ВЛИЯНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ ВИДОВ ТРАВЯНЫХ РАСТЕНИЙ НА РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ ПОЙМЕННОГО ЛУГА

В России происходит постепенный переход на адаптивно-ландшафтные системы земледелия, обеспечивающие уменьшение стока воды в 1,5-2,0 раза и смыв почвы в 3-8 раз, повышение урожайности культур на 25-30 % и рентабельности сельскохозяйственного производства на 8-20 %.
Эти системы должны включать рациональное использование не только пахотных земель, но также лугов, защитных насаждений и иных компонентов ландшафта. Однако в настоящее время большой прогресс достигнут в разработке научных основ создания искусственных агроэкосистем, формирующихся на пахотных землях, принципов и методов управления их функционированием [1]. В то же время значительно меньше исследований посвящено изучению особенностей функционирования таких экосистем как пойменные луга малых рек, роль которых в снабжении животноводства кормами трудно переоценить, особенно в условиях переживаемого страной экономического кризиса.
Цель статьи - выявление закономерностей влияния топографических и почвенных условий прирусловых территорий на прострaнcтвенную структуру видового состава трав и продуктивность пойменных лугов.
Виды травяных растений были изучены по трем створам на правой стороне реки Ировка Республики Марий Эл с закладкой пробных площадок размерами 2,0×2,0 м (табл. 1 и рис. 1) на прирусловом пойменном лугу в черте деревни Яндемирово.
Таблица 1
Результаты измерений массы травяных проб с площадки 2×2 м после срезки, г
|
Дата |
Время t, сутки |
Виды травяных растений |
Всего |
||||||
|
Белоус |
Ромашка |
Мать и мачеха |
Тысячелистник |
Клевер |
Хвощ |
Подорожник |
|||
|
28.07 29.07 30.07 01.08 03.08 10.08 17.08 24.08 06.09 |
0 1 2 4 6 13 20 27 40 |
940 750 620 510 410 370 350 350 350 |
320 170 140 105 85 85 80 80 80 |
535 400 270 145 110 110 110 110 110 |
195 120 80 75 60 60 60 60 60 |
165 90 65 50 45 45 45 45 45 |
55 32 20 15 15 15 15 15 15 |
35 20 10 10 10 10 10 10 10 |
2245 1562 1205 910 735 685 670 670 670 |
Моделирование выполнено законом вида
(1)
где mt - масса всех видов растений в траве или по отдельным видам, г; mв0 - масса влаги, содержащейся в срезанной свежей траве, г; mс - масса сухой травы или готового сена, г; t - время сушки в атмосферном воздухе под навесом, сутки.
Как пример на рис. 2 показан график изменения массы всех видов растений с 4 м2 пробной площадки по первому створу на правой стороне речной поймы по биотехнической закономерности вида
(2)
Рис. 1. Река Ировка в черте деревни Яндемирово Республики Марий Эл (I, II, III - створы реки)
Рис. 2. График и остатки от модели (2)
На рис. 2 приведены в правом верхнем углу следующие обозначения:
S - сумма квадратов отклонений от формулы (2);
r - коэффициент корреляции, показывающий тесноту связи формулы (2) с экспериментальными точками на рис. 2.
Коэффициент корреляции 0,9997 очень высок и поэтому уравнение (2) хаpaктеризуется сильной факторной связью.
Поэтому предложенная методика анализа динамики сушки луговых растений и других видов биологических проб вполне может быть применена и для сортировки травы по отдельным видам растений.
В дальнейшем волновые составляющие в этой статье не учитываются. Для их анализа необходимы высокоточные измерения массы с погрешностью не более ±0,0005 г.
В табл. 2 приведены итоговые данные и параметры двухчлeнной статистической модели (2), в которой первая составляющая показывает динамику массы воды в траве.
