ОСОБЕННОСТИ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ БАШКИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЮЖНОГО УРАЛА
В локусах HLA I класса у башкир преобладают следующие антигены: А2, А9, А10, В5, В7, В13 и В40. Редко встречаются антигены - А23, А31, А33, В38, В52, В70.
Сравнение башкир с монголоидными популяциями выявило общие закономерности, хаpaктерные для ориентов: повышение антигенов А9, В13 и В40, снижение антигенов А3, В8, В12 и В35. Таким образом, в башкирской популяции распределение антигенов HLA I класса локусов А и В имеет особенности, хаpaктерные для монголоидных популяций в целом.
Однако, некоторые антигены, редко выявляемые у монголоидов, у башкир определяются с большей частотой, приближаясь к европейскому уровню, что хаpaктерно для антигенов: А1, А3, А10, В7. С другой стороны антиген А9, чаще выявляемый в монголоидных популяциях, у башкир представлен слабее. Эти данные могут свидетельствовать о смешении европейских и азиатских корней в происхождении башкир.
Распределение генов HLA II класса было следующим. Наиболее часто встречающиеся гены: DRB1*07, *12 и *13; гены локуса DQA1*0101,*0102, *0103, *0201, *0301 и *0501, гены локуса DQВ1*0201, *0301, *0501 и *0602/8. Причем самой высокой частотой аллелей среди DQA1, входящих в широкую специфичность, оказалась DQA1*01. Их общая частота составила 90,0% (0,49). Среди DQВ1 аллелей таковой оказалась DQВ1*03, с общей частотой ее специфичностей - 56% (0,31). Слабо представлены в этой популяции гены DRB1*10, *14, *17, DQA1*0401, DQВ1*0302, *0401/2, *0601; *0503 не был выявлен ни разу
При сравнении генов локуса DRB1 башкир и некоторых азиатских и европейских популяций, в башкирской популяции выявлено преобладание генов, определяющих принадлежность к монголоидной популяции: DRB1*09 и *12, а также снижение уровня генов DRB1*11 и *17, что также хаpaктерно для монголоидов. Высокая частота встречаемости гена DRB1*07, определенная у башкир, не хаpaктерна для популяции монголоидов в целом.
Накопление частот некоторых генов, таких как DRB1*01, *07 и *13 у башкир значительно превосходят таковые у других монголоидов, приближаясь к уровню кавказоидов, что отражает вклад европеоидной компоненты в генофонд данной популяции.
Своеобразие распределения генов в микстпопуляции можно проследить при сравнении с популяцией саамов, сформировавшихся в результате древней метисации европеоидной и монголоидной больших рас. Отрицательная инверсия уровня азиатских генов DRB1*09 и *14, и положительная европейских генов DRB1*01 и *13 прослеживается как у башкир, так и у саамов.
В локусах DQA1 и DQB1 разница в распределении генов башкир и других популяций проявляется в меньшей степени, чем по другим локусам, описанным выше. Можно отметить лишь некоторые различия в распределении генов внутри монголоидных популяций. Так, частота гена DQA1*0201 у башкир и китайцев пpaктически одинакова, но больше чем в три раза превышает её у корейцев. Такая же закономерность наблюдается с распределением гена DQA1*0501, который у башкир встречается в 5 раз чаще, чем у корейцев. Однако частота генов DQA1*0301 и DQB1*0501 у башкир ближе к корейцам, а вот у китайцев и японцев эти гены соответственно выявлены выше, и ниже, чем у башкир.
Проведенное исследование демонстрирует генетическое своеобразие башкирской популяции Южного Урала. Данные HLA-фенотипа башкир могут лечь в основу создания генетического паспорта башкирской популяции, использоваться в антропологии для решения вопросов расселения и происхождения башкирского народа, а также в качестве контрольной группы при проведении исследований в области молекулярной медицины.
