Влияние облучения родителей на структурные преобразования брыжеечных лимфоузлов у мышей первого поколения

Объектом исследований являлось потомство 2-х мecячного возраста. Облучались родительские пары или один из родителей различными дозами ионизирующей радиации с помощью установки ИГУР-1 с цезиевым источником излучения.
Выделено четыре варианта спаривания родителей: 1-й - облученные самцы и самки дозой 3 Гр; 2-й - облученные самцы дозой 3 Гр и необлученные самки; 3-й - облученные самки дозой 3 Гр и необлученные самцы; 4-й - облученные самцы и самки дозой 0.3 Гр. В первом и втором вариантах опыта потомство получено не было.
Все родившиеся животные от интактных родителей, а также, полученные в 3-м и 4-м вариантах опытов, были разделены на 3 группы:
- 1-я - потомство, родившееся от необлученных родителей (контрольная).
- 2-я - потомство, родившееся от родителей,облученных дозой 0.3 Гр.
- 3-я - потомство, родившееся от самок, облученных дозой 3 Гр, и необлученных самцов.
Материал (брыжеечные лимфоузлы) фиксировали в жидкости Карнуа и заливали в парафин. Срезы производили через ворота лимфоузлов и окрашивали гематоксилином-эозином, по Ван Гизону, по Браше на РНК, импрегнировали азотнокислым серебром по Гомори. Проводились также морфометрические исследования для определения размеров различных зон лимфоузлов в 10 полях зрения (ув. х 70 и 280). Данные приведены в абсолютных единицах.
У животных 1-ой группы размеры мозгового вещества превышали таковые коркового, составляя соответственно, в среднем, 943.4-954.0 мкм и 633.8-669.1 мкм. Ширина мозговых промежуточных синусов - 37.5-40.0 мкм, а мозговых лимфоидных тяжей - 57.5-60.0 мкм. Высота узелков в корковом веществе достигала 232.2-243.8 мкм, ширина - 265.0-275.6 мкм. Межузелковый слой -349.8-360.4 мкм; паpaкортикальная зона - 275.6286.2 мкм. Краевые синусы - 20.0-22.5 мкм, поверхностно-кортикальный слой - 106.0-116.6 мкм.
У мышей 2-ой группы, по сравнению с 1-ой, корковое вещество уменьшалось до 568.7-603.0 мкм. Снижалось число лимфоидных узелков и их размеры (высота 201.4-212.0 мкм, а ширина 233.2-243.8 мкм), также как и других зон, в частности: паpaкортикальной - до 254.4-265.0 мкм, краевых синусов - до 17.5-20.0 мкм, поверхностно-кортикального слоя - до 95.4-106.0 мкм. За счет уменьшения количества узелков и их размеров увеличивался межфолликулярный слой (381.6-392.2 мкм). Из-за уменьшения объема коркового вещества шире становилось мозговое вещество (965.6-976.2 мкм). В нем увеличивались мозговые синусы до 45.0-47.5 мкм, но сужались мозговые лимфоидные тяжи до 50.0-52.5 мкм.
У мышей 3-ей группы корковое вещество узлов уменьшалось еще в большей степени, по сравнению с животными 1-ой группы, и составляло 488.9-513.6 мкм. Меньшим становилось число лимфоидных узелков и их размеры (высота - 180.2-190.8 м км, ширина - 212.0-222.6 мкм).
Снижалась ширина паpaкортикальной зоны (222.6-233.6 мкм), краевых синусов (12.5-15.0 мкм), поверхностно-кортикального слоя (63.674.2 мкм). Как и во 2-ой группе, из-за уменьшения числа лимфоидных узелков и их размеров, происходило увеличение ширины межузелкового слоя до 413.4-424.0 мкм. Выраженное снижение размеров коркового вещества происходило параллельно с увеличением размеров мозгового до 996.4-1007.0 мкм. Мозговые промежуточные синусы расширялись (50.0-52.5 мкм), а мозговые лимфоидные тяжи, наоборот, сужались (42.5-45.0 мкм).
При сравнении размеров структурнофункциональных зон брыжеечных лимфоузлов у животных 1-ой, 2-ой и 3-ей групп можно отметить, что ширина мозгового вещества являлась наибольшей в 3-ей группе и в ней выявлялись самые широкие промежуточные синусы и самые узкие лимфоидные тяжи. Соответственно, в 3-ей группе корковое вещество, включая паpaкортикальную зону, становилось наиболее узким. В корковом веществе лимфоузлов мышей 3-ей группы размеры лимфоидных узелков являлись минимальными, но максимальной была величина межузелкового слоя.
Таким образом, экспериментальные исследования показали, что облучение родительских пар в любом сочетании приводило к угнетению развития Ти В-зон иммунитета в брыжеечных лимфоузлах у мышей первого поколения. При этом чем выше была доза воздействующей ионизирующей радиации, тем более выраженными становились изменения лимфоидной ткани. Основными показателями являлись уменьшение количества и величины лимфоидных узелков, где формируются В-лимфоциты, отвечающие за развитие гумopaльного иммунитета. Наблюдалось выраженное снижение содержания в них всех формирующихся клеточных элементов и резкое снижение синтеза РНК в антителообразующих клетках. Параллельно тому происходило истончение паpaкортикальной (Т-зависимой) зоны, которое свидетельствовало об угнетении развития также клеточного иммунитета. Редукционные процессы в корковом веществе отражались и на структуре мозгового вещества, что в конечном итоге приводило к преждевременной инволюции этих образований, играющих значительную роль в общих адаптационных и защитных реакциях всей иммунной системы организма.
