СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА РАЗДЕЛЬНОГО И СОЧЕТАННОГО ДЕЙСТВИЯ РАДИАЦИОННОГО И АСБЕСТОВОГО ФАКТОРОВ НА МЕТАБОЛИЗМ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ В ЭКСПЕРИМЕНТE
Изменения метаболизма пуриновых нуклеотидов в иммунокомпетентных клетках детерминирует состояние их функциональной активности. При этом исследования ферментов пуринового обмена открывают новые возможности биохимического подхода к коррекции больных с дефицитом ферментов, чему будет способствовать изучение их функционирования на молекулярном уровне после пылерадиационного поражения организма. Показано, что при действии ионизирующего излучения пуриновое обеспечение физиологических функций организма является неодинаковым [Жетписбаев Б.А., Хамитова Л.К. 2000].
Для глубокого понимания механизмов развития адаптационного синдрома, степени нарушения адаптивных механизмов и возможностей восстановления нарушенных функций организма, изучение активности ферментов пуринового обмена представляет большой интерес. Особенно при воздействий на организм ионизирующего излучения и пылерадиационного фактора у лабораторных животных, так как исследований в данном направлении в доступной литературе нами не обнаружено. Поэтому главной целью нашей работы было изучение влияния комбинированного воздействия гамма-облучения в отдаленном периоде и хризотил-асбестовой пыли на активность ферментов метаболизма пуриновых нуклеотидов 5′-нуклеотидаза (5′-НД), аденозиндезаминаза (АДА), аденилатдезаминаза (АМФ-аза) в различных органах и тканях в эксперименте.
Для реализации поставленной цели были выполнены 3 серии опытов на 40 беспородных белых крысах самцах весом 180±20 г. I группа - интактные (n = 10), II группа - облученные (n = 15) и III группа - облученные + затравленные асбестовой пылью (n = 15). Животных II и III группы облучали однократно за 90 суток до исследования на радиотерапевтической установке «Тeragam» 60Сo в дозе 6 Гр. Для воспроизведения экспериментального асбестоза подопытным крысам интратрахеально вводилась хризотил-асбестовая пыль методом Е.Н. Городецкой, в модификации В.И. Парашиной (1954).
Активность 5′-НД определяли по методу И.Д. Мансурова, Р.З. Стокмана [1973], АДА и АМФ-азы проводили методом, разработанным Тапбергеновым С.О. [2001]. Полученные результаты исследования обpaбатывались методами вариационной статистики с вычислением критериев t-Стьюдента.
Активность 5′-НД в селезенке у облученных животных в отдаленном периоде, по сравнению с контрольной группой, снижена с 0,470±0,004 до 0,187±0,024 (р≤0,001), у крыс подвергавшихся пылерадиационному фактору до 0,066±0,007 (р≤0,001). Активность этого фермента (при сопоставлении) у животных III группы в сравнении со II группой снизилась на 64,7% (р≤0,01). Активность АДА в селезенке у контрольных животных регистрировалась в пределах 1,520±0,080, тогда как у животных II группы находилась в пределах 1,210±0,080 (р≤0,05), снижена на 20 % сравниваемого показателя. Показатель активности фермента у III группы животных, достоверно отличался от показателя контрольной группы путем снижения в 1,5 раза (р≤0,01), а при сравнении со II группой активность имеет тенденцию к снижению на 14,5 %. У животных после радиации уровень АМФ-азы достоверно снижается с 0,395±0,085 до 0,215±0,025 (р≤0,05). Таким образом, в отдаленном периоде после облучения, а также при комбинированном воздействии наблюдалось снижение уровня контроля по активности 5′-НД, АДА и АМФ-азы. Активность 5′-НД в лимфаузлах кишечника у животных II группы понижена с 0,142±0,005 до 0,086±0,008 (р≤0,001), у животных III группы - до 0,070±0,008 (р≤0,001). При сопоставлении со II группой снижена в 1,2 раза. Активность АДА у контрольных животных регистрировалась в пределах 0,905±0,049, тогда как у облученных опытных животных - в пределах 0,878±0,034 (р>0,05), при комбинированном воздействии пылерадиационного фактора, т.е. у III группы - в пределах 1,191±0,070 (р≤0,05), по сравнению со II группой активность увеличена на 26,2% (р≤0,01). Активность фермента АМФ-азы в лимфоузлах тонкого кишечника у облученных животных в отдаленном периоде была повышена более чем в 2,9 раза в сравнении с контрольными величинами (р≤0,001). У животных III группы отмечено повышение до 0,518±0,064 (р≤0,001), что при сравнении с I группой выше на 71,1% (р≤0,001); со II группой - 16,2% (р>0,05).
Образование аденозина в клетках при гидролизе АТФ, возможно, обусловлено невысокой активностью 5′-НД, которая поступает в клетку в результате интернализации эктофермента, либо находится в ней независимо от этого процесса. При облучении и комбинированном воздействии в иммунокомпетентных органах происходило снижение активности 5′-НД, что обусловливало накопление аденозина, с последующими изменениями адаптационных механизмов.
