КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИя РАЗМЕРНЫХ  ХАРАКТЕРИСТИК СТОПЫ 

Цель исследования
Изучить корреляционные взаимоотношения размерных хаpaктеристик стопы с антропометрическими показателями дeвyшек 17-19 лет.
Объекты и методы исследования
Морфометрия тела с детальным изучением параметров стоп и свободных нижних конечностей проведена у 242 дeвyшек 17-19 лет студенток Саратовского государственного медицинского университета. Изучение морфометрических хаpaктеристик стоп проводилось с применением цифрового фотометрического аппаратно-програмного - комплекса «Плантовизор».
Результаты исследования и их обсуждение
Длина стопы связана средними по силе корреляционными связями с ростом (r=0,4), массой тела (r=0,62), длиной нижней конечности (r=0,55) и бедра (r=0,65), обхватом над лодыжками (r=0,7), окружностью грудной клетки (r=0,65), площадью тела (r=0,75). Данный параметр связан обратной сильной корреляционной связью с косой шириной стопы (r=-0,75) и обратной средней - с та-ранно-опopным углом (r=-0,5).
Косая ширина стопы не формирует сильных корреляционных связей с антропометрическими параметрами. Средняя по силе связь хаpaктерна для роста сидя (r=0,48), массы тела (r=0,58), длины нижней конечности (r=0,57), обхвата над ло‑дыжками (r=0,52), окружности грудной клетки (r=0,7), кожно-жировых складок в различных точках измерения (r=0,4-0,56), жирового (r=0,42) и костного (r=0,47) компонентов, индексов Рорера и Кетле (r=0,5). Данный размер стопы связан сильной положительной корреляционной связью только с длиной стопы. Средняя по силе положительная связь хаpaктерна для коэффициента распластанности переднего отделяя стопы (r=0,44), а средняя отрицательная - для высоты таранной кости (r=-0,34) и таранно-опopного угла (r=-0,4).
Угол Фика взаимосвязан средними по силе корреляционными связями с массой тела (r=0,42), обхватами плеча (r=0,37), предплечья (r=0,4) за‑пястья (r=0,42) и бедра (r=0,47), окружностью грудной клетки (r=0,49). Между данным парамет‑ром и коэффициентом переднего отдела стопы, угла у ладьевидной кости образуются средние прямые корреляционные связи (r=0,45 и r=0,49), а с углом у лодыжки - обратная корреляционная связь (r=-0,38).
Для коэффициента переднего отдела стопы хаpaктерны средние по силе корреляционные связи с длинами нижней конечности (r=0,41) и бедра (r=0,35) и с углом Фика (r=0,45). Обратная сред‑няя корреляционная связь выявлена с длиной туловища (r=-0,59) и коэффициентом продольного уплощения (r=-0,52).
Коэффициент распластанности переднего отдела стопы образует только средние по силе корреляционные связи прямой и обратной направленности с полным ростом (r=-0,37), ростом сидя (r=-0,65), длиной туловища (r=-0,6), шириной стопы (r=0,4), углом Шопарова сустава (r=-0,57) и углом отклонения I пальца (r=0,44).
Коэффициент продольного уплощения связан средними прямыми корреляционными связями с массой тела (r=0,45), обхватами плеча (r=0,4), предплечья (r=0,42), запястья (r=0,53), бедра (r=0,58), голени (r=0,55), над лодыжками (r=0,57) и с углом Шопарова сустава (r=0,48). Обратная по силе корреляционная связь формируется с коэффициентом переднего отдела стопы (r=-0,52) и углом отклонения I пальца (r=0,44).
Угол Шопарова сустава не связан значимыми корреляционными связями с основными антропометрическими параметрами тела, но формирует различные по силе и направлению связи с параметрами стопы. Сильная отрицательная корреляционная связь хаpaктерна для высоты внутренний арки продольного свода (r=-0,96). Средние по силе прямые и обратные связи выявлены с коэффициентом распластанности переднего отдела стопы (r=-0,57), коэффициентом продольного уплощения (r=0,48), углом отклоне‑ния первого пальца (r=-0,47), углом позиционной установки пяточной кости (r=-0,34), углами у лодыжки (r=0,54), пяточной (r=-0,54) и ладьевид‑ной (r=0,67) костей.
