МЕДИЦИНСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАБОТ ПО СПАСЕНИЮ ШАХТЕРОВ В ЧИЛИ

Статья в формате PDF
155 KB...
11 08 2026 2:15:12
Статья в формате PDF 123 KB...
09 08 2026 2:14:46
Статья в формате PDF
111 KB...
08 08 2026 15:53:57
Статья в формате PDF
214 KB...
07 08 2026 10:54:46
Статья в формате PDF
119 KB...
06 08 2026 17:44:29
Статья в формате PDF
330 KB...
04 08 2026 20:52:51
Статья в формате PDF
161 KB...
03 08 2026 14:55:47
Статья в формате PDF
274 KB...
02 08 2026 18:27:16
Статья в формате PDF
127 KB...
01 08 2026 10:43:27
Статья в формате PDF
118 KB...
31 07 2026 3:13:22
Статья в формате PDF
253 KB...
30 07 2026 20:19:36
Статья в формате PDF
141 KB...
29 07 2026 3:21:23
Статья в формате PDF
115 KB...
28 07 2026 1:14:10
Статья в формате PDF
125 KB...
27 07 2026 14:53:27
Статья в формате PDF
143 KB...
24 07 2026 12:13:30
Статья в формате PDF
177 KB...
21 07 2026 0:54:18
Статья в формате PDF
101 KB...
20 07 2026 5:42:44
Статья в формате PDF
115 KB...
19 07 2026 19:44:24
Статья в формате PDF
114 KB...
17 07 2026 8:11:46
16 07 2026 9:52:40
Статья в формате PDF
125 KB...
15 07 2026 11:35:45
Статья в формате PDF
100 KB...
14 07 2026 11:29:44
Статья в формате PDF
253 KB...
13 07 2026 8:33:14
Статья в формате PDF
136 KB...
12 07 2026 4:27:29
Статья в формате PDF
125 KB...
10 07 2026 5:59:16
Статья в формате PDF
287 KB...
09 07 2026 6:11:34
Приведены результаты исследования влияния технологических факторов, таких как температура, время, продолжительность насыщения, а также состав смеси насыщения на антифрикционные свойства стали.
...
08 07 2026 15:44:45
Статья в формате PDF
120 KB...
07 07 2026 13:49:10
Проведены медико-генетические исследования среди населения трех крупных районов Западной зоны Азербайджана с целью дальнейшего составления регистра фенотипически наиболее легко диагностируемых врожденных пороков развития и наследственных заболеваний, подлежащих обязательной регистрации. Установлена высокая частота распространения нарушений ЦНС, врожденных патологий зрения и слуха. Вычислены фенотипические частоты выявленных патологий. У детей с диагнозом гемолитическая болезнь выявлен полный и частичный дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. С использованием молекулярного метода полимеразно-цепной реакции идентифицированы типы мутаций β-талассемии в обследованных районах.
...
06 07 2026 4:13:17
Статья в формате PDF
254 KB...
04 07 2026 3:50:48
Статья в формате PDF
103 KB...
03 07 2026 12:59:57
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::