ОСОБЕННОСТИ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ БАШКИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЮЖНОГО УРАЛА
В локусах HLA I класса у башкир преобладают следующие антигены: А2, А9, А10, В5, В7, В13 и В40. Редко встречаются антигены - А23, А31, А33, В38, В52, В70.
Сравнение башкир с монголоидными популяциями выявило общие закономерности, хаpaктерные для ориентов: повышение антигенов А9, В13 и В40, снижение антигенов А3, В8, В12 и В35. Таким образом, в башкирской популяции распределение антигенов HLA I класса локусов А и В имеет особенности, хаpaктерные для монголоидных популяций в целом.
Однако, некоторые антигены, редко выявляемые у монголоидов, у башкир определяются с большей частотой, приближаясь к европейскому уровню, что хаpaктерно для антигенов: А1, А3, А10, В7. С другой стороны антиген А9, чаще выявляемый в монголоидных популяциях, у башкир представлен слабее. Эти данные могут свидетельствовать о смешении европейских и азиатских корней в происхождении башкир.
Распределение генов HLA II класса было следующим. Наиболее часто встречающиеся гены: DRB1*07, *12 и *13; гены локуса DQA1*0101,*0102, *0103, *0201, *0301 и *0501, гены локуса DQВ1*0201, *0301, *0501 и *0602/8. Причем самой высокой частотой аллелей среди DQA1, входящих в широкую специфичность, оказалась DQA1*01. Их общая частота составила 90,0% (0,49). Среди DQВ1 аллелей таковой оказалась DQВ1*03, с общей частотой ее специфичностей - 56% (0,31). Слабо представлены в этой популяции гены DRB1*10, *14, *17, DQA1*0401, DQВ1*0302, *0401/2, *0601; *0503 не был выявлен ни разу
При сравнении генов локуса DRB1 башкир и некоторых азиатских и европейских популяций, в башкирской популяции выявлено преобладание генов, определяющих принадлежность к монголоидной популяции: DRB1*09 и *12, а также снижение уровня генов DRB1*11 и *17, что также хаpaктерно для монголоидов. Высокая частота встречаемости гена DRB1*07, определенная у башкир, не хаpaктерна для популяции монголоидов в целом.
Накопление частот некоторых генов, таких как DRB1*01, *07 и *13 у башкир значительно превосходят таковые у других монголоидов, приближаясь к уровню кавказоидов, что отражает вклад европеоидной компоненты в генофонд данной популяции.
Своеобразие распределения генов в микстпопуляции можно проследить при сравнении с популяцией саамов, сформировавшихся в результате древней метисации европеоидной и монголоидной больших рас. Отрицательная инверсия уровня азиатских генов DRB1*09 и *14, и положительная европейских генов DRB1*01 и *13 прослеживается как у башкир, так и у саамов.
В локусах DQA1 и DQB1 разница в распределении генов башкир и других популяций проявляется в меньшей степени, чем по другим локусам, описанным выше. Можно отметить лишь некоторые различия в распределении генов внутри монголоидных популяций. Так, частота гена DQA1*0201 у башкир и китайцев пpaктически одинакова, но больше чем в три раза превышает её у корейцев. Такая же закономерность наблюдается с распределением гена DQA1*0501, который у башкир встречается в 5 раз чаще, чем у корейцев. Однако частота генов DQA1*0301 и DQB1*0501 у башкир ближе к корейцам, а вот у китайцев и японцев эти гены соответственно выявлены выше, и ниже, чем у башкир.
Проведенное исследование демонстрирует генетическое своеобразие башкирской популяции Южного Урала. Данные HLA-фенотипа башкир могут лечь в основу создания генетического паспорта башкирской популяции, использоваться в антропологии для решения вопросов расселения и происхождения башкирского народа, а также в качестве контрольной группы при проведении исследований в области молекулярной медицины.
