CO2 РИФОРМИНГ МЕТАНА

CH4 + CO2 = 2H2 + 2CO, DH0298 = 247 kJ/mol.
Риформинг метана с углекислым газом является многообещающим методом производства синтез-газа, обогащенного монооксидом углерода, из природного газа. Синтез-газ данного состава может быть использован для производства углеводородов, метанола, диметилового эфира и синтеза Фишера-Тропша.
Использование углекислого газа в качестве оксиданта для парциального окисления низших алканов может стать одним из важных путей для утилизации природного газа. Известно, что природный газ на многих территориях содержит в больших количествах углекислый газ наряду с метаном и другими низшими алканами. Было бы желательным утилизировать такой низкоценный природный газ без выделения СО2 посредством одновременной трaнcформации метана и углекислого газа в ценные химические продукты или топлива.
Обычные катализаторы сухого риформинга метана базируются на нанесенных системах на основе никеля или благородных металлов (платина, рутений и т.д.)[1-2]. Большим препятствием для их успешного промышленного применения является образование углерода, который дезактивирует катализаторы, особенно в случае никелевых систем [1-2]. Тем не менее, исходя из промышленной точки зрения, вследствие гораздо меньшей стоимости никеля по сравнению с благородными металлами, все же стоит разpaбатывать никелевые катализаторы, резистентные по отношению к углеродным отложениям.
В данной работе были получены Ni- и Co-содержащие катализаторы методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Новая технология приготовления наших соединений приводит к уменьшению энергозатрат в несколько раз. СВС-процессы являются чистыми с экологической точки зрения в связи с отсутствием промышленных отходов. Используя данную технологию, возможно получить высококачественные жаропрочные соединения. Основные преимущества СВС-интерметаллидов следующие: устойчивость в агрессивных окислительных средах, термическая стабильность вплоть до температуры 1100 ºС в сочетании с высокой механической прочностью и т.д.
В данной работе проведены исследования по влиянию добавок различных количеств никеля и кобальта к Ni-Al и Co-Al-интерметаллидам - катализаторам СО2 риформинга метана. При исследовании каталитической активности было показано, что в случае Ni-Al образцов добавление никеля сильно увеличивает каталитическую активность. Наиболее активной оказалась система, состоящая из NiAl, Ni3Al и Ni. Данный состав был обнаружен методом рентгено-фазового анализа.
Было показано, что стабильность монометаллического никелевого образца ниже в сравнении с биметаллическими Ni-Al образцами. Полученные результаты находятся в соответствии с литературными данными, так как известно, что биметаллические катализаторы могут проявлять высокую активность, селективность и устойчивость к дезактивации по сравнению с соответствующими монометаллическими образцами [1].
Возможно предположить, что повышенная активность Ni3Al систем может быть объяснена повышенным количеством Ni активных центров, присутствующих на каталитической поверхности многофазных образцов, или присутствием межфазных границ.
В случае Co-Al интерметаллидов было обнаружено, что присутствие фазы кобальта также увеличивает каталитическую активность. В действительности, самая высокая конверсия метана была достигнута, используя массивный кобальтовый катализатор.
Таким образом, каталитическая активность в процессе углекислотной конверсии метана является функцией содержания Ni и Co в интерметаллидах Ni-Al и Co-Al.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- C. Crisafulli, S. Scire, S. Minico, L. Solarino Ni-Ru bimetallic catalysts for the CO2 reforming of methane/ Applied Catalysis A General, № 225, 2002, р.1-9;
- J. Sehested, C.J.H. Jacobsen, S. Rokni, J.R.Rostrup-Nielsen. Activity and Stability of Molybdenum Carbide as a Catalyst for CO2 Reforming/ Journal of Catalysis, № 201, 2001, р.206-212.
02 05 2026 11:22:33
Статья в формате PDF
223 KB...
01 05 2026 0:17:22
Статья в формате PDF
108 KB...
29 04 2026 8:48:50
Статья в формате PDF
124 KB...
28 04 2026 6:59:20
Статья в формате PDF
102 KB...
27 04 2026 12:57:32
Статья в формате PDF
115 KB...
26 04 2026 14:48:59
Статья в формате PDF
106 KB...
25 04 2026 19:42:53
Статья в формате PDF
109 KB...
24 04 2026 19:15:31
Статья в формате PDF
142 KB...
22 04 2026 6:43:27
Статья в формате PDF
130 KB...
21 04 2026 19:11:34
Статья в формате PDF
324 KB...
19 04 2026 7:21:16
Статья в формате PDF
107 KB...
18 04 2026 4:51:25
Статья в формате PDF
280 KB...
17 04 2026 6:16:14
Статья в формате PDF
104 KB...
16 04 2026 23:24:52
Статья в формате PDF
137 KB...
14 04 2026 1:52:30
Статья в формате PDF
113 KB...
13 04 2026 7:37:20
Статья в формате PDF
326 KB...
12 04 2026 7:23:37
Статья в формате PDF
112 KB...
11 04 2026 18:15:31
Статья в формате PDF
230 KB...
09 04 2026 5:23:34
Статья в формате PDF
361 KB...
08 04 2026 4:34:28
Приведены петрологические данные и флюидный режим посткинематических гранитоидов поздепермско-раннетриасового калбинского комплекса Калба-Нарымской минерагенической зоны Казахстана и Алтая. Гранитоиды по петро-геохимическим параметрам близки анорогенному А-типу. В генерации интрузий и дайковых образований выявлено мантийно-коровое взаимодействие. Расплавы формировались в процессе плавления корового материала типа гранатового амфиболита под воздействием базальтоидных мантийных магм. По соотношениям изотопов стронция и неодима граниты Борисовского массива тяготеют к источнику мантии типа EM II. В долго живущий глубинный очаг происходил подток мантийных трaнcмагматических флюидов, имевших более восстановленный хаpaктер и обогащённых рядом летучих компонентов: углекислотой, фтором, бором, фосфором. Оптимальные параметры флюидного режима создавали благоприятные условия для формирования промышленного оруденения тантала, ниобия, лития, олова, молибдена, вольфрама в пегматитах, апогранитах, грейзенах и жилах.
...
07 04 2026 18:44:29
Статья в формате PDF
245 KB...
06 04 2026 21:47:28
Статья в формате PDF
134 KB...
05 04 2026 15:49:53
Статья в формате PDF
252 KB...
04 04 2026 5:22:25
Статья в формате PDF
121 KB...
03 04 2026 17:11:41
02 04 2026 14:23:19
Статья в формате PDF
110 KB...
01 04 2026 22:54:27
Статья в формате PDF
396 KB...
31 03 2026 12:25:49
Статья в формате PDF
113 KB...
30 03 2026 3:13:37
Статья в формате PDF
121 KB...
29 03 2026 14:25:26
Статья в формате PDF
148 KB...
28 03 2026 22:52:24
Статья в формате PDF
137 KB...
27 03 2026 17:46:27
Статья в формате PDF
135 KB...
26 03 2026 17:12:31
25 03 2026 6:46:57
Статья в формате PDF
120 KB...
24 03 2026 8:55:33
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::