ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВИДОВОГО СОСТАВА ЛИШАЙНИКОВ КАРСТОВЫХ ВОРОНОК СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО КАВКАЗА

Карстовые формы рельефа являются составной частью некоторых природно-территориальных комплексов и играют заметную роль в динамике ландшафтов на Северо-Западном Кавказе. Эти экосистемы, в отличие от других ландшафтных комплексов, мало исследованы. В таких замкнутых экосистемах, как карстовые воронки, благодаря действующим экологическим факторам, создаются своеобразные условия, влияющие на распределение лишайниковых сообществ и видовой состав их флоры.
Цель данной работы состояла в выявлении видового состава лишайников и комплексной оценке экологических факторов в развитии лишайникового покрова карстовых воронок на территории Северо-Западного Кавказа.
Исследования проводились нами в 2000 - 2004 гг. в центральных (плато Лагонаки, хрeбeт Каменное море, урочище Мурзикал, 1700 - 2000 м н.у.м.) и северных (станица Темнолесская, заказник «Камышанова поляна» и его окрестности, 1200 - 1500 м н.у.м.) районах Лагонакского нагорья (Апшеронский район Краснодарского края и Майкопский район республики Адыгея).
Территория района исследований сложена известково-доломитовым комплексом верхней юры и отличается сложно проработанными карстовыми процессами и множественным проявлением карстовых форм. Растительность представлена буковыми, буково-пихтовыми лесами, выше которых, на сильно закарстованных поверхностях, произрастают березняки, распространены субальпийские и - в наиболее высоких точках - альпийские луга.
Изучение видового состава лишайников карстовых воронок проводилось маршрутным и стационарным методами [3,4]. Определение лишайников осуществлялось в лабораторных условиях по известной методике [7]. Флористический список лишайников составлен с учетом современной номенклатуры [9,8]. Типы карстовых воронок устанавливались согласно методике, предложенной А. Е. Митрошенковой [6] с дополнениями и изменениями [5]. Для каждого типа воронок разработана система участков, в пределах которых проводились геоботанические описания. Выделены следующие основные участки карстовых воронок: верхний, средний и нижний участки профиля склона, дно карстовой воронки. Всего было обследовано 106 карстовых воронок (конусообразных - 19, чашеобразных - 55, блюдцеобразных - 32).
Программа стационарных исследований включала сезонные измерения (весной, летом и осенью) в деформированной чашеобразной карстовой воронке глубиной 7 м важнейших элементов микроклимата: суточного хода температуры воздуха, относительной влажности и освещенности. В тесной связи с результатами микроклиматических наблюдений изучалась динамика роста слоевищ эпифитных лишайников Parmelia sulcata Tyl. и Melanelia glabra (Schaer.) Essl. на северной экспозиции стволов форофитов Populus tremula L. и Betula pendula Roth., расположенных в чашеобразной карстовой воронке. Продолжительность и детали применявшейся методики изложены в работе Б. П. Кароля [1]. Измерения роста слоевищ эпифитных лишайников производились по методике, предложенной А. А. Корчагиным [2].
В результате проведенных исследований установлено, что лихенофлора карстовых воронок представлена 241 видом лишайников, относящихся к 82 родам и 33 семействам.
Ведущими семействами лихенофлоры карстовых воронок района исследований являются: Parmeliaceae (42 вида), Lecanoraceae (30), Physciaceae (17), Cladoniaceae (15), Teloschistaceae (15), Umbilicariaceae (14), Acarosporaceae (13), Collemataceae (11), Peltigeraceae (10), Pertusariaceae (10). К ведущим родам лихенофлоры относятся: Cladonia (15 видов), Lecanora (14), Umbilicaria (12), Collema (9), Ramalina (9), Caloplaca (9), Pertusaria (9), Acarospora (7), Rhizoplaca (7), Melanelia (7), Usnea (7), Peltigera (7), Rhizocarpon (6), Aspicilia (5), Phaeophyscia (5), Physcia (5). Остальные 66 родов представлены 1 - 4 видами лишайников.
В карстовых воронках разного типа в зависимости от условий среды встречаются разные виды лишайников и лихеносинузий. Это зависит от формы воронок, возраста подстилающего материнского субстрата, экспозиции и крутизны склонов, сформированности гумусового горизонта почвы и гидрологического режима депрессий.