Изменения наблюдались со стороны пуринового обмена в тимусе при радиационном и пыле-радиационном факторе воздействия. Активность 5′-НД у облученных животных понижена до 0,106±0,034, тогда как в контрольной группе она соответствовала 0,198±0,012 (р≤0,05); активность АДА во II группе - 0,976±0,065, в
I группе 0,621±0,016 (р≤0,001). У животных
III группы активность 5′-НД снижается в 2,67 раза (р≤0,001), активность АДА в 1,4 раза превышала контрольные значения (р≤0,05). При сравнении со II группой активность 5′-НД снижается на 30,19 %, активность АДА снижается на 9,02 % (р≤0,05). В тимусе отмечена тенденция к увеличению активности АМФ-азы у животных при комбинированном воздействии в 1,2 раза (р>0,05). У животных после радиации уровень АМФ-азы достоверно повышается с 0,337±0,002 до 0,453±0,038 (р≤0,05).
Результаты исследования показали, что у животных после радиационного воздействия в отдаленном периоде активность ферментов
5′-НД, АДА и АМФ-азы в печени по сравнению с I группой возросла в 1,44 раза (р≤0,05), 2,78 раза (р≤0,01) и 11,55 раза (р≤0,01), соответственно. При комбинированном воздействии активность АДА увеличивается в 3,49 раза (р≤0,001), АМФ-аза увеличивается на 93,9% (р≤0,001), со стороны 5′-НД достоверного изменения не наблюдалось. Уровень 5′-НД у животных III группы при сравнении со II группой снижается на 44,90% (р≤0,05), а со стороны активности АДА и АМФ-азы отмечено не достоверное отклонение (р>0,05). При воздействии радиации в отдаленном периоде активность АМФ-азы в лимфоцитах крови снижена в 1,5 раза (р≤0,05), а при комбинированном воздействии увеличивается на 83,33% (р≤0,05), 5′-НД при воздействии ионизирующего излучения увеличивается на 77,7% (р≤0,001), при комбинированном воздействии - на 81,3% (р≤0,001), у животных III группы при сравнении со II группой имеется тенденция к повышению. Активность АДА увеличивается в III группе на 60,0 % (р≤0,05), во II группе без изменений. Активность ферментов АДА и АМФ-азы в надпочечниках у животных, подвергавшихся пылерадиационному воздействию, достоверно превышала аналогичные данные контрольной группы. Активность АДА в III группе достигала 1,112±0,072, тогда как в контрольной группе она соответствовала 0,818±0,084 (р≤0,05), активность АМФ-дезаминазы в III группе - 0,098±0,004, в контрольной группе 0,064±0,006 (р≤0,01), активность 5′-НД в III группе оставалась без существенных изменений. У животных II группы активность АДА и АМФ-азы при сравнении с I группой достоверно не изменялась, тогда как активность 5′-НД в надпочечнике снижалась на 35,4% (р≤0,001).
Можно констатировать, что комбинированное воздействие радиации и хризотил-асбестовой пыли вызывает значительные нарушения ферментов пуринового обмена, что хаpaктеризует напряжение адаптационно-компенсаторных механизмов организма на воздействие изученного пылерадиационного фактора. Исследования показывают, что после комбинированного воздействия радиации и асбестовой пыли, происходит относительная активация катаболитических процессов, пpaктически во всех исследуемых органах, что позволяет предположить возможность репарации обменных процессов облученного организма в отдаленном периоде, за счет компенсаторных возможностей организма.
Статья в формате PDF
153 KB...
01 07 2026 18:57:36
Статья в формате PDF
136 KB...
30 06 2026 22:46:55
Статья в формате PDF
116 KB...
29 06 2026 19:18:21
В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении больных грыжами живота [4, 5, 7]. В частности фундаментальные исследования позволили определить причины развития абдоминальных грыж, прикладные разработки обеспечили улучшение непосредственных и отдаленных результатов устранения грыж живота. Важным клиническим фактором, приводящим к формированию паховой грыжи, McVay C.B. и Read R.C. считают утрату сфинктерного механизма внутреннего отверстия пахового канала [2, 3]. Кроме того, Read R.C. полагает, что формированию двухсторонних паховых грыж способствует потеря фасциальной поддержи передней брюшной стенки, приводящая к увеличению паховых дефектов. Несмотря на многочисленность литературных данных, посвящённых этой проблеме, достаточно малое значение уделяется физическим особенностям тканям, участвующих в образовании контрлатеральной грыжи [1, 6].
...
