ПРИБРЕЖНЫЙ ФИТОПЛАНКТОН ЭСТУАРНОГО РАЙОНА КОЛЬСКОГО ЗАЛИВА БАРЕНЦЕВА МОРЯ
Публикации, посвященные изучению суточной динамики микрофитопланктонного сообщества эстуарной зоны Кольского залива, не многочисленны. Поэтому, материалом для исследования структуры фитопланктонного сообщества послужили батометрические пробы с поверхности и дна, собранные у побережья Абрам-мыса во время малой воды (МВ), ¾ прилива, полной воды (ПВ), ¼ прилива в мае 2008 года. Фиксированные нейтрализованным формалиновым раствором пробы фильтровали на установке обратной фильтрации через ядерные фильтры с порами 2 мкм. Определение и подсчет водорослей проводили в камере Нажотта под световым микроскопом при увеличении в 440 раз. За основу вычисления биомассы фитопланктона был взят метод «аппроксимации» к простым геометрическим телам. Для оценки качества воды по организмам пелагических микроводорослей был использован метод индикаторных организмов Пантле и Букка в модификации Сладечека (Федоров, 2006).
Таксономический состав микрофитопланктона был сформирован преимущественно отделом Bacillariophyta (84 %), а также отделами Dinophyta, Cyanophyta и Chrysophyta. По данным К.М. Дерюгина и П.Р. Макаревича преобладание диатомовых водорослей хаpaктерно для весеннего периода в данном регионе. Отдел диатомовых был представлен 27 видами. При этом соотношение пеннатных и центрических видов приблизительно одинаково (59 и 41 % соответственно). Отдел динофитовых водорослей представлен 3 видами и 1 родом, золотистых водорослей - 1 видом. Нитчатые синезеленые водоросли, видовая принадлежность которых не была определена, были отмечены во всех пробах. При этом фитопланктонное сообщество поверхностного слоя оказалось более бедным по видовому составу, чем придонного слоя.
Данный фитоценоз по фитогеографическому составу можно охаpaктеризовать как неритичесий аркто-бореальный комплекс видов, формирующийся с широким участием космополитных форм, что связанно с ещё значительным влияние арктических вод в мае в исследуемом районе. Полученные данные соответствуют общей картине весенней фазы развития планктона для Кольского залива (Макаревич, 2007).
Экологический анализ поверхностного фитопланктона показал наличие преимущественно олигогалобных видов, второе место занимали мезогалобные виды из-за значительной распресненности поверхностного слоя (5,9-7,7 ‰). Эвгалобная флора была представлена несколькими видами отдела Bacillariophyta, которые присутствовали в незначительных количествах или встречались не во всех пробах. Экологический анализ придонного планктона показал схожую картину, однако, мезогалобные виды были представлены более широко. В целом данная картина хаpaктерна для бассейнов эстуарного типа, к которым относится южное колено Кольского залива (Матишов, 2000).
Во всех поверхностных пробах по численности доминировали пресноводные диатомовые: Melosira granulata (Ehrenberg) Ralfs - 49 %, Asterionella formosa Hassal - 17 % и M. varians Agardh - 10 %. Основная роль в формировании общей биомассы фитоценоза принадлежала M. granulata - 68 %, также M. varians - 21 %. В придонных пробах по численности доминировали неритические диатомовые Sceletonema costatum - 27 %, Chaetoceros furcellatus - 24 % и M. granulata - 13,4 %. Основная роль в формировании общей биомассы принадлежала пресноводным видам M. granulata - 43 % и M. varians - 19 %.
Максимальную численность фитопланктона в поверхностном слое наблюдали во время МВ - 208
и ПВ - 188 тыс. кл/л, минимальную во время 3/4 и 1/4 прилива- 129 и 132 тыс. кл/л соответственно. Максимальные значения биомассы водорослей были отмечены в МВ и ПВ - 1122,46 и 1180,20 мкг/л, минимальные во время 3/4 и 1/4 прилива - 652,34 и 655,97 мкг/л. Максимальную численность фитопланктона в придонном слое воды наблюдали в течение 3/4 прилива 122 тыс. кл/л, минимальную во время ПВ - 84 тыс. кл/л. Максимальное значение биомассы водорослей было отмечено во время 1/4 прилива 283 мкг/л, минимальное в ПВ - 176 мкг/л.
Общая численность фитопланктона придонного слоя оказалась в полтора раза меньше, чем на поверхности, а биомасса в 4 раза меньше. Данное обстоятельство может быть обусловлено тем, что активное весеннее развитие морских видов фитопланктонного сообщества (доминирующих в придонном слое) и, соответственно, вытеснение им пресных форм в Кольском заливе идет с севера на юг с явной задержкой (Макаревич, 2007). Низкие значения биомассы в придонном слое были получены из-за небольших объемов и, следовательно, малой биомассы клеток, преобладающих по численности в рассматриваемом горизонте.
Таким образом, можно сделать следующие выводы.
