ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ НА ФИЗИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МИКРОКАПСУЛ АФОБАЗОЛА
Микрокапсулирование - новая, быстро развивающаяся технология, нашедшая наибольшее применение в медицине и ветеринарии. Микрокапсулирование решает вопросы получения лекарственных препаратов пролонгированного действия, маскировки их неприятных вкусовых качеств.
Метод воднофазового разделения относится к одному из наиболее распространенных методов микрокапсулирования. В основе его лежит явление коацервации, при этом равновесный полимерный раствор в определенных условиях разделяется на две жидкие фазы: первая - с высоким содержанием полимера (коацерват) и вторая - с низким содержанием полимера в растворе. Коацерват находится в системе в виде капель, слияние которых приводит к образованию сплошного слоя [1]. Коацервация, или концентрирование материала оболочки вокруг частиц капсулируемого вещества, вызывается различными факторами: введение химических реагентов, изменением рН среды, изменением температуры [2].
Цель исследования - изучение влияния технологических параметров микрокапсулирования на такие свойства микрокапсул, как фактор формы (F), насыпная масса (Н), сыпучесть(V), средний диаметр частиц (dm), средний объемно-поверхностный диаметр (dvs).
Материал и методы исследования
Для проведения эксперимента нами методом простой коацервации были получены микрокапсулы афобазола. В качестве материала оболочки использовали пищевой желатин.
Образцы микрокапсул получали следующим образом. Готовили дисперсию лекарственного вещества в растворе полимера, к раствору пленкообразователя добавляли водный раствор натрия сульфата, который вызывал коацервацию желатина. Полученные микрокапсулы сушили в сушилках с водоотнимающими средствами.
Контроль процесса осуществляли микроскопически и по изменению оптической плотности среды на фотоколиметре. Процесс проводили при температуре 40 ± 1 °С. Основной стадией является получение коацервата.
Микрокапсулирование проводили при соотношениях полимер/ядро: 1:1 (I). 1:1,5 (II), 1:2 (III), 1:2,5 (IV), 1:3 (V).
Гранулометрический состав исследовали микроскопическим методом. Для построения графической зависимости измеряли горизонтальные диаметры 400 частиц и группировали по фpaкциям с интервалом 25 мкм.
dvs (в мкм) микрокапсул рассчитывали по формуле:
где d - среднеарифметический размер узкой фpaкции, мкм; n - количество частиц в узкой фpaкции.
Фактор формы определяли как отношение максимального и минимального диаметров.
Сыпучесть и насыпную плотность микрокапсул определяли по известным методикам.
Содержание оболочки определяли весовым способом после разрушения микрокапсул в ступке и промывки масляного раствора гексаном.
Результаты исследования и их обсуждение
Изучено влияние количества капсулируемого вещества на технологический процесс и физико-технологические показатели качества микрокапсул. На рис. 1 представлены данные об изменении оптической плотности системы желатин - вода - сульфат натрия от концентрации добавленного сульфата натрия. Как видно, резкое возрастание оптической плотности происходит в очень узком интервале концентрации сульфата натрия. Передозировка раствора соли приводит к коагуляции желатина. Нами выбрана 20 % концентрация сульфата натрия в качестве оптимальной.
Установлено минимальное количество частиц, необходимое для получения статистически достоверных результатов. В ходе исследования установлено, что dm, рассчитанные измерением 400 частиц, имели близкие величины (ошибка опыта не превышала 4 %).
На рис. 2 представлен графический метод определения dm микрокапсул, полученных при соотношении полимер/ядро 1:2.
Микрокапсулы были представлены частицами по форме близкими к сферической, при этом F различных образцов не превышало 1,8.
На рис. 3 показано изменение содержания оболочек при увеличении загрузки масляной фазы.
Рис. 1. Зависимость оптической плотности (D) системы желатин - вода - сульфат натрия от концентрации добавленного сульфата натрия
Рис. 2. Графический метод определения среднего диаметра микрокапсул
Рис. 3. Изменение содержания оболочки микрокапсул от содержания масла
Как видно, толщина оболочки микрокапсул при увеличении загрузки масляной фазы уменьшается, количество оболочечного материала становится недостаточным для покрытия всех капель эмульсии, и часть масла остается незакапсулированной, что приводит к получению продукта с плохой сыпучестью. Поэтому оптимальным можно считать соотношение полимер/ядро 1:2 и 1:2,5.
