КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИя РАЗМЕРНЫХ  ХАРАКТЕРИСТИК СТОПЫ 

Цель исследования
Изучить корреляционные взаимоотношения размерных хаpaктеристик стопы с антропометрическими показателями дeвyшек 17-19 лет.
Объекты и методы исследования
Морфометрия тела с детальным изучением параметров стоп и свободных нижних конечностей проведена у 242 дeвyшек 17-19 лет студенток Саратовского государственного медицинского университета. Изучение морфометрических хаpaктеристик стоп проводилось с применением цифрового фотометрического аппаратно-програмного - комплекса «Плантовизор».
Результаты исследования и их обсуждение
Длина стопы связана средними по силе корреляционными связями с ростом (r=0,4), массой тела (r=0,62), длиной нижней конечности (r=0,55) и бедра (r=0,65), обхватом над лодыжками (r=0,7), окружностью грудной клетки (r=0,65), площадью тела (r=0,75). Данный параметр связан обратной сильной корреляционной связью с косой шириной стопы (r=-0,75) и обратной средней - с та-ранно-опopным углом (r=-0,5).
Косая ширина стопы не формирует сильных корреляционных связей с антропометрическими параметрами. Средняя по силе связь хаpaктерна для роста сидя (r=0,48), массы тела (r=0,58), длины нижней конечности (r=0,57), обхвата над ло‑дыжками (r=0,52), окружности грудной клетки (r=0,7), кожно-жировых складок в различных точках измерения (r=0,4-0,56), жирового (r=0,42) и костного (r=0,47) компонентов, индексов Рорера и Кетле (r=0,5). Данный размер стопы связан сильной положительной корреляционной связью только с длиной стопы. Средняя по силе положительная связь хаpaктерна для коэффициента распластанности переднего отделяя стопы (r=0,44), а средняя отрицательная - для высоты таранной кости (r=-0,34) и таранно-опopного угла (r=-0,4).
Угол Фика взаимосвязан средними по силе корреляционными связями с массой тела (r=0,42), обхватами плеча (r=0,37), предплечья (r=0,4) за‑пястья (r=0,42) и бедра (r=0,47), окружностью грудной клетки (r=0,49). Между данным парамет‑ром и коэффициентом переднего отдела стопы, угла у ладьевидной кости образуются средние прямые корреляционные связи (r=0,45 и r=0,49), а с углом у лодыжки - обратная корреляционная связь (r=-0,38).
Для коэффициента переднего отдела стопы хаpaктерны средние по силе корреляционные связи с длинами нижней конечности (r=0,41) и бедра (r=0,35) и с углом Фика (r=0,45). Обратная сред‑няя корреляционная связь выявлена с длиной туловища (r=-0,59) и коэффициентом продольного уплощения (r=-0,52).
Коэффициент распластанности переднего отдела стопы образует только средние по силе корреляционные связи прямой и обратной направленности с полным ростом (r=-0,37), ростом сидя (r=-0,65), длиной туловища (r=-0,6), шириной стопы (r=0,4), углом Шопарова сустава (r=-0,57) и углом отклонения I пальца (r=0,44).
Коэффициент продольного уплощения связан средними прямыми корреляционными связями с массой тела (r=0,45), обхватами плеча (r=0,4), предплечья (r=0,42), запястья (r=0,53), бедра (r=0,58), голени (r=0,55), над лодыжками (r=0,57) и с углом Шопарова сустава (r=0,48). Обратная по силе корреляционная связь формируется с коэффициентом переднего отдела стопы (r=-0,52) и углом отклонения I пальца (r=0,44).
Угол Шопарова сустава не связан значимыми корреляционными связями с основными антропометрическими параметрами тела, но формирует различные по силе и направлению связи с параметрами стопы. Сильная отрицательная корреляционная связь хаpaктерна для высоты внутренний арки продольного свода (r=-0,96). Средние по силе прямые и обратные связи выявлены с коэффициентом распластанности переднего отдела стопы (r=-0,57), коэффициентом продольного уплощения (r=0,48), углом отклоне‑ния первого пальца (r=-0,47), углом позиционной установки пяточной кости (r=-0,34), углами у лодыжки (r=0,54), пяточной (r=-0,54) и ладьевид‑ной (r=0,67) костей.
Угол отклонения первого пальца связан средними по силе корреляционными связями прямой и обратной направленности с ростом тела (r=-0,43), длиной туловища (r=0,39), коэффи-циентом поперечного (r=0,44) и продольного (r=-0,36) уплощения, углами Шопарова сустава (r=-0,47), таранно-опopного (r=0,42), у лодыжки (r=-0,37) и ладьевидной кости (r=-0,67).
Угол позиционной установки пяточной кости образует сильную положительную корреляционную связь только с высотой таранной кости (r=0,85.). Средние по силе положительные связи выявлены с таранно-опopным углом (r=0,42), массой тела (r=0,37), длиной туловища (r=0,52), окружностью грудной клетки (r=0,48), кожножировыми складками в различных точках измерения (r=0,48-0,64), жировым (r=0,49) и костным (r=0,5) компонентами. Средние отрицательные связи наблюдаются с коэффициентом продольного уплощения (r=-0,36), углами Шопарова сус‑тава (r=-0,34), у ладьевидной кости (r=-0,67).
