ПРИБРЕЖНЫЙ ФИТОПЛАНКТОН ЭСТУАРНОГО РАЙОНА КОЛЬСКОГО ЗАЛИВА БАРЕНЦЕВА МОРЯ

Публикации, посвященные изучению суточной динамики микрофитопланктонного сообщества эстуарной зоны Кольского залива, не многочисленны. Поэтому, материалом для исследования структуры фитопланктонного сообщества послужили батометрические пробы с поверхности и дна, собранные у побережья Абрам-мыса во время малой воды (МВ), ¾ прилива, полной воды (ПВ), ¼ прилива в мае 2008 года. Фиксированные нейтрализованным формалиновым раствором пробы фильтровали на установке обратной фильтрации через ядерные фильтры с порами 2 мкм. Определение и подсчет водорослей проводили в камере Нажотта под световым микроскопом при увеличении в 440 раз. За основу вычисления биомассы фитопланктона был взят метод «аппроксимации» к простым геометрическим телам. Для оценки качества воды по организмам пелагических микроводорослей был использован метод индикаторных организмов Пантле и Букка в модификации Сладечека (Федоров, 2006).
Таксономический состав микрофитопланктона был сформирован преимущественно отделом Bacillariophyta (84 %), а также отделами Dinophyta, Cyanophyta и Chrysophyta. По данным К.М. Дерюгина и П.Р. Макаревича преобладание диатомовых водорослей хаpaктерно для весеннего периода в данном регионе. Отдел диатомовых был представлен 27 видами. При этом соотношение пеннатных и центрических видов приблизительно одинаково (59 и 41 % соответственно). Отдел динофитовых водорослей представлен 3 видами и 1 родом, золотистых водорослей - 1 видом. Нитчатые синезеленые водоросли, видовая принадлежность которых не была определена, были отмечены во всех пробах. При этом фитопланктонное сообщество поверхностного слоя оказалось более бедным по видовому составу, чем придонного слоя.
Данный фитоценоз по фитогеографическому составу можно охаpaктеризовать как неритичесий аркто-бореальный комплекс видов, формирующийся с широким участием космополитных форм, что связанно с ещё значительным влияние арктических вод в мае в исследуемом районе. Полученные данные соответствуют общей картине весенней фазы развития планктона для Кольского залива (Макаревич, 2007).
Экологический анализ поверхностного фитопланктона показал наличие преимущественно олигогалобных видов, второе место занимали мезогалобные виды из-за значительной распресненности поверхностного слоя (5,9-7,7 ‰). Эвгалобная флора была представлена несколькими видами отдела Bacillariophyta, которые присутствовали в незначительных количествах или встречались не во всех пробах. Экологический анализ придонного планктона показал схожую картину, однако, мезогалобные виды были представлены более широко. В целом данная картина хаpaктерна для бассейнов эстуарного типа, к которым относится южное колено Кольского залива (Матишов, 2000).
Во всех поверхностных пробах по численности доминировали пресноводные диатомовые: Melosira granulata (Ehrenberg) Ralfs - 49 %, Asterionella formosa Hassal - 17 % и M. varians Agardh - 10 %. Основная роль в формировании общей биомассы фитоценоза принадлежала M. granulata - 68 %, также M. varians - 21 %. В придонных пробах по численности доминировали неритические диатомовые Sceletonema costatum - 27 %, Chaetoceros furcellatus - 24 % и M. granulata - 13,4 %. Основная роль в формировании общей биомассы принадлежала пресноводным видам M. granulata - 43 % и M. varians - 19 %.
Максимальную численность фитопланктона в поверхностном слое наблюдали во время МВ - 208
и ПВ - 188 тыс. кл/л, минимальную во время 3/4 и 1/4 прилива- 129 и 132 тыс. кл/л соответственно. Максимальные значения биомассы водорослей были отмечены в МВ и ПВ - 1122,46 и 1180,20 мкг/л, минимальные во время 3/4 и 1/4 прилива - 652,34 и 655,97 мкг/л. Максимальную численность фитопланктона в придонном слое воды наблюдали в течение 3/4 прилива 122 тыс. кл/л, минимальную во время ПВ - 84 тыс. кл/л. Максимальное значение биомассы водорослей было отмечено во время 1/4 прилива 283 мкг/л, минимальное в ПВ - 176 мкг/л.
