РЕГУЛЯЦИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО БАЛАНСА У ПТИЦ В УСЛОВИЯХ ОСТРОГО СТРЕССА
Нормальный эритропоэз предполагает хорошо сбалансированную клеточную систему со сложной регуляцией постоянства количественного и качественного состава отдельных её звеньев [2]. Динамическое равновесие в системе достигается взаимодействием органов продукции и деструкции эритроцитов. Усиление регенерации крови на начальном этапе сопровождается активацией эритродиереза [1, 4]. Напряженность эритропоэза находится в зависимости от продолжительности жизни эритроцита, она варьирует у разных классов животных и связана с интенсивностью метаболизма.
В современных гематологических исследованиях в качестве морфологического критерия активности эритропоэза используется определение содержания ретикулоцитов в периферической крови, одновременно представляется возможность оценить общую функциональную эритропоэтическую деятельность костного мозга. Хаpaктеристики костномозговой продукции, количество и функциональные возможности эритроцитов, позволяют прогнозировать развитие адаптационных реакций и оценивать уровень энергообеспечения и стрессоустойчивости птицы. При этом актуально определение не только количеств эритроцитов (и гемоглобина) в единице объема крови, но также их абсолютное содержание в общем объеме крови [5]. Задача проводимого исследования - изучить особенности функциональной перестройки в системе эритрона птиц по данным эритрокинеза в условиях острого стресса.
Опыты проведены на двенадцати пeтyxах кросса "Иза Браун". В качестве экспериментальной модели острого стресса выбран десинхроноз. Хронофизиологическую нагрузка создавали 3-суточной 12-и часовой инверсией светового режима. Кровь, полученную из подкрыльцовой вены, исследовали до стрессирования и на 1, 3, 7, 15, 23 и 29-е сутки после перевода птиц на естественный ритм суточной периодики. Эритроцитарный баланс и содержание ретикулоцитов в крови определяли усовершенствованным нами способом [6].
В физиологических условиях период полувыведения ретикулоцитов из кровотока составил 2,31±0,17 ч, эритроцитов - 38,9±0,4 сут, продукция эритроцитов - 93,1± 5,0 тыс(мкл/сут) [3]. В первые сутки реабилитационного периода отмечался мощный выброс ретикулоцитов в кровоток, их продукция возрастала на 74,1% (р<0,01), а эритроцитов - на 75,5% (р<0,01) в сутки. Время созревания ретикулоцитов сокращалось до 1,93+0,25 ч против 2,04±0,15 ч в фоновых опытах и прибавлялось на 22,1% (р<0,01) содержание эритроцитов в периферической крови. Максимума костномозговая продукция достигла на 7-е сутки последействия стресса: возрастали по сравнению с фоновыми значениями общее количество эритроцитов (на 25,4%; р<0,001), суточная продукция ретикулоцитов и эритроцитов (на 72,3%, р<0,01 и 76,0%, р<0,001). Через 15 суток адаптационного периода показатели костномозговой продукции стабилизировались и приближались к фоновым. На 23 и 29-е сутки отмечались количественные перестройки в системе эритрона, выразившиеся в понижении синтеза эритроцитов (соответственно на 77,9%, р<0,001 и 17,8%, р<0,001) и удлинении времени созревания ретикулоцитов. Общее количество эритроцитов в периферической крови понижалось на 17,8% (р<0,01) на 23-е и на 18,45 (р<0,01) - 29-е сутки; при этом в единичном эритроците происходил прирост концентрации гемоглобина (на 33,0 %, р<0,001, и 45,4%, р<0,001 соответственно).
Изучение процессов регенерации крови как основы компенсаторно-приспособительных механизмов, обеспечивающих сохранение гомеостаза в изменяющихся условиях среды, позволяет выделить следующие особенности реагирования кроветворной ткани птиц на острое стрессирование: в первые 7 суток последействия стресса активируется пластическая функция эритроидного ростка костного мозга (повышаются в периферической крови концентрация эритроцитов, гемоглобина, продукция ретикулоцитов и сокращается время их созревания). На 15-е сутки показатели костномозговой продукции стабилизируются, приближаются к фоновым и далее на 23-29-е сутки реабилитационного периода осуществляется перевод системы в режим «экономии», проявляемом в синтезе меньшего количества, но более насыщенных гемоглобином эритроцитов,
Библиографический список:
- Горбунова Н.А. Эритродиерез при экстремальных воздействиях и его роль в регенерации крови // Гематология и трaнcфузиология. - 1985. - № 2. - С. 23-27.
- Козинец Г.И. Физиологическая (запрограммированная) гибель клеток при гемопоэзе / Г.И. Козинец, В.М. Погорелов, Г.М. Хазем, Ю.К. Новодержкина, О.А. Дягилева, Т.Г. Сарычева, И.М. Федорова // Клиническая лабораторная диагностика. - 1996. - № 1. - С. 35-37.
- Липунова Е.А. Цитокинетические показатели эритроцитарного баланса у птиц в физиологических условиях / Е.А. Липунова, М.Ю. Скоркина // Физиология организмов в нормальном и экстремальном состояниях/ под ред В.И. Гридневой.- Томск, 2001. - С. 31-33.
- Ужанский Я.Г. Физиологические механизмы регенерации крови. - М.: Медицина, 1968. - 264 с.
- Барбашова З.И. Дыхательная функция крови. Руководство по физиологии: Экологическая физиология человека. Ч.2. ,1981. - С. 68-118.
- Липунова Е.А. Способ определения ретикулоцитов в инкубированной крови птиц/ Е.А. Липунова, М.Ю. Скоркина// заявка № 2002119253 на выдачу патента на изобретение, дата приоритета 16.07.02).