Угол отклонения первого пальца связан средними по силе корреляционными связями прямой и обратной направленности с ростом тела (r=-0,43), длиной туловища (r=0,39), коэффи-циентом поперечного (r=0,44) и продольного (r=-0,36) уплощения, углами Шопарова сустава (r=-0,47), таранно-опopного (r=0,42), у лодыжки (r=-0,37) и ладьевидной кости (r=-0,67).
Угол позиционной установки пяточной кости образует сильную положительную корреляционную связь только с высотой таранной кости (r=0,85.). Средние по силе положительные связи выявлены с таранно-опopным углом (r=0,42), массой тела (r=0,37), длиной туловища (r=0,52), окружностью грудной клетки (r=0,48), кожножировыми складками в различных точках измерения (r=0,48-0,64), жировым (r=0,49) и костным (r=0,5) компонентами. Средние отрицательные связи наблюдаются с коэффициентом продольного уплощения (r=-0,36), углами Шопарова сус‑тава (r=-0,34), у ладьевидной кости (r=-0,67).
Высота срединной арки продольного свода связана сильной положительной корреляционной связью только с высотой внутренней арки продольного свода (r=0,78). Средние по силе прямые связи хаpaктерны для роста сидя (r=0,58) и угла у пяточной кости (r=0,36); обратные - для угла у лодыжки (r=-0,36).
Высота наружного продольного свода связана сильной положительной корреляционной связью с высотой срединной арки продольного свода (r=0,93) и с высотой таранной кости (r=0,78). Средние по силе прямые связи выявлены с высотой внутренней арки продольного свода (r=0,68), ростом сидя (r=0,47) и величиной мышечного компонента (r=0,45). Обратные средние корре-ляционные связи прослеживаются между толщиной кожно-жировых складок (r=-0,33- 0,64) и углом позиционной установки пяточной кости (r=-0,36).
Высота внутренней арки продольного свода сильные положительные корреляционные связи с высотой срединной арки продольного свода (r=0,78) и с высотой таранной кости (r=0,86). Сильная от отрицательная связь выявлена с углами Шопарова сустава (r=-0,96) и у лодыжки (r=-0,74). Средние связи различной направ‑ленности хаpaктерны для роста тела (r=0,51), костного компонента (r=0,33), угла отклонения первого пальца (r=0,52), высоты наружного продольного свода (r=0,68), углов - таранно-опopного (r=0,54), у пяточной (r=0,65) и ладьевидной (r=-0,64) костей.
Высота таранной кости связана сильными положительными корреляционными связями с высотами всех продольных сводов (r=0,78-0,86). Средняя положительная связь выявлена с ростом тела (r=0,67), таранно-опopным углом (r=0,45) и углом у пяточной кости (r=0,56); средняя отри-цательная - с косой шириной стопы (r=-0,34) и с углом у лодыжки (r=-0,62).
Таранно-опopный угол связан сильной отрицательной корреляционной связью с углом у ладьевидной кости (r=-0,71). Средние по силе положительные связи выявлены с углами отклонения первого пальца (r=0,42), позиционной ус-тановки пяточной кости (r=0,36), высотой внут‑ренний арки продольного свода (r=0,54), высотой таранной кости (r=0,45); отрицательные - с длиной (r=-0,5) и шириной (r=-0,4) стопы, с углом у лодыжки (r=-0,62), длиной тела (r=-0,53), длинами нижней конечности, бедра и голени (r=-0,3- 0,61).
Угол у лодыжки образует сильные корреляционные связи: прямые - с углом у лодыжки (r=0,79), обратные - с углом у пяточной кости (r=-0,93) и высотой внутренний арки продоль-‑ного свода (r=-0,74). Средние по силе связи различной направленности выявлены с длиной тела (r=-0,4), углами Фика (r=-0,38), отклонения пер‑вого пальца (r=-0,37), коэффициентом продоль-ного уплощения (r=0,54), высотами продольных сводов (r=-0,36- 0,64), таранно-опopным углом (r=-0,62).
Угол у пяточной кости связан сильной отрицательной корреляционной связью с углом у лодыжки (r=-0,93); средней положительной - с ростом сидя (r=0,45), с высотами средней и внут-ренний арок продольных сводов (r=0,36-0,65), высотой таранной кости (r=0,56); средней отри-‑цательной - с углом Шопарова сустава (r=-0,54) и углом у ладьевидной кости (r=-0,62).
