ИЗУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ АСПЕКТОВ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА БЕЛКОВ КРОВИ ЯКОВ

Тувинский Научно-исследовательский институт сельского хозяйства Сибирского отделения Россельхозакадемии.
Совершенствование научно обоснованных методов оценки животных для решения актуальных вопросов селекции и разведения вызывает необходимость изучения генетической структуры сельскохозяйственных животных находящихся в различных условиях внешней среды. В Республике Тыва яководство исторически в результате воздействия ряда природно-климатических, социальных и экономических факторов сложилось как ведущее направление животноводства.
Для эффективного ведения селекционно-племенной работы с яками необходимо изучить их генетическую структуру. В качестве генетических маркеров используют типы полиморфных белков крови.
О полиморфизме белковых и ферментных систем крови яков в отечественной и зарубежной литературе имеются лишь отдельные сообщения, опубликованные в 70-80 годы прошлого столетия.
Исследования С.С. Хубецова, Ш.А. Мкртчян (1975) и Ц. Жанчив (1980), показывают на наличие полиморфизма у горноалтайских и монгольских яков. О полиморфизме трaнcферринов и щелочной фосфатазы указывают исследования Гайдышевой В.Д. а также данные Лозовой Г.С. (1974) изучавшей типы гемоглобина, трaнcферрина и бета - глобулина у яков Памира.
Цель данного сообщения - анализ генетической структуры яков по некоторым белковым системам крови.
Объектом исследований были несколько пoлoвoзрастных групп яков. Tрaнcферрин, щелочную фосфатазу и эстеразу определяли в сыворотке крови, гемоглобин в цельной гепаринизированной крови методом горизонтального электрофорреза в крахмальном геле по Смитсу с использованием системы буферов Гане.
Электрофорретически исследовали: гемоглобин (Нb), трaнcферрин) (Тf), щелочная фосфатаза (Аlp) и эстераза (Еs). Исследования проведены в ВНИИплем, при методической поддержке кандидата биологических наук Е.Д. Амбросьевой.
В результате проведенных исследований мы установили, что локус гемоглобина у обследованных яков мономорфен и на форреграмме представлен одной зоной - один медленный тип А.
В связи с тем, что на Тувинских яках не было проведено исследований по определению полиморфизма белков крови, мы провели сравнение полученных результатов с данными литературы. Согласно исследованиям Хубецова С.С. и Мкртчяна Ш.А. (1975) у горно - алтайских и монгольских яков в крови преобладают гетерозиготный тип гемоглобина, при этом у горно-алтайской популяции уровень гетерозигот (тип гемоглобина АВ) составляет 98%, монгольских - 90,75% против теоретически ожидаемых 49,5 и 49,6%.
Результаты наших исследований по гемоглобиновому локусу совпадают с данными литературы, приведенными в работе Лозовой Г.С. (1973), которая установила мономорфность гемоглобина у яков Памира.
У обследованных яков мы установили также мономорфность по локусу трaнcферриа, он имеет один тип Д, по литературным данным, у яков Монголии данный локус представлен двумя аллелями, у Памирских яков тремя. Таким образом, для яков Тувы хаpaктерен гомозиготный тип трaнcферрина Д. Согласно исследованиям Гайдышевой В.Д. яки, которым присущ данный аллель, более приспособлены к экстремальным условиям среды.
Результаты исследований полиморфных систем ферментов крови показали, что по локусу щелочной фосфатазы выявлены три типа, контролируемые аллелями А1р F и А1р S. При этом уровень гомо и гетерозиготных генотипов щелочной фосфатазы был примерно одинаковым 50 процентов на 50.
Незначительный полиморфизм установлен также по локусу эстеразы. У обследованных яков выявлены четыре типа эстеразы контролируемые тремя аллелями: Еsв, Еsс, ЕsА, наиболее распространенным типом эстеразы у яков является тип Еs ВВ контролируемый аллелем Еsв. Из обследованных локусов наибольшее разнообразие имеет эстераза.