Исследовательская работа выполнена при финансовой поддержке конкурса Минобразования России и администрации Белгородской области 2003 года на соискание грантов на проведение молодыми учеными научных исследований.
Статья в формате PDF
94 KB...
12 06 2026 13:34:38
Статья в формате PDF
250 KB...
11 06 2026 14:48:22
Статья в формате PDF
104 KB...
10 06 2026 21:46:57
Статья в формате PDF
156 KB...
09 06 2026 2:42:50
Статья в формате PDF
459 KB...
08 06 2026 3:54:30
Статья в формате PDF
124 KB...
07 06 2026 3:28:59
Статья в формате PDF
126 KB...
06 06 2026 8:35:30
Статья в формате PDF
129 KB...
05 06 2026 8:20:13
В статье описывается математическая модель, связывающая уровень психической реакции с личностными хаpaктеристиками человека и с силой информационного воздействия на него. Исследуются условия устойчивости модели методами теории автоматического управления.
...
04 06 2026 11:40:24
Статья в формате PDF
108 KB...
03 06 2026 2:12:32
Статья в формате PDF
112 KB...
02 06 2026 9:38:31
Статья в формате PDF
281 KB...
01 06 2026 5:11:56
Статья в формате PDF
254 KB...
30 05 2026 17:57:13
Статья в формате PDF
309 KB...
29 05 2026 19:57:27
Статья в формате PDF
262 KB...
28 05 2026 15:17:56
Статья в формате PDF
124 KB...
27 05 2026 1:23:48
Статья в формате PDF
106 KB...
26 05 2026 13:27:53
Статья в формате PDF
189 KB...
24 05 2026 17:32:35
Статья в формате PDF
92 KB...
23 05 2026 1:24:46
Цели исследования: определить нормальную динамику показателей вариабельности ритма сердца в ответ на физиологическую нагрузку у мужчин и женщин. Дать клинико-физиологическую оценку показателей.
Материалы и методы. Нами было обследованы 48 здоровых пациентов, из них 32 – мужчины, 16 – женщины. Средний возраст 46 (± 3,6) года. Исследование проводилось на комплексе суточного мониторирования ЭКГ «ДНК» с программой вариабельности сердечного ритма при проведении лестничных проб. Определяли: ЧСС ночью и на нагрузке, депрессию ST, параметры ОНЧ, НЧ, ВЧ, НЧ/ВЧ – как в покое, так и на нагрузке, SDNN и pNN50 за сутки.
Результаты. Обнаружено, что на нагрузках значительно повышается мощность ОНЧ (на 80,4%, t – 2,6) и синнергично снижается мощность НЧ (на 72%, t – 1,7) и ВЧ (на 65%, t – 1,6). Пoлoвых различий не выявлено (t – 0,8).
Заключение: показатель «ОНЧ» отражает реализацию синусовым узлом симпатических влияний. «ВЧ» отражают активность парасимпатической нервной системы (что соответствует литературным данным). Показатель «Низкие Частоты» не может служить маркером активности симпатической системы (как предлагается в литературе), а скорее отвечает за реализацию вагуса или иной тормозящей структуры. НЧ/ВЧ не может служить показателем вегетативного баланса.
...
22 05 2026 3:39:53
Статья в формате PDF
262 KB...
21 05 2026 3:15:56
Статья в формате PDF
280 KB...
20 05 2026 5:38:43
Статья в формате PDF
305 KB...
19 05 2026 8:37:39
Статья в формате PDF
113 KB...
18 05 2026 13:25:51
Статья в формате PDF
369 KB...
17 05 2026 9:30:45
Статья в формате PDF
136 KB...
16 05 2026 13:44:40
К настоящему времени геофизика накопила о магнетизме Земли огромную информацию, большая часть которой получена в новейший период исследований космического прострaнcтва путём непосредственных инструментальных исследований с помощью космических летательных аппаратов, но построить на традиционных теоретических основаниях общепризнанную теорию о происхождении магнетизма Земли пока не удавалось никому [1].
Учитывая продуктивность магнитодинамического взгляда ряда фундаментальных проблем физики и многочисленных технических задач [2], можно надеяться на аналогичную продуктивность при рассмотрении некоторых из многочисленных аспектов фундаментальной проблемы стационарного геомагнетизма, среди которых первичной представляется его происхождение.
...
15 05 2026 15:38:38
Статья в формате PDF
128 KB...
14 05 2026 12:23:19
Статья в формате PDF
122 KB...
13 05 2026 0:40:38
Статья в формате PDF
115 KB...
12 05 2026 23:18:26
Статья в формате PDF
300 KB...
10 05 2026 1:16:20
Статья в формате PDF
109 KB...
09 05 2026 22:53:29
Статья в формате PDF
306 KB...
08 05 2026 1:17:48
Статья в формате PDF
140 KB...
07 05 2026 16:36:43
Статья в формате PDF
270 KB...
06 05 2026 8:37:32
Уникальные возможности линейных рекуррентных уравнений первого порядка А(n+1) = aA(n) + b позволяют хаpaктеризовать закономерности изменения различных свойств органических соединений (А) не только в пределах локальных групп гомологов, но и одновременно всех рядов с одинаковыми гомологическими разностями. Более того, рекуррентные соотношения применимы к функциям не только целочисленных (число атомов углерода в молекуле), но и равноотстоящих значений аргументов A(x+Δx) = aA(x) + b, (Δx = const). Этот способ аппроксимации проиллюстрирован на примерах температурных зависимостей растворимости различных веществ в воде и даже времен релаксации в высокочастотных полях.
...
04 05 2026 13:53:24
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
