ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ВЫСОТНОГО УРОВНЯ НА ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ЗЕРНОБОБОВЫХ КУЛЬТУР В УСЛОВИЯХ ДАГЕСТАНА

При сравнении длины стeбля каждого сортообразца с разных высот и объединённой выборки в целом у обоих культиваров большие средние значения отмечены у растений с 300 м над ур. м. (табл.). Однако у сои культурной, в резко различающихся условиях выращивания отмечены сравнительно небольшие показатели средних значений (36,8±0,82) см, чем таковые у гороха посевного (51,1±1,39) см. Разница между средними значениями по длине стeбля у сои культурной (39,6±0,99 см и 34,1±1,17 см) с разных высот (300 и 1650 м над ур. м.) небольшая и составляет 5,5 см. При этом средние значения существенно различаются по критерию Стьюдента (t = 3,59***). Для объединённых выборок по высотным уровням гороха посевного эти же показатели, соответственно, составляют 54,8±1,80 см и 47,5±2,02 см при существенной разнице 7,3 см, (t = 2,70**).
Таблица 1. Средние значения размерных и числовых признаков сортообразцов зернобобовых культур
|
Сорта и их происхождение |
Высота над ур. м., м |
Длина стeбля, см |
Число узлов, шт. |
Число боковых ветвей, шт. |
Число плодов на растение, шт. |
|||||
|
X ± S`x |
Cv,% |
X ± S`x |
Cv,% |
X ± S`x |
Cv,% |
X ± S`x |
Cv,% |
|||
|
I. Glycine max |
||||||||||
|
к-9587 Белор, Белгородский с.-х. институт |
300 |
40,0±1,87 |
14,8 |
11,5±0,65 |
18,0 |
1,2±0,36 |
94,6 |
18,9±2,57 |
42,9 |
|
|
1650 |
25,8±1,48 |
18,2 |
6,9±0,46 |
21,0 |
0,4±0,16 |
129,1 |
6,6±0,60 |
28,7 |
||
|
Σ |
32,9±2,00 |
27,1 |
9,2±0,66 |
31,9 |
0,8±0,21 |
118,9 |
12,8±1,91 |
66,9 |
||
|
к-9585, Харьковская скороспелая, Харьковская область |
300 |
40,7±2,56 |
19,9 |
10,8±0,65 |
18,9 |
2,5±0,43 |
54,2 |
33,1±7,39 |
70,6 |
|
|
1650 |
36,7±1,71 |
14,8 |
9,9±0,43 |
13,8 |
1,8±0,25 |
43,8 |
19,2±3,67 |
60,5 |
||
|
Σ |
38,7±1,57 |
18,1 |
10,4±0,39 |
17,0 |
2,2±0,25 |
52,9 |
26,2±4,32 |
73,9 |
||
|
к-5941, Hispida, Алжир |
300 |
37,6±1,12 |
9,4 |
10,3±0,50 |
15,2 |
1,7±0,30 |
55,8 |
24,0±2,15 |
28,3 |
|
|
1650 |
39,6±1,98 |
15,8 |
9,3±0,65 |
22,1 |
1,4±0,27 |
60,2 |
10,1±1,74 |
54,5 |
||
|
Σ |
38,6±1,13 |
13,1 |
9,8±0,41 |
18,9 |
1,6±0,20 |
57,2 |
17,1±2,09 |
54,7 |
||
|
к-5768, Ross, США |
300 |
40,0±2,27 |
18,0 |
11,6±0,95 |
25,8 |
1,4±0,34 |
76,8 |
37,8±9,47 |
79,3 |
|
|
1650 |
34,3±1,73 |
15,9 |
9,2±0,61 |
21,0 |
1,4±0,34 |
76,8 |
15,8±1,93 |
38,5 |
||
|
Σ |
37,2±1,53 |
18,5 |
10,4±0,61 |
26,4 |
1,4±0,23 |
74,7 |
26,8±5,34 |
89,1 |
||
