КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИя РАЗМЕРНЫХ  ХАРАКТЕРИСТИК СТОПЫ 

Цель исследования
Изучить корреляционные взаимоотношения размерных хаpaктеристик стопы с антропометрическими показателями дeвyшек 17-19 лет.
Объекты и методы исследования
Морфометрия тела с детальным изучением параметров стоп и свободных нижних конечностей проведена у 242 дeвyшек 17-19 лет студенток Саратовского государственного медицинского университета. Изучение морфометрических хаpaктеристик стоп проводилось с применением цифрового фотометрического аппаратно-програмного - комплекса «Плантовизор».
Результаты исследования и их обсуждение
Длина стопы связана средними по силе корреляционными связями с ростом (r=0,4), массой тела (r=0,62), длиной нижней конечности (r=0,55) и бедра (r=0,65), обхватом над лодыжками (r=0,7), окружностью грудной клетки (r=0,65), площадью тела (r=0,75). Данный параметр связан обратной сильной корреляционной связью с косой шириной стопы (r=-0,75) и обратной средней - с та-ранно-опopным углом (r=-0,5).
Косая ширина стопы не формирует сильных корреляционных связей с антропометрическими параметрами. Средняя по силе связь хаpaктерна для роста сидя (r=0,48), массы тела (r=0,58), длины нижней конечности (r=0,57), обхвата над ло‑дыжками (r=0,52), окружности грудной клетки (r=0,7), кожно-жировых складок в различных точках измерения (r=0,4-0,56), жирового (r=0,42) и костного (r=0,47) компонентов, индексов Рорера и Кетле (r=0,5). Данный размер стопы связан сильной положительной корреляционной связью только с длиной стопы. Средняя по силе положительная связь хаpaктерна для коэффициента распластанности переднего отделяя стопы (r=0,44), а средняя отрицательная - для высоты таранной кости (r=-0,34) и таранно-опopного угла (r=-0,4).
Угол Фика взаимосвязан средними по силе корреляционными связями с массой тела (r=0,42), обхватами плеча (r=0,37), предплечья (r=0,4) за‑пястья (r=0,42) и бедра (r=0,47), окружностью грудной клетки (r=0,49). Между данным парамет‑ром и коэффициентом переднего отдела стопы, угла у ладьевидной кости образуются средние прямые корреляционные связи (r=0,45 и r=0,49), а с углом у лодыжки - обратная корреляционная связь (r=-0,38).
Для коэффициента переднего отдела стопы хаpaктерны средние по силе корреляционные связи с длинами нижней конечности (r=0,41) и бедра (r=0,35) и с углом Фика (r=0,45). Обратная сред‑няя корреляционная связь выявлена с длиной туловища (r=-0,59) и коэффициентом продольного уплощения (r=-0,52).
Коэффициент распластанности переднего отдела стопы образует только средние по силе корреляционные связи прямой и обратной направленности с полным ростом (r=-0,37), ростом сидя (r=-0,65), длиной туловища (r=-0,6), шириной стопы (r=0,4), углом Шопарова сустава (r=-0,57) и углом отклонения I пальца (r=0,44).
Коэффициент продольного уплощения связан средними прямыми корреляционными связями с массой тела (r=0,45), обхватами плеча (r=0,4), предплечья (r=0,42), запястья (r=0,53), бедра (r=0,58), голени (r=0,55), над лодыжками (r=0,57) и с углом Шопарова сустава (r=0,48). Обратная по силе корреляционная связь формируется с коэффициентом переднего отдела стопы (r=-0,52) и углом отклонения I пальца (r=0,44).
Угол Шопарова сустава не связан значимыми корреляционными связями с основными антропометрическими параметрами тела, но формирует различные по силе и направлению связи с параметрами стопы. Сильная отрицательная корреляционная связь хаpaктерна для высоты внутренний арки продольного свода (r=-0,96). Средние по силе прямые и обратные связи выявлены с коэффициентом распластанности переднего отдела стопы (r=-0,57), коэффициентом продольного уплощения (r=0,48), углом отклоне‑ния первого пальца (r=-0,47), углом позиционной установки пяточной кости (r=-0,34), углами у лодыжки (r=0,54), пяточной (r=-0,54) и ладьевид‑ной (r=0,67) костей.
Угол отклонения первого пальца связан средними по силе корреляционными связями прямой и обратной направленности с ростом тела (r=-0,43), длиной туловища (r=0,39), коэффи-циентом поперечного (r=0,44) и продольного (r=-0,36) уплощения, углами Шопарова сустава (r=-0,47), таранно-опopного (r=0,42), у лодыжки (r=-0,37) и ладьевидной кости (r=-0,67).
