АНАЛОГОВОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЗВЕНЬЕВ ДНК

Четыре органические молекулы (нуклеотиды) - аденин (А), гуанин (G), цитозин (C) и тимин/урацил (T/U) являются алфавитом, с помощью которого осуществляется кодирование всей генетической информации. Известно, что генетический код избыточен, при этом, 61 триплет кодирует только 20 аминокислот (еще 3 триплета являются старт- и стоп-кодонами: Ochre, Amber, Opal).
Формальное представление AGTC-элементов и связей между двумя элементами комплементарного и последовательного хаpaктера ранжируется с учётом некоторых критериев. В связи с тем, что модель биологической структуры должна наиболее достоверно отражать её информационную сущность, желательно, чтобы критерий был не один, а физическая природа критериев не должна быть одинаковой. Ниже в качестве таковых используются особенности физического хаpaктера.
Все 64 триплета представлены в виде массивов VF[3,1], элементами которых являются весовые эквиваленты сочетаний нуклеотидов вида X1X2 , которые зависят от таких физических параметров, как молекулярная масса и сила водородных связей между комплементарными нуклеотидами. Альтернативным путем является представление каждого нуклеотида в виде символов четырехзначного счисления, упорядоченных по убыванию их молекулярной массы.
Представив последовательность трех значений массивов в виде кривой, можно описать ее с помощью некоторой функции Fx1x2x3, где х1х2х3 - последовательность нуклеотидов в триплете, i=1..3.
Функции триплетов были получены в программе MathCAD 9. В данной программе реализована возможность выполнения линейной регрессии общего вида. При ней заданная совокупность точек приближается функцией вида F(x,К1,К2,.., Kn)= K1F1(x)+K2F2(x)+...+КnFn(x). Таким образом, функция регрессии является линейной комбинацией функций F1(x),F2(x),..,Fn(x), причем сами эти функции могут быть нелинейными, что резко расширяет возможности такой аппроксимации и распространяет ее на нелинейные функции. Для реализации линейной регрессии общего вида используется функция linfit(VX,VY,F). Эта функция возвращает массив коэффициентов линейной регрессии общего вида К, при котором среднеквадратичная погрешность приближения облака исходных точек, если их координаты хранятся в векторах VX и VY, оказывается минимальной. Массив F должен содержать базисные функции F1(x), F2(x), , Fn(x), записанные в символьном виде, причем количество элементов массива F должно быть меньше чем количество элементов массивов VX и VY .
Для оценки точности аппроксимации использована нуклеотидная последовательность длиной 150 нуклеотидов или 50 триплетов 5´-концевого сегмента 16S-pPHK E.coli. Подсчитано, что точность аппроксимации составила 5,3%.
Применение числовых эквивалентов позволило представить маски аминокислот в виде функций с небольшой погрешностью. Это создает предпосылки для дальнейшего укрупнения элементарных нуклеотидных последовательностей, и формирования базы данных образов по их функциональной принадлежности.
Статья в формате PDF
126 KB...
20 09 2026 6:33:24
Статья в формате PDF
105 KB...
19 09 2026 7:44:48
Статья в формате PDF
122 KB...
18 09 2026 23:32:45
Статья в формате PDF
113 KB...
17 09 2026 21:13:31
Статья в формате PDF
100 KB...
16 09 2026 11:52:57
Статья в формате PDF
119 KB...
15 09 2026 22:15:49
Статья в формате PDF
114 KB...
13 09 2026 0:19:24
На 30 беспородных крысах-самцах моделировалась хроническая алкогольная интоксикация и однократный приём алкоголя. Исследовалась слизистая оболочка полости носа крысы, которая окрашивалась толуидиновым-синим. Выявлено, что тучные клетки, как регуляторы местного гомеостаза реагируют на однократный и многократный приём алкоголя изменением количества клеток, величины профильного поля, коэффициента дегрануляции. Между этими изменениями выявлена коррелятивная связь.
...
12 09 2026 0:22:44
Статья в формате PDF
106 KB...
11 09 2026 23:49:44
Статья в формате PDF
110 KB...
10 09 2026 13:52:10
Статья в формате PDF
128 KB...
09 09 2026 8:29:18
Статья в формате PDF
105 KB...
08 09 2026 13:58:10
Статья в формате PDF
297 KB...
07 09 2026 1:42:26
Статья в формате PDF
116 KB...
05 09 2026 5:32:16
Статья в формате PDF
113 KB...
04 09 2026 12:19:51
Статья в формате PDF
254 KB...
03 09 2026 23:40:37
02 09 2026 15:36:12
Статья в формате PDF
116 KB...
01 09 2026 19:26:30
Статья в формате PDF
117 KB...
31 08 2026 1:41:48
Статья в формате PDF
119 KB...
30 08 2026 21:24:46
Статья в формате PDF
137 KB...
29 08 2026 2:52:56
Статья в формате PDF
151 KB...
28 08 2026 16:26:48
Статья в формате PDF
132 KB...
26 08 2026 2:33:11
Статья в формате PDF
104 KB...
25 08 2026 21:13:57
Статья в формате PDF
106 KB...
24 08 2026 12:22:58
Статья в формате PDF
120 KB...
23 08 2026 20:59:29
Статья в формате PDF
111 KB...
22 08 2026 15:55:53
Статья в формате PDF
131 KB...
21 08 2026 11:31:14
Статья в формате PDF
128 KB...
20 08 2026 18:18:48
Статья в формате PDF
116 KB...
19 08 2026 19:30:13
Статья в формате PDF
112 KB...
18 08 2026 13:11:26
В статье изложены результаты исследования психофизиологии зрительного восприятия детей 5,5–6,5-летнего возраста с общим нарушением речи III степени. При изучении структуры зрительных вызванных потенциалов у детей с нарушением речи было показано значительное повышение латентных периодов ранних компонентов. Предположительно, у детей с общим нарушением речи происходит только грубая интегративная оценка зрительного стимула: с сетчатки стимулы передаются через магноцеллюлярную систему, а парвоцеллюлярная система остается функционально незрелой.
...
17 08 2026 4:55:28
Статья в формате PDF
120 KB...
16 08 2026 12:43:59
Статья в формате PDF
112 KB...
15 08 2026 17:17:25
Статья в формате PDF
104 KB...
14 08 2026 20:54:28
Статья в формате PDF
109 KB...
13 08 2026 22:10:32
Статья в формате PDF
103 KB...
12 08 2026 23:55:55
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::