjiwarongo); h - C. crataepus; Африка, Кения; я - C. craterus; Африка, Кения; j - k crochet; j - C. canis; k - C. caprae; (измерьте
рис. j-k - как в рис. c; в отличии от рис. a-b; d-i)

У C. caprae (и у экземпляров из Индии и из Китая, ранее относимых к C. f. orientis или к C. orientis), дорсальный край апикальной части внутренней трубки эдеагуса широкооокруглый (рисунок б). Этим C. caprae легко отличается от C. canis (рисунок а) и C. f. felis (рисунок в) и от некоторых других видов. В коллекции Ставропольского научно-исследовательского противочумного института имеются особи C. caprae, добытые не только с capra, но и с Canis lupus, Vulpes vulpes, V. corsak и др. животных. Обнаружен этот вид не только в Узбекистане, Азербайджане и Армениии (Тифлов, Скалон, Ростигаев, 1977), но и в Дагестане. Исследованные нами самцы «C.f.orientis» из Индии отличаются от экземпляров из Китая (Liu and al., 1986) более длинной рукояткой пoлoвoй клешни и тем, что вентральная, не несущая щетинок часть относительно узкого подвижного отростка пoлoвoй клешни Р1 менее длинная, чем апикальная часть, несущая щетинки. Возможно, что в Индии и в Китае обитают разные формы, близкие C. caprae. При этом китайские особи ближе к кавказским и среднеазиатским, чем к индийским. После изучения дополнительного материала из Китая можно будет сделать более обоснованные выводы о систематическом положении китайских и индийских экземпляров.

В данной работе C. damarensis (рисунок е) и C. strongylus (рисунок д) считаем (как и африканских особей, ранее относимых к «C. f. orientis») самостоятельными видами (species propria) (status nov.), четко отличающимися от C. f. felis (рисунок в) формой треугольной дорсальной склеротизации апикальной части внутренней трубки, формой крючка эдеагуса и некоторыми другими особенностями.

По форме широкоокруглой дорсальной склеротизации апикальной части внутрееней трубки эдеагуса Ctenocephalides caprae легко отличается от C. canis, C. f. felis и других видов.

Индийские и китайские особи, ранее относимые к C. f. orientis, заметно отличаются друг от друга и, возможно, относятся к разным видам; при этом китайские особи более близки к C  caprae. Некоторые виды Ctenocephalides могут быть отдифференцированы и по 8 и 9 стернитам.

Список литературы

  1. Гончаров А.И. Список видов и подвидов блох бывшего СССР // Фауна Ставрополья. - 2003. - Вып. II. - C. 11-24.
  2. Hopkins, G.H.E. Insects of Mikronesia Siphonaptera // Hawaii Published by the Museum. - 1961. - Vol. 14, №4. - S. 91-107.
  3. Iyengar, R. The Siphonaptera of the Indian Subregion // Oriental Insects Supplemint. - 1973. - №3.
  4. Hopkins, G.H.E. and Rothschild, M. An illustrated catalogue of the Rothschild collection of fleas (Siphonaptera) in the British Museum (Nat. Hits.). - 1953. - Vol. 1. - 361 s., XV pl.
  5. Lewis, R.E. Notes on the geographical distribution and host preferences in the order Siphonaptera. Part 1. Pulicidae // J. Med. Ent. - 1972. - Vol. 9, № 6. - S. 511-520.
  6. Liu, Zhiying and al. Fauna Sinica. Insecta. Siphonaptera // Science press.- Beiging, 1986. - 1334 s.


ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,3-ДЕГИДРОАДАМАНТАНА С ДИМЕТИЛТРИСУЛЬФИДОМ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,3-ДЕГИДРОАДАМАНТАНА С ДИМЕТИЛТРИСУЛЬФИДОМ В статье рассмотрены реакции 1,3-дегидроадамантана, относящегося к напряженным мостиковым [3.3.1]пропелланам, с диметилтрисульфидом. Установлено, что при взаимодействии образуются 1,3-бис(метилтио)адамантан, 1-(метилдитио)-3-(метилтио)адамантан и 1,3-бис(метилдитио)адамантан в соотношении 1:4,5:1. Структуры полученных соединений подтверждены методами хромато-масс-спектометрии и ЯМР1Н-спектроскопии. Выход целевого 1-(метилдитио)-3-(метилтио)адамантана составляет 50 %. Было предположено, что реакция протекает по радикальному механизму. Приведено описание эксперимента. ...

