Масса новорожденных с синдромом шерешевского-тернера
Мы провели исследование массы новорожденных девочек (91 человек) с синдромом ШерешевскогоТернера и без нарушения кариотипа (104 человека).
Первую группу составили дeвoчки с изменениями в кариотипе типа 45, Х с различным процентным содержанием этого клона. Из них 6 человек (5,62±2,41%) вошли в группу с моносомным вариантом кариотипа 45,Х и 84 человека (94,38 ±2,41%) с мозаичным различным вариантом, в том числе 11 человек (10,11± 3,29%) со структурными различными изменениями Х-хромосомы типа делеций одного плеча, инверсий, радиарной Х-хромосомы.
При сравнении показателей массы девочек при рождении выявлено, что у здоровых девочек она изменялась в меньших пределах, чем в группе с СШТ. Масса новорожденных девочек с СШТ была в среднем меньше, чем масса девочек II группы, и составила 3216,03 ± 66,88 гр., ее среднее отклонение от принятой нормы достигает (-0,093) перцентиля, а ее вариабельность изменяется от 1700,0 гр. до 4200,0 гр. 28 человек (30,76 ± 4,84%) новорожденных с СШТ были с врожденной гипотрофией. Нами было выявлено умеренное снижение массы тела при рождении доношенных детей в случае чистой Х - моносомии. Данные показатели отличались от аналогичных показателей массы тела при мозаичном кариотипе (2820,0±154,29 гр. и 3299,20±67,25 гр. соответственно P<0.001). Эти данные согласуются с данными Е.Д.Коледовой с соавт. (1996)
В группе генетически здоровых дeвyшек средняя масса новорожденных составила 3289,053 ± 58,294 гр., среднее отклонение (+ 0,75) перцентиля. Группу врожденных гипотрофий составили 21 человек (20,19± 3,94%).
Таким образом, эти показатели совпадают с данными многих авторов (Жуковский М.А., 1989; Гуркин Ю.А., 1994), и не противоречат данным G.Wyshak и R.E.Frisch (1982), отметивших увеличение роста и массы тела индивидуумов человеческой популяции, связанных с изменением и улучшением условий жизни и экономической ситуации в экономически развитых странах.
Нами отмечена отрицательная корреляционная связь между нарастанием процентного содержания измененного клона клеток в кариотипе пробанда и величиной массы тела при рождении у девочек I группы с СШТ.
Таким образом, дети с СШТ чаще имели при рождении меньшую массу, чем новорожденные дeвoчки без нарушений кариотипа.
Приводятся результаты исследования восстановления пашен, заброшенных при развитии негативных криогенных процессов и явлений и деформации поверхности. Этот опыт восстановления может использоваться и на долинных сельскохозяйственных угодьях, где распространены близкозалегающие подземные льды, вызывающие деформацию поверхности при мелиоративных воздействиях.
...
01 05 2026 11:12:11
Статья в формате PDF
173 KB...
30 04 2026 22:34:16
Статья в формате PDF
104 KB...
28 04 2026 13:51:11
Статья в формате PDF
313 KB...
27 04 2026 15:52:47
Статья в формате PDF
257 KB...
25 04 2026 6:40:45
Статья в формате PDF
152 KB...
23 04 2026 18:30:40
В работе впервые приведены сведения об ассоциации полиморфного ДНК – локуса 256A/G гена переносчика дофамина SLC6A3 и уровней дофамина с повышенной тревожностью крыс с генотипом А2/А2 по локусу TAG 1A DRD2.
...
22 04 2026 8:53:36
Статья в формате PDF
102 KB...
21 04 2026 6:53:11
Статья в формате PDF
395 KB...
20 04 2026 10:54:25
Статья в формате PDF
194 KB...
19 04 2026 17:26:29
Статья в формате PDF
207 KB...
18 04 2026 15:23:53
Статья в формате PDF
138 KB...
17 04 2026 18:16:27
Статья в формате PDF
318 KB...
15 04 2026 20:22:56
Статья в формате PDF
205 KB...
14 04 2026 17:30:10
Статья в формате PDF
101 KB...
13 04 2026 23:17:43
Статья в формате PDF
95 KB...
12 04 2026 1:46:46
Статья в формате PDF
102 KB...
11 04 2026 20:23:14
Статья в формате PDF
116 KB...
10 04 2026 5:10:44
Артериальная гипертония является одним из главных факторов риска атеросклероза и ишемической болезни сердца (ИБС). Путем сплошного скрининга двух сельских районов проведен анализ распределения показателей артериального давления (АД) в популяции. Исследован хаpaктер питания как фактор риска развития атеросклероза. Был проведен поиск генетических маркеров указанных заболеваний. Показано, что факторами пониженного риска ИБС является носительство аллелей гена АроВ30 и АроВ34, а носительство аллеля е4 АроЕ, аллеля Д и генотипа ДД - факторы повышенного риска данной патологии.
...
09 04 2026 23:57:15
Статья в формате PDF
117 KB...
08 04 2026 20:12:43
Статья в формате PDF
112 KB...
06 04 2026 5:52:12
Статья в формате PDF
125 KB...
05 04 2026 12:54:51
Статья в формате PDF
120 KB...
04 04 2026 18:39:30
Статья в формате PDF
118 KB...
03 04 2026 12:12:18
Статья в формате PDF
116 KB...
02 04 2026 20:48:26
Статья в формате PDF
108 KB...
01 04 2026 18:15:24
Статья в формате PDF
111 KB...
31 03 2026 23:47:21
Статья в формате PDF
106 KB...
30 03 2026 18:51:46
Статья в формате PDF
100 KB...
29 03 2026 9:11:14
Статья в формате PDF
89 KB...
28 03 2026 16:56:58
Статья в формате PDF
105 KB...
27 03 2026 7:46:58
Статья в формате PDF
112 KB...
26 03 2026 18:14:29
Статья в формате PDF
106 KB...
25 03 2026 5:39:57
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
