ВЗАИМОСВЯЗЬ ЛИНЕЙНЫХ И НЕЛИНЕЙНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СЕРДЕЧНОГО РИТМА

Материалы и методы. Всего было записано 218 кардиоинтервалограмм у лиц в возрасте от 8 до 56 лет. Исследовались корреляционные отношения между традиционными математическими показателями сердечного ритма ЧСС, СКО, АМО, ИН, SDNN, RMSSD, TP, HF, LF, VLF, LF/HF [1] и нелинейными показателями СР (энтропийные показатели матрицы взаимных переходов R-R интервалов Н(М), Н(Д), Н(Т), Н(Э), Н(М/Д), Н(Т/Э) [2], корреляционная размерность (D2), корреляционная энтропия (K2) [3], показатель Ляпунова (λ) [5].
Результаты и их обсуждение. Все обследованные лица были разделены по значению индекса напряжения (степени активности симпатической нервной системы (СНС): с ИН<25 (резкое снижение активности СНС); с ИН от 25 до 50 (пониженная активность СНС); с ИН от 50 до 150 (нормальная активность СНС); с ИН от 150 до 400 (повышенная активность СНС); с ИН от 400 до 800 (резкое повышение активности СНС), соответственно. На рисунке 1 представлены корреляционные плеяды для 5 групп. Показаны статистически достоверные связи.
В первой группе энтропия матрицы в целом, а также энтропия эргои трофотропных влияний напрямую связаны с показателями СКО, RMSSD, ЧП и имеют рецикропную связь с ИН. Энтропия диагонали матрицы Н(Д) находится в обратной зависимости с СКО и RMSSD. В последующих двух группах, по мере усиления активности симпатического компонента ВНС, ослабевает связь энтропии матрицы с частотой пульса и RMSSD, и выявляются отрицательные корреляции
Рис. 1. Корреляционные взаимосвязи в различных группах
энтропийных показателей с амплитудой моды (АМО).
Четвертая группа хаpaктеризуется определенным уровнем напряжения в механизмах регуляции СР, поскольку ИН превышает показатели функциональной нормы 50-150 условных единиц. Согласно графу корреляций общее количество средних и сильных связей в данной группе меньше, чем в предыдущих. Энтропия эргои трофотропных влияний связана с показателем RMSSD, а энтропия матрицы и ее диагонали с АМО. Связи индекса напряжения подчинены прежней закономерностит.е. имеют отрицательную корреляцию с энтропийными показателями элементов матрицы взаимных переходов R-R интервалов.
Баевский Р.М. отмечает, что индекс напряжения 400-600 регистрируется у лиц с постоянным напряжением регуляторных систем [4]. Представленный на рисунке граф для данной группы (5 группа) обеднен корреляционными отношениями. Показатели Н (М) и Н(Д) положительно связаны с частотой пульса и отрицательно - с АМО. Энтропия матрицы в целом коррелирует с показателем средне квадратичного отклонения вариационного ряда кардиоинтервалов.
Анализ полученных корреляционных плеяд указывает, что энтропия процесса регуляции сердечного ритма связана с активностью обеих отделов ВНС, участвующих в регуляции сердечного ритма. На всех графах выявлена связь энтропийных показателей со среднеквадратичным отклонением, в котором отражается как парасимпатическая, так и симпатическая регуляция сердечного ритма.
Резкое снижение активности симпатического звена ВНС приводит к преимущественным влияниям со стороны ПСНС и показатель его активности (RMSSD) связан с мерой упорядоченности в организации вариационного ряда. При этом на влияния со стороны СНС указывают отрицательные корреляции с индексом напряжения, которые по своему значению меньше, чем уже отмеченные.
Усиление активности симпатического звена связано прежде всего со стабилизирующим эффектом и отражается в показателе АМО. На графах корреляций 2 и 3 групп отмечается отрицательная корреляция этого показателя с энтропией всей матрицы и отдельных ее компонентов. В целом в данных группах можно отметить определенный баланс во влияниях обоих отделов ВНС на генерацию последовательности R-R интервалов.
Выраженное напряжение в системе, обеспечивающей вегетативный гомеостаз, хаpaктеризуется повышенной активностью сегментарного и надсегментарного отделов симпатической нервной системы. Как видно из графа корреляций для 5 группы, по сравнению с предыдущей, влияние парасимпатической нервной системы на организационную структуру кардиоинтервалограммы ослабевает. Энтропия матрицы определяется, в основном, энтропией ее диагонали, которая имеет достоверно высокую обратную связь со стабилизацией ритма.