Высота срединной арки продольного свода связана сильной положительной корреляционной связью только с высотой внутренней арки продольного свода (r=0,78). Средние по силе прямые связи хаpaктерны для роста сидя (r=0,58) и угла у пяточной кости (r=0,36); обратные - для угла у лодыжки (r=-0,36).
Высота наружного продольного свода связана сильной положительной корреляционной связью с высотой срединной арки продольного свода (r=0,93) и с высотой таранной кости (r=0,78). Средние по силе прямые связи выявлены с высотой внутренней арки продольного свода (r=0,68), ростом сидя (r=0,47) и величиной мышечного компонента (r=0,45). Обратные средние корре-ляционные связи прослеживаются между толщиной кожно-жировых складок (r=-0,33- 0,64) и углом позиционной установки пяточной кости (r=-0,36).
Высота внутренней арки продольного свода сильные положительные корреляционные связи с высотой срединной арки продольного свода (r=0,78) и с высотой таранной кости (r=0,86). Сильная от отрицательная связь выявлена с углами Шопарова сустава (r=-0,96) и у лодыжки (r=-0,74). Средние связи различной направ‑ленности хаpaктерны для роста тела (r=0,51), костного компонента (r=0,33), угла отклонения первого пальца (r=0,52), высоты наружного продольного свода (r=0,68), углов - таранно-опopного (r=0,54), у пяточной (r=0,65) и ладьевидной (r=-0,64) костей.
Высота таранной кости связана сильными положительными корреляционными связями с высотами всех продольных сводов (r=0,78-0,86). Средняя положительная связь выявлена с ростом тела (r=0,67), таранно-опopным углом (r=0,45) и углом у пяточной кости (r=0,56); средняя отри-цательная - с косой шириной стопы (r=-0,34) и с углом у лодыжки (r=-0,62).
Таранно-опopный угол связан сильной отрицательной корреляционной связью с углом у ладьевидной кости (r=-0,71). Средние по силе положительные связи выявлены с углами отклонения первого пальца (r=0,42), позиционной ус-тановки пяточной кости (r=0,36), высотой внут‑ренний арки продольного свода (r=0,54), высотой таранной кости (r=0,45); отрицательные - с длиной (r=-0,5) и шириной (r=-0,4) стопы, с углом у лодыжки (r=-0,62), длиной тела (r=-0,53), длинами нижней конечности, бедра и голени (r=-0,3- 0,61).
Угол у лодыжки образует сильные корреляционные связи: прямые - с углом у лодыжки (r=0,79), обратные - с углом у пяточной кости (r=-0,93) и высотой внутренний арки продоль-‑ного свода (r=-0,74). Средние по силе связи различной направленности выявлены с длиной тела (r=-0,4), углами Фика (r=-0,38), отклонения пер‑вого пальца (r=-0,37), коэффициентом продоль-ного уплощения (r=0,54), высотами продольных сводов (r=-0,36- 0,64), таранно-опopным углом (r=-0,62).
Угол у пяточной кости связан сильной отрицательной корреляционной связью с углом у лодыжки (r=-0,93); средней положительной - с ростом сидя (r=0,45), с высотами средней и внут-ренний арок продольных сводов (r=0,36-0,65), высотой таранной кости (r=0,56); средней отри-‑цательной - с углом Шопарова сустава (r=-0,54) и углом у ладьевидной кости (r=-0,62).
Угол у ладьевидной кости образует сильную положительную корреляционную связь с углом у лодыжки (r=0,79) и сильную отрицательную - с таранно-опopным углом (r=-0,71). Средние по силе связи различной направленности выявлены с длиной бедра (r=0,51), углами Фика (r=0,49), Шопарова сустава (r=0,67), отклонения первого пальца (r=-0,67), позиционной установки пяточной кости (r=-0,36), у пяточной кости (r=-0,62), коэффициентом продольного уплощения (r=0,53), высотой внутренний арки продольного свода (r=-0,64).
Таким образом, морфометрические параметры стоп формируют только средние и слабые корреляционные связи различной направленности с антропометрическими параметрами тела. Между параметрами и коэффициентами стопы прослеживаются корреляционные связи различной силы прямой и обратной направленности.
Статья в формате PDF
115 KB...
08 05 2026 19:18:25
Статья в формате PDF
324 KB...
06 05 2026 17:10:31
Статья в формате PDF
122 KB...
05 05 2026 0:14:13
Статья в формате PDF
104 KB...
04 05 2026 2:33:53
В исследовании изучена возможность оптимизации терапии больных урогeнитaльным xлaмидиозом, на основе внедрения новой методики цитокининдуцированного определения чувствительности к лекарственным средствам. Под наблюдением находилось 240 больных урогeнитaльным xлaмидиозом обоего пола, в возрасте от 18 до 65 лет. В результате применения цитокининдуцированной методики определения чувствительности к лекарственным средствам, удалось значительным образом повысить эффективность терапии больных xлaмидиозом.