На основании данный, полученных при изучении лихенофлоры карстовых воронок разных типов, установлено, что наиболее богат в видовом отношении флористический состав чаш (142 вида), наиболее беден - блюдец (110). Конусы (114) по данному показателю занимают промежуточное положение. Эти данные приведены в табл. 1.
В чашевидных воронках обнаружено 26 видов лишайников, встречающихся только в воронках этого типа, в блюдцевидных - 18, а конусовидных 23 вида. Объясняется это тем, что в чашах наблюдается наиболее контрастное действие абиотических факторов на лишайниковый покров. В таблице 2 приведены данные о распределении лишайников карстовых воронок изучаемого района по экологическим группам.
Таблица 1. Лихенофлора разных типов карстовых воронок Северо-Западного Кавказа
|
Флористические показатели |
Лихенофлора воронок всех типов |
Лихенофлора отдельных типов воронок |
||
|
конусы |
чаши |
блюдца |
||
|
Число родов |
82 |
60 |
59 |
53 |
|
Число видов |
241 |
114 |
142 |
110 |
|
Среднее число видов в роде |
2,9 |
1,9 |
2,4 |
2,1 |
|
Число родов, представленных 1 видом |
39 |
33 |
26 |
29 |
|
То же в % |
100 |
84,6 |
66,7 |
74,4 |
|
Число родов, представленных 2 видами |
14 |
12 |
13 |
9 |
|
То же в % |
100 |
85,7 |
92,9 |
64,3 |
Таблица 2. Экологические группы лишайников карстовых воронок Северо-Западного Кавказа
|
Экологическая группа |
Число видов |
% от общего числа видов |
|
Эпилитная |
137 |
56,8 |
|
Эпифитная |
62 |
25,8 |
|
Эпигeйная |
24 |
9,9 |
|
Эпиксильная |
18 |
7,5 |
|
Всего |
241 |
100,0 |
Из экологических групп лишайников в карстовых воронках преобладают эпилитные формы (137 видов), произрастающие на каменистом субстрате; меньше (62 вида) эпифитных лишайников, растущих на коре деревьев, кустарников и их ветвях, еще меньше (24 вида) эпигeйных форм, собранных с почвы. Эпиксильные лишайники (18 видов), растущие на валеже, гниющих стволах деревьев и пнях составляют всего 7,5 % всего видового состава.
К основным климатическим факторам, влияющим на видовую численность лишайников и динамику роста слоевищ внутри карстовых воронок, относятся температурный, влажностный и световой режимы.
В результате проведенных в 2001-2002 годах стационарных исследований установлено, что внутри карстовых воронок наблюдается более низкая температура воздуха, чем на окружающей их поверхности (в среднем на 6оС). В карстовых воронках относительная влажность воздуха выше (в среднем на 14%), чем на окружающей их поверхности. По причине отсутствия движения воздуха и его застоя в карстовых воронках нередко наблюдается «парниковый эффект». Интенсивность светового потока, попадающего в воронку, из-за разности экспозиции и крутизны склонов значительно варьирует: наиболее интенсивно освещены верхние участки склонов (в среднем 29000 lx). Показатели освещенности в средних и нижних участках ниже: соответственно 21000 и 1000 lx. Таким образом, интенсивность освещенности различных участков склонов и дна воронок заметно отличается.
Более благоприятными для роста слоевищ эпифитных лишайников в различных зонах стволов форофитов оказались температуры в летний (июль) и осенний (сентябрь) периоды. Как показали проведенные измерения, в летне-осенний период средняя величина относительной влажности воздуха на контроле меньше (на 20%), чем в некоторых частях деформированной чашеобразной карстовой воронки. Именно в летне-осенний период наблюдается наибольший прирост площади слоевищ лишайников.
Прирост слоевищ эпифитных листоватых лишайников Parmelia sulcata и Melanelia glabra в чашеобразной карстовой воронке зависит, по крайней мере, от следующих факторов: существенное воздействие на прирост слоевищ лишайников оказывают относительная влажность воздуха и освещенность в разных участках чашеобразной воронки; рост слоевищ эпифитных лишайников в комлевой зоне осины и березы ниже, чем в стволовой зоне; на вертикальных поверхностях стволов форофитов, лопасти, направленные в сторону и вниз растут быстрее.
Экологические условия карстовых воронок отражаются в экобиоморфологической структуре лихенофлоры. В табл. 3 приведены данные по составу жизненных форм (экобиоморф) лишайников карстовых воронок изучаемого района.
Таблица 3. Состав жизненных форм лишайников карстовых воронок Северо-Западного Кавказа
|
Жизненные формы (экобиоморфы) |
Количество видов |
% от общего числа видов |
|||
|
1 |
2 |
3 |
|||
|
Класс Накипные (Сt ) |
110 |
45,8 |
|||
|
Группы: |
Эндолитные (El) |
3 |
1,5 |
||
|
Однообразнонакипные (Cr) |
89 |
36,9 |
|||
|
Диморфные (Dm) |
9 |
3,7 |
|||
|
Чешуйчатые (Sq) |
9 |
3,7 |
|||
|
Класс Умбиликатные (Um) |
24 |
9,9 |
|||
|
Группы: |
Умбиликатнонакипные (Uc) |
6 |
2,5 |
||
|
Умбиликатнолистоватые (Uf) |
18 |
7,4 |
|||
|
Класс Листоватые (Fl) |
65 |
26,9 |
|||
|
Группы: |
Широколопастные ризоидальные (Ll) |
13 |
5,4 |
||
|
Рассеченнолопастные ризоидальные (Sl) |
48 |
19,9 |
|||
|
Вздутолопастные неризоидальные (Cl) |
4 |
1,6 |
|||
|
Класс Бородавчато или чешуйчато-кустистые (Sqf) |
16 |
6,7 |
|||
|
Группы: |
Шило-или сцифовидные (Sc) |
10 |
4,2 |
||
|
Кустисто-разветвленные (Fr) |
6 |
2,5 |
|||
|
Класс Листовато-кустистые (Lf) |
12 |
4,9 |
|||
|
Группы: |
Листовато-кустистые повисающие (Lfp) |
12 |
4,9 |
||
|
Класс Кустистые (Fc) |
14 |
5,8 |
|||
|
Группы: |
Кустистые прямостоячие (Fe) |
7 |
2,9 |
||
|
Кустистые повисающие (Fp) |
7 |
2,9 |
|||
|
Всего: |
241 |
100,0 |
|||
Наиболее многочисленные группы представлены однообразнонакипными (89 видов), рассеченнолопастными ризоидальными (48), умбиликатно-листоватыми (18), широколопастными ризоидальными (13) и листовато-кустистыми повисающими (12) формами лишайников. Менее многочисленными в видовом отношении являются группы шило- или сцифовидных, диморфных, чешуйчатых, кустистых разветвленных, кустистых прямостоячих и повисающих форм. Таким образом, разнообразие жизненных форм лишайников отражает особенности экологических режимов карстовых воронок, где преобладают накипные (110 видов), листоватые (65) и умбиликатные (24) жизненные формы.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- Кароль Б.П. Микроклимат и методы его изучения при геоботанических исследованиях // Полевая геоботаника. М.-Л., 1959. Т.1. С. 100.
- Корчагин А.А. Строение растительных сообществ // Полевая геоботаника. М., 1976. Т.5. С. 181.
- Криворотов С.Б. Лишайники и лишайниковые группировки Северо-Западного Кавказа и Предкавказья (Флористический и экологический анализ) Краснодар: КубГУ, 1997. 201 c.
- Криворотов С.Б., Базалий И. А. // Природные ресурсы и экологическое образование на Северном Кавказе: Мат-лы межрегион. научн.-пpaкт. конф. Ставрополь: Ставропольский ГУ, 1998. C.54.
- Криворотов С.Б., Базалий И. А. // Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий: Мат-лы XIV межресп. научно-пpaкт. конф. Краснодар: КубГУ, 2001. C. 75.
- Митрошенкова А.Е. // Взаимодействие человека и природы на границе Европы и Азии: Тез. докл. научн. конф. Самара, 1996. С. 88.
- Окснер А.Н. Определитель лишайников СССР. Л., 1974. Вып.2. 283 с.
- Eriksson O.E. Baral H.-O., Currah R.S., Hansen K. et al. Outline of Ascomycota // Myconet, 2001. Vol. 7. 88 p.
- Santesson R. The lichens and lichenicolous fungi of Sweden and Norway. Lund, 1993. 240 p.
Статья в формате PDF
102 KB...
11 08 2026 18:42:17
Статья в формате PDF
322 KB...
10 08 2026 18:35:50
Статья в формате PDF
122 KB...
09 08 2026 13:32:25
Статья в формате PDF
288 KB...
07 08 2026 4:52:36
Статья в формате PDF
103 KB...
06 08 2026 18:16:43
05 08 2026 3:23:27
Статья в формате PDF
134 KB...
04 08 2026 19:23:36
Статья в формате PDF
104 KB...
02 08 2026 11:36:15
Статья в формате PDF
104 KB...
31 07 2026 7:50:17
С экологических позиций излагается представление о человеке как метасистеме, состоящей из макроскопического (тело) и микроскопического (микробиота) компонентов. Последний определяется как биоценоз микроорганизмов — бактерий, простейших, микроскопических грибов и вирусов, встречающийся у здоровых людей. Приводятся некоторые количественные хаpaктеристики микробиоты человека: общее число микроорганизмов, суммарная биомасса, процентное содержание облигатной, факультативной и транзиторной составляющих, время, за которое происходит смена генерации микроорганизмов. Рассматриваются главные системоообразующие факторы, обеспечивающие целостность микробиоты: структурный, метаболический, генетический и информационный. Анализируются взаимоотношения микробиоты и макроорганизма в нормальных физиологических условиях и при патологии. Обсуждаются механизмы развития дисбиозов и патогенетически обоснованные подходы к их коррекции.
...
30 07 2026 23:49:28
Статья в формате PDF
267 KB...
29 07 2026 8:19:48
Статья в формате PDF
110 KB...
28 07 2026 14:19:37
Статья в формате PDF
111 KB...
27 07 2026 15:53:41
Статья в формате PDF
156 KB...
25 07 2026 3:56:10
Статья в формате PDF
292 KB...
24 07 2026 4:28:34
Статья в формате PDF
331 KB...
23 07 2026 18:47:48
Статья в формате PDF
112 KB...
22 07 2026 0:12:53
Статья в формате PDF
191 KB...
21 07 2026 5:21:50
Статья в формате PDF
112 KB...
20 07 2026 9:36:55
Статья в формате PDF
357 KB...
19 07 2026 1:57:36
Статья в формате PDF
275 KB...
18 07 2026 10:15:24
Исследования проведены на 128 пoлoвoзрелых крысах различного пола, содержавшихся в «курительных камерах» в течение 60 дней с ежедневной затравкой животных в течение 1 часа. Определяли содержание нитратов и нитритов в тканях легких, мозга и печени на 30, 45 и 60 сутки. Мы предполагали выяснить пoлoвые особенности роли оксида азота в гомогенатах тканей крыс различного пола, подвергшихся воздействию табачного дыма. Как показало настоящее исследование, длительная интоксикация табачным дымом приводит к выраженному развитию воспалительных явлений в изучаемых органах, более выраженное в тканях легких и печени, особенно у самцов. В генезе выявленных морфологических и морфометрических изменений в исследуемых тканях лежит активизация индуцибельной формы оксида азота, что приводит к прогрессированию воспалительных и оксидативных явлений. Выявлен пoлoвoй диморфизм в регуляции уровня оксида азота.
...
17 07 2026 23:21:55
Статья в формате PDF
274 KB...
16 07 2026 8:56:49
Статья в формате PDF
215 KB...
15 07 2026 22:18:11
Статья в формате PDF
104 KB...
14 07 2026 21:57:27
Статья в формате PDF
119 KB...
13 07 2026 11:52:35
Статья в формате PDF
144 KB...
12 07 2026 18:16:16
Статья в формате PDF
120 KB...
11 07 2026 3:20:36
Статья в формате PDF
244 KB...
10 07 2026 8:39:25
Статья в формате PDF
122 KB...
09 07 2026 19:35:32
Статья в формате PDF
103 KB...
08 07 2026 9:31:59
07 07 2026 14:36:47
Статья в формате PDF
153 KB...
06 07 2026 14:45:11
Статья в формате PDF
376 KB...
05 07 2026 22:32:22
Статья в формате PDF
120 KB...
04 07 2026 22:49:38
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::