Проведенные исследования показали, что энтропийные показатели матрицы взаимных переходов R-R интервалов связаны как с парасимпатическими, так и симпатическими влияниями на сердечный ритм. Напряжение в системе регуляции сердечного ритма отражается в энтропии диагонали матрицы, которая отрицательно коррелирует с амплитудой моды вариационного ряда кардиоинтервалов.
В табл.1 представлены коэффициенты корреляции линейных показателей СР с корреляционной размерностью, корреляционной энтропией и показателем Ляпунова, полученные по различным возрастным группам. Во всех возрастных группах корреляционная размерность и корреляционная энтропия слабо коррелируют с представленными линейными показателями. Можно лишь отметить, что в третьей возрастной группе связь D2 с RMSSD обратная на уровне r=-0,42.
Таблица 1. Корреляции между линейными и нелинейными показателями
|
Возр.гр . |
Показатель |
ЧСС |
SDNN |
RMSSD |
TP |
HF |
LF |
VLF |
LF/HF |
|
1 |
D2 |
-0,22 |
0,06 |
0,20 |
0,06 |
0,11 |
0,15 |
-0,17 |
-0,24 |
|
K2 |
-0,08 |
-0,09 |
-0,04 |
-0,06 |
-0,03 |
-0,03 |
-0,28 |
-0,10 |
|
|
l |
-0,49 |
0,31 |
0,54 |
0,42 |
0,55 |
0,32 |
-0,07 |
-0,61 |
|
|
2 |
D2 |
0,04 |
0,15 |
0,17 |
0,15 |
0,22 |
0,11 |
-0,05 |
-0,21 |
|
K2 |
-0,10 |
-0,07 |
-0,03 |
-0,10 |
-0,01 |
-0,12 |
-0,07 |
-0,12 |
|
|
l |
-0,04 |
-0,14 |
0,04 |
-0,12 |
-0,05 |
-0,22 |
-0,08 |
-0,08 |
|
|
3 |
D2 |
0,27 |
-0,36 |
-0,42 |
-0,19 |
-0,36 |
-0,19 |
-0,10 |
0,11 |
|
K2 |
0,21 |
-0,29 |
-0,22 |
-0,22 |
-0,20 |
-0,19 |
-0,18 |
0,05 |
|
|
l |
0,55 |
-0,44 |
-0,37 |
-0,49 |
-0,43 |
-0,59 |
-0,48 |
-0,34 |
|
|
4 |
D2 |
-0,30 |
-0,09 |
-0,01 |
-0,07 |
-0,06 |
-0,10 |
0,04 |
-0,37 |
|
K2 |
-0,15 |
0,02 |
-0,01 |
0,07 |
0,03 |
0,13 |
0,04 |
-0,09 |
|
|
l |
0,15 |
-0,03 |
0,21 |
0,04 |
0,19 |
-0,16 |
-0,19 |
-0,23 |
|
|
5 |
D2 |
-0,23 |
0,20 |
0,18 |
0,25 |
0,37 |
0,34 |
0,18 |
-0,35 |
|
K2 |
-0,08 |
0,15 |
0,31 |
0,12 |
0,30 |
0,07 |
-0,08 |
-0,44 |
|
|
l |
0,29 |
-0,14 |
0,14 |
-0,17 |
0,17 |
-0,18 |
-0,18 |
-0,35 |
Показатель Ляпунова в 1 возрастной группе имеет коэффициент корреляции -0,49 с ЧСС и примерно 0,5 с RMSSD, TP, HF. Во второй возрастной группе таких корреляций не отмечается, а в третьей связь меняется на противоположную. В последующих группах вновь выявляются низкие корреляции с линейными показателями.
Важнейшим показателем состояния вегетативной нервной регуляции сердечно-сосудистой системы является баланс между симпатическим и парасимпатическим отделами ВНС. Это баланс может быть оценен по спектральной хаpaктеристике. Амплитуда высокочастотной компоненты спектра (в диапазоне от 0.16 до 0.40 Гц) рассматривается как показатель вагусных влияний на СР, в то время как низкочастотная компонента вариабельности СР считается маркером симпатической активности.
Соответственно, соотношение между мощностью высокочастотных и низкочастотных волн спектральной хаpaктеристики кардиоинтервалограммы (LF/HF) представляется индексом вагусносимпатического взаимодействия, или вегетативного баланса.
Среди обследованных нами были выделены три группы по показателю LF/HF. В первую группу вошли лица со значительным преобладанием активности симпатической нервной системы (СНС), во вторую группу - лица, у которых наблюдается вегетативный баланс в регуляции сердечного ритма, в третьей группе баланс сдвинут в сторону преобладания парасимпатических влияний (средние значения в каждой группе приведены в табл.2).
Значения корреляционной размерности и энтропии в этих группах показаны на рис.2.
Таблица 2. Среднегрупповые значения нелинейных показателей
|
Группа |
|
LF/HF |
D2 |
K2 |
λ |
|
n |
М±m |
М±m |
М±m |
М±m |
|
|
1 группа |
30 |
3,474±0,325 |
5,063±0,245 |
4,110±0,156 |
0,037±0,003 |
|
2 группа |
30 |
1,130±0,049 |
5,671±0,202 |
4,506±0,134 |
0,040±0,003 |
|
3 группа |
30 |
0,514±0,041 |
5,782±0,195 |
4,556±0,147 |
0,039±0,002 |
Рис. 2. Нелинейные хаpaктеристики сердечного ритма
Видно, что при значительном сдвиге вегетативного баланса в сторону активности симпатического отдела (первая группа), корреляционная размерность и энтропия достоверно меньше, чем при сохранении баланса (вторая группа). Это еще раз подтверждает тот факт, что центральные влияния упрощают динамику сердечного ритма, т.е. он становится более регулярным. Но различия этих показателей между второй и третьей группой выявлены не были, при том, что отношение LF/HF в этих группах отличается более чем в два раза. Т.е. сдвиг вегетативного баланса в сторону парасимпатического отдела не приводит к росту «хаотичности» в последовательности R-R-интервалов.
Показатель Ляпунова, являющийся основной хаpaктеристикой нелинейных систем, в выделенных группах достоверно не отличался.
Таким образом, изменения нелинейных показателей нельзя объяснить только одним механизмом и только лишь на основе корреляционных связей с линейными показателями, которые отражают периодические процессы в динамике сердечного ритма. Одним из важнейших параметров саморегулирующихся систем следует считать внутреннюю синхронизацию различных процессов друг с другом за счет их функциональных взаимосвязей. Однако эти связи имеют сложные многозвенные переходы, которые могут приводить к нелинейным эффектам. Избирательное усиление одних периодических процессов и подавление других, возможно, и проявляется в виде нерегулярных, апериодических изменений активности физиологических функций организма.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
- Баевский Р.М., Иванов Г.Г., Чирейкин В.В. и др. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных кардиографических систем (методические рекомендации) / Вестник аритмологии, №24. - 2001.С. 65-87.
- Койчубеков Б.К. Энтропийные показатели кардиоинтервалограммы в различных возрастных группах // Известия НАН РК, Серия биологическая и меди
цинская. №3 (255), 2006. С. 56-59. - Эйдукайтис А., Варонецкас Г., Жемайтите Д. Применение теории хаоса для анализа сердечного ритма в различных стадиях сна у здоровых лиц.//Физиология человека. - 2004. - Т. 30, № 5.С. 56-62.
- Баевский Р.М., Берсенева А.П. Оценка адаптационных возможностей организма и риска развития заболеваний.М:. Медицина, 1997.- С.235
- Kantz H. A robust method to estimate the maximal Lyapunov exponent of a time series // Physics Letters, 1994.V.185 P77-87.
Статья в формате PDF
103 KB...
11 06 2026 0:45:41
Статья в формате PDF
119 KB...
10 06 2026 2:57:12
Статья в формате PDF
248 KB...
09 06 2026 14:31:29
Статья в формате PDF
265 KB...
08 06 2026 15:41:51
Статья в формате PDF
111 KB...
07 06 2026 6:40:53
Статья в формате PDF
214 KB...
06 06 2026 21:56:23
После выхода в свет первого издания книги Дарвина “Происхождение видов путем естественного отбора” прошло 150 лет, но полной ясности в некоторых вопросах, которые вызвали затруднения еще у Дарвина, по-прежнему нет. В предлагаемой статье рассматривается, каким образом под давлением окружающей среды большая популяция, эволюционирующая градуально, превращается в малую группу, в соответствии с синтетической теорией эволюции. И каким образом «многообещающий уpoд» “сальтационистов”, порождение этой вымирающей популяции, совершив скачок и обзаведясь потомством, закладывает популяцию нового вида. Рассматриваются также природа «пульсаций» в теории ”пунктационного” равновесия и ряд других вопросов.
...
05 06 2026 2:21:36
В работе обосновано применение метода Дэвиса для оценки коэффициентов активности ионов, образующихся в кислотно-основной системе, при определении термодинамических констант диссоциации ароматических кислот в среде диметилформамида.
...
