Влияние кортикостероидов на пищеварительный лейкоцитоз
Целью нашего исследования явилось изучение динамики лейкоцитоза у грызунов при белковой диете без/с воздействием кортикостероидов.
Материал и методы. Эксперимент проводили в летний период на 3-х мecячных мышах (C57Bl), массой 22,0. Экспериментальные группы мышей: 1-я - после предшествующего суточного голодания в 12 часов дня получала в обилии свежее говяжье мясо; 2-ая - находясь в аналогичных условиях и за час до кормления получала в/в 0,025 гидрокортизон гемисукцината. Контролем служили две группы мышей: 1-я- продолжающие голодать мыши и 2-я - продолжающие голодать мыши которым в начале эксперимента было в/в вводили 0,025 гидрокортизон гемисукцината. Каждый час, в течение 6 часов, у мышей определяли количество лейкоцитов крови и лейкоцитарную формулу.
Результаты исследования. Динамика лейкоцитоза в крови мышей следующая:
1-я контрольная группа - 8950 (0ч.), 9050 (1ч.),10150 (2ч.), 9050 (3ч.), 10050 (4ч.), 9250 (5ч.), 9150 (6ч.) из них - 29, 32, 28, 34, 31, 30 и 29% соответственно составляли нейтрофилы.
2-я контрольная группа - 8950 (0ч.), 10150 (1ч.), 11750 (2ч.), 12050 (3ч.), 12150 (4ч.), 11750 (5ч.), 10550 (6ч.) из них - 29, 33, 35, 38, 36, 32 и 31% соответственно составляли нейтрофилы.
1-я экспериментальная группа - 8950 (0ч.), 16250 (1ч.), 13900 (2ч.), 18300 (3ч.), 15750 (4ч.), 11300 (5ч.), 9550 (6ч.) из них - 29, 44, 36, 41, 33, 29 и 25% составляли нейтрофилы.
2-я экспериментальная группа - 8950 (0ч.), 18250 (1ч.), 21500 (2ч.), 25250 (3ч.), 21750 (4ч.), 19150 (5ч.), 14250 (6ч.) из них - 29, 51, 68, 75, 61, 53 и 38% составляли нейтрофилы.
Заключение. Результаты экспериментов показывают, что пищеварительный лейкоцитоз и нейтрофилёза у грызунов при приеме белковой пищи (1-я экспериментальная группа) имеет колебательный хаpaктер. Пики лейкоцитоза в 1 и 3 часа, по-видимому, имеют разные механизмы: первый - носит перераспределительный хаpaктер, за счет маргинального пула нейтрофилов; второй - обусловлен нейтрофильными депо.
Кортикостероиды (2-я контрольная и экспериментальная группы мышей), сглаживая пики, придают лейкоцитарной кривой синусоидный хаpaктер, при этом периферический лейкоцитоз и нейтрофилёз возрастают. Этот факт мы объясняем задержкой нейтрофилов в кровотоке в связи с тем, что кортикостероиды, как известно, влияя на цитоскелет, тормозят выход нейтрофилов из кровотока в просвет кишечника вследствие чего они накапливаются в циркуляции.
Волнообразный, колебательный хаpaктер изменения лейкоцитоза в 1-й контрольных группе мышей (в условиях отсутствия кормления), мы объясняем тем, что мыши, являясь копрофагами, все же не находились в условиях абсолютного голода.
Данные тpaктовки являются предварительными и подлежат уточнению.
Статья в формате PDF
204 KB...
01 07 2026 21:55:39
Статья в формате PDF
263 KB...
30 06 2026 14:37:58
Статья в формате PDF
138 KB...
26 06 2026 7:47:33
Статья в формате PDF
95 KB...
24 06 2026 12:49:29
Статья в формате PDF
365 KB...
23 06 2026 23:57:35
Статья в формате PDF
85 KB...
22 06 2026 1:28:20
Статья в формате PDF
124 KB...
21 06 2026 23:40:11
Статья в формате PDF
110 KB...
20 06 2026 7:18:11
Статья в формате PDF
141 KB...
19 06 2026 17:46:55
Статья в формате PDF
264 KB...
18 06 2026 15:24:55
Статья в формате PDF
259 KB...
17 06 2026 2:20:58
Статья в формате PDF
261 KB...
16 06 2026 12:56:41
Статья в формате PDF
101 KB...
15 06 2026 21:17:17
Бериллиевое оруденение в Алтайском регионе образует 4 промышленных типа: комплексные (Be, W, Mo) кварцево-жильные, комплексные кварцево-грейзеновые (Be, W, Mo, Cu), комплексные скарновые (Be, W, Mo) и редкометалльные пегматиты. Месторождения бериллия связаны с постколлизионными гранитоидами, сформировавшимися в результате мантийно-корового взаимодействия. Для рудогенерирующих гранитоидов и пегматитов хаpaктерны аномальные параметры флюидного режима и особенно высокие концентрации HF в магматогенных флюидах. В регионе оруденение бериллия локализуется в пределах Тигирекско-Белокурихинской позднепалеозойско-раннемезозойской металлогенической области. Оруденение представлено преимущественно бериллом, редко – гельвином. Оценены запасы оксида бериллия по категориям В, С1, С2 и прогнозные ресурсы категории Р1.
...
14 06 2026 15:50:47
Статья в формате PDF
133 KB...
13 06 2026 22:24:36
Статья в формате PDF
212 KB...
12 06 2026 1:55:59
Статья в формате PDF
242 KB...
11 06 2026 17:12:42
Статья в формате PDF
111 KB...
09 06 2026 1:38:52
Статья в формате PDF
338 KB...
08 06 2026 10:51:31
Статья в формате PDF
792 KB...
07 06 2026 13:11:55
Статья в формате PDF
132 KB...
06 06 2026 19:15:42
Статья в формате PDF
143 KB...
03 06 2026 6:21:28
Статья в формате PDF
111 KB...
02 06 2026 11:38:31
Статья в формате PDF
89 KB...
01 06 2026 1:19:56
Статья в формате PDF
186 KB...
31 05 2026 12:29:13
Статья в формате PDF
112 KB...
30 05 2026 18:21:26
Установлены специфические особенности микробного населения почв мерзлотных горно-таежных техногенных ландшафтов Эльконского ураново-рудного района на территории Южной Якутии. Такие как высокая численность эколого-трофических групп микроорганизмов (2,0·103–7,6·107 кл/г), сопоставимая с плотностью микробов в лугово-степных почвах Центральной Якутии и особый хаpaктер распределения их по профилю почв в зависимости от содержания в них урана. В почве радиоактивно-загрязненного разреза с уменьшением содержания урана до 161 мг/кг наблюдается увеличение численности всех исследованных групп микроорганизмов. В остальных образцах данного разреза с увеличением содержания урана в почве наблюдается исчезновение или спад численности микроорганизмов на 1–2 порядка. В отличие от загрязненного разреза в почве нативного ландшафта численность микроорганизмов остается достаточно высокой по всему почвенному профилю.
...
29 05 2026 19:57:33
Статья в формате PDF
129 KB...
28 05 2026 2:18:34
Статья в формате PDF
289 KB...
27 05 2026 18:23:55
Статья в формате PDF
99 KB...
26 05 2026 13:22:22
Статья в формате PDF
120 KB...
25 05 2026 6:20:24
Статья в формате PDF
161 KB...
24 05 2026 14:38:12
Статья в формате PDF
96 KB...
23 05 2026 4:20:15
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