Показатели качества микрокапсул
в зависимости от массового соотношения полимер/ядро
|
Показатель качества |
Образцы микрокапсул |
|||||
|
I |
II |
III |
IV |
V |
VI |
|
|
F |
1,31 |
1,34 |
1,47 |
1,63 |
1,71 |
1,75 |
|
V, г/с |
12,1 |
11,2 |
10,9 |
9,7 |
9,2 |
8,7 |
|
H, г/мл |
0,35 |
0,35 |
0,36 |
0,41 |
0,46 |
0,40 |
|
dm , мкм |
190 |
193 |
189 |
192 |
190 |
188 |
|
dvs , мкм |
211 |
220 |
209 |
218 |
211 |
208 |
Из таблицы видно, что изменение соотношения полимер/ядро от 1:1 до 1:3 сопровождалось уменьшением сыпучести микрокапсул. Очевидно, уменьшение показателя сыпучести конечного продукта при увеличении капсулируемого вещества в системе можно объяснить изменением формы частиц. Так, при минимальном и максимальном содержании масляной фазы F микрокапсул равнялся 1,31 и 1,75 соответственно.
Заключение
На основании исследования условий микрокапсулирования частиц лекарственных веществ методом простой коацервации выявлены наиболее хаpaктерные зависимости показателей качества микрокапсул и технологических параметров процесса.
При увеличении количества капсулируемого вещества в системе отмечено увеличение насыпной массы и степени ассиметрии микрокапсул. Установлено уменьшение таких показателей, как содержание оболочки и сыпучесть. При этом изменение массового соотношения полимер/ядро пpaктически не влияло на их размер.
Список литературы
- Пантюхин А.В. Разработка оптимальной технологии и исследование процесса микрокапсулирования гидрофобных веществ // Вестник Воронежского государственного университета. - Сер. 2. Фармация. - 2006. - №2. - С. 338-339.
- Солодовник В.Д. Микрокапсулирование. - М: Химия, 1980. - 216 с.
Статья в формате PDF
132 KB...
28 05 2026 21:36:26
Статья в формате PDF
263 KB...
27 05 2026 4:39:30
Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) относится к числу самых распространенных вирусных заболеваний. Наиболее уязвимыми являются плод и новорожденный. Целью данного исследования явилась ранняя диагностика нарушений внутриутробного состояния плода у беременных с ЦМВИ.
Благодаря разработке новой ультразвуковой аппаратуры, основанной на эффекте Допплера проводились исследования кровотока в магистральных сосудах, а именно маточных артериях. Согласно поставленной цели по разработанной нами методике были рассмотрены анкеты клинико-лабораторного исследования у беременных
с ЦМВИ. Всего обследовано 115 женщин с различными сроками беременности и 40, составляющих контрольную группу.
Из общего числа беременных у 64 (55,7 %) ЦМВИ протекала в легкой форме, первично-латентную инфекцию наблюдали у 48 (41,7 %) пациенток.
Ультразвуковое сканирование проводилось в разные сроки беременности, преимущественно во II-III триместрах, однако, по показаниям в некоторых случаях УЗИ осуществляли и в более ранние сроки. Исследование проводилось на аппарате «Aloka» 1700 SSD с допплерометрическим блоком пульсирующей волны, с использованием трaнcдьюсеров 3,5 и 5 мГц и трaнcвaгинальным датчиком 6,5 мГц. При допплерографии в акушерстве применяется качественный анализ кривых скоростей кровотока (КСК). Определяются систоло-диастолическое соотношение (СДО), индекс резистентности (ИР), пульсовый индекс (ПИ). В нашем исследовании наиболее нeблагоприятным признаком явилось появление дикротической выемки на фоне двухстороннего нарушения маточно-плацентарного кровотока. У беременных с латентной формой ЦМВИ нами выявлена также ассиметрия маточно-плацентарного кровотока. Изменение кровотока в правой МА более выражено, что, по-видимому связано с наличием плацентации одноименной стороны.
