Гиперлипидемия при хроническом панкреатите: причина или следствие > Полезные советы
Тысяча полезных мелочей    

Гиперлипидемия при хроническом панкреатите: причина или следствие

Гиперлипидемия при хроническом панкреатите: причина или следствие

Вахрушев Я.М. Михайлова О.Д. Григус Я.И. Шкатова Е.Ю Булычев В.Ф. Статья в формате PDF 111 KB Изменения липидного обмена при хроническом панкреатите известны, но механизмам, обуславливающим их, внимания уделено недостаточно.

Нами обследовано 91 больной хроническим панкреатитом (ХП) с сопутствующей гиперлипидемией в возрасте 24-64 лет, женщин было 70, мужчин 21. В периферической крови исследовали содержание холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ),  β-липопротеидов ( β-ЛП) а также активность липазы. Базальный уровень инсулина, С-пептида, трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4) в сыворотке крови изучали радиоиммунологическим методом. Результаты сравнивали с данными контрольной группы (15 пpaктически здоровых лиц).

Среди обследованных больных у 8,8% длительность ХП была до 1 года, у 12,1% от 1 до 5 лет, более 10 лет - у 60,6% пациентов. Активность липазы у обследованных больных была снижена (4,83±1,17 ед/л), в сравнении с контролем (9,88±2,64 ед/л). При этом путем корреляционного анализа обнаружена сильная обратная связь (r= 0,88) между активностью липазы и уровнем ТГ и умеренная (r = - 0,34) - между активностью липазы и концентрацией  β-ЛП сыворотки. Базальный уровень инсулина был повышен (12,7±1,96 мкед/мл) в сравнении с контролем (8,83±0,96 мкед/мл), при одновременном снижении концентрации С-пептида (362,43±27,05 нг/л) в отношении контроля (758,10±130,17 нг/л). С помощью корреляционного анализа выявлена сильная прямая связь между уровнями инсулина и ХС (r= 0,66), инсулина и ТГ (r=0,67), инсулина и β -ЛП (r=0,72). Концентрация Т3 и Т4 имела тенденцию к снижению (на 8,9% и 17,1% соответственно). Обнаружена слабая обратная связь между уровнями Т4 и ТГ в крови (r= 0,12) и Т4 и  β-ЛП (r= 0,21).

Таким образом, гипер и дислипидемия в большинстве случаев является следствием ХП и существенная роль в этом, по нашему мнению,принадлежит нарушению гормонального гомеостаза.



ВОДА БАЙКАЛА

ВОДА БАЙКАЛА Статья в формате PDF 115 KB...

04 06 2026 19:46:35

СПЕЛЕОТЕРАПИЯ В ОЗДОРОВЛЕНИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ РАБОЧИХ

СПЕЛЕОТЕРАПИЯ В ОЗДОРОВЛЕНИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ РАБОЧИХ Статья в формате PDF 112 KB...

02 06 2026 19:35:11

ВОЗРАСТНОЙ СОСТАВ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ВИДОВ РАЗНЫХ ЭКОБИОМОРФ БАССЕЙНА СРЕДНЕГО ДОНА

ВОЗРАСТНОЙ СОСТАВ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ВИДОВ РАЗНЫХ ЭКОБИОМОРФ БАССЕЙНА СРЕДНЕГО ДОНА Изучены онтогенез и возрастная структура ценопопуляций многолетних травянистых поликарпических видов, относящихся к различным типам экобиоморф: стержнекорневых – дягиль лекарственный (Angenica archangelica L.) и цикорий обыкновенный (Cichorium intybus L.) и длиннокорневищных – вязель разноцветный (Coronilla varia L.).В онтогенезе выбранных видов выделены следующие 4 периода и 9 возрастных состояний: 1). период первичного покоя (покоящиеся семена); 2). виргинильный период (проростки, ювенильное, имматурное, виргинильное); 3). генеративный (молодое, средневозрастное, старое генеративное); 4). сенильный (сенильное). Изучение возрастной структуры ценопопуляций данных видов было проведено в сравнительно-георафическом аспекте с учетом приуроченности к определенным типам растительных сообществ. Установлено наличие полночлeнных возрастных спектров, представленых прегенеративными, генеративными и сенильными растениями с преобладанием молодых вегетирующих особей. Преобладающим типом самоподдержания дягиля и цикория является семенное, а вязеля – вегетативное размножение. Отмечено, что возрастные спектры ценопопуляций выбранных видов имеют адаптивный хаpaктер, заметно меняются в зависимости от условий внешней среды и антропогенного воздействия и отражают флуктуационный хаpaктер динамических процессов в фитоценозах. ...

01 06 2026 12:26:51

ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ: АССОЦИАЦИЯ ГЕНОТИПА ПО ЛОКУСУ TAG 1A DRD2

ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ: АССОЦИАЦИЯ ГЕНОТИПА ПО ЛОКУСУ TAG 1A DRD2 В работе впервые приведены сведения об особенностях аудиогенной чувствительности и поведения в «открытом поле» двух групп крыс, гомозиготных по локусу TAG 1A DRD2. ...

29 05 2026 13:38:40

ДВИЖЕНИЕ СЕМЯН ПО ВИНТОВОЙ ЛИНИИ

ДВИЖЕНИЕ СЕМЯН ПО ВИНТОВОЙ ЛИНИИ Статья в формате PDF 133 KB...

17 05 2026 20:54:41

ЦЕНА ОПЦИОНА ПРИ УСЛОВИИ ДИСКРЕТНОСТИ ХЕДЖИРОВАНИЯ

ЦЕНА ОПЦИОНА ПРИ УСЛОВИИ ДИСКРЕТНОСТИ ХЕДЖИРОВАНИЯ В данной работе предложен принципиально новый подход нахождения справедливой цены опциона европейского типа при условии дискретности хеджирования на эффективном рынке базового актива. Развитый подход позволяет определить стоимость опциона для достаточно широкого класса распределений цены базового актива, не ограничиваясь гипотезой о том, что распределение цен базового актива подчиняется логнормальному закону. Анализ полученных результатов позволил утверждать, что существуют такие состояния рынка, при которых осуществить хеджирование не предоставляется возможным. Данный эффект не находится в противоречии с теорией Блэка-Шоулза, т.к. конфигурация областей «нехеджируемости» вырождается в пустое множество при достаточно большом количестве актов хеджирования и достаточно малом промежутке времени между актами хеджирования ...

09 05 2026 23:47:50

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::