|
Σ Σ |
36,8±0,82 |
20,0 |
9,9±0,27 |
24,0 |
1,5±0,12 |
74,7 |
20,7±1,94 |
84,0 |
||
|
II. Pisum sativum |
||||||||||
|
Виола |
300 |
61,3±4,76 |
24,6 |
15,1±0,60 |
12,7 |
14,1±0,60 |
13,6 |
4,5±0,56 |
39,5 |
|
|
1650 |
59,4±3,39 |
18,1 |
15,2±0,73 |
15,1 |
14,2±0,73 |
16,2 |
3,7±0,50 |
42,4 |
||
|
Σ |
60,3±2,85 |
21,1 |
15,2±0,46 |
13,6 |
14,2±0,46 |
14,6 |
4,1±0,58 |
41,0 |
||
|
Вега |
300 |
55,3±2,14 |
12,2 |
16,5±0,85 |
16,2 |
15,7±0,75 |
15,0 |
5,1±1,19 |
73,6 |
|
|
1650 |
56,4±3,52 |
19,7 |
15,5±0,79 |
16,2 |
14,5±0,79 |
17,3 |
4,7±0,63 |
42,6 |
||
|
Σ |
55,9±2,01 |
16,1 |
16,0±0,58 |
16,1 |
15,1±0,55 |
16,2 |
4,9±0,66 |
59,9 |
||
|
Тропарь |
300 |
46,5±4,05 |
27,5 |
13,4±1,30 |
30,7 |
13,4±1,11 |
26,1 |
5,1±1,32 |
81,9 |
|
|
1650 |
38,2±2,06 |
17,1 |
10,7±0,37 |
10,8 |
9,7±0,40 |
12,9 |
2,6±0,52 |
68,3 |
||
|
Σ |
42,4±2,41 |
25,4 |
12,1±0,73 |
27,0 |
11,6±0,71 |
27,6 |
3,9±0,75 |
86,9 |
||
|
Равнний Грибовский -11 |
300 |
45,8±2,68 |
18,5 |
11,5±0,58 |
16,0 |
10,5±0,58 |
17,5 |
2,9±0,43 |
47,3 |
|
|
1650 |
30,0±2,14 |
22,6 |
10,4±0,60 |
18,2 |
9,4±0,60 |
20,2 |
2,2±0,25 |
35,9 |
||
|
Σ |
37,9±2,46 |
29,1 |
11,0±0,43 |
17,4 |
10,0±0,43 |
19,1 |
2,6±0,26 |
44,9 |
||
|
Немчиновский 91 |
300 |
65,2±1,92 |
9,3 |
18,2±0,76 |
13,2 |
17,2±0,76 |
13,9 |
8,8±0,51 |
18,4 |
|
|
1650 |
53,4±2,45 |
14,5 |
16,2±0,80 |
15,6 |
15,1±0,74 |
15,4 |
5,3±0,58 |
34,5 |
||
|
Σ |
59,3±2,03 |
15,3 |
17,2±0,58 |
15,2 |
16,2±0,57 |
15,7 |
7,1±0,55 |
34,9 |
||
|
Σ Σ |
51,1±1,39 |
27,2 |
14,3±0,34 |
24,1 |
13,4±0,33 |
25,0 |
4,5±0,28 |
63,0 |
||
Однако не только выборки обеих культур, но и сами культуры различаются по степени абсолютной и относительной изменчивости. Так, у выборок сои культурной по длине стeбля, по шкале предложенной С.А. Мамаевым (1975), хаpaктерен средний уровень, а для сортообразцов гороха посевного - высокий уровень коэффициента вариации (CV%). На изменчивость этого размерного признака обеих видов существенно (на достаточно высоком уровне достоверности) влияют как сортовое разнообразие, так и высота над ур. м., а также их взаимодействие. Проведенный дисперсионный анализ с учётом линейной регрессии показал, что достаточно высоко и существенно влияние высотного градиента на изменчивость длины стeбля обеих культур. При этом коэффициент детерминации у сои культурной равен 13,9, у гороха посевного - 7,0 %. С увеличением высотного уровня уменьшается длина стeбля обеих культур, и коэффициенты корреляции составляют, соответственно, rxy = - 0,37*** и rxy = - 0,26**.
