ДИНАМИКА НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ ИГЛОУКАЛЫВАНИИ

Люминесцентно-гистохимическим методом Фалька в модификации Е.М. Крохиной изучена динамика нейротрaнcмиттеров селезенки как главного органа иммуногенеза в ответ на однократную процедуру иглоукалывания в точки акупунктуры LI 4 и GV 14, обладающие иммуномодулирующей активностью. 45 белых беспородных крыс-самцов массой 180-200 г. были разделены на 3 группы: 1-я - интактная (№=5); 2-я - контрольная - иглоукалывание проводили сбоку от точки на расстоянии 5 мм (№=20); 3-я - опытная - воздействие проводили в течение 10 мин в точки акупунктуры GV 14 и LI 4 (№=20). Селезенки извлекали под эфирным наркозом через 15 мин, 1, 2 и 4 ч после процедуры.
У интактных животных вокруг периартериальной (Т-зависимой) зоны лимфоидного узелка можно видеть до 5-7 гранулярных люминесцирующих клеток (ГЛК) в одном поле зрения. На темном фоне центра размножения (В-зависимая зона) выявляются до 7 ГЛК, имеющие вид крупных, полигональных структур. Во всех лимфоидных узелках определяются адренергические нервные волокна, входящие в узелок по адвентиции кровеносных сосудов и образующие сплетение вокруг a. centralis. Около маргинальной зоны определяется цепочка из 13-17 ГЛК. Немногочисленные ГЛК красной пульпы обладают размерами 15-16 мкм и имеют насыщенно-желтый цвет. Известно, что часть ГЛК относится к макрофагам, а часть из них принадлежит клеткам APUD-серии. Через 15 мин после иглоукалывания вокруг лимфоидного узелка появляется темный люминесцирующий ободок. Содержание нейротрaнcмиттеров резко возрастает в ГЛК реактивного центра более чем в 5 раз. В лимфоцитах реактивного центра содержание моноаминов достоверно повышается в 2,5 раза, в периартериальной зоне - увеличивается в 6,5 раз. В селезенке контрольных крыс подобные изменения носили хаpaктер тенденции. Через 1 ч после процедуры содержание нейротрaнcмиттеров в ГЛК реактивного центра увеличивается более чем в 2 раза, в лимфоцитах этой зоны - в 1,4 раза по сравнению с предыдущим сроком. Появляется цепочка ГЛК в маргинальной зоне. В периартериальной зоне и в красной пульпе содержание моноаминов постепенно начинает снижаться, а в ГЛК красной пульпы - вернулось к первоначальным показателям. Контрольные срезы отличаются невысокой интенсивностью свечения нейротрaнcмиттеров красной пульпы. По истечении 2 ч после иглоукалывания периферическое кольцо из ГЛК маргинальной зоны вновь разрыхляется. В большинстве лимфоидных узелков определяются желтые одиночные гранулы с высокой концентрацией моноаминов, что свидетельствует о дегрануляции ГЛК. В реактивном центре на этом сроке обнаруживается небольшое число ГЛК. Содержание нейротрaнcмиттеров в них упало более чем в 4 раза. В периартериальной зоне содержание исследуемых веществ продолжает снижаться. Выявляемость адренергических нервных волокон по сравнению с предыдущим сроком увеличивается. В контрольных срезах изменений со стороны ГЛК не обнаруживалось. К 4 ч после воздействия в большинстве лимфоидных узелков ГЛК около маргинальной зоны вновь образуют цепочку. Среди ГЛК около реактивного центра появляются крупные (25-26 мкм) яркие угловато-округлые клетки с компактно-упакованными желтоватыми гранулами с низким содержанием биоаминов. Тенденция к снижению показателей люминесценции заметна в периартериальной зоне, в фоне красной пульпы и лимфоцитах реактивного центра. Адренергические нервные волокна определяются полнее, чем у контрольных животных. В контроле отмечаются признаки дегрануляции ГЛК маргинальной зоны.
