Динамика периферического лейкоцитоза при углеводной и жировой диетах у грызунов

Настоящая работа является фрагментом исследований, по изучению пищеварительного лейкоцитоза при различных видах диет у животных с разными типами питания (травоядные, всеядные, плотоядные). Целью нашего исследования явилось изучение динамики лейкоцитоза у грызунов (всеядных животных) при углеводной и жировой диетах.
Материал и методы
Исследование проведено на пoлoвoзрелых линейных мышах (C57Bl), средней массой 22,0. 1-я экспериментальная группа животных (60 мышей) после предварительного голодания (в течение 24 часов) получала обильное углеводное питание (черный хлеб).
2-я экспериментальная группа (60 мышей) после предварительного суточного голодания получала обильное жировое питание (свежее свиное сало). Контролем служили голодающие мыши (70 мышей). Эксперимент проводили в летний период. Кормление осуществляли в 12 часов дня. Через каждый час, в течение 6 часов, у мышей определяли количество лейкоцитов крови (классическая методика с использованием камеры Горяева).
Результаты и их обсуждение
Динамика лейкоцитов в периферической крови 1-й экспериментальной группы мышей: 8950 (0 часов), 9350 (1 час), 10950 (2 часа), 9850 (3 часа), 9550 (4 часа). Результаты экспериментов показывают, что пищеварительный лейкоцитоз при приеме углеводной пищи выражен слабо (на границе статистической достоверности), при этом имеет четкую пиковую структуру: имел место пик лейкоцитоза (10950) ко 2-му часу от момента приема пищи с последующим затуханием процесса.
Динамика лейкоцитов в периферической крови 2-й экспериментальной группы мышей была следующей: 8950 (0 часов), 13050 (1 час), 14750 (2 часа), 12250 (3 часа), 11050 (4 часа), 9750 (5 часов), 9300 (6 часов). Лейкоцитоз у экспериментальных мышей достигал своего пика на 2-й час (14750) от момента приема пищи. В заключительные 4 часа эксперимента (3-6 час после приема жирной пищи) количество лейкоцитов в периферической крови мышей неуклонно снижалось, и, к его исходу (6 часов), уровень лейкоцитов приближался к таковому в контрольной группе (9300 и 9150 соответственно).
Динамика уровня лейкоцитов в периферической крови у животных контрольной группы (голодающих мышей) составила: 8950 (0 часов), 9050 (1 час), 10150 (2 часа), 9050 (3 часа), 10050 (4 часа), 9250 (5 часов), 9150 (6 часов).
Волнообразный, колебательный хаpaктер (с интервалом в 2 часа) изменения уровня лейкоцитов в крови животных контрольной группы (в условиях отсутствия кормления в течение суток), мы считаем возможным объяснить тем, что мыши, являясь всеядными животными, в условиях отсутствия пищи прибегая к копрофагии избегают состояния абсолютного голода.
Полученные результаты носит промежуточный хаpaктер, являются фрагментом исследования, и подлежит дальнейшему уточнению.
Статья в формате PDF
106 KB...
21 07 2026 19:51:18
Статья в формате PDF
151 KB...
20 07 2026 17:28:31
Статья в формате PDF
147 KB...
19 07 2026 23:16:54
Статья в формате PDF
299 KB...
18 07 2026 17:54:33
Статья в формате PDF
129 KB...
17 07 2026 2:38:25
Статья в формате PDF 327 KB...
16 07 2026 20:29:30
Статья в формате PDF
128 KB...
15 07 2026 0:29:18
Статья в формате PDF
114 KB...
14 07 2026 2:12:59
Статья в формате PDF
141 KB...
13 07 2026 23:46:13
Статья в формате PDF
104 KB...
12 07 2026 7:13:27
Статья в формате PDF
119 KB...
11 07 2026 20:24:54
В работе проведено исследование цитрусового пектина на сорбционную способность по отношению к ионам свинца, а также влияние температуры на сорбционную емкость. В работе проведен расчет физико-химических параметров процесса сорбции ионов свинца цитрусовом пектином, позволивший установить, что процесс образования пектата свинца протекает как реакция первого порядка, а функциональная зависимость сорбции от концентрации ионов свинца подчиняется уравнению изотермы адсорбции Фрейндлиха. Высокая степень извлечения ионов свинца (64% от исходной концентрации) позволяет рекомендовать цитрусовые пектины в качесве энтеросорбентов при свинцовой интоксикации, а также в качестве пищевой добавки к продуктам лечебного и профилактического действия.
...
10 07 2026 20:31:44
Статья в формате PDF
106 KB...
09 07 2026 19:51:42
Статья в формате PDF
111 KB...
08 07 2026 9:17:37
Статья в формате PDF
124 KB...
07 07 2026 9:27:14
Статья в формате PDF
142 KB...
06 07 2026 12:28:41
Статья в формате PDF
101 KB...
05 07 2026 0:52:50
Статья в формате PDF
102 KB...
04 07 2026 0:48:53
Статья в формате PDF
110 KB...
03 07 2026 1:31:55
Статья в формате PDF
299 KB...
01 07 2026 2:49:35
30 06 2026 17:29:34
Статья в формате PDF
305 KB...
29 06 2026 10:17:25
Статья в формате PDF 217 KB...
28 06 2026 15:43:19
Статья в формате PDF
386 KB...
27 06 2026 9:16:43
Статья в формате PDF
299 KB...
26 06 2026 21:40:35
Статья в формате PDF
363 KB...
25 06 2026 13:53:35
Статья в формате PDF
104 KB...
24 06 2026 19:24:54
Статья в формате PDF
294 KB...
23 06 2026 20:18:52
Статья в формате PDF
111 KB...
22 06 2026 8:44:10
Статья в формате PDF
266 KB...
21 06 2026 18:21:39
Методом Н+ЯМР-релаксации изучены межмолекулярные взаимодействия в гелях крахмала в молочной среде. Установлены зависимости скоростей поперечной и продольной релаксаций протонов от концентрации крахмала для водных и молочных систем. Казеин синергетически влияет на гелеобразующую способность крахмала, который иммобилизует воду в молочной среде более активно, чем в водной. На основании исследований температурной зависимости поперечной релаксации доказано образование комплексного геля, представляющего собой сетку из спиральных молекул крахмала, в ячейки которой включены мицеллы и субмицеллы казеина.
...
20 06 2026 15:36:50
Статья в формате PDF
125 KB...
19 06 2026 5:20:41
Статья в формате PDF
114 KB...
18 06 2026 10:47:22
Статья в формате PDF
119 KB...
17 06 2026 21:20:13
Статья в формате PDF
119 KB...
16 06 2026 0:40:35
Статья в формате PDF
332 KB...
15 06 2026 1:28:18
Статья в формате PDF
114 KB...
13 06 2026 18:35:16
Статья в формате PDF
126 KB...
12 06 2026 6:14:19
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::