Аналогичные результаты получены и для другого ростового признака - числа узлов, которое, наряду с размером междоузлий, является составляющими длины стeбля. Для данного признака обеих видов также наблюдаются сходные, хотя и в меньшей степени, тенденции в изменчивости числа плодов на растение. Для небольших высот (300 м) хаpaктерны растения со сравнительно большими средними значениями числа узлов. На изменчивость числа узлов гороха посевного существенно влияют оба фактора. При этом существенна также разница средних значений этого признака у объединённых разновысотных выборок сои культурной (t = 7,81***) и гороха посевного (t = 3,39***).
Растения, выращенные на высоте 300 м над ур. м., обоих видов имеет незначительное превышение среднего числа боковых ветвей, чем таковые у сортообразцов среднегорных высот - 1650 м. На число боковых ветвей сои культурной существенно (на 95 процентном уровне достоверности) влияют разновысотные условия (h2 = 4,2 %) и сортовое разнообразие (h2 = 19,2 %). Однако значение коэффициента детерминации не достоверно. В то же время оба фактора существенно влияют на изменчивость числа боковых ветвей и гороха посевного (h2 =5,8 и h2 = 47,6 %), соответственно, при r2 =5,8 %, при этом с возрастанием высотного градиента уменьшается число боковых ветвей (rxy = - 0,24*).
Число плодов на растение является наиболее вариабельным признаком и коэффициент вариации у сои культурной достигает до 79,3 %, у гороха посевного - 86,9 %. Среднее число плодов у растений сои культурной окрестности г. Махачкала в 2 и более раза выше, чем таковое у растений с 1650 м над ур. м. У гороха посевного отмечено превышение всего в 1,43 раза. На изменчивость данного признака обеих видов существенно влияют сортовое разнообразие и высотный уровень, при случайном хаpaктере влияния взаимодействия факторов. Вариабельность числа плодов на растение у обоих видов определяется высотным градиентом и между этими признаками отмечены отрицательные существенные значения коэффициента корреляции.
Таким образом, в результате сравнительного анализа структуры изменчивости морфологических признаков растений зернобобовых культур, отмечены некоторые принципы дифференциации сортообразцов обеих культур при разновысотных условиях выращивания. На небольших высотах отмечены растения обеих видов сравнительно большими средними значениями учтённых признаков продуктивности. Однако эти культуры с разными типами роста несколько различаются по степени изменчивости ростовых признаков. Так, у сои культурной - культуры с детерминированным типом роста отмечены растения со сравнительно короткими стeблями и меньшим числом междоузлий, чем соответствующие у гороха посевного - вида с недетерминированным типом роста. Последняя культура также отличается и высоким уровнем вариабельности. На изменчивость всех учтённых признаков обеих культур существенно влияет высотный уровень. При этом вариабельность числа боковых ветвей сои культурной и числа узлов гороха посевного не связана с высотным градиентом. Между остальными признаками обеих видов и высотным градиентом наблюдаются существенные негативные корреляции. Фактор же сортового разнообразия, за исключением числа междоузлий сои культурной, существенно влияет на изменчивость всех учтённых признаков обеих культур. Фактор «взаимодействие» существенно влияет на изменчивость длины стeбля обеих видов и на 95 процентном уровне достоверности - числа узлов сои культурной. Изменчивость остальных учтённых признаков обеих культур по последнему фактору носит случайный хаpaктер.
Работа представлена на III научную конференцию с международным участием «Экология и рациональное природопользование», 19-26 февраля 2005г. Хургада (Египет) Поступила в редакцию 24.01.2005 г.
Уточнено систематическое положение отдельных подвидов и видов рода Ctenocephalides и их распространение по зоогеографическим областям.