1. Таксономический анализ фитопланктона южного колена Кольского залива в основном был представлен диатомовыми водорослями.
2. Данный фитоценоз можно охаpaктеризовать как смешенный пресноводно-неритический аркто-бореальный комплекс видов, формирующийся с широким участием космополитных форм.
3. Основная численность и биомасса поверхностного слоя формировались пресноводным видом Melosira granulata.
4. В придонном слое основная численность формировалась неритическими видами Sceletonema costatum и Chaetoceros furcellatus, а биомасса пресноводными видами Melosira granulata и M. varians.
5. В поверхностном слое во время полной и малой воды наблюдались максимальная численность и биомасса, во время 3/4 и 1/4 прилива - минимальные значения данных показателей, в придонном слое зависимости суточного хода этих показателей к фазам приливного цикла не выявлено.
Список литературы
- Макаревич П.Р. Планктонные альгоценозы эстуарных экосистем. Баренцево, Карское и Азовское моря. - М. : Наука, 2007. - 223 с.
- Матишов Г.Г., Дружков Н.В., Макеревич П.Р., Дружкова Е.И, Намятов А.А. Экологическое районирование пелагической зоны Кольского залива (Баренцево море) с использованием структурного анализа сообществ микропланктона //Доклады Академии Наук. - 2000. - Т. 372, №4. - С. 568-570.
- Трофимова В.В. Фотосинтетические пигменты фитопланктона эстуарных пелагических экосистем Баренцева моря (на примере Кольского залива) : автореф. дис. канд. биол. наук : 25.00.28. - Мурманск, 2007. - 30 с.
- Шамраев Ю.И. Океанология / Ю.И. Шамраев, Л.А. Шишкина. - Л.: Гидрометиоиздат, 1980. - С. 201-225.
Статья в формате PDF
141 KB...
11 06 2026 6:40:27
К настоящему времени геофизика накопила о магнетизме Земли огромную информацию, большая часть которой получена в новейший период исследований космического прострaнcтва путём непосредственных инструментальных исследований с помощью космических летательных аппаратов, но построить на традиционных теоретических основаниях общепризнанную теорию о происхождении магнетизма Земли пока не удавалось никому [1].
Учитывая продуктивность магнитодинамического взгляда ряда фундаментальных проблем физики и многочисленных технических задач [2], можно надеяться на аналогичную продуктивность при рассмотрении некоторых из многочисленных аспектов фундаментальной проблемы стационарного геомагнетизма, среди которых первичной представляется его происхождение.
...
10 06 2026 19:24:39
Снижение массы тела с помощью диеты и физических нагрузок способно уменьшить проявления, а в ряде случаев, полностью восстановить обменные нарушения при метаболическом синдроме (МС).
Диета у больных с МС должна иметь низкую энергетическую ценность. Ограничивается употрeбление холестерина (ХС), поваренной соли и рафинированных углеводов. Рекомендуются продукты богатые антиоксидантами, минералами, растительной клечаткой. Пациент ориентируется на повышенное употрeбление фруктов, овощей, кисломолочных продуктов, морской рыбы и морепродуктов.
Наилучшие результаты у больных МС достигаются при сочетании рациональной диеты с индивидуально подобранными динамическими нагрузками. Через некоторое время снижается артериальное давление, уменьшается уровень ХС, триглицеридов и глюкозы, минимизируя риск сосудистых осложнений.
Позитивное влияние диеты и физических тренировок сохраняется, пока больной не прекращает занятий. Все пациенты с МС должны быть настроены на пожизненное использование упражнений на фоне рационального питания.
...
08 06 2026 12:47:51
Статья в формате PDF
106 KB...
07 06 2026 13:20:10
Статья в формате PDF
283 KB...
06 06 2026 22:35:32
Статья в формате PDF
133 KB...
04 06 2026 18:55:50
В работе рассматривается процесс утилизации ртутьсодержащих соединений с использованием в качестве активного соединения кремния, что экономически более выгодно, чем использование порошкообразного титана. Рассматривается возможность миграции ртути в условиях возрастающей техногенной деятельности человечества.
...
03 06 2026 12:29:17
Статья в формате PDF
98 KB...
01 06 2026 8:55:28
Статья в формате PDF
262 KB...
31 05 2026 15:14:50
Статья в формате PDF
121 KB...
30 05 2026 18:23:23
Статья в формате PDF
130 KB...
29 05 2026 0:22:29
Статья в формате PDF
273 KB...
28 05 2026 6:51:58
Статья в формате PDF
220 KB...
27 05 2026 17:48:45
Статья в формате PDF
129 KB...
25 05 2026 9:59:50
Статья в формате PDF
285 KB...
24 05 2026 23:43:24
Статья в формате PDF
105 KB...
23 05 2026 9:47:38
Статья в формате PDF
107 KB...
22 05 2026 12:14:28
Статья в формате PDF
100 KB...
20 05 2026 2:50:22
Основным механизмом теплообмена для капиллярно-пористых физических систем (типа легкого бетона) является контактная теплопроводность, которая осуществляется благодаря связанным между собой процессам: переходом тепла от частицы к частице через непосредственные контакты между ними и переходом тепла через разделяющую промежуточную среду. С термодинамической точки зрения теплообмен в легких бетонах представляет собой теплоперенос (поток тепла Q), а точнее перенос энтропии (S), под действием градиента температуры (Т), осуществляемый, в соответствии со вторым законом термодинамики, от мест с более высокой к местам с меньшей температурой. Термодинамическая идентичность коэффициента теплопроводности () и S позволила, на базе второго закона термодинамики, вывести общее уравнение для прогноза теплопроводности легкого бетона в условиях его эксплуатации. Установлено, что релаксация теплопроводности (τ) пропорциональна затуханию объемных деформаций бетона (Θ), вызванных температурным градиентом и уровнем напряжения (η). Экспериментальные исследования теплопроводности легкого бетона подтвердили затухающий хаpaктер изменения Δλ как функции времени (t) и деформативности.
...
19 05 2026 21:58:30
Статья в формате PDF
118 KB...
18 05 2026 5:39:25
Статья в формате PDF
171 KB...
17 05 2026 19:40:48
Статья в формате PDF
111 KB...
15 05 2026 3:57:22
Статья в формате PDF
293 KB...
14 05 2026 22:37:28
Проведен анализ изменений состава тела вследствие курса экстремальных воздушных криогенных тренировок (ОВКТ) в камере закрытого типа при t = –110 ± 5 °С. Исследован состав тела 35 человек (87 % выборки), до и после курса ОВКТ, состоявшего из 10 сеансов в режиме 1 процеДypa в день. Анализ состава тела проводили на биоимпедансном анализаторе АВС-02 «Медасс». Статистическая обработка проведена с расчетом медианы (Ме), значений исследуемых параметров в первой (Q25 %) и последней (Q75 %) квартилях распределения, сравнением полученных данных с использованием непараметрического критерия Манна Уитни Вилкоксона (U). Выявлено снижение значений Ме для жировой массы и ее возрастание для мышечной и активной клеточной массы, что отражает как правило формирование более высокого уровня здоровья и адаптированности исследуемых к факторам среды. Модуляция состава тела в результате курса ОВКТ зависит от исходного функционального состояния исследуемых, однако направленность изменений данных биометрии остается позитивной.
...
13 05 2026 4:35:40
Плацентарную щелочную фосфатазу (ПЩФ) относят к белкам, ассоциированным с беременностью и опухолевым ростом. ПЩФ образуется в плаценте и фетальных тканях, в крови беременных женщин выявляется с 10–14 недель в количестве от 1,0 до 40,0 Ед/л, сохраняясь в кровотоке после родов в течение 10–14 дней.
ПЩФ является маркёром герминогенных опухолей, обнаруживается в биологических жидкостях, эпителиальных клетках, фибробластах стромы и эндотелии новообразующихся сосудов опухолевой ткани при paке лёгкого и других органов, что следует учитывать при назначении лечения.
...
12 05 2026 17:21:47
Статья в формате PDF
250 KB...
11 05 2026 16:50:18
Статья в формате PDF
173 KB...
10 05 2026 22:54:40
Статья в формате PDF
104 KB...
09 05 2026 3:19:30
После деполяризации возбудимой мембраны изолированных нервных волокон и целого нерва постоянным током подпороговой силы регистрируется постэлектротоническая деполяризация, представляющая собой медленное восстановление поляризации к исходному уровню. Постэлектротоническая деполяризация у одиночных перехватов Ранвье и изолированного нерва обнаруживается не только в исходном состоянии, но и при полном блокировании натриевых каналов. Амплитуда и длительность постэлектротонической деполяризации целого нерва при подпороговой деполяризации увеличиваются пропорционально длительности приложенной деполяризации: после пропускания катодического тока продолжительностью 1 мс составили 0.093±0.004 мВ и 7.123±0.576 мс, после деполяризации длительностью 5 мс – 0.189±0.005 мВ и
23.212±1.186 мс, а после деполяризации длительностью 10 мс 0.220±0.011 мВ и 68.721±3.389 мс соответственно. При пропускании через нерв серии катэлектротонических потенциалов происходит суммация постэлектротонической деполяризации. На основании того, что постэлектротоническая деполяризация обнаруживается не только в исходном состоянии, но и при полном блокировании натриевых каналов, в качестве наиболее вероятного фактора, обусловливающего генерацию постэлектротонической деполяризации, рассматривается выход ионов калия.
...
08 05 2026 20:13:48
Статья в формате PDF
113 KB...
07 05 2026 2:24:27
Статья в формате PDF
106 KB...
05 05 2026 22:55:29
Статья в формате PDF
90 KB...
04 05 2026 8:56:58
Статья в формате PDF
112 KB...
03 05 2026 21:24:56
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
