ОЦЕНКА ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ ПРИ ОСТРОМ ГЕСТАЦИОННОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ

Целью исследования явилось изучение показателей иммунного гомеостаза и уровня цитокинов (ИЛ-1b, ИЛ-8 и ИНФg) в крови в зависимости от хаpaктера течения острого гестационного пиелонефрита.
Материалы и методы. Обследовано 135 пациенток с серозной формой острого гестационного пиелонефрита, из них у 85 больных заболевание на протяжении беременности отмечалось однократно, у 50 - имело рецидивирующее течение. Контрольную группу составили 35 здоровых беременных женщин с благоприятным акушерским анамнезом. Фенотипирование лимфоцитов осуществляли непрямым иммунофлуоресцентным методом с помощью моноклональных антител по СД-рецепторам. Определяли Т-лимфоциты (общая популяция - СД3); Т-хелперы (субпопуляция Тх - СД4); Т-супрессоры (субпопуляция Тс - СД8). Содержание ИЛ-1b, ИЛ-8 и ИНФg в крови изучали иммуноферментным методом.
Результаты. У пациенток с острым гестационным пиелонефритом установлено достоверное снижение абсолютного и относительного числа субпопуляции хелперов (СД4) при возрастании субпопуляции супрессоров (СД8). Это особенно наглядно по изменению иммунорегуляторного индекса СД4/СД8 (1,48), наиболее низкие показатели которого зарегистрированы при рецидивирующем тече6нии заболевания (1,32), что свидетельствует о разбалансировке в работе иммунной системы.
Известно, что провоспалительные цитокины увеличиваются при инфекционно-воспалительной патологии и, следовательно, могут служить прогностическими маркерами развития пиелонефрита. Особый интерес представляет изучение концентрации ИНФg, как универсального эндогенного иммуномодулятора. В контрольной группе содержание ИЛ-1b, ИЛ-8 и ИНФg составило соответственно 32,57±0,70 пг/мл; 23,38±0,55 пг/мл и 36,53±0,92 пг/мл. У пациенток с гестационным пиелонефритом среднее значение ИЛ-1b составило 310,85±17,37 пг/мл, ИЛ-8 - 284,35±18,26 пг/мл, ИНФg - 720,00±35,74 пг/мл что было достоверно выше, чем в контрольной группе (p<0,05). В группе пациенток с рецидивирующим течением гестационного пиелонефрита уровень цитокинов превосходил значения в контрольной группе - ИЛ-1b - 126,73±5,37 пг/мл ИЛ-8 -126,52±14,55 пг/мл, ИНФg - 85,46±10,17 пг/мл (p<0,05), но был достоверно ниже, чем у пациенток с однократным развитием заболевания во время беременности.
Выводы. Таким образом, развитие гестационного пиелонефрита сопровождается нарушением в клеточном звене иммунитета, но с сохранением функциональной активности клеток иммунного ряда. При рецидивирующем течении гестационного пиелонефрита нарушения популяционного спектра и уровня Т-лимфоцитов сопровождается низкой функциональной активностью иммунокомпетентных клеток. Исследование цитокинового статуса пациенток с гестационным пиелонефритом может быть использовано в диагностике, прогнозировании течения заболевания и его патогенетической коррекции.
Статья в формате PDF
114 KB...
12 04 2026 16:58:33
Статья в формате PDF
115 KB...
11 04 2026 15:59:59
Статья в формате PDF
114 KB...
10 04 2026 19:41:54
Статья в формате PDF
118 KB...
09 04 2026 22:33:42
Статья в формате PDF
104 KB...
08 04 2026 11:25:57
Статья в формате PDF
137 KB...
07 04 2026 10:17:50
Статья в формате PDF
114 KB...
06 04 2026 9:52:50
Статья в формате PDF
284 KB...
04 04 2026 8:27:28
Статья в формате PDF
121 KB...
03 04 2026 19:55:10
Статья в формате PDF
688 KB...
02 04 2026 22:29:35
Статья в формате PDF
191 KB...
01 04 2026 1:40:34
Статья в формате PDF
125 KB...
31 03 2026 14:43:21
Статья в формате PDF
263 KB...
30 03 2026 10:17:29
Статья в формате PDF
121 KB...
29 03 2026 15:52:13
Статья в формате PDF
134 KB...
28 03 2026 14:23:59
27 03 2026 9:34:36
Статья в формате PDF
113 KB...
26 03 2026 21:24:11
Статья в формате PDF
154 KB...
25 03 2026 2:36:16
Статья в формате PDF
292 KB...
24 03 2026 2:27:22
Статья в формате PDF
474 KB...
23 03 2026 11:51:22
Статья в формате PDF
106 KB...
22 03 2026 14:57:32
Статья в формате PDF
105 KB...
21 03 2026 9:15:54
Статья в формате PDF
130 KB...
20 03 2026 13:16:44
Среди населения Муганской зоны Азербайджана проведены медико-генетические исследования по выявлению нарушений ЦНС и органов чувств, установлены типы наследования патологий. Путем цитогенетического анализа идентифицированы кариотипы больных синдромом Клайнфельтера. Среди 352 больных с 21 наследственными и врожденными заболеваниями большая часть приходится на моногенные патологии с аутосомно-рецессивным типом наследования, что объясняется кровнородственными бpaками среди родителей пробандов.
...
19 03 2026 9:46:19
Статья в формате PDF
116 KB...
18 03 2026 3:23:13
Статья в формате PDF 104 KB...
17 03 2026 4:50:30
Статья в формате PDF
114 KB...
16 03 2026 11:54:56
Статья в формате PDF
129 KB...
13 03 2026 3:53:19
Статья в формате PDF
119 KB...
12 03 2026 11:46:23
Статья в формате PDF
304 KB...
11 03 2026 9:26:16
Статья в формате PDF 117 KB...
09 03 2026 7:44:36
Статья в формате PDF
104 KB...
08 03 2026 16:54:50
Статья в формате PDF
290 KB...
07 03 2026 9:37:41
Статья в формате PDF
103 KB...
06 03 2026 22:25:23
Статья в формате PDF
120 KB...
05 03 2026 5:56:11
Статья в формате PDF
107 KB...
04 03 2026 2:15:28
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::