27 06 2026 12:38:34
Статья в формате PDF
108 KB...
26 06 2026 8:59:48
Приведены сведения о распространённости серебряного оруденения эпитермального типа серебро-сурьмяной и ртутно-серебряной формаций юго-востока Горного Алтая. Основную рудоконтролирующую роль в локализации оруденения осуществляли структурные факторы (разломы разных порядков). Рудные тела представлены жилами, жильными зонами и штокверками. Текстуры руд: вкрапленные, прожилково-вкрапленные, массивные, пятнистые, коррозионные, катакластические, друзовые, каркасные. Руды представлены серебро-сульфосольными ассоциациями минералов при ведущей роли аргентита, тетраэдрита, теннантита, бурнонита, зелигманита, гудмундита, джемсонита. Концентрации серебра в рудах варьируют от нескольких десятков до нескольких тысяч граммов на тонну. Прогнозные ресурсы серебра для Юстыдского рудного узла составили категорий Р1 – 5822 т, Р2 – 25347 т.
...
25 06 2026 0:38:27
Статья в формате PDF
141 KB...
24 06 2026 4:21:40
Статья в формате PDF
132 KB...
23 06 2026 8:28:34
Статья в формате PDF
128 KB...
22 06 2026 13:19:29
Статья в формате PDF
103 KB...
21 06 2026 2:50:53
Статья в формате PDF
111 KB...
20 06 2026 22:37:23
Статья в формате PDF
120 KB...
19 06 2026 18:18:37
Статья в формате PDF
110 KB...
18 06 2026 16:19:57
Лимфатические посткапилляры проходят от метаболических блоков с лимфатическими капиллярами до лимфатических сосудов первого порядка в контурном пучке микрорайона микроциркуляторного русла, чаще около собирательных венул или на разном удалении от них.
...
17 06 2026 8:51:17
Статья в формате PDF
206 KB...
16 06 2026 13:43:17
Статья в формате PDF
263 KB...
15 06 2026 7:52:25
Статья в формате PDF
101 KB...
14 06 2026 8:32:55
Статья в формате PDF
103 KB...
13 06 2026 21:10:31
Статья в формате PDF
270 KB...
11 06 2026 14:39:28
Статья в формате PDF
145 KB...
10 06 2026 17:51:28
Статья в формате PDF
473 KB...
09 06 2026 5:54:46
Профилактика респираторных инфекций у детей раннего возраста на современном этапе включает воздействие на местные факторы защиты входных ворот инфекции. Исследовано 48 детей с ОРВИ, 27 с менингококковой инфекцией и 24 с коклюшем в возрасте до 15 месяцев включительно в острый период заболевания и период реконвалесценции. Контрольную группу составили 38 детей того же возраста. Бактериологическими и микроскопическими методами исследования обнаружены изменения в микробиоте слизистой ротоглотки, связанные преимущественно с ростом кандидозной микрофлоры. Наибольшие количественные показатели роста микобиоты в десятки раз выявлены при ОРВИ, тогда как при менингококковой инфекции при условии массивной антибактериальной терапии рост грибковых клеток был умеренным. Коклюш сопровождается на фоне значительных деструктивных процессов в эпителии ротоглотки незначительным ростом грибковой микробиоты.
...
08 06 2026 22:21:57
Статья в формате PDF
96 KB...
07 06 2026 17:26:10
Статья в формате PDF
276 KB...
06 06 2026 21:23:32
Статья в формате PDF
127 KB...
05 06 2026 13:12:42
Проведено исследование 63 препаратов уретровезикального сегмента и предстательной железы мужчин первого зрелого периода, относящихся к различным расам: европеоидам и монголоидам. Результаты: 1. межмочеточниковая складка Мерсье, расстояние от внутреннего отверстия уретры до устья мочеточника, площадь треугольника Льето достоверно больше у монголоидов при отсутствии достоверной разницы показателей «уретрального» угла треугольника Льето. 2. уретровезикальный угол, длина супрамонтанной части простатического отдела уретры и длина всего простатического отдела уретры у монголоидов достоверно больше. 3. семенной бугорок у представителей монголоидной расы в 85,7% представлял собой утолщение центральной складки простатического отдела уретры, наличие простатической маточки не зарегистрировано ни в одном случае. Семенной бугорок представителей европеоидной расы был более выражен и представлял собой анатомическое образование бόльшими размерами, простатическая маточка зарегистрирована в 60% случаев. 4. общий объем простаты у европеоидов и монголоидов не отличался, однако, центральная ее доля у монголоидов достоверно больше, а переходная достоверно меньше.
...
04 06 2026 19:11:33
Статья в формате PDF
297 KB...
02 06 2026 6:17:10
Статья в формате PDF
115 KB...
01 06 2026 17:18:46
Статья в формате PDF
294 KB...
31 05 2026 16:26:16
Статья в формате PDF
117 KB...
30 05 2026 14:55:39
Статья в формате PDF
115 KB...
29 05 2026 2:23:32
Статья в формате PDF
115 KB...
27 05 2026 23:16:11
Статья в формате PDF
111 KB...
26 05 2026 11:18:39
Статья в формате PDF
126 KB...
25 05 2026 6:42:18
Установлено, что предпосевное замачивание семян и опрыскивание вегетирующих растений хлопчатника (Gossipium hirsutum L.) растворами сочетаний фитогормонов кинетