ОСОБЕННОСТИ РАННЕЙ СТАДИИ РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ (ВЛИЯНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ВОДЕ НА РОСТ ПРИ ОБРАБОТКЕ СЕМЯН В ПОЛЕ МАГНИТНОГО ВЕКТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА)
В ряде работ по изучению развития растений при воздействии ЭМП наблюдаемую стимуляцию и подавление роста связывают с водой в клетке, в которой при контакте с кислородом при ЭМП появляется пероксид водорода (при экспозиции ЭМП в течение 15 мин. на стадии прорастания опытные варианты опережали контроль на 30%, а увеличение экспозиции ЭМП приводило к снижению эффекта стимуляции и при длительности экспозиции 60 мин. и более влияния ЭМП не наблюдалось) [А.Н. Клосс, ДАН, 1988, т.303, № 6, с.1403; Л.М. Апашева и др., ДАН, 2006, т.406, №1,с.108]. Между тем в [Пат. РФ № 51783] установлено, что при обработке семян редиса в поле магнитного векторного потенциала опытные варианты опережали контрольные на 200-600% при длительном воздействии устройства (десятки - сотни часов).
В настоящей работе изучалась ранняя стадия развития семян редиса и пшеницы после обработки увлажненных в деионизованной воде семян в устройстве поля магнитного векторного потенциала (ПМВП) [С.В. Машнин, А.С. Машнин, Пат. РФ № 51783]. Для увлажнения семян использовалась деионизованная вода с уд. сопротивлением 17-20 Мом см, с содержанием железа 0,001 мг/л, с содержанием меди 0,01 мг/л, с содержанием кремниевой кислоты в пересчете на SiO32- не более 0,01мг/л. Семена, обработанные в устройстве ПМВП, проращивали в чашках Петри с использованием деионизованной воды, либо предварительно увлажненные с использованием деионизованной воды семена обpaбатывались в устройстве ПМВП. Время увлажнения составляло от 2 мин. до 24-48 часов. В таблице приведены данные для семян редиса РБХ (партия 899), предварительно увлажненных в деионизованной воде, и затем обработанных в устройстве ПМВП с электромагнитами (Н=5,6мТ, длительность импульса 800мкс, частота следования импульсов 18Гц).
Таблица 1
T |
T0 |
Vср |
T1 |
T |
T0 |
Vср |
T1 |
1 |
45 |
0,22 |
2 |
60 |
60 |
0,22 |
1440 |
5 |
- |
0 |
2 |
180 |
- |
0 |
1440 |
15 |
185 |
0,04 |
2 |
1800 |
25 |
0,24 |
1440 |
30 |
- |
0 |
2 |
15 |
78 |
0,08 |
2880 |
60 |
40 |
0,24 |
2 |
30 |
70 |
0,13 |
2880 |
300 |
- |
0 |
2 |
300 |
55 |
0,23 |
2880 |
1800 |
195 |
0,07 |
2 |
1800 |
26 |
0,22 |
2880 |
Примечание: T - длительность экспозиции, сек.; T0 - интервал времени с увлажнения до появления ростка семени редиса, T1 - время замачивание семян перед обработкой, час.; Vср - средняя скорость роста ростка семени в выборке, состоящей из 30 семян, мм/час; Vср (контроль) = 0,05 мм/час.
Установлено, что в контроле замачивания семян в деионизованной воде не приводило к проращиванию и развитию семян. Семена, увлажненные в деионизованной воде, прорастали только после обработки в устройстве ПМВП, как с постоянными магнитами, так и с электромагнитами, независимо от величины напряженности МП в устройстве (8х10-4Т и более). При этом, так же как и для сухих семян и семян, предварительно увлажненных в обычной воде, наблюдались интервалы стимуляции и интервалы подавления роста ростка семени, интервал времени T0 по величине был близок к величине T0 для обработанных сухих семян и затем увлажненных в обычной воде. Скорости роста для семян, увлажненных как в деионизованной, так и в обычной воде, были близки по величине (при длине ростка порядка 8-10 мм). Далее наблюдалась замедление роста для семян, увлажненных в деионизованной воде. Полученные результаты позволяют предположить, что наличие микроэлементов в воде является необходимым условием фотосинтеза при естественном МП Земли. Отсутствие необходимого количества микроэлементов в воде (как в нашем случае) может быть компенсировано более высоким уровнем напряженности МП в устройстве. В экспериментах ростки семян редиса при длине 15-30 мм не отличались от ростков редиса, увлажненных в обычной водопроводной воде (общая минерализация 120мг/л, содержание железа 0,42 мг/л, содержание меди 0,02мг/л) и обработанных в устройстве ПМВП.