Таким образом, исследования полиморфизма белков крови у Тувинских яков показали, что гемоглобин и трaнcферрин мономорфны. Полиморфизм установлен только по локусам щелочной фосфатазы и эстеразы. Для Тувинской популяции яков по локусам гемоглобина, трaнcферрина, щелочной фосфатазы и эстеразы хаpaктерно преобладание гомозиготных генотипов. Причина преобладания гомозигот в белках крови у Тувинских яков, по - видимому, связана с длительной изоляцией яков, их локализацией на определенной местности и жестким естественным отбором в экстремальных условиях республики.
Работа представлена на II научную конференцию с международным участием «Природопользование и охрана окружающей среды», 3-10 октября 2004г., о. Крит, Греция
Статья в формате PDF
103 KB...
11 07 2026 4:24:16
Статья в формате PDF
121 KB...
10 07 2026 18:40:54
Статья в формате PDF 284 KB...
09 07 2026 16:25:43
Статья в формате PDF
133 KB...
08 07 2026 9:38:51
Статья в формате PDF
104 KB...
07 07 2026 14:48:38
06 07 2026 4:40:48
На основе анализа электронной конфигурации примесных атомов в минералах, обладающих кристаллической структурой типа NiAs (например, пирротин), установлена корреляция плотности примесных атомов и катионных вакансий с электропроводностью и удельной намагниченностью минералов. Плотность катионных вакансий возрастает при увеличении суммарной плотности примесных атомов, при этом уменьшается электропроводность кристалла. Показано, что природа этих явлений – уменьшение концентрации электронов в зоне проводимости в результате захвата примесными атомами электрона вакансии. На основе расчетов плотности примеси исследованы свойства анионных примесных атомов и проанализирован механизм их изоморфного замещения ионов серы в структуре пирротина. Установлена связь магнитных свойств пирротина и содержанием золота в породе.
...
05 07 2026 12:38:14
Статья в формате PDF
117 KB...
04 07 2026 17:58:44
Статья в формате PDF
103 KB...
03 07 2026 3:46:17
Статья в формате PDF
275 KB...
02 07 2026 3:28:41
Статья в формате PDF
262 KB...
01 07 2026 15:52:37
В работе впервые приведены сведения об ассоциации полиморфного ДНК – локуса NcoI гена DRD2 и уровней дофамина с повышенной тревожностью у крыс с генотипом А2/А2 по локусу TAG 1A DRD2.
...
30 06 2026 19:25:53
Статья в формате PDF
115 KB...
29 06 2026 12:49:55
Статья в формате PDF
455 KB...
28 06 2026 16:43:19
Статья в формате PDF
106 KB...
27 06 2026 8:31:51
Статья в формате PDF
107 KB...
26 06 2026 19:58:31
Статья в формате PDF
114 KB...
25 06 2026 2:37:15
Статья в формате PDF
111 KB...
24 06 2026 19:17:38
Статья в формате PDF 112 KB...
22 06 2026 9:32:47
Статья в формате PDF
113 KB...
21 06 2026 2:52:13
Статья в формате PDF
542 KB...
20 06 2026 16:29:46
Статья в формате PDF
509 KB...
19 06 2026 4:53:22
Статья в формате PDF
125 KB...
18 06 2026 5:30:18
Статья в формате PDF
105 KB...
17 06 2026 21:54:20
Статья в формате PDF
110 KB...
16 06 2026 16:47:15
Статья в формате PDF 274 KB...
15 06 2026 8:18:45
Статья в формате PDF
183 KB...
13 06 2026 3:13:32
Статья в формате PDF
105 KB...
12 06 2026 23:41:57
Статья в формате PDF
155 KB...
11 06 2026 8:46:57
Статья в формате PDF
303 KB...
10 06 2026 6:46:55
Статья в формате PDF
111 KB...
07 06 2026 16:37:53
Статья в формате PDF
106 KB...
05 06 2026 15:10:57
Статья в формате PDF
265 KB...
04 06 2026 19:46:43
Статья в формате PDF
107 KB...
03 06 2026 22:20:33
Статья в формате PDF
137 KB...
02 06 2026 3:26:15
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::