Полученные данные показывают наличие иммуностимулирующего компонента акупунктуры, проявляющегося в первый час и сохраняющегося до 4 ч после однократного иглоукалывания в точки акупунктуры GV 14 и LI 4. Наиболее реагирующими структурами в ответ на иглоукалывание являются ГЛК реактивного центра лимфоидного узелка, маргинальной зоны и красной пульпы, а также адренергические нервные волокна. Увеличение выявляемости нервных волокон может свидетельствовать об активации периферического звена вегетативной нервной системы. Адренергическая иннервация обильна в красной пульпе селезенки, где выявляются многочисленные ГЛК, тесно контактирующие с нервными терминалями. Возможно, обеспечение биоаминами осуществляется не только нервными волокнами, но и гранулярными люминесцирующими клетками.
Статья в формате PDF 312 KB...
17 08 2026 7:58:27
Статья в формате PDF
111 KB...
15 08 2026 6:40:37
Статья в формате PDF
120 KB...
14 08 2026 5:17:36
Статья в формате PDF
303 KB...
13 08 2026 13:23:38
Статья в формате PDF
152 KB...
12 08 2026 15:31:38
Статья в формате PDF 274 KB...
11 08 2026 14:12:13
Статья в формате PDF
531 KB...
10 08 2026 22:29:27
Статья в формате PDF
119 KB...
09 08 2026 7:44:45
Статья в формате PDF
110 KB...
08 08 2026 10:59:20
Статья в формате PDF
256 KB...
07 08 2026 17:28:24
Статья в формате PDF
276 KB...
06 08 2026 17:56:19
Статья в формате PDF
111 KB...
05 08 2026 2:40:25
Статья в формате PDF
127 KB...
03 08 2026 15:59:21
Статья в формате PDF
125 KB...
02 08 2026 23:13:16
Статья в формате PDF
131 KB...
01 08 2026 10:24:18
31 07 2026 6:50:34
В экспериментах по микроэволюции генетически модифицированных бактерий (ГМО) при непрерывном культивировании показано, что при переходе от одного стационарного состояния к другому в открытой биологической системе скорость производства энтропии должна возрастать, а не уменьшаться, как следует из основных положений неравновесной термодинамики. С точки зрения термодинамики проточные культуры микроорганизмов – хемостат и турбидостат – это открытые термодинамические системы, способные находиться в устойчивых стационарных состояниях. Причем, в соответствии с классификацией М.Эйгена (1973), хемостат соответствует случаю постоянных потоков, а турбидостат – случаю постоянной организации. Несмотря на кажущееся разнообразие микроэволюционных переходов в двух типах открытых систем при их изучении обнаруживаются общие закономерности. Важнейшей из них является возрастание потока использованной популяциями свободной энергии, и, следовательно, возрастание теплорассеяния и скорости производства энтропии. Результаты свидетельствуют о необходимости дальнейшего развития термодинамической теории открытых биологических систем, дальнейшего изучения общих закономерностей биологического развития.
...
30 07 2026 14:26:44
Статья в формате PDF
266 KB...
29 07 2026 0:18:30
Статья в формате PDF
120 KB...
28 07 2026 16:41:56
Статья в формате PDF
184 KB...
27 07 2026 13:14:27
26 07 2026 6:17:40
Статья в формате PDF
396 KB...
25 07 2026 22:41:13
24 07 2026 12:21:24
Статья в формате PDF
121 KB...
23 07 2026 6:27:20
22 07 2026 19:15:12
21 07 2026 16:16:25
Статья в формате PDF
245 KB...
20 07 2026 16:51:26
Статья в формате PDF
115 KB...
19 07 2026 23:29:28
Статья в формате PDF
130 KB...
18 07 2026 10:56:24
Статья в формате PDF
138 KB...
17 07 2026 3:52:17
Статья в формате PDF
202 KB...
16 07 2026 21:35:49
Статья в формате PDF
297 KB...
15 07 2026 13:24:45
Статья в формате PDF
130 KB...
14 07 2026 3:45:59
Статья в формате PDF
275 KB...
13 07 2026 17:46:15
Статья в формате PDF
256 KB...
12 07 2026 21:46:17
Статья в формате PDF
256 KB...
11 07 2026 8:16:16
Статья в формате PDF
100 KB...
10 07 2026 0:39:22
Статья в формате PDF
114 KB...
09 07 2026 12:54:49
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::