Таблица 2
Масса срезанной травы с пробных площадок размерами 2×2 м
|
Вид травяных растений |
Факт mф, г |
Расчет m, г |
Ранг вида |
Составляющие (2), г |
Параметры модели |
||
|
Сено mс |
Влага mвл0 |
a1 |
a2 |
||||
|
Первый гидрометрический створ |
|||||||
|
Белоус |
940 |
940,2 |
1 |
351,3 |
588,9 |
0,39787 |
0,91989 |
|
Ромашка |
320 |
319,8 |
3 |
79,8 |
240,0 |
0,94639 |
0,64031 |
|
Мать и мачеха |
535 |
534,8 |
2 |
109,2 |
425,6 |
0,37898 |
1,35412 |
|
Тысячелистник |
195 |
195,3 |
4 |
60,6 |
134,6 |
0,86632 |
0,92799 |
|
Клевер |
165 |
165,0 |
5 |
44,9 |
120,1 |
0,97820 |
0,86720 |
|
Хвощ |
55 |
55,0 |
6 |
15,0 |
40,0 |
0,85330 |
1,28761 |
|
Подорожник |
35 |
35,3 |
7 |
9,8 |
25,5 |
1,09811 |
1 |
|
Всего |
2245 |
2244,8 |
0 |
670,4 |
1574,4 |
0,57027 |
0,90081 |
|
Второй гидрометрический створ |
|||||||
|
Белоус |
2300 |
2303,2 |
1 |
719,7 |
1583,5 |
0,24841 |
0,95572 |
|
Клевер |
465 |
465,7 |
2 |
142,7 |
323,0 |
0,61901 |
0,94889 |
|
Одуванчик |
52 |
52,2 |
3 |
9,7 |
42,4 |
1,35431 |
1 |
|
Подорожник |
22 |
22,1 |
4 |
4,9 |
17,2 |
1,33088 |
1 |
|
Всего |
2829 |
2843,1 |
0 |
875,8 |
1967,4 |
0,32438 |
0,87795 |
|
Третий гидрометрический створ |
|||||||
|
Белоус |
710 |
710,6 |
1 |
192,1 |
518,5 |
0,47105 |
1,04908 |
|
Нивяник обыкн. |
85 |
84,8 |
4 |
19,4 |
65,4 |
0,68807 |
0,56124 |
|
Ромашка |
70 |
70,0 |
5 |
19,8 |
50,1 |
1,57086 |
0,64168 |
|
Клевер |
185 |
185,4 |
2 |
30,9 |
154,5 |
0,72374 |
0,56612 |
|
Тысячелистник |
145 |
145,0 |
3 |
40,1 |
104,9 |
0,97894 |
0,93854 |
|
Всего |
1195 |
1195,5 |
0 |
306,1 |
889,4 |
0,61712 |
0,87695 |
Распределение видов травяных растений по массе. Из статистической экологии [4] известно, что в ранговом распределении, например видов в биотопе, наилучшим является случай, когда за нулевой ранг принимается значение показателя по сумме видов. По массе проб травы с пробной площадки в 4 м2, после рассортировки травы по видам растений так и получилось - общая закономерность имеет формулу
(3)
где mr - ранговое распределение видов травяных растений по массе, г; mr=0 - общая масса всех видов растений в пробе, г; mr=∞ - масса неучтенных видов растений в пробе, г; r - ранг вида растения в пробе r = 0, 1, 2, 3, ..., или рейтинговое место i = 1, 2, 3, ..., , по массе сырой или сухой пробы травы, а также по массе влаги.
Для первого створа были получены уравнения (рис. 3):
сырая трава (4)
сухая трава (5)
масса влаги (6)
Рис. 3. Графики рангового распределения массы по видам растений в пробе травы на правой
стороне первого гидрометрического створа реки Ировка
Знак свободного члeна меняется. Отрицательный знак показывает потенциальные возможности у конкретного видового состава растений на данной пробной площадке. Поэтому можем сделать вывод о том, что по сырой массе и массе влаги имеются резервы повышения продуктивности пойменного луга. Из-за влияния высоты берега есть дефицит влаги 261,4/4 = 65,35 г/м2 или же на 100×261,4/1574,4 = 16,60 %.
На втором створе картина иная (рис. 4), хотя формулы аналогичны:
сырая трава (7)
сухая трава (8)
масса влаги (9)
Рис. 4. Графики рангового распределения массы по видам растений в пробе травы
на правой стороне второго гидрометрического створа реки Ировка
Третий створ хаpaктеризуется уравнениями (рис. 5):
сырая трава (10)
сухая трава (11)
масса влаги (12)
Рис. 5. Графики рангового распределения массы по видам растений в пробе травы на правой стороне третьего гидрометрического створа реки Ировка
Из графиков видно, что каждый створ имеет свой «хаpaктер». Он определяется параметрами a1 и a2 модели типа (3). Из их значений в предыдущих формулах видно, что первый створ быстрее по массе убывает среди видового разнообразия, но все же имеет семь видов растений. Второй створ имеет наименьшее количество видов - пять, но с низкой активностью убывания массы. Третий створ является средним среди других.