Угол у ладьевидной кости образует сильную положительную корреляционную связь с углом у лодыжки (r=0,79) и сильную отрицательную - с таранно-опopным углом (r=-0,71). Средние по силе связи различной направленности выявлены с длиной бедра (r=0,51), углами Фика (r=0,49), Шопарова сустава (r=0,67), отклонения первого пальца (r=-0,67), позиционной установки пяточной кости (r=-0,36), у пяточной кости (r=-0,62), коэффициентом продольного уплощения (r=0,53), высотой внутренний арки продольного свода (r=-0,64).
Таким образом, морфометрические параметры стоп формируют только средние и слабые корреляционные связи различной направленности с антропометрическими параметрами тела. Между параметрами и коэффициентами стопы прослеживаются корреляционные связи различной силы прямой и обратной направленности.
Статья в формате PDF
259 KB...
06 09 2026 11:40:37
Статья в формате PDF
111 KB...
04 09 2026 23:27:38
Статья в формате PDF
164 KB...
03 09 2026 17:21:25
Статья в формате PDF
134 KB...
02 09 2026 7:15:37
Статья в формате PDF
107 KB...
01 09 2026 6:47:35
Статья в формате PDF
100 KB...
29 08 2026 21:16:26
Статья в формате PDF
102 KB...
28 08 2026 18:57:43
27 08 2026 0:40:50
Статья в формате PDF
293 KB...
26 08 2026 10:53:37
Статья в формате PDF
345 KB...
25 08 2026 6:29:16
Статья в формате PDF
120 KB...
24 08 2026 22:11:49
В статье рассматриваются две разновидности оттепели изменение глубины путем восстановления этапов нарушенных ландшафтов вечной мерзлоты, которые функционируют на суглинистых и песчаных отложениях высоких террас на правом и левом берегах реки Лены. Качественные изменения в динамике глубины сезонного оттаивания был обнаружен в определенные промежутки времени сукцессии этапов: трава, кустарники, березы, лиственницы (сосна) – березы и лиственницы (сосна).
...
21 08 2026 3:36:34
Статья в формате PDF
137 KB...
20 08 2026 8:45:13
Статья в формате PDF
140 KB...
19 08 2026 3:31:31
Статья в формате PDF
100 KB...
18 08 2026 23:30:35
Статья в формате PDF
173 KB...
17 08 2026 7:27:17
Статья в формате PDF
130 KB...
16 08 2026 1:33:22
Статья в формате PDF
120 KB...
15 08 2026 5:57:28
Статья в формате PDF
110 KB...
14 08 2026 12:48:25
Статья в формате PDF
216 KB...
13 08 2026 1:33:37
Статья в формате PDF
119 KB...
12 08 2026 8:54:23
Статья в формате PDF
256 KB...
11 08 2026 3:48:29
Статья в формате PDF
121 KB...
10 08 2026 20:57:46
Статья в формате PDF
113 KB...
09 08 2026 17:59:33
Статья в формате PDF
287 KB...
08 08 2026 0:32:11
Статья в формате PDF
113 KB...
05 08 2026 19:59:55
Представлены породный состав, структура и концентрация поголовья овец в разрезе природно-экономических зон Республики Тыва.
...
03 08 2026 14:11:24
Статья в формате PDF
112 KB...
02 08 2026 2:21:56
Статья в формате PDF
121 KB...
01 08 2026 3:18:46
Статья в формате PDF
250 KB...
31 07 2026 21:35:40
В условиях эксперимента доказано, что острый панкреатит и травма поджелудочной железы приводят к повышению гемоциркуляции в поджелудочной железы. Хроническая алкогольная интоксикация, длительное применение ингибиторов протонной помпы и сочетание этих условий статистически значимо снижают перфузию в поджелудочной железе, желудке и двенадцатиперстной кишке. Для коррекции развившихся изменений рекомендовано применять электромагнитные волны. При этом электромагнитные волны низкой интенсивности частотой 61 Ггц снижают показатели перфузии в органах брюшной полости. Излучение частотой 65 Ггц – увеличивает эти показатели.
...
30 07 2026 3:58:55
Статья в формате PDF
106 KB...
29 07 2026 21:45:57
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::