Статья в формате PDF
124 KB...
10 05 2024 9:26:24
Статья в формате PDF
103 KB...
09 05 2024 23:29:36
В работе представлен анализ данных литературы и собственных клинико–лабораторных обследований пациенток с дисфункциональными маточными кровотечениями и подтвержденным диагнозом гиперплазии эндометрия, позволивший дать оценку эпидемиологической ситуации, а также состояния вопроса о классификации и патоморфологической хаpaктеристике различных видов гиперпластических процессов эндометрия.
...
08 05 2024 11:25:28
Статья в формате PDF
104 KB...
07 05 2024 7:40:41
Статья в формате PDF
125 KB...
06 05 2024 18:51:31
Статья в формате PDF
314 KB...
05 05 2024 21:49:38
Статья в формате PDF
305 KB...
04 05 2024 6:46:19
Статья в формате PDF
115 KB...
03 05 2024 18:58:28
Статья в формате PDF
324 KB...
02 05 2024 5:34:57
Статья в формате PDF
315 KB...
30 04 2024 0:11:55
Статья в формате PDF
102 KB...
29 04 2024 19:10:58
Статья в формате PDF
179 KB...
28 04 2024 8:43:17
Статья в формате PDF
102 KB...
27 04 2024 18:15:57
Статья в формате PDF 119 KB...
25 04 2024 4:45:25
Статья в формате PDF
255 KB...
24 04 2024 14:49:47
Статья в формате PDF
141 KB...
22 04 2024 22:17:35
Статья в формате PDF
132 KB...
21 04 2024 5:44:53
Статья в формате PDF
111 KB...
20 04 2024 2:53:19
Статья в формате PDF
253 KB...
19 04 2024 16:33:20
Статья в формате PDF
98 KB...
18 04 2024 4:29:14
Статья в формате PDF
251 KB...
17 04 2024 1:23:33
Статья в формате PDF
130 KB...
16 04 2024 6:57:17
Статья в формате PDF
135 KB...
15 04 2024 2:18:49
Изучено влияние острой циркуляторной гипоксии на перекисное окисление липидов в системе «сыворотка крови - эритроцит». Показано, что острая кровопотеря сопровождается увеличением уровня малонового диальдегида во всех компонентах системы. Одновременно изменяется активность каталазы, глутатионредуктазы и «антиоксидантной белковой буферной системы», что может свидетельствовать об активации антиоксидантной защитной системы.
...
12 04 2024 3:39:11
Статья в формате PDF
133 KB...
10 04 2024 0:26:56
В статье рассматривается особенность сократовского диалога в контексте идей педагогической антропологии. Методологическим принципом современного педагогического знания является антропологический принцип, и в этой связи диалог как универсальная форма общения участников образовательного процесса приобретает особую значимость. Представлены особенности сократического философского диалога, которые объясняют закономерность выстраивания отношений в системе «человек – человек» в ситуации передачи имеющегося опыта.
...
08 04 2024 10:49:56
Исследованы водные растворы неорганических соединений бесконтактно активированные в бездиафрагменном электролизере. Активация в большинстве случаев сопровождается уменьшением окислительно-восстановительного потенциала растворов. Показано, что релаксация бесконтактно активированных растворов начинается спустя 30-40 минут по завершении активации и протекает в колебательном режиме. Растворы бихромата калия при активации приобретают отрицательный окислительно-восстановительный потенциал, спектр поглощения растворов при этом не изменяется. Для растворов перманганата калия наблюдается противоположный эффект. Изменения окислительно-восстановительного потенциала невелики, однако изменение спектра поглощения раствора свидетельствует об образовании продукта, не имеющем аналогов при химическом восстановлении KMnO4.
...
07 04 2024 21:10:35
Статья в формате PDF
464 KB...
06 04 2024 16:22:12
Статья в формате PDF
123 KB...
05 04 2024 13:41:33
Статья в формате PDF
141 KB...
04 04 2024 8:46:48
Статья в формате PDF
135 KB...
03 04 2024 15:30:34
Статья в формате PDF
102 KB...
02 04 2024 7:44:32
Статья в формате PDF
328 KB...
01 04 2024 12:41:50
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