Угол позиционной установки пяточной кости образует сильную положительную корреляционную связь только с высотой таранной кости (r=0,85.). Средние по силе положительные связи выявлены с таранно-опopным углом (r=0,42), массой тела (r=0,37), длиной туловища (r=0,52), окружностью грудной клетки (r=0,48), кожножировыми складками в различных точках измерения (r=0,48-0,64), жировым (r=0,49) и костным (r=0,5) компонентами. Средние отрицательные связи наблюдаются с коэффициентом продольного уплощения (r=-0,36), углами Шопарова сус‑тава (r=-0,34), у ладьевидной кости (r=-0,67).
Высота срединной арки продольного свода связана сильной положительной корреляционной связью только с высотой внутренней арки продольного свода (r=0,78). Средние по силе прямые связи хаpaктерны для роста сидя (r=0,58) и угла у пяточной кости (r=0,36); обратные - для угла у лодыжки (r=-0,36).
Высота наружного продольного свода связана сильной положительной корреляционной связью с высотой срединной арки продольного свода (r=0,93) и с высотой таранной кости (r=0,78). Средние по силе прямые связи выявлены с высотой внутренней арки продольного свода (r=0,68), ростом сидя (r=0,47) и величиной мышечного компонента (r=0,45). Обратные средние корре-ляционные связи прослеживаются между толщиной кожно-жировых складок (r=-0,33- 0,64) и углом позиционной установки пяточной кости (r=-0,36).
Высота внутренней арки продольного свода сильные положительные корреляционные связи с высотой срединной арки продольного свода (r=0,78) и с высотой таранной кости (r=0,86). Сильная от отрицательная связь выявлена с углами Шопарова сустава (r=-0,96) и у лодыжки (r=-0,74). Средние связи различной направ‑ленности хаpaктерны для роста тела (r=0,51), костного компонента (r=0,33), угла отклонения первого пальца (r=0,52), высоты наружного продольного свода (r=0,68), углов - таранно-опopного (r=0,54), у пяточной (r=0,65) и ладьевидной (r=-0,64) костей.
Высота таранной кости связана сильными положительными корреляционными связями с высотами всех продольных сводов (r=0,78-0,86). Средняя положительная связь выявлена с ростом тела (r=0,67), таранно-опopным углом (r=0,45) и углом у пяточной кости (r=0,56); средняя отри-цательная - с косой шириной стопы (r=-0,34) и с углом у лодыжки (r=-0,62).
Таранно-опopный угол связан сильной отрицательной корреляционной связью с углом у ладьевидной кости (r=-0,71). Средние по силе положительные связи выявлены с углами отклонения первого пальца (r=0,42), позиционной ус-тановки пяточной кости (r=0,36), высотой внут‑ренний арки продольного свода (r=0,54), высотой таранной кости (r=0,45); отрицательные - с длиной (r=-0,5) и шириной (r=-0,4) стопы, с углом у лодыжки (r=-0,62), длиной тела (r=-0,53), длинами нижней конечности, бедра и голени (r=-0,3- 0,61).
Угол у лодыжки образует сильные корреляционные связи: прямые - с углом у лодыжки (r=0,79), обратные - с углом у пяточной кости (r=-0,93) и высотой внутренний арки продоль-‑ного свода (r=-0,74). Средние по силе связи различной направленности выявлены с длиной тела (r=-0,4), углами Фика (r=-0,38), отклонения пер‑вого пальца (r=-0,37), коэффициентом продоль-ного уплощения (r=0,54), высотами продольных сводов (r=-0,36- 0,64), таранно-опopным углом (r=-0,62).
Угол у пяточной кости связан сильной отрицательной корреляционной связью с углом у лодыжки (r=-0,93); средней положительной - с ростом сидя (r=0,45), с высотами средней и внут-ренний арок продольных сводов (r=0,36-0,65), высотой таранной кости (r=0,56); средней отри-‑цательной - с углом Шопарова сустава (r=-0,54) и углом у ладьевидной кости (r=-0,62).
Угол у ладьевидной кости образует сильную положительную корреляционную связь с углом у лодыжки (r=0,79) и сильную отрицательную - с таранно-опopным углом (r=-0,71). Средние по силе связи различной направленности выявлены с длиной бедра (r=0,51), углами Фика (r=0,49), Шопарова сустава (r=0,67), отклонения первого пальца (r=-0,67), позиционной установки пяточной кости (r=-0,36), у пяточной кости (r=-0,62), коэффициентом продольного уплощения (r=0,53), высотой внутренний арки продольного свода (r=-0,64).