Нагляднее сравнение видно из двумерных графиков на рис. 6.
Таким образом, поведение травяных растений вполне можно изучать по динамике сушки отдельных частей пробы травы по видам растений.
Изучение видового состава трав и продуктивности прируслового пойменного луга реки Ировка (табл. 3) показало, что они в значительной степени зависят от влияния антропогенной нагрузки на пойменные луга.
Рис. 6. Поверхности отклика массы проб срезанной травы по видам растений и динамике сушки
по площадкам, расположенных в створах вдоль течения реки
Таблица 3
Долевое участие видов в продуктивности от антропогенной нагрузки
|
Виды травяных растений на пробных площадках прируслового пойменного луга размерами 2×2 м |
I створ. |
II створ. |
III створ. |
|||
|
Долевое участие вида в продуктивности вида |
||||||
|
т/га |
% |
т/га |
% |
т/га |
% |
|
|
Белоус (Nardus stricta) |
2,35 |
41,81 |
0,58 |
30,05 |
1,78 |
59,53 |
|
Ромашка (Matricária ) |
0,80 |
14,21 |
- |
- |
0,18 |
6,02 |
|
Мать и мачеха (Tussilago farfara) |
1,34 |
23,84 |
- |
- |
- |
- |
|
Тысячелистник (Achillea) |
0,49 |
8,72 |
- |
- |
0,36 |
12,04 |
|
Клевер (Trifolium) |
0,41 |
7,30 |
1,16 |
60,10 |
0,46 |
15,39 |
|
Хвощ (Equisetum arvense) |
0,14 |
2,49 |
- |
- |
- |
- |
|
Подорожник (Plantago) |
0,09 |
1,60 |
0,06 |
3,11 |
- |
- |
|
Одуванчик (Taraxacum) |
- |
- |
0,13 |
6,74 |
- |
- |
|
Нивяник обыкн. (Leucanthemum vulgare) |
- |
- |
- |
- |
0,21 |
7,02 |
|
Суммарная продуктивность луга |
5,62 |
100 |
1,93 |
100 |
3,00 |
100 |
Наибольшее разнообразие видов (7 видов) и урожайность 5,62 т/га отмечено при самой низкой антропогенной нагрузке вдали от населенного пункта - I створ.
Наименьшее разнообразие видов (4 вида) и самая низкая урожайность 1,92 т/га - при самой высокой антропогенной нагрузке вблизи автомобильного моста через реку и населенного пункта Яндемирово - II створ.
Подробнее о моделировании: набрать в Google «Мазуркин Петр Матвеевич» Статья подготовлена и опубликована при поддержке гранта 3.2.3/12032 МОН РФ.
Список литературы
- Бондаренко Ю.В. Методологические основы систем адаптивно-ландшафтных мелиораций // Основы рацион. природопользования: Сб. научных работ Междунар. научно-пpaкт. конф. ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». - Саратов: Издат. центр «Наука», 2007. - С. 3-8.
- Мазуркин П.М., Михайлова С.И. Модели кадастровой стоимости сельскохозяйственных угодий // Успехи современного естествознания. - 2009. - № 12. - С. 34-40.
- Мазуркин П.М., Михайлова С.И. Прогнозирование продуктивности сельскохозяйственных угодий // Успехи современного естествознания. - 2010. - № 1. - С. 149-153.
- Мазуркин П.М. Статистическая экология: учеб. пос. - Йошкар-Ола: МарГТУ, 2004. - 308 с.