Полученные данные (как и в случае обработки сухих семян, так и увлажненных в обычной водопроводной воде) позволяют предположить, что механизм ускорения или подавления роста растений на ранней стадии развития связан с наличием в клетке фотосистемы (I и II), которая в комплексе с естественным МП Земли (или внешних ЭМП) формирует поле магнитного векторного потенциала, что приводит к регулированию скорости фотосинтеза.
Статья в формате PDF
273 KB...
25 03 2025 21:32:26
Статья в формате PDF
298 KB...
24 03 2025 22:47:40
Статья в формате PDF
120 KB...
23 03 2025 21:35:30
Статья в формате PDF 104 KB...
22 03 2025 1:28:28
Статья в формате PDF
135 KB...
21 03 2025 13:34:53
Статья в формате PDF
121 KB...
20 03 2025 19:12:41
Статья в формате PDF
142 KB...
19 03 2025 20:18:25
Статья в формате PDF
131 KB...
16 03 2025 6:18:21
Статья в формате PDF
109 KB...
15 03 2025 7:54:18
Статья в формате PDF
254 KB...
14 03 2025 10:25:25
Статья в формате PDF
109 KB...
13 03 2025 3:33:22
Основным механизмом теплообмена для капиллярно-пористых физических систем (типа легкого бетона) является контактная теплопроводность, которая осуществляется благодаря связанным между собой процессам: переходом тепла от частицы к частице через непосредственные контакты между ними и переходом тепла через разделяющую промежуточную среду. С термодинамической точки зрения теплообмен в легких бетонах представляет собой теплоперенос (поток тепла Q), а точнее перенос энтропии (S), под действием градиента температуры (Т), осуществляемый, в соответствии со вторым законом термодинамики, от мест с более высокой к местам с меньшей температурой. Термодинамическая идентичность коэффициента теплопроводности () и S позволила, на базе второго закона термодинамики, вывести общее уравнение для прогноза теплопроводности легкого бетона в условиях его эксплуатации. Установлено, что релаксация теплопроводности (τ) пропорциональна затуханию объемных деформаций бетона (Θ), вызванных температурным градиентом и уровнем напряжения (η). Экспериментальные исследования теплопроводности легкого бетона подтвердили затухающий хаpaктер изменения Δλ как функции времени (t) и деформативности.
...
12 03 2025 6:58:39
Статья в формате PDF
128 KB...
11 03 2025 7:16:56
Статья в формате PDF
144 KB...
10 03 2025 20:10:21
Статья в формате PDF
127 KB...
09 03 2025 12:50:56
Статья в формате PDF
119 KB...
08 03 2025 16:48:50
Статья в формате PDF
150 KB...
07 03 2025 20:30:36
Статья в формате PDF
179 KB...
05 03 2025 23:20:43
04 03 2025 15:39:28
Статья в формате PDF
112 KB...
03 03 2025 18:16:17
Статья в формате PDF
114 KB...
02 03 2025 21:23:41
Статья в формате PDF
133 KB...
28 02 2025 13:11:26
Статья в формате PDF
145 KB...
27 02 2025 1:38:23
Статья в формате PDF
132 KB...
26 02 2025 17:39:13
Статья в формате PDF
122 KB...
25 02 2025 1:25:40
Статья в формате PDF
105 KB...
24 02 2025 19:54:38
Статья в формате PDF
335 KB...
23 02 2025 16:31:11
Статья в формате PDF
112 KB...
22 02 2025 12:40:19
Статья в формате PDF
666 KB...
21 02 2025 0:52:38
Статья в формате PDF
103 KB...
20 02 2025 21:55:30
Статья в формате PDF
134 KB...
19 02 2025 21:25:42
Статья в формате PDF
313 KB...
18 02 2025 16:10:45
Статья в формате PDF
140 KB...
17 02 2025 22:14:24
Статья в формате PDF
310 KB...
16 02 2025 1:46:11
Статья в формате PDF
109 KB...
14 02 2025 18:32:34
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::