Таким образом, морфометрические параметры стоп формируют только средние и слабые корреляционные связи различной направленности с антропометрическими параметрами тела. Между параметрами и коэффициентами стопы прослеживаются корреляционные связи различной силы прямой и обратной направленности.
Статья в формате PDF 112 KB...
17 08 2026 4:47:57
Статья представляет собой краткий обзор, посвященный новой медико-биологический дисциплине – нейроиммуноэндокринологии. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем рассматривается на примере гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы (ГГАС) в условиях острого и длительного воспаления. Статья главным образом базируется на собственных данных авторов, обнаруживших гипперреактивность ГГАС на новый иммунный стимул в условиях хронически текущего воспаления – аутоиммунного заболевания (артрит).
...
16 08 2026 5:55:21
Статья в формате PDF
151 KB...
15 08 2026 4:51:48
Статья в формате PDF
128 KB...
14 08 2026 3:46:18
13 08 2026 12:51:21
Статья в формате PDF
253 KB...
12 08 2026 16:10:35
Статья в формате PDF
141 KB...
11 08 2026 0:19:43
Статья в формате PDF
111 KB...
10 08 2026 14:15:22
Статья в формате PDF
253 KB...
09 08 2026 10:57:58
Статья в формате PDF 204 KB...
08 08 2026 22:37:52
Данная статья освещает современное состояние антибактериальной терапии ревматизма,которая представляется возможной, благодаря появлению новых антибактериальных препаратов (АБП).
Затронуты способы борьбы с нарастающей резистентностью микроорганизмов к АБП.
...
07 08 2026 12:21:10
06 08 2026 13:49:17
Статья в формате PDF
126 KB...
05 08 2026 11:34:32
Статья в формате PDF
112 KB...
04 08 2026 9:58:34
Статья в формате PDF
115 KB...
03 08 2026 2:34:33
Статья в формате PDF
301 KB...
31 07 2026 6:40:44
Статья в формате PDF
304 KB...
29 07 2026 0:12:49
Статья в формате PDF
314 KB...
28 07 2026 20:13:13
Статья в формате PDF
106 KB...
27 07 2026 16:10:47
Статья в формате PDF
128 KB...
26 07 2026 20:12:27
Статья в формате PDF
211 KB...
25 07 2026 13:36:22
24 07 2026 19:35:22
Статья в формате PDF
119 KB...
23 07 2026 16:47:23
Статья в формате PDF
196 KB...
22 07 2026 15:48:29
Механизмы «хаотической» составляющей в динамике сердечного ритма недостаточно еще ясны и была предпринята попытка выявить их на основе совместного анализа линейных и нелинейных показателей. Показано, что коэффициент корреляции между этими показателями не превышает 0,5. Высказано предположение, что нерегулярные изменения сердечного ритма являются проявлением избирательного усиления одних и подавления других периодических процессов в динамике кардиоритма, как результат различных регуляторных влияний.
...
21 07 2026 8:56:22
Статья в формате PDF
114 KB...
20 07 2026 3:38:20
19 07 2026 6:44:18
Анализ опыта по восстановлению методом агростепей растительности на нарушенных кормовых угодьях долины средней Лены показал, что метод при соблюдении экологических условий и видового состава участков обеспечивает восстановление растительности, проявляющееся в повышении проективного покрытия и доминировании в травостое целинных видов. Соответствие экологических условий и видового состава травостоя при подборе участков обеспечивает восстановление растительности нарушенных участков до 70–75 % и доминирование в травостое целинных видов до 60–65 % в условиях нормального и сильного засоления.
...
18 07 2026 6:48:30
Статья в формате PDF
163 KB...
17 07 2026 3:42:47
Статья в формате PDF
114 KB...
16 07 2026 12:25:44
Статья в формате PDF
127 KB...
15 07 2026 3:29:14
Статья в формате PDF
258 KB...
14 07 2026 0:56:47
Статья в формате PDF 123 KB...
13 07 2026 15:53:44
Статья в формате PDF
107 KB...
12 07 2026 4:47:20
Статья в формате PDF
220 KB...
11 07 2026 15:50:18
Статья в формате PDF
255 KB...
10 07 2026 21:17:40
Статья в формате PDF
111 KB...
09 07 2026 2:38:10
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::