Статья в формате PDF
114 KB...
08 07 2026 13:36:36
Представлен научный обзор литературных данных о репаративной регенерации соединительной ткани и возможного регуляторного влияния на этот процесс с помощью облучения рефлексогенных кожных зон электромагнитным излучением крайне высокочастотного и терагерцового диапазонов. Акцентируется внимание на значении нейровегетативного компонента в ходе адаптационных реакций соединительной ткани к повреждению с помощью современных стресс-лимитирующих реабилитационных технологий. Анализируются современные гипотезы предполагаемого механизма действия корригирующих методик на основе электромагнитных стимулов крайне высокочастотного и терагерцового диапазонов на процессы межклеточных нейроиммунноэндокринных взаимодействий. Обосновывается необходимость дальнейших экспериментальных исследований на клеточном уровне in vitro для подбора оптимальных параметров воздействия с целью регуляции пролиферативной и функциональной клеточной активности и разработки новых приборов с шумовым диапазоном излучения.
...
07 07 2026 17:28:29
Статья в формате PDF
271 KB...
06 07 2026 12:38:39
Статья в формате PDF
114 KB...
05 07 2026 17:20:38
Статья в формате PDF
115 KB...
04 07 2026 1:14:37
Статья в формате PDF
95 KB...
03 07 2026 14:22:54
Статья в формате PDF
100 KB...
02 07 2026 1:11:12
Статья в формате PDF
128 KB...
01 07 2026 10:41:19
Статья в формате PDF
109 KB...
29 06 2026 12:36:25
Статья в формате PDF
131 KB...
27 06 2026 12:35:25
Статья в формате PDF
121 KB...
26 06 2026 12:55:33
Статья в формате PDF
348 KB...
25 06 2026 2:51:57
Статья в формате PDF
260 KB...
24 06 2026 21:37:35
Статья в формате PDF
105 KB...
23 06 2026 5:18:53
Статья в формате PDF
273 KB...
21 06 2026 17:12:34
Статья в формате PDF
120 KB...
20 06 2026 22:35:52
Статья в формате PDF
124 KB...
19 06 2026 22:19:31
Статья в формате PDF
267 KB...
18 06 2026 12:15:51
Статья в формате PDF
111 KB...
17 06 2026 11:23:12
Статья в формате PDF
251 KB...
16 06 2026 2:37:53
Статья в формате PDF
123 KB...
15 06 2026 1:47:42
Статья в формате PDF
135 KB...
13 06 2026 21:48:16
Статья в формате PDF
106 KB...
11 06 2026 19:53:57
Статья в формате PDF
263 KB...
10 06 2026 16:34:21
Статья в формате PDF
105 KB...
09 06 2026 3:54:25
Статья в формате PDF
143 KB...
06 06 2026 13:36:47
Исследовано влияние вегетативной нервной системы на нелинейную динамику сердечного ритма. С этой целью рассмотрены две модели: первая основана на изучении нелинейных показателей у лиц с различным вегетативным балансом, который является важнейшим показателем состояния вегетативной нервной регуляции сердечно-сосудистой системы. Вторая модель – это возрастные особенности нелинейной динамики сердечного ритма. Показано, что наибольшая сложность и «хаотичность» ритма сердца наблюдается у лиц с преобладающим влиянием парасимпатического отдела ВНС. Наоборот, смещение вегетативного баланса в сторону симпатического отдела приводит к упорядочению последовательности кардиоинтервалов, Однако конечный результат не является просто суммой данных воздействий, поскольку интегрированные влияния обеих отделов ВНС имеет форму нелинейных взаимосвязей. ...
05 06 2026 8:31:15
Статья в формате PDF
114 KB...
04 06 2026 5:14:29
В работе представлены результаты исследовании, в которых приняло участие около 186 учащихся, наблюдавшихся несколько раз в течение учебного года. В результате были установлены целый ряд динамических закономерностей в нейрогумopaльных регуляциях и возрастно-пoлoвых различий между детьми в процессах адаптационных перестроек организма в связи с учебными нагрузками в различных учебно-воспитательных учреждениях. Показано, что обучение в начальной школе, хотя и не оказывает существенного влияния на возрастную динамику антропометрических показателей, в то же время в значительной мере увеличивает напряженность регуляторных систем.
...
03 06 2026 3:54:49
Статья в формате PDF
304 KB...
02 06 2026 7:28:35
Статья в формате PDF
125 KB...
01 06 2026 11:16:40
Статья в формате PDF
266 KB...
31 05 2026 3:28:30
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