Статья в формате PDF
115 KB...
10 08 2026 10:18:33
Статья в формате PDF
120 KB...
09 08 2026 9:43:55
Статья в формате PDF
114 KB...
08 08 2026 10:10:48
Статья в формате PDF
170 KB...
07 08 2026 4:11:51
06 08 2026 23:31:23
Статья в формате PDF
145 KB...
05 08 2026 23:17:18
Статья в формате PDF
122 KB...
04 08 2026 20:48:21
Статья в формате PDF
732 KB...
03 08 2026 7:39:43
Статья в формате PDF
128 KB...
02 08 2026 17:27:30
01 08 2026 23:16:13
Статья в формате PDF
113 KB...
31 07 2026 1:52:41
Статья в формате PDF
130 KB...
30 07 2026 2:30:39
Статья в формате PDF
255 KB...
28 07 2026 13:18:29
Статья в формате PDF
120 KB...
27 07 2026 2:39:21
Статья в формате PDF
126 KB...
25 07 2026 12:15:20
Статья в формате PDF
139 KB...
24 07 2026 20:53:29
Статья в формате PDF
132 KB...
23 07 2026 22:34:51
Статья в формате PDF
126 KB...
22 07 2026 14:42:11
Рассмотрена концепция зависимости лесов как ядра биосферы Земли от активности Солнца по числу Вольфа. Принята точка на Земле в виде участка лесистой территории национального парка по лесным пожарам за 2002 год. По датам каждого лесного пожара были учтены: время от зимнего солнцестояния с 21 марта, склонение оси Земли к Солнцу, число Вольфа активности Солнца на день возникновения лесного пожара. Среди влияющих факторов первое место заняло время от зимнего солнцестояния. Второе место – склонение Солнца, а на третье – число Вольфа. Среди зависимых факторов первым стало склонение Солнца, вторым – время от 21.03, а третьим активность Солнца. В итоге параметры Земли первичны. Наиболее опасен интервал числа Вольфа 90 ≤ V ≤ 180 и сильный размах колебания во многом зависит от поведения людей.
...
20 07 2026 20:53:57
Статья в формате PDF
108 KB...
18 07 2026 19:47:36
Статья в формате PDF
248 KB...
17 07 2026 8:53:37
Статья в формате PDF
102 KB...
16 07 2026 1:16:53
«Что такое жизнь?» Этот вопрос занимает человечество с древнейших времён. Многие философы и естествоиспытатели пытались и пытаются разрешить этот вопрос, определить жизнь как явление. Существует множество определений жизни, но, несмотря на это, среди них нет ни одного, который бы наиболее полно отразил основной принцип существования жизни, её сущность.
В предлагаемой вашему вниманию статье сделана ещё одна попытка объяснения феномена жизни. Её основная идея: Жизнь - это самовоспроизводящийся катализатор диссипации энергии. Что касается самовоспроизведения, то здесь всё более или менее понятно, а вот словосочетание «катализатор диссипации» требует некоторых разъяснений. Диссипация - термин, обозначающий рассеяние энергии, т.е. её переход с потенциально более высокого уровня на более низкий - тепловой уровень. В свете рассматриваемого определения жизни подразумевается, что энергия квантов солнечного света, которые могут стрaнcтвовать в космосе «бесконечно», будучи поглощенной растениями поэтапно диссипатируется, в процессах жизнедеятельности и формирования собственных структур последовательными участниками пищевой цепи (растение - травоядное - хищник - падальщики), в тепловое излучение. Таким образом, живое вещество, многократно ускоряя процесс диссипации энергии солнечных квантов в тепловое излучение, играет в нем роль специфического катализатора. Далее рассматривается ряд важных следствий, вытекающих из данного определения.
...
15 07 2026 6:22:48
Статья в формате PDF
118 KB...
14 07 2026 5:14:54
Статья в формате PDF
113 KB...
13 07 2026 22:29:41
Статья в формате PDF
254 KB...
12 07 2026 1:36:27
Статья в формате PDF
295 KB...
11 07 2026 7:24:45
Предпочитающие алкоголь крысы при исследовании поведения в тестах «открытое поле» и «приподнятый крестообразный лабиринт» показали значимо большую двигательную активность и признаки повышенной тревожности. Содержание дофамина и норадреналина в миндалевидном комплексе мозга предпочитающих алкоголь крыс значимо выше, у них также ускорен метаболизм дофамина по сравнению с не предпочитающими алкоголь крысами.
...
10 07 2026 22:33:35
Статья в формате PDF
128 KB...
09 07 2026 18:55:52
Статья в формате PDF
120 KB...
08 07 2026 23:28:59
Статья в формате PDF
114 KB...
07 07 2026 12:24:20
Статья в формате PDF
136 KB...
06 07 2026 12:52:40
Статья в формате PDF
110 KB...
05 07 2026 3:39:39
Статья в формате PDF
238 KB...
04 07 2026 12:19:28
Статья в формате PDF
294 KB...
03 07 2026 7:15:57
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::