...
03 05 2026 15:24:30
Статья в формате PDF
108 KB...
02 05 2026 7:21:30
Статья в формате PDF
119 KB...
01 05 2026 8:21:33
Механизмы «хаотической» составляющей в динамике сердечного ритма недостаточно еще ясны и была предпринята попытка выявить их на основе совместного анализа линейных и нелинейных показателей. Показано, что коэффициент корреляции между этими показателями не превышает 0,5. Высказано предположение, что нерегулярные изменения сердечного ритма являются проявлением избирательного усиления одних и подавления других периодических процессов в динамике кардиоритма, как результат различных регуляторных влияний.
...
30 04 2026 8:30:55
Статья в формате PDF
137 KB...
29 04 2026 0:28:55
Статья в формате PDF
255 KB...
28 04 2026 8:40:32
Статья в формате PDF
263 KB...
27 04 2026 13:23:33
Статья в формате PDF
109 KB...
26 04 2026 4:51:14
25 04 2026 11:33:55
Статья в формате PDF
119 KB...
24 04 2026 20:36:44
Статья в формате PDF
255 KB...
22 04 2026 13:15:12
Статья в формате PDF
112 KB...
21 04 2026 5:23:52
В течение продолжительного времени проводились триботехнические испытания различных термодиффузионных покрытий на изнашивание при трении скольжения. Они позволили сделать ряд принципиальных обобщений по взаимообусловленности структурного состояния покрытий и кинетики процессов износа.
В результате моделирования фрикционных процессов широкого класса материалов было получено эмпирическое уравнение для коэффициента трения, отражающее параметрическое влияние свойств материала покрытий, реологию поверхностного трения и свойство смaзoчного материала.
...
20 04 2026 1:29:17
Для растущих деревьев как живых организмов при оценке их пригодности для создания здоровой лесной среды дополнительно следует учитывать существенные биотехнические признаки, отличающиеся от понимания древостоя как склада кругляка.
...
19 04 2026 10:51:23
В последние годы на медицинском факультете Российского университета дружбы народов периодически проводятся научные конференции международного масштаба, на которых в том или ином объёме обсуждаются проблемы, связанные с воздействиями на организм нарушений взаимоотношения человека со средой его обитания. Важность такой тематики стала несомненной с того момента, когда в мировой научной литературе впервые появился термин «Болезни цивилизации». Это определение включает в себя следующий смысл: «Болезни цивилизации – это результат безответственного и неправильного использования возможностей, предоставленных человеку цивилизацией» (Шош, Гати, Чолаи, 1972).
...
18 04 2026 15:52:46
Статья в формате PDF
119 KB...
17 04 2026 7:28:35
Статья в формате PDF
118 KB...
16 04 2026 6:15:34
Статья в формате PDF
180 KB...
15 04 2026 18:29:54
Статья в формате PDF
300 KB...
14 04 2026 15:12:44
Статья в формате PDF
279 KB...
13 04 2026 17:10:20
Статья в формате PDF
221 KB...
11 04 2026 16:57:28
Статья в формате PDF
145 KB...
10 04 2026 2:26:55
Статья в формате PDF
116 KB...
08 04 2026 7:38:10
Статья в формате PDF
165 KB...
07 04 2026 6:39:20
Статья в формате PDF
102 KB...
06 04 2026 3:47:57
В работе дана хаpaктеристика выявленных авторами комплексов нейрона с астроцитом в ретикулярном ядре таламуса (РТЯ), формируемых ими группировок и патогистологических процессов, разворачивающихся в эпилептическом очаге с их участием. Исследования выполнены на крысах линии WAG/Rij, показавших различную чувствительность к звуковому стимулу. Авторы полагают, что, вероятно, с самых начальных этапов эпилептизации мозга ее предопределяют эпилептогенные группы комплексов нейрона с астроцитами.
...
05 04 2026 5:15:16
В сообщении представлены сведения о трaнcформации населения охотничье-промысловых млекопитающих при освоении Чаяндинского лицензионного участка (Западная Якутия). Материалы собраны в 2009–2011 гг. В результате проведенных учетных работ и опросных сведений на территории лицензионного участка выявлено обитание 10 видов охотничье-промысловых млекопитающих из 20 видов, обитающих на территории Западной Якутии. На настоящий момент существенных изменений численности охотничье-промысловых животных на лицензионном участке не происходит. В целом воздействие геологоразведочных работ на нефть и газ носят локальный хаpaктер.
...
04 04 2026 20:46:23
Статья в формате PDF
228 KB...
03 04 2026 14:35:31
Статья в формате PDF
108 KB...
02 04 2026 7:27:56
В статье представлены актуальные данные о проблеме урогeнитaльного xлaмидиоза. Рассмотрены современные вопросы эпидемиологии, патогенеза и терапии инфекции.
...
01 04 2026 7:31:41
Статья в формате PDF
228 KB...
30 03 2026 16:14:36
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::