КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ И МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА НА БИОСТАБИЛЬНЫХ ПОЛИМЕРАХ

Целью работы явилось формирование на поверхности биостабильных композитов - полиметилметакрилата (ПММА), сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) и полиамида -12 (ПА-12), слоя костных клеток, образованных в результате развития мезенхимальных стромальных клеток костного мозга человека. Все образцы композитов были выполнены в виде пластин и стандартизированы по размеру, имели в составе синтетический гидроксиаппатит в количестве 30% по весу композита На первом этапе проведена оценка цитотоксичности образцов и эффективности прикрепления клеток к их поверхности. Для этого использовали диплоидные постнатальные фибробласты человека. Применение скринингового МТТ-теста и поклеточных методов анализа позволили заключить, что все образцы не оказывают цитотоксического действия. На основании оценки количества прикрепленных клеток к поверхности образцов, их морфологии, жизнеспособности и распределению по поверхности композитов было подобрано оптимальное время прикрепления клеток к подложке культурального пластика, оно составило 120 минут. За это время клетки полностью прикреплялись к субстрату и начинали распластываться. Существенного различия в исследуемых показателях между образцами композитов выявлено не было. На втором этапе работы изучено влияние образцов композитов на эффективность пролиферации фибробластов. Количество клеток на поверхности образцов оценивалось на 7-е и 14-е сутки культивирования. Самые высокие показатели прироста фибробластов наблюдались на образцах ПА-12 и СВМПЭ, а самые низкие - на образцах ПММА. На третьем этапе было изучено влияние тестируемых образцов на эффективность пролиферации мезенхимальных стромальных клеток на 7-е и 14-е сутки культивирования. Самые высокие показатели прироста мезенхимальных стромальных клеток наблюдались на образцах ПА-12 и СВМПЭ, а самые низкие - на образцах ПММА. Полученные данные показывают, что исследуемые полимерные материалы не обладают цитотоксичностью и способны создавать условия для пролиферации мезенхимальных стромальных клеток -предшественников костных клеток.
Работа представлена на III научную конференцию с международным участием «Современные наукоемкие технологии», 19-26 февраля 2005г. Хургада (Египет). Поступила в редакцию 13.01.05 г.
Статья в формате PDF
110 KB...
22 03 2026 9:19:27
Статья в формате PDF
123 KB...
20 03 2026 22:49:20
Статья в формате PDF
185 KB...
18 03 2026 21:16:53
Статья в формате PDF
249 KB...
17 03 2026 7:23:16
Статья в формате PDF
104 KB...
16 03 2026 1:54:17
Статья в формате PDF
109 KB...
15 03 2026 18:55:29
Статья в формате PDF
296 KB...
14 03 2026 6:36:20
Статья в формате PDF
122 KB...
13 03 2026 15:55:37
Статья в формате PDF 250 KB...
12 03 2026 20:58:24
Статья в формате PDF
130 KB...
11 03 2026 0:23:11
Статья в формате PDF
111 KB...
10 03 2026 5:34:17
Статья в формате PDF
138 KB...
09 03 2026 12:16:32
Статья в формате PDF
113 KB...
08 03 2026 21:51:12
Статья в формате PDF
253 KB...
07 03 2026 19:55:53
Статья в формате PDF
101 KB...
06 03 2026 18:35:15
Проведено исследование ведущих показателей метаболизма порфиринов и железа в сопоставлении с функциональным состоянием печени у 100 больных с гемохроматозом (ГХ), в динамике. Дана объективная оценка их роли в своевременной и правильной постановке вторичной печеночной порфирии на ранних этапах развития патологического процесса. Порфириновый обмен при наследственном гемохроматозе (НГХ) хаpaктеризуется глубоко нарушенными и нестабильными показателями, затрагивающими все этапы синтеза гема гемоглобина (Hb). У больных с НГХ и с сопутствующими поздней кожной порфирией (ПКП) и инфекционными вирусными гепатитами В и С, независимо от типа мутации гена HFE (С289Y или H63D) изменения в обмене железа коррелируют с нарушенным синтезом аминолевулиновой кислоты (АЛК) и порфобилиногена (ПБГ). У больных диагностическую ценность в определении функционального состояния печени наряду с трaнcаминазами представляет исследование экскреции копропорфирина (КП) с мочой. Выявленные изменения в порфириновом обмене при гомозиготной форме НГХ носят постоянный, часто необратимый хаpaктер, ухудшая прогноз заболевания.
...
05 03 2026 4:15:41
Статья в формате PDF
140 KB...
04 03 2026 12:25:18
03 03 2026 4:28:45
Статья в формате PDF
307 KB...
02 03 2026 9:28:12
Статья в формате PDF
102 KB...
28 02 2026 8:33:28
Статья в формате PDF
104 KB...
25 02 2026 14:22:37
Статья в формате PDF
216 KB...
24 02 2026 8:33:14
Статья в формате PDF
251 KB...
23 02 2026 15:29:32
Статья в формате PDF 266 KB...
22 02 2026 14:27:40
Статья в формате PDF
105 KB...
21 02 2026 20:41:26
Статья в формате PDF
113 KB...
20 02 2026 14:57:13
Статья в формате PDF
107 KB...
18 02 2026 15:19:54
Статья в формате PDF
107 KB...
17 02 2026 11:11:42
Статья в формате PDF
133 KB...
16 02 2026 5:27:54
Статья в формате PDF
125 KB...
15 02 2026 22:14:50
Статья в формате PDF
128 KB...
14 02 2026 4:36:46
Статья в формате PDF
121 KB...
12 02 2026 12:49:52
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::