ОСОБЕННОСТИ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ БАШКИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЮЖНОГО УРАЛА

В локусах HLA I класса у башкир преобладают следующие антигены: А2, А9, А10, В5, В7, В13 и В40. Редко встречаются антигены - А23, А31, А33, В38, В52, В70.
Сравнение башкир с монголоидными популяциями выявило общие закономерности, хаpaктерные для ориентов: повышение антигенов А9, В13 и В40, снижение антигенов А3, В8, В12 и В35. Таким образом, в башкирской популяции распределение антигенов HLA I класса локусов А и В имеет особенности, хаpaктерные для монголоидных популяций в целом.
Однако, некоторые антигены, редко выявляемые у монголоидов, у башкир определяются с большей частотой, приближаясь к европейскому уровню, что хаpaктерно для антигенов: А1, А3, А10, В7. С другой стороны антиген А9, чаще выявляемый в монголоидных популяциях, у башкир представлен слабее. Эти данные могут свидетельствовать о смешении европейских и азиатских корней в происхождении башкир.
Распределение генов HLA II класса было следующим. Наиболее часто встречающиеся гены: DRB1*07, *12 и *13; гены локуса DQA1*0101,*0102, *0103, *0201, *0301 и *0501, гены локуса DQВ1*0201, *0301, *0501 и *0602/8. Причем самой высокой частотой аллелей среди DQA1, входящих в широкую специфичность, оказалась DQA1*01. Их общая частота составила 90,0% (0,49). Среди DQВ1 аллелей таковой оказалась DQВ1*03, с общей частотой ее специфичностей - 56% (0,31). Слабо представлены в этой популяции гены DRB1*10, *14, *17, DQA1*0401, DQВ1*0302, *0401/2, *0601; *0503 не был выявлен ни разу
При сравнении генов локуса DRB1 башкир и некоторых азиатских и европейских популяций, в башкирской популяции выявлено преобладание генов, определяющих принадлежность к монголоидной популяции: DRB1*09 и *12, а также снижение уровня генов DRB1*11 и *17, что также хаpaктерно для монголоидов. Высокая частота встречаемости гена DRB1*07, определенная у башкир, не хаpaктерна для популяции монголоидов в целом.
Накопление частот некоторых генов, таких как DRB1*01, *07 и *13 у башкир значительно превосходят таковые у других монголоидов, приближаясь к уровню кавказоидов, что отражает вклад европеоидной компоненты в генофонд данной популяции.
Своеобразие распределения генов в микстпопуляции можно проследить при сравнении с популяцией саамов, сформировавшихся в результате древней метисации европеоидной и монголоидной больших рас. Отрицательная инверсия уровня азиатских генов DRB1*09 и *14, и положительная европейских генов DRB1*01 и *13 прослеживается как у башкир, так и у саамов.
В локусах DQA1 и DQB1 разница в распределении генов башкир и других популяций проявляется в меньшей степени, чем по другим локусам, описанным выше. Можно отметить лишь некоторые различия в распределении генов внутри монголоидных популяций. Так, частота гена DQA1*0201 у башкир и китайцев пpaктически одинакова, но больше чем в три раза превышает её у корейцев. Такая же закономерность наблюдается с распределением гена DQA1*0501, который у башкир встречается в 5 раз чаще, чем у корейцев. Однако частота генов DQA1*0301 и DQB1*0501 у башкир ближе к корейцам, а вот у китайцев и японцев эти гены соответственно выявлены выше, и ниже, чем у башкир.
Проведенное исследование демонстрирует генетическое своеобразие башкирской популяции Южного Урала. Данные HLA-фенотипа башкир могут лечь в основу создания генетического паспорта башкирской популяции, использоваться в антропологии для решения вопросов расселения и происхождения башкирского народа, а также в качестве контрольной группы при проведении исследований в области молекулярной медицины.
В статье освещаются морфофункциональные особенности структуры стенки тонкой кишки в зависимости от хаpaктера вскармливания в экспериментальных условиях. Представлены собственные результаты исследования по вопросу о электронно-микроскопическом строении слоев стенки тонкой кишки при смешанном и искусственном вскармливании в эксперименте.
...
19 06 2026 22:52:35
Статья в формате PDF
496 KB...
17 06 2026 10:17:56
16 06 2026 23:16:16
15 06 2026 7:46:21
Статья в формате PDF
332 KB...
14 06 2026 5:38:25
12 06 2026 11:36:27
Статья в формате PDF
119 KB...
11 06 2026 2:56:19
Статья в формате PDF
107 KB...
09 06 2026 22:47:10
Статья в формате PDF
121 KB...
07 06 2026 7:20:48
Статья в формате PDF 99 KB...
06 06 2026 20:32:59
Статья в формате PDF
120 KB...
05 06 2026 21:13:25
Статья в формате PDF
151 KB...
03 06 2026 14:57:22
Статья в формате PDF
111 KB...
02 06 2026 19:45:34
Статья в формате PDF
108 KB...
31 05 2026 21:53:55
Статья в формате PDF
144 KB...
29 05 2026 17:38:25
Статья в формате PDF
116 KB...
28 05 2026 9:31:47
Статья в формате PDF
300 KB...
25 05 2026 19:39:54
Статья в формате PDF
310 KB...
24 05 2026 21:45:33
Статья в формате PDF
101 KB...
23 05 2026 10:38:50
Статья в формате PDF
108 KB...
22 05 2026 6:53:33
Статья в формате PDF
124 KB...
21 05 2026 17:18:18
Статья в формате PDF
113 KB...
20 05 2026 8:43:53
Статья в формате PDF
113 KB...
19 05 2026 22:29:21
Статья в формате PDF
401 KB...
17 05 2026 1:30:21
Статья в формате PDF
104 KB...
16 05 2026 21:35:50
Статья в формате PDF
111 KB...
15 05 2026 7:59:14
Статья в формате PDF
114 KB...
14 05 2026 11:24:50
Статья в формате PDF
120 KB...
12 05 2026 8:58:21
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::