CO2 РИФОРМИНГ МЕТАНА
CH4 + CO2 = 2H2 + 2CO, DH0298 = 247 kJ/mol.
Риформинг метана с углекислым газом является многообещающим методом производства синтез-газа, обогащенного монооксидом углерода, из природного газа. Синтез-газ данного состава может быть использован для производства углеводородов, метанола, диметилового эфира и синтеза Фишера-Тропша.
Использование углекислого газа в качестве оксиданта для парциального окисления низших алканов может стать одним из важных путей для утилизации природного газа. Известно, что природный газ на многих территориях содержит в больших количествах углекислый газ наряду с метаном и другими низшими алканами. Было бы желательным утилизировать такой низкоценный природный газ без выделения СО2 посредством одновременной трaнcформации метана и углекислого газа в ценные химические продукты или топлива.
Обычные катализаторы сухого риформинга метана базируются на нанесенных системах на основе никеля или благородных металлов (платина, рутений и т.д.)[1-2]. Большим препятствием для их успешного промышленного применения является образование углерода, который дезактивирует катализаторы, особенно в случае никелевых систем [1-2]. Тем не менее, исходя из промышленной точки зрения, вследствие гораздо меньшей стоимости никеля по сравнению с благородными металлами, все же стоит разpaбатывать никелевые катализаторы, резистентные по отношению к углеродным отложениям.
В данной работе были получены Ni- и Co-содержащие катализаторы методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Новая технология приготовления наших соединений приводит к уменьшению энергозатрат в несколько раз. СВС-процессы являются чистыми с экологической точки зрения в связи с отсутствием промышленных отходов. Используя данную технологию, возможно получить высококачественные жаропрочные соединения. Основные преимущества СВС-интерметаллидов следующие: устойчивость в агрессивных окислительных средах, термическая стабильность вплоть до температуры 1100 ºС в сочетании с высокой механической прочностью и т.д.
В данной работе проведены исследования по влиянию добавок различных количеств никеля и кобальта к Ni-Al и Co-Al-интерметаллидам - катализаторам СО2 риформинга метана. При исследовании каталитической активности было показано, что в случае Ni-Al образцов добавление никеля сильно увеличивает каталитическую активность. Наиболее активной оказалась система, состоящая из NiAl, Ni3Al и Ni. Данный состав был обнаружен методом рентгено-фазового анализа.
Было показано, что стабильность монометаллического никелевого образца ниже в сравнении с биметаллическими Ni-Al образцами. Полученные результаты находятся в соответствии с литературными данными, так как известно, что биметаллические катализаторы могут проявлять высокую активность, селективность и устойчивость к дезактивации по сравнению с соответствующими монометаллическими образцами [1].
Возможно предположить, что повышенная активность Ni3Al систем может быть объяснена повышенным количеством Ni активных центров, присутствующих на каталитической поверхности многофазных образцов, или присутствием межфазных границ.
В случае Co-Al интерметаллидов было обнаружено, что присутствие фазы кобальта также увеличивает каталитическую активность. В действительности, самая высокая конверсия метана была достигнута, используя массивный кобальтовый катализатор.
Таким образом, каталитическая активность в процессе углекислотной конверсии метана является функцией содержания Ni и Co в интерметаллидах Ni-Al и Co-Al.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- C. Crisafulli, S. Scire, S. Minico, L. Solarino Ni-Ru bimetallic catalysts for the CO2 reforming of methane/ Applied Catalysis A General, № 225, 2002, р.1-9;
- J. Sehested, C.J.H. Jacobsen, S. Rokni, J.R.Rostrup-Nielsen. Activity and Stability of Molybdenum Carbide as a Catalyst for CO2 Reforming/ Journal of Catalysis, № 201, 2001, р.206-212.
Статья в формате PDF
103 KB...
24 03 2023 13:59:40
Статья в формате PDF
116 KB...
23 03 2023 22:42:33
Статья в формате PDF
101 KB...
22 03 2023 0:18:27
Статья в формате PDF
277 KB...
20 03 2023 18:50:48
Статья в формате PDF
285 KB...
19 03 2023 5:15:59
Статья в формате PDF
297 KB...
17 03 2023 3:54:46
Статья в формате PDF
163 KB...
16 03 2023 5:47:21
Статья в формате PDF
116 KB...
15 03 2023 15:13:42
Статья в формате PDF
124 KB...
14 03 2023 19:33:43
Статья в формате PDF
114 KB...
13 03 2023 9:13:39
12 03 2023 16:55:15
Статья в формате PDF
296 KB...
11 03 2023 9:38:25
Статья в формате PDF
120 KB...
10 03 2023 1:33:46
Статья в формате PDF
255 KB...
09 03 2023 19:30:37
Исследовано явление физической адсорбции высших предельных аминов, которые являются распространенными органическими загрязняющими веществами водных объектов, на поверхности раздела фаз «твердое — жидкое». Изучены возможности спектрофотометрического определения концентрации додециламина в воде применительно к явлениям адсорбции этого вещества на поверхности силикатных минералов, имеющих место в пpaктике обогащения полезных ископаемых и химической промышленности.
...
08 03 2023 9:34:26
Статья в формате PDF
227 KB...
07 03 2023 19:36:50
Статья в формате PDF
104 KB...
06 03 2023 14:10:45
Статья в формате PDF
319 KB...
04 03 2023 14:15:18
Статья в формате PDF
245 KB...
03 03 2023 6:39:20
Статья в формате PDF
276 KB...
02 03 2023 18:29:11
Статья в формате PDF
221 KB...
01 03 2023 13:33:22
Статья в формате PDF
138 KB...
28 02 2023 12:56:10
Рассмотрена современная классификация и номенклатура пробиотических средств. Проведен анализ по составу и форме выпуска препаратов, представленных на российском фармацевтическом рынке. Даны рекомендации по оптимальному дозированию препаратов пробиотиков и повышению их устойчивости с помощью метода иммобилизации.
...
27 02 2023 16:35:52
Статья в формате PDF 123 KB...
26 02 2023 20:25:55
Статья в формате PDF
100 KB...
25 02 2023 16:21:26
Статья в формате PDF
114 KB...
24 02 2023 18:39:48
23 02 2023 4:34:33
Статья в формате PDF 250 KB...
22 02 2023 20:19:18
Статья в формате PDF
268 KB...
21 02 2023 17:18:56
Представлена система управления в формализованном виде, что облегчает анализ свойств системы, позволяет намечать пути ее совершенствования.
...
20 02 2023 8:56:44
Статья в формате PDF
253 KB...
19 02 2023 18:54:56
Статья в формате PDF
130 KB...
18 02 2023 19:26:30
Статья в формате PDF
121 KB...
17 02 2023 11:42:18
Статья в формате PDF
138 KB...
16 02 2023 2:31:58
Статья в формате PDF
112 KB...
15 02 2023 15:36:57
Статья в формате PDF
129 KB...
14 02 2023 23:54:30
Статья в формате PDF
284 KB...
13 02 2023 7:35:36
Статья в формате PDF
265 KB...
12 02 2023 18:55:21
Статья в формате PDF
150 KB...
11 02 2023 5:36:32
В последние годы для сжигания как традиционных топлив, так и биомасс различного происхождения широко применяются газификационные технологии. Газификация чаще всего производится в кипящем слое при недостатке окислителя. Конструкции установок по газификации различных топлив отличаются, но не принципиально. Также близкими оказываются и параметры генераторного газа. Необходимо развитие установок и технологий по совместной переработке различных топлив.
...
10 02 2023 15:17:50
Статья в формате PDF
204 KB...
09 02 2023 23:36:15
Статья в формате PDF
297 KB...
08 02 2023 8:45:21
Статья в формате PDF
138 KB...
07 02 2023 2:20:57
Статья в формате PDF
112 KB...
06 02 2023 16:23:32
05 02 2023 11:18:54
Статья в формате PDF
112 KB...
04 02 2023 1:58:10
Статья в формате PDF
125 KB...
03 02 2023 5:53:10
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::