РЕГУЛЯЦИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО БАЛАНСА У ПТИЦ В УСЛОВИЯХ ОСТРОГО СТРЕССА
Нормальный эритропоэз предполагает хорошо сбалансированную клеточную систему со сложной регуляцией постоянства количественного и качественного состава отдельных её звеньев [2]. Динамическое равновесие в системе достигается взаимодействием органов продукции и деструкции эритроцитов. Усиление регенерации крови на начальном этапе сопровождается активацией эритродиереза [1, 4]. Напряженность эритропоэза находится в зависимости от продолжительности жизни эритроцита, она варьирует у разных классов животных и связана с интенсивностью метаболизма.
В современных гематологических исследованиях в качестве морфологического критерия активности эритропоэза используется определение содержания ретикулоцитов в периферической крови, одновременно представляется возможность оценить общую функциональную эритропоэтическую деятельность костного мозга. Хаpaктеристики костномозговой продукции, количество и функциональные возможности эритроцитов, позволяют прогнозировать развитие адаптационных реакций и оценивать уровень энергообеспечения и стрессоустойчивости птицы. При этом актуально определение не только количеств эритроцитов (и гемоглобина) в единице объема крови, но также их абсолютное содержание в общем объеме крови [5]. Задача проводимого исследования - изучить особенности функциональной перестройки в системе эритрона птиц по данным эритрокинеза в условиях острого стресса.
Опыты проведены на двенадцати пeтyxах кросса "Иза Браун". В качестве экспериментальной модели острого стресса выбран десинхроноз. Хронофизиологическую нагрузка создавали 3-суточной 12-и часовой инверсией светового режима. Кровь, полученную из подкрыльцовой вены, исследовали до стрессирования и на 1, 3, 7, 15, 23 и 29-е сутки после перевода птиц на естественный ритм суточной периодики. Эритроцитарный баланс и содержание ретикулоцитов в крови определяли усовершенствованным нами способом [6].
В физиологических условиях период полувыведения ретикулоцитов из кровотока составил 2,31±0,17 ч, эритроцитов - 38,9±0,4 сут, продукция эритроцитов - 93,1± 5,0 тыс(мкл/сут) [3]. В первые сутки реабилитационного периода отмечался мощный выброс ретикулоцитов в кровоток, их продукция возрастала на 74,1% (р<0,01), а эритроцитов - на 75,5% (р<0,01) в сутки. Время созревания ретикулоцитов сокращалось до 1,93+0,25 ч против 2,04±0,15 ч в фоновых опытах и прибавлялось на 22,1% (р<0,01) содержание эритроцитов в периферической крови. Максимума костномозговая продукция достигла на 7-е сутки последействия стресса: возрастали по сравнению с фоновыми значениями общее количество эритроцитов (на 25,4%; р<0,001), суточная продукция ретикулоцитов и эритроцитов (на 72,3%, р<0,01 и 76,0%, р<0,001). Через 15 суток адаптационного периода показатели костномозговой продукции стабилизировались и приближались к фоновым. На 23 и 29-е сутки отмечались количественные перестройки в системе эритрона, выразившиеся в понижении синтеза эритроцитов (соответственно на 77,9%, р<0,001 и 17,8%, р<0,001) и удлинении времени созревания ретикулоцитов. Общее количество эритроцитов в периферической крови понижалось на 17,8% (р<0,01) на 23-е и на 18,45 (р<0,01) - 29-е сутки; при этом в единичном эритроците происходил прирост концентрации гемоглобина (на 33,0 %, р<0,001, и 45,4%, р<0,001 соответственно).
Изучение процессов регенерации крови как основы компенсаторно-приспособительных механизмов, обеспечивающих сохранение гомеостаза в изменяющихся условиях среды, позволяет выделить следующие особенности реагирования кроветворной ткани птиц на острое стрессирование: в первые 7 суток последействия стресса активируется пластическая функция эритроидного ростка костного мозга (повышаются в периферической крови концентрация эритроцитов, гемоглобина, продукция ретикулоцитов и сокращается время их созревания). На 15-е сутки показатели костномозговой продукции стабилизируются, приближаются к фоновым и далее на 23-29-е сутки реабилитационного периода осуществляется перевод системы в режим «экономии», проявляемом в синтезе меньшего количества, но более насыщенных гемоглобином эритроцитов,
Библиографический список:
- Горбунова Н.А. Эритродиерез при экстремальных воздействиях и его роль в регенерации крови // Гематология и трaнcфузиология. - 1985. - № 2. - С. 23-27.
- Козинец Г.И. Физиологическая (запрограммированная) гибель клеток при гемопоэзе / Г.И. Козинец, В.М. Погорелов, Г.М. Хазем, Ю.К. Новодержкина, О.А. Дягилева, Т.Г. Сарычева, И.М. Федорова // Клиническая лабораторная диагностика. - 1996. - № 1. - С. 35-37.