05 09 2026 17:17:44

СОЦИОКУЛЬТУРНАЯ ДИНАМИКА И ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЭКОНОМЕТРИКА

СОЦИОКУЛЬТУРНАЯ ДИНАМИКА И ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЭКОНОМЕТРИКА На конкретных примерах показана возможность применения принципа «наследственное ядро – динамическое окружение» к составлению математических (статистических) моделей многомерных воспроизводственно-циклических экономических явлений и процессов. В статье ставятся две цели: во-первых, на примере распределения предприятий Германии [4] показать популяционные закономерности, то есть доказать схожесть распределения предприятий по численности рабочих с популяциями живых существ; во-вторых, показать модели социальной динамики по данным групп семейных бюджетов Швеции и дать математическое осмысление закона убывающей доходности Гутенберга. ...

01 09 2026 3:15:29

СТРУКТУРА ВИРУСНОЙ ПАТОЛОГИИ ЛОР-ОРГАНОВ

СТРУКТУРА ВИРУСНОЙ ПАТОЛОГИИ ЛОР-ОРГАНОВ Статья в формате PDF 277 KB...

31 08 2026 6:53:43

СТОЛЯРОВ СТАНИСЛАВ ПЕТРОВИЧ

СТОЛЯРОВ СТАНИСЛАВ ПЕТРОВИЧ Статья в формате PDF 225 KB...

28 08 2026 8:24:59

БАКТЕРИАЛЬНАЯ КОЛОНИЗАЦИЯИНДОМЕТАЦИН-ИНДУЦИРОВАННЫХ ЯЗВ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА КРЫСЫ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ КОЛОНИЗАЦИЯИНДОМЕТАЦИН-ИНДУЦИРОВАННЫХ ЯЗВ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА КРЫСЫ На поверхности инометацин-индуцированной язвы тонкого кишечника через 24 часа после его однократного введения формируется бактериальный биофильм. ...

25 08 2026 11:14:28

ВРЕД ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ АВТОМОБИЛЕЙ

ВРЕД ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ АВТОМОБИЛЕЙ Статья в формате PDF 87 KB...

15 08 2026 19:54:12

ОБРАБОТКА ТВЕРДОГО ЖЕЛЕЗА ШЛИФОВАНИЕМ

ОБРАБОТКА ТВЕРДОГО ЖЕЛЕЗА ШЛИФОВАНИЕМ Статья в формате PDF 208 KB...

10 08 2026 12:26:59

КОМПЛЕКСНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ

КОМПЛЕКСНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ В статье приведен комплексный анализ антропогенного воздействия на природную среду Иркутской области, приводящего к изменению не только количественных, но и качественных хаpaктеристик природной среды как системы. В частности, приведена общая экологическая ситуация, указывающая на значительное загрязнение и качественные изменения во всех компонентах окружающей среды: в почве, атмосферном воздухе, водных ресурсах. Комплексная химическая нагрузка влияет также на медико-демографические показатели здоровья населения. Необходим переход от технократического подхода к технологическому, что позволит избежать дальнейшей деградации природной системы. В качестве универсальной, независимой от экономической ситуации, единицы оценки экологического риска предложено использовать время. Основанная на современных представлениях о времени технология позволит установить границы антропогенного воздействия на природную систему, а так же рассчитать предполагаемый ущерб, наносимый природной системе каким-либо видом воздействия, выявить области с наложением различных типов воздействий, рассчитать совокупный ущерб в границах таких областей, и, следовательно, разработать комплекс превентивных мер для исключения качественных изменений природной среды. ...

07 08 2026 3:40:25

НАЗАД – В БУДУЩЕЕ!

НАЗАД – В БУДУЩЕЕ! Статья в формате PDF 245 KB...

06 08 2026 8:32:51

СУБЪЕКТИВНЫЕ БАРЬЕРЫ ОБЩЕНИЯ У ПОДРОСТКОВ

СУБЪЕКТИВНЫЕ БАРЬЕРЫ ОБЩЕНИЯ У ПОДРОСТКОВ Статья в формате PDF 114 KB...

04 08 2026 9:35:34

ФИНАНСОВЫЙ ЛЕВЕРИДЖ И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ В УПРАВЛЕНИИ ФИНАНСОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ПРЕДПРИЯТИЯ

ФИНАНСОВЫЙ ЛЕВЕРИДЖ И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ В УПРАВЛЕНИИ ФИНАНСОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ПРЕДПРИЯТИЯ В статье рассмотрено понятие «финансовый леверидж» и его влияние на увеличение или уменьшение прибыли и собственного капитала предприятия. ...

31 07 2026 19:38:32

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::