ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВОДОРОДНЫХ ИОНОВ НА ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ АКТИВНОСТИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ КАРБОГИДРАЗ ЛОСОСЕВЫХ ВИДОВ РЫБ

Изучению механизмов токсичного действия рН на процессы пищеварения гидробионтов в настоящее время посвящен ряд работ (Строганов, 1962; Packer, Dunson, 1970, 1972; Виноградов и др., 1978 и др., Кузьмина, Неваленный, 1983; Суховская, Смирнов, 1999; Иванов, 2000; Morgan Jan et al., 2000; Кузьмина, Первушина, 2004). Так, при исследовании рыб Рыбинского водохранилища показано, что в большинстве случаев оптимум рН a-амилазы и мальтазы находится в интервале от 7,0 до 8,0 (Кузьмина, Неваленный, 1983), для японского угря в качестве оптимальных найдены значения, близкие к 6,5 (Oya et al., 1927), у европейского анчоуса протеолитический пик активности обнаружен при рН 1,8-2,0 (Establier, Gutierrez, 1978).
В данной работе показано влияние различных концентраций ионов водорода на изменение уровня активности карбогидраз, осуществляющих начальные и заключительные этапы гидролиза углеводов в кишечнике лососевых видов рыб, обитающих в различных экологических условиях: белорыбицы (Stenodus leucichtys Culdenstadt) и кеты (Oncorhynchus keta).
Нужное значение рН субстратной среды достигалось добавлением 0,1н раствора HCl и NaOH.
В результате проведенных экспериментов установлен широкий диапазон оптимальных значений рН для α-амилазы и мальтазы слизистой кишечника исследованных гидробионтов. Однако можно отметить значение рН, при котором наблюдается максимальная гидролитическая активность ферментов слизистой оболочки кишечника у обоих видов. Так, при исследовании уровня активности α-амилазы максимальная активность ее наблюдается при рН 8,0 и составляет у кеты 9,04±0,12 мкмоль*г-1*мин-1, а у белорыбицы - 13,08±0,09 мкмоль*г-1*мин-1. Важно отметить высокую относительную активность данного фермента при увеличении рН до 8,5-9,5 и у кеты, и у белорыбицы. Так, при данных значениях рН происходит достоверное (р<0,05) снижение уровня активности фермента на 10-15% от максимума. При рН 5,0 гидролитическая активность α-амилазы падает на 20% у кеты и на 50% у белорыбицы.
При исследовании влияния различных концентраций ионов водорода на уровень активности мальтазы слизистой кишечника кеты и белорыбицы так же показан широкий диапазон оптимальных значений рН для данного фермента. В то же время у кеты максимум активности мальтазы приходится на рН 8,0 и составляет 2,70±0,04 мкмоль*г-1*мин-1, а у белорыбицы максимальное значение ферментативной активной находится при рН 6,0 и соответствует 6,41±0,09 мкмоль*г-1*мин-1. Как и в предыдущем случае, при значениях рН 7,0 и ниже у обоих видов сохраняется высокая относительная активность, которая снижается лишь на 7-10%, тогда как в кислой среде (рН 5,0) отмечено снижение гидролитической активности фермента у обоих видов в два раза.
Таким образом, более значительная активность карбогидраз в зоне нейтральных и щелочных значений рН, хаpaктерных для кишечника рыб и среды их обитания, свидетельствует об адаптации исследованных гидролаз к условиям их функционирования. Обнаруженные различия свидетельствуют о межвидовом отличии в уровне активности ферментов исследуемых видов рыб при различных значениях рН среды.
12 06 2026 16:27:53
Статья в формате PDF
120 KB...
11 06 2026 11:51:48
Статья в формате PDF
132 KB...
10 06 2026 12:13:52
Статья в формате PDF
139 KB...
09 06 2026 11:35:32
Статья в формате PDF
136 KB...
08 06 2026 10:18:17
Статья в формате PDF
113 KB...
07 06 2026 14:10:56
Изучен химический состав травы овса посевного. Качественными реакциями обнаружены аминокислоты, крахмал и флавоноиды. Разработана методика спекторофотометрического определения суммы аминокислот по реакции с нингидрином. Установлено, что в траве овса содержится до 1% аминокислот в пересчете на кислоту глютаминовую.
...
06 06 2026 23:23:33
Статья в формате PDF
261 KB...
05 06 2026 5:35:37
Статья в формате PDF
111 KB...
04 06 2026 17:32:53
Статья в формате PDF
102 KB...
03 06 2026 8:19:52
Статья в формате PDF
103 KB...
02 06 2026 11:22:39
Статья в формате PDF
106 KB...
01 06 2026 13:55:28
Статья в формате PDF
276 KB...
31 05 2026 6:24:17
Статья в формате PDF
243 KB...
30 05 2026 7:16:34
Статья в формате PDF
139 KB...
29 05 2026 21:44:18
Статья в формате PDF
306 KB...
28 05 2026 16:29:28
26 05 2026 17:36:12
Обсуждается проблема формирования структурных модулей, которые предназначены для конструирования невырожденных модулярных 3D структур кристаллов.
...
25 05 2026 8:53:35
Статья в формате PDF
130 KB...
24 05 2026 17:51:32
23 05 2026 20:44:16
Статья в формате PDF
263 KB...
20 05 2026 5:25:58
Статья в формате PDF
107 KB...
18 05 2026 15:48:25
17 05 2026 2:27:48
Статья в формате PDF
300 KB...
16 05 2026 20:48:39
Статья в формате PDF
126 KB...
15 05 2026 23:28:31
Статья в формате PDF
252 KB...
14 05 2026 23:12:46
Статья в формате PDF
117 KB...
13 05 2026 9:31:31
Статья в формате PDF
122 KB...
12 05 2026 23:38:29
Статья в формате PDF
134 KB...
11 05 2026 19:52:42
Статья в формате PDF
121 KB...
10 05 2026 20:45:39
Статья в формате PDF
100 KB...
09 05 2026 14:57:19
Статья в формате PDF 302 KB...
07 05 2026 1:46:26
Статья в формате PDF
155 KB...
05 05 2026 6:58:28
Статья в формате PDF
299 KB...
04 05 2026 8:31:54
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::