Общая численность фитопланктона придонного слоя оказалась в полтора раза меньше, чем на поверхности, а биомасса в 4 раза меньше. Данное обстоятельство может быть обусловлено тем, что активное весеннее развитие морских видов фитопланктонного сообщества (доминирующих в придонном слое) и, соответственно, вытеснение им пресных форм в Кольском заливе идет с севера на юг с явной задержкой (Макаревич, 2007). Низкие значения биомассы в придонном слое были получены из-за небольших объемов и, следовательно, малой биомассы клеток, преобладающих по численности в рассматриваемом горизонте.
Таким образом, можно сделать следующие выводы.
1. Таксономический анализ фитопланктона южного колена Кольского залива в основном был представлен диатомовыми водорослями.
2. Данный фитоценоз можно охаpaктеризовать как смешенный пресноводно-неритический аркто-бореальный комплекс видов, формирующийся с широким участием космополитных форм.
3. Основная численность и биомасса поверхностного слоя формировались пресноводным видом Melosira granulata.
4. В придонном слое основная численность формировалась неритическими видами Sceletonema costatum и Chaetoceros furcellatus, а биомасса пресноводными видами Melosira granulata и M. varians.
5. В поверхностном слое во время полной и малой воды наблюдались максимальная численность и биомасса, во время 3/4 и 1/4 прилива - минимальные значения данных показателей, в придонном слое зависимости суточного хода этих показателей к фазам приливного цикла не выявлено.
Список литературы
- Макаревич П.Р. Планктонные альгоценозы эстуарных экосистем. Баренцево, Карское и Азовское моря. - М. : Наука, 2007. - 223 с.
- Матишов Г.Г., Дружков Н.В., Макеревич П.Р., Дружкова Е.И, Намятов А.А. Экологическое районирование пелагической зоны Кольского залива (Баренцево море) с использованием структурного анализа сообществ микропланктона //Доклады Академии Наук. - 2000. - Т. 372, №4. - С. 568-570.
- Трофимова В.В. Фотосинтетические пигменты фитопланктона эстуарных пелагических экосистем Баренцева моря (на примере Кольского залива) : автореф. дис. канд. биол. наук : 25.00.28. - Мурманск, 2007. - 30 с.
- Шамраев Ю.И. Океанология / Ю.И. Шамраев, Л.А. Шишкина. - Л.: Гидрометиоиздат, 1980. - С. 201-225.
Статья в формате PDF
100 KB...
22 05 2026 22:30:28
Статья в формате PDF
136 KB...
21 05 2026 2:21:35
Статья в формате PDF
251 KB...
20 05 2026 13:27:37
Изложены ключевые положения главных системных концепций современного естествознания — системологии (общей теория систем) и синергетики (теории самоорганизующихся систем). Рассмотрены основные свойства системных объектов: дискретность, элемент, связи, структура, паттерн, организация, целостность, интеграция, иерархия, управление, самоорганизация. Охаpaктеризованы особенности биологических систем: обмен веществ, итеративность, дискретность (прострaнcтвенная и временная), избыток структурных элементов и связей между ними, наследственность и изменчивость, способность к самоорганизации и саморазвитию, раздражимость и возбудимость, способность к адаптации, самовоспроизведение (размножение).
...
19 05 2026 11:29:36
Статья в формате PDF
121 KB...
16 05 2026 8:39:43
Статья в формате PDF
115 KB...
15 05 2026 14:15:29
Статья в формате PDF 302 KB...
14 05 2026 19:27:55
Статья в формате PDF
123 KB...
13 05 2026 13:46:52
Статья в формате PDF
181 KB...
12 05 2026 8:39:24
Статья в формате PDF
111 KB...
11 05 2026 23:45:49
Статья в формате PDF
101 KB...
10 05 2026 2:55:17
Статья в формате PDF
120 KB...
09 05 2026 1:35:44
Статья в формате PDF
391 KB...
08 05 2026 6:33:57
В этой статье рассматриваются вопросы применения инновационных технологии формирования навыков здорового образа жизни учащихся сельских школ во внеурочное время.
...
07 05 2026 15:12:37
Статья в формате PDF
117 KB...
06 05 2026 3:55:53
Статья в формате PDF
244 KB...
05 05 2026 4:39:38
Статья в формате PDF
262 KB...
04 05 2026 22:43:16
В статье излагается позиция автора о необходимости максимально ответственно относиться к своему здоровью, исходя из объективных предпосылок нашего времени.
...