Снижение маточно-плацентарного кровотока в правой МА постепенно приводит к снижению в левой МА, и связано с наличием морфологических изменений в плаценте. Более выраженные нарушения маточно-плацентарного кровотока встретились у беременных с СЗРП. Из этого следует, что основная причина гипотрофии – это нарушение маточно-плацентарного кровотока.
...
26 05 2026 3:54:49
Статья в формате PDF
123 KB...
25 05 2026 15:55:57
Статья в формате PDF
103 KB...
24 05 2026 12:36:16
Статья в формате PDF
259 KB...
23 05 2026 7:18:43
Статья в формате PDF
131 KB...
22 05 2026 7:34:50
Статья в формате PDF
120 KB...
19 05 2026 10:10:52
Статья в формате PDF
330 KB...
18 05 2026 13:17:14
Рассмотрена экономико-математическая модель конкуренции двух фирм на однородном рынке сбыта с точки зрения теории оптимального управления. Приводится формулировка соответствующей задачи отыскания программного управления, минимизирующего суммарные издержи предприятия, необходимые для достижения заданной рыночной доли на дуополистическом рынке. Дана экономическая интерпретация полученных результатов.
...
17 05 2026 20:59:49
Статья в формате PDF
120 KB...
16 05 2026 9:11:28
Статья в формате PDF
110 KB...
15 05 2026 10:40:53
Статья в формате PDF
137 KB...
14 05 2026 23:12:16
Статья в формате PDF
187 KB...
13 05 2026 16:57:12
Статья в формате PDF
199 KB...
12 05 2026 20:10:11
Статья в формате PDF
145 KB...
09 05 2026 5:47:58
Статья в формате PDF
114 KB...
08 05 2026 1:33:26
Активация лейкоцитов и тромбоцитов циркулирующей крови детей при неотложных состояниях сопровождается интенсификацией образования в ней клеточных ассоциаций, представленных ауторозетками, образованными лейкоцитами из эритроцитов, и тромбоцитарными агрегатами. Циркуляция в крови значительных количеств этих клеточных ассоциаций способна вызвать ухудшение её реологических свойств и соответственно нарушения микроциркуляции. Поскольку эритроциты, входящие в состав ауторозеток и контактирующие с тромбоцитами, подвергаются экзоцитарному лизису, это приводит к поступлению в циркулирующую кровь эритроцитарных прокоагулянтов и увеличивает возможность тромбообразования. Поэтому интенсификацию образования ауторозеток и тромбоцитарных агрегатов можно рассматривать как патогенетические факторы нарушений микроциркуляции при неотложных состояниях.
...
07 05 2026 8:16:58
Статья в формате PDF
181 KB...
06 05 2026 23:41:38
Статья в формате PDF
123 KB...
03 05 2026 1:53:31
Статья в формате PDF
110 KB...
02 05 2026 18:41:55
Статья в формате PDF
135 KB...
01 05 2026 7:11:19
Статья в формате PDF
113 KB...
30 04 2026 3:16:42
Статья в формате PDF
298 KB...
29 04 2026 23:50:33
Статья в формате PDF
115 KB...
28 04 2026 4:41:55
В основе современной научной теории патологии должны лежать фундаментальные философские принципы бытия материи, из которых выводятся и обосновываются ее основные положения. В данной работе проведен анализ принципа подобия как частного выражения философского принципа субстанциального единства мира. Делается вывод, что один общий биологический процесс лежит в основе как нормальных, так и патологических явлений: приспособление есть сущность болезни.
...
27 04 2026 10:48:34
Статья в формате PDF
111 KB...
26 04 2026 18:23:17
Статья в формате PDF 114 KB...
25 04 2026 19:18:56
Статья в формате PDF 115 KB...
24 04 2026 10:20:45
Статья в формате PDF
227 KB...
23 04 2026 14:53:32
Статья в формате PDF
100 KB...
22 04 2026 11:53:58
Статья в формате PDF
121 KB...
20 04 2026 18:19:43
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