...
11 10 2026 2:17:40
Статья в формате PDF
109 KB...
10 10 2026 8:39:51
Статья в формате PDF
292 KB...
09 10 2026 11:19:55
Статья в формате PDF
626 KB...
08 10 2026 8:18:25
07 10 2026 0:35:53
Статья в формате PDF
261 KB...
06 10 2026 2:27:34
Статья в формате PDF
133 KB...
04 10 2026 13:34:48
Статья в формате PDF
141 KB...
03 10 2026 18:24:54
Статья в формате PDF
129 KB...
02 10 2026 16:59:57
Статья в формате PDF
245 KB...
01 10 2026 5:39:56
Статья в формате PDF
336 KB...
29 09 2026 7:23:13
Статья в формате PDF
342 KB...
28 09 2026 3:49:34
Перечень веществ, обладающих cпepмицидной активностью, используемых в гинекологической пpaктике в качестве местных пpoтивoзaчaточных средств, весьма ограничен. Бензалконий хлорид, мирамистин и этоний, являющиеся бисчетвертичными аммониевыми основаниями и относящиеся к катионным поверхностно-активным веществам, то есть детергентам, обладают способностью, проявляя cпepмицидную активность, оказывать выраженное антимикробное действие. Известен в качестве cпepмицида с сочетанной антимикробной активностью ноноксинол-9. Антисептическое средство метиленовый синий – метилметионин-сульфоний хлорид – также имеет в своей структуре атом четвертичного азота и согласно литературным данным обладает cпepмицидным действием.
Проведённые эксперименты по определению cпepмицидной активности антимикробных соединений позволяют предположить, что установление факта принадлежности вещества к четвертичным аммониевым основаниям априори предполагает их cпepмицидную активность и возможность применения в качестве местных пpoтивoзaчaточных средств с сочетанной антимикробной активностью.
...
27 09 2026 21:18:17
Статья в формате PDF
119 KB...
26 09 2026 3:26:17
Приведены новые положения теории зацепления, отражающие специфику цилиндрической винтовой пары «инструмент-деталь»
...
25 09 2026 16:54:38
Статья в формате PDF
103 KB...
24 09 2026 18:56:39
Статья в формате PDF
133 KB...
23 09 2026 11:42:41
Статья в формате PDF
315 KB...
21 09 2026 11:34:10
Статья в формате PDF
261 KB...
20 09 2026 16:34:59
Статья в формате PDF
114 KB...
19 09 2026 2:47:57
Статья в формате PDF
257 KB...
18 09 2026 17:14:38
Статья в формате PDF
269 KB...
16 09 2026 4:19:13
Статья в формате PDF
119 KB...
15 09 2026 23:15:33
Статья в формате PDF
103 KB...
12 09 2026 20:59:24
Статья в формате PDF
138 KB...
11 09 2026 16:55:27
Статья в формате PDF
103 KB...
10 09 2026 1:56:38
Статья в формате PDF
275 KB...
09 09 2026 13:17:19
Статья в формате PDF
127 KB...
08 09 2026 18:22:25
Статья в формате PDF
118 KB...
07 09 2026 5:21:57
Статья в формате PDF
300 KB...
05 09 2026 13:45:49
Статья в формате PDF
119 KB...
04 09 2026 9:41:37
Изложены ключевые положения главных системных концепций современного естествознания — системологии (общей теория систем) и синергетики (теории самоорганизующихся систем). Рассмотрены основные свойства системных объектов: дискретность, элемент, связи, структура, паттерн, организация, целостность, интеграция, иерархия, управление, самоорганизация. Охаpaктеризованы особенности биологических систем: обмен веществ, итеративность, дискретность (прострaнcтвенная и временная), избыток структурных элементов и связей между ними, наследственность и изменчивость, способность к самоорганизации и саморазвитию, раздражимость и возбудимость, способность к адаптации, самовоспроизведение (размножение).
...
03 09 2026 23:25:26
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::