03 06 2026 17:40:34
Статья в формате PDF
119 KB...
02 06 2026 13:47:12
Статья в формате PDF
132 KB...
01 06 2026 2:17:16
Статья в формате PDF
108 KB...
31 05 2026 7:45:42
Статья в формате PDF
261 KB...
30 05 2026 21:59:41
Статья в формате PDF
263 KB...
29 05 2026 12:10:56
28 05 2026 15:11:44
На основе анализа s-d обменного взаимодействия в структурах типа NiAs с частично вакантными катионными позициями, моделировались различного рода зависимости результирующей намагниченности от температуры нестехиометрических ферримагнетиков. На основе исследований пирротина методами ЯГР и РФА доказано, что двухподрешеточный ферримагнетик, содержащий в структуре катионные вакансии, должен рассматриваться, при определенном типе распределения вакансий, как ферримагнетик с четырьмя магнитными подрешетками. В данном случае, дополнительные магнитные подрешетки можно рассматривать как подрешетки, индуцированные хаpaктером распределения катионных вакансий в структуре. Квантово-механические расчеты в рамках модели молекулярного поля температурных изменений намагниченности отдельно для каждой из подрешеток, а также анализ результирующей термокривой намагниченности, объясняют ряд экспериментально полученных кривых зависимости намагниченности от температуры нестехиометрического пирротина с различной плотностью вакансий в структуре.
...
27 05 2026 7:24:44
Рассмотрена экономико-математическая модель конкуренции двух фирм на однородном рынке сбыта с точки зрения теории оптимального управления. Приводится формулировка соответствующей задачи отыскания программного управления, минимизирующего суммарные издержи предприятия, необходимые для достижения заданной рыночной доли на дуополистическом рынке. Дана экономическая интерпретация полученных результатов.
...
26 05 2026 5:28:28
Статья в формате PDF
206 KB...
25 05 2026 23:40:54
Статья в формате PDF
120 KB...
24 05 2026 19:21:15
Статья в формате PDF
108 KB...
23 05 2026 21:47:40
Статья в формате PDF
135 KB...
22 05 2026 20:58:39
Жизненный цикл зимней пяденицы (Operophtera brumata L.) столь своеобразен, а время появления имагинальной фазы настолько необычно для бабочек, что этот объект всегда привлекал внимание учёных. Интерес усиливается также тем, что зимняя пяденица является массовым вредителем лиственных и древесных пород, значительная часть которых относится к плодовым деревьям.
...
21 05 2026 20:54:36
Статья в формате PDF
115 KB...
19 05 2026 17:14:37
Химия, биология, география и астрономия являются естественными науками, а обучение химии, биологии, географии и астрономии, безусловно, является искусством. И от того, насколько педагоги владеют этим искусством, зависит то, насколько наше общество вооружено знаниями. Обучение естественным наукам - это не просто передача определенного объема знаний, но и развитие жажды серьезного труда, без которой жизнь не может быть ни достойной, ни счастливой. А для того, чтобы эта жажда появилась, необходимо, чтобы сам напиток знаний был не только полезным и поучительным, но и обязательно «вкусным», содержал какие-то «наркотические компоненты», вызывающие устойчивое привыкание к получению все новых знаний. Талантливым детям необходимы талантливые учебники и талантливые образовательные системы. Нельзя сокращать количество часов преподавания естественнонаучных дисциплин, которые способствуют лучшему усвоению гуманитарных предметов, воспитывают логику, необходимую для обучения точным дисциплинам, способствуют воспитанию гуманизма. Приводится перечень проблем, которые необходимо решать при построении образовательной системы становления естественнонаучного мировоззрения у одаренных детей.
...
18 05 2026 13:15:30
Статья в формате PDF
220 KB...
16 05 2026 12:21:19
Статья в формате PDF
127 KB...
15 05 2026 2:39:56
Статья в формате PDF
155 KB...
14 05 2026 18:22:43
Статья в формате PDF
121 KB...
13 05 2026 18:10:45
Статья в формате PDF
105 KB...
12 05 2026 5:16:33
Статья в формате PDF
152 KB...
11 05 2026 2:24:53
Статья в формате PDF
107 KB...
10 05 2026 16:54:36
Статья в формате PDF
118 KB...
09 05 2026 10:35:54
Статья в формате PDF
296 KB...
08 05 2026 1:27:16
Статья в формате PDF
106 KB...
06 05 2026 20:53:55
Статья в формате PDF
112 KB...
05 05 2026 20:34:28
Статья в формате PDF
102 KB...
04 05 2026 8:39:23
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::