Статья в формате PDF
122 KB...
11 08 2026 17:44:44
Статья в формате PDF
284 KB...
10 08 2026 8:10:27
Основным механизмом теплообмена для капиллярно-пористых физических систем (типа легкого бетона) является контактная теплопроводность, которая осуществляется благодаря связанным между собой процессам: переходом тепла от частицы к частице через непосредственные контакты между ними и переходом тепла через разделяющую промежуточную среду. С термодинамической точки зрения теплообмен в легких бетонах представляет собой теплоперенос (поток тепла Q), а точнее перенос энтропии (S), под действием градиента температуры (Т), осуществляемый, в соответствии со вторым законом термодинамики, от мест с более высокой к местам с меньшей температурой. Термодинамическая идентичность коэффициента теплопроводности () и S позволила, на базе второго закона термодинамики, вывести общее уравнение для прогноза теплопроводности легкого бетона в условиях его эксплуатации. Установлено, что релаксация теплопроводности (τ) пропорциональна затуханию объемных деформаций бетона (Θ), вызванных температурным градиентом и уровнем напряжения (η). Экспериментальные исследования теплопроводности легкого бетона подтвердили затухающий хаpaктер изменения Δλ как функции времени (t) и деформативности.
...
09 08 2026 20:17:16
Статья в формате PDF
122 KB...
08 08 2026 15:19:41
Статья в формате PDF
205 KB...
07 08 2026 0:30:43
Статья в формате PDF
298 KB...
06 08 2026 21:53:38
Статья в формате PDF
135 KB...
05 08 2026 14:16:16
Статья в формате PDF
143 KB...
03 08 2026 22:44:13
Статья в формате PDF
311 KB...
02 08 2026 13:18:54
Статья в формате PDF
144 KB...
01 08 2026 15:27:32
Исследовано влияние вегетативной нервной системы на нелинейную динамику сердечного ритма. С этой целью рассмотрены две модели: первая основана на изучении нелинейных показателей у лиц с различным вегетативным балансом, который является важнейшим показателем состояния вегетативной нервной регуляции сердечно-сосудистой системы. Вторая модель – это возрастные особенности нелинейной динамики сердечного ритма. Показано, что наибольшая сложность и «хаотичность» ритма сердца наблюдается у лиц с преобладающим влиянием парасимпатического отдела ВНС. Наоборот, смещение вегетативного баланса в сторону симпатического отдела приводит к упорядочению последовательности кардиоинтервалов, Однако конечный результат не является просто суммой данных воздействий, поскольку интегрированные влияния обеих отделов ВНС имеет форму нелинейных взаимосвязей. ...
31 07 2026 12:17:27
Статья в формате PDF
267 KB...
30 07 2026 7:57:42
Были построены модели: первая ─ модель деятельности специалиста в сфере безопасности жизнедеятельности на производственном объекте, состоящая из блоков знаний, умений, навыков, компетенций и компетентностей, выявленных на основе определения специфики его деятельности в условиях современных трудовых отношений (рассматривалась строительная отрасль) и составления списка умений, знаний, навыков и компетентностей. Вторая ─ модель специалиста (строится на основе первой), третья – модель обучения, включает в себя такие компоненты: цель обучения, функции, задачи, содержание, формы и методы, критерии оценки.
...
29 07 2026 18:51:34
Статья в формате PDF 119 KB...
28 07 2026 20:57:27
Статья в формате PDF
245 KB...
27 07 2026 10:50:17
Статья в формате PDF
263 KB...
26 07 2026 14:40:11
Статья в формате PDF
123 KB...
25 07 2026 18:13:56
Статья в формате PDF
130 KB...
24 07 2026 3:30:18
Статья в формате PDF
103 KB...
23 07 2026 0:59:20
Статья в формате PDF
101 KB...
22 07 2026 0:55:43
Статья в формате PDF
126 KB...
20 07 2026 6:56:51
Статья в формате PDF
120 KB...
19 07 2026 4:49:41
По результатам измерений ширины годичных слоев на рабочей части керна и определения радиального роста дерева, и последующей идентификации по ним статистической закономерности, выполняют прогнозирование на ретроспективу на число лет с начала рабочей зоны керна до момента начала жизни измеряемого учетного дерева.
...
18 07 2026 6:35:11
Статья в формате PDF
125 KB...
17 07 2026 1:37:54
Статья в формате PDF
122 KB...
16 07 2026 17:24:42
Статья в формате PDF
101 KB...
15 07 2026 12:36:58
Статья в формате PDF
111 KB...
14 07 2026 19:13:47
13 07 2026 14:15:32
Статья в формате PDF
115 KB...
12 07 2026 7:18:45
Статья в формате PDF
111 KB...
11 07 2026 5:38:42
Статья в формате PDF
124 KB...
10 07 2026 21:44:35
Статья в формате PDF
111 KB...
09 07 2026 1:28:24
Статья в формате PDF
542 KB...
07 07 2026 6:38:23
Статья в формате PDF
117 KB...
06 07 2026 13:51:12
Статья в формате PDF
121 KB...
05 07 2026 15:22:55
Статья в формате PDF
111 KB...
04 07 2026 16:49:41
Статья в формате PDF
125 KB...
03 07 2026 9:52:47
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::