03 05 2026 16:27:49
Статья в формате PDF
133 KB...
02 05 2026 19:24:54
Статья в формате PDF
266 KB...
01 05 2026 3:18:19
Статья в формате PDF
130 KB...
30 04 2026 22:48:36
Статья в формате PDF
295 KB...
29 04 2026 12:41:20
Статья в формате PDF
136 KB...
28 04 2026 12:24:52
Статья в формате PDF
134 KB...
27 04 2026 6:31:45
Проведен сравнительный спектральный анализ биоэлектрической активности головного мозга по данным электроэнцефалографии (ЭЭГ) и индукционной магнитоэнцефалографии (МЭГИ) пациентов с хронической формой ишемической нейрооптикопатии и глаукомой. Выявлен ряд особенностей, хаpaктеризующих наличие данных видов патологий у исследуемых, проявляющихся десинхронизацией работы полушарий, а так же повышением амплитуды спектральной оценки определенных частотных диапазонов МЭГИ и ЭЭГ. У пациентов с ишемической нейрооптикопатией выявлены признаки усиления тонуса адренорецепторов артериальных сосудов, а так же увеличение амплитуды медленных электрических потенциалов. Наличие глаукомы хаpaктеризовалось усилением тонус адренорецепторов гладкой мускулатуры, а так же ослаблением парасимпатического тонуса вегетативной нервной системы. Сравнительный анализ не показал статистически значимых отличий показателей МЭГИ и ЭЭГ.
...
26 04 2026 20:49:38
Понятие время является важнейшим понятием, как физики, так и философии. Актуальность этой проблемы обусловлена тем, что до сих пор, несмотря на широкий круг исследований, не сложилось твердо закрепленного представления о времени. В статье делается попытка раскрыть сущность понятия времени и связать меру времени с движением. За меру времени механического движения предлагается выбрать путь, пройденный, например, концом стрелки часов, участвующей не только в собственном движении относительно циферблата, как это принято, но и в сложном движении, включающем движение часов как целое относительно внешнего наблюдателя. Синхронизация хода часов производится по периодам их движений в соответствие с принятым эталоном времени. Рассматривается случай, когда часы движутся относительно внешнего наблюдателя с постоянной скоростью. Такой подход к проблеме времени позволяет понять его непрерывность и бесконечность.
...
25 04 2026 1:35:15
24 04 2026 5:51:30
Статья в формате PDF
102 KB...
23 04 2026 9:26:39
Статья в формате PDF
730 KB...
22 04 2026 0:55:18
Статья в формате PDF 112 KB...
21 04 2026 14:41:29
На примере самозарастания песчаных карьеров разработана модель, описывающая формирование растительности в ходе первичной сукцессии на территории со сложным рельефом поверхности и соседством контрастных экотопов.
...
20 04 2026 21:14:21
Тюменский регион является одним из лидеров по уровню экономического развития. Устойчивое развитие его обеспечит сбалансированное решение социально-экономических задач, проблем сохранения окружающей среды в целях удовлетворения потребностей нынешнего и будущего поколений. Реализация перехода на путь стабильного развития потребует в дальнейшем формирования новой стратегии, которая оказалась бы экологически и экономически сбалансированной.
...
19 04 2026 1:10:15
Статья в формате PDF
105 KB...
18 04 2026 20:36:36
Статья в формате PDF
149 KB...
17 04 2026 11:38:13
Статья в формате PDF
111 KB...
16 04 2026 11:37:59
Для функционального описания поведения территории нами вводится новые понятия — активность и интенсивность растительного покрова. Причем территория понимается как простейшее геодезическое изображение ландшафта. А сам ландшафт, в свою очередь, является первым компонентом динамической геотриады «ландшафт + население + хозяйство». Активность учитывается по доле площади растительного покрова (леса и древесно-кустарниковая растительность, луга и пастбища, особо охраняемые территории и болота) и этот экологический параметр позволяет хаpaктеризовать фактически образовавшиеся отклонения от территориального экологического равновесия на конкретной территории.
Рассмотрены районы и города Республики Марий Эл (РМЭ) по состоянию распределения земель на 01.01.07 г. В наиболее общем случае интенсивность проявляется как активность во времени. Физически интенсивность — это скорость изменений. А активность — это сами изменения в природной, природно-техногенной или технической среде (по площади, урожайности растений, продуктивности почвы и пр.) в некотором срезе времени.
...
15 04 2026 2:27:55
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::