- Липунова Е.А. Цитокинетические показатели эритроцитарного баланса у птиц в физиологических условиях / Е.А. Липунова, М.Ю. Скоркина // Физиология организмов в нормальном и экстремальном состояниях/ под ред В.И. Гридневой.- Томск, 2001. - С. 31-33.
- Ужанский Я.Г. Физиологические механизмы регенерации крови. - М.: Медицина, 1968. - 264 с.
- Барбашова З.И. Дыхательная функция крови. Руководство по физиологии: Экологическая физиология человека. Ч.2. ,1981. - С. 68-118.
- Липунова Е.А. Способ определения ретикулоцитов в инкубированной крови птиц/ Е.А. Липунова, М.Ю. Скоркина// заявка № 2002119253 на выдачу патента на изобретение, дата приоритета 16.07.02).
Исследовательская работа выполнена при финансовой поддержке конкурса Минобразования России и администрации Белгородской области 2003 года на соискание грантов на проведение молодыми учеными научных исследований.
Предложен ландшафтный метод районирования торфяных месторождений. Проведен геосистемный анализ и дана хаpaктеристика торфяных ресурсов. ...
22 04 2024 8:34:53
Статья в формате PDF 789 KB...
21 04 2024 19:25:56
Статья в формате PDF 104 KB...
20 04 2024 23:26:32
Статья в формате PDF 100 KB...
19 04 2024 20:55:59
Статья в формате PDF 110 KB...
16 04 2024 8:15:52
Статья в формате PDF 112 KB...
15 04 2024 19:33:21
Статья в формате PDF 138 KB...
14 04 2024 20:24:31
Статья в формате PDF 109 KB...
13 04 2024 3:51:24
Статья в формате PDF 115 KB...
12 04 2024 22:18:14
Статья в формате PDF 102 KB...
11 04 2024 5:42:48
Статья в формате PDF 120 KB...
10 04 2024 0:57:32
Статья в формате PDF 250 KB...
09 04 2024 15:59:17
Статья в формате PDF 104 KB...
08 04 2024 6:38:27
Статья в формате PDF 114 KB...
07 04 2024 20:26:13
Статья в формате PDF 111 KB...
06 04 2024 19:40:23
Статья в формате PDF 160 KB...
05 04 2024 17:46:10
Статья в формате PDF 111 KB...
04 04 2024 5:59:28
Статья в формате PDF 125 KB...
03 04 2024 19:51:23
Статья в формате PDF 120 KB...
02 04 2024 19:43:54
Статья в формате PDF 134 KB...
01 04 2024 9:24:36
Статья в формате PDF 257 KB...
31 03 2024 21:11:44
Статья в формате PDF 104 KB...
30 03 2024 15:36:23
Статья в формате PDF 121 KB...
29 03 2024 18:53:50
Статья в формате PDF 124 KB...
28 03 2024 12:58:51
Статья в формате PDF 100 KB...
27 03 2024 6:58:38
Статья в формате PDF 108 KB...
26 03 2024 12:16:32
Статья в формате PDF 138 KB...
25 03 2024 22:14:59
Статья в формате PDF 114 KB...
24 03 2024 0:34:50
Приводятся данные по содержаниям магнетита, ильменита, лейкоксена, циркона и аутигенных минералов – лимонита, пирита, марказита в неогеновых озерных отложениях. Рассматриваются некоторые особенности минерального и химического состава неогеновых глин, и содержания в них химических элементов. На основании минералогических и геохимических особенностей делается вывод, что осадконакопление происходило в глубоких теплых и бессточных солоноватых озерах в условиях щелочной восстановительной среды и сероводородного заражения. Постепенно растущая аридизация климата в неогене неоднократно прерывалась периодами повышенной увлажненности. При этом отложения кошагачской и туерыкской свит накапливались на трaнcгрессивном этапе развития неогеновых озер, а бекенской – на регрессивном. ...
23 03 2024 18:53:23
22 03 2024 16:40:42
Статья в формате PDF 245 KB...
21 03 2024 8:34:34
20 03 2024 9:41:55
Статья в формате PDF 132 KB...
19 03 2024 15:52:21
Приведены данные по петрографии, петрологии, геохимии и генезису магматитов боровлянского комплекса Горного Алтая. Гранитоиды отнесены к пералюминиевому I – типу Sr – не деплетиованному, Y – деплетированному. Расплавы для пород боровлянского комплекса образовались в результате мантийно-корового взаимодействия со значительной модификацией мантийной составляющей путём контаминации расплавов из нижней коры. Такие расплавы могут возникать в результате термальной релаксации в нижней коре с плавлением кварцевых эклогитов и гранатовых амфиболитов LIL – обогащённого мантийного клина, а мантийно-производные компоненты – в результате адиабатической декомпрессии в верхней мантии с участием большого количества летучих компонентов. ...
17 03 2024 20:47:43
Статья в формате PDF 100 KB...
16 03 2024 21:18:31
Статья в формате PDF 603 KB...
15 03 2024 4:11:31
Статья в формате PDF 107 KB...
14 03 2024 20:28:55
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::