ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОМ РОСТЕ
Отсутствие должного внимания к особенностям исходного состояния, которое формирует множество факторов, является одной из центральных причин неэффективности иммунотерапии (ИТ) paка. Каждая патология требует своих подходов к лечению. Цель работы - объективная оценка большого фактического материала, анализ и пересмотр традиционных представлений об иммунопатологии опухолей, прогноз перспектив и надежд развития ИТ oнкoлoгической патологии. Иммунная терапия может быть центральным, но не единственным этапом иммунореабилитации (ИР), так как направлена на конкретные иммунологические механизмы. Оказалось, что представление о тотальной иммунодепрессии при paке не отражает истинной ситуации. Это подтверждается тем, что даже на терминальных стадиях опухолевого процесса может иметь место активация ряда иммунологических механизмов. Злокачественный рост не всегда сопровождается видимыми изменениями в иммунологическом гомеостазе, особенно при использовании традиционных методов иммунологического исследования. Стал бесспopным факт чрезвычайной гетерогенности изменений в системе иммунитета больных paком с выраженными отличиями на различных этапах роста опухоли.
Сформировался новый взгляд на взаимодействие опухолевых и иммунокомпетентных клеток (ИКК), результат которого определяется не только функциональными особенностями этих клеток, но и биологическими свойствами опухолевой ткани (степень иммуногенности, чувствительность к действию Т-киллеров, способность к экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости, адгезивные молекулы, рецепторы к цитокинам, продукция иммуносупрессирующих субстанций, способность к аутокринной регуляции). Показано, что некоторые иммунные механизмы могут участвовать в усилении роста опухоли - феномен иммуностимуляции. Выяснено, что наряду с иммуностимуляцией, обусловленной включением таких иммунных механизмов, как формирование опухолеассоциированной супрессии, определённые формы активации макрофагов, стала реальной и угроза усиления роста опухоли в результате непосредственного взаимодействия опухолевых клеток с различными цитокинами и другими иммуномодулирующими субстанциями. Оказалось очевидным, что взаимодействие опухолевых и ИКК во многом зависит от особенностей микроокружения. Предопределить, в каких случаях результат указанных взаимодействий будет складываться в пользу ИК, осуществляющих противоопухолевую защиту, а в каких - опухолевых, крайне сложно. При наличии большого противоопухолевого потенциала клеток, участвующих в этой защите, существует множество противодействий на пути реализации этого потенциала. Сложности в достижении ИР при злокачественных образованиях относятся не только к ИТ сегодняшнего дня. Можно прогнозировать, что ИР с использованием ИТ будущего также будет связана с определёнными трудностями. Примером этому могут служить некоторые виды генно-инженерной терапии: трaнcфекция опухолевыми клетками генов FasL, костимулирующей молекулы B7-1, цитокинов.
Таким образом, достижения ИТ даже в будущем будет требовать учёта всех обстоятельств, которые могут препятствовать её формированию. Условиями её достижения может быть сочетание различных видов лечения: хирургического, детоксикации, лучевой и химиотерапии, а также ИТ, которая должна иметь свои показания и противопоказания, базирующиеся на многих фактах. Локальная ИТ имеет выраженные преимущества перед системной. Полнота ИР в значительной степени зависит от чёткого определения места ИТ в общем арсенале современных средств лечения злокачественных новообразований.
Статья в формате PDF
126 KB...
23 05 2026 18:22:50
Статья в формате PDF
293 KB...
22 05 2026 15:17:52
Статья в формате PDF
117 KB...
21 05 2026 9:46:18
Статья в формате PDF
130 KB...
20 05 2026 8:23:56
Статья в формате PDF
120 KB...
19 05 2026 13:14:12
Статья в формате PDF
88 KB...
17 05 2026 16:19:22
Статья в формате PDF
311 KB...
16 05 2026 17:41:23
Статья в формате PDF
113 KB...
15 05 2026 5:20:16
Статья в формате PDF
227 KB...
12 05 2026 4:28:58
Статья в формате PDF
104 KB...
10 05 2026 22:47:12
Статья в формате PDF
120 KB...
09 05 2026 22:26:48
Статья в формате PDF
106 KB...
08 05 2026 15:11:53
Статья в формате PDF
107 KB...
05 05 2026 6:39:42
Статья в формате PDF
94 KB...
04 05 2026 20:55:59
Статья в формате PDF
103 KB...
01 05 2026 18:16:15
Статья в формате PDF
128 KB...
30 04 2026 10:16:49
Статья в формате PDF
134 KB...
29 04 2026 14:55:56
Статья в формате PDF
116 KB...
28 04 2026 19:42:39
Статья в формате PDF
270 KB...
26 04 2026 14:59:23
Статья в формате PDF
96 KB...
25 04 2026 3:27:39
В данной работе предложена эволюционная модель формирования двумерных структур. Определены алгоритмы формирования структур в априори структурированном двумерном прострaнcтве путем заполнения его в соответствии с определенными эволюционными правилами.
...
24 04 2026 9:24:17
Статья в формате PDF
123 KB...
23 04 2026 9:41:35
Статья в формате PDF
216 KB...
21 04 2026 23:57:14
Статья в формате PDF
94 KB...
20 04 2026 8:20:49
Статья в формате PDF
133 KB...
19 04 2026 20:58:30
Статья в формате PDF
127 KB...
18 04 2026 8:19:34
Статья в формате PDF
254 KB...
17 04 2026 9:44:21
Статья в формате PDF
131 KB...
16 04 2026 11:42:47
Статья в формате PDF
101 KB...
15 04 2026 4:32:49
Статья в формате PDF
159 KB...
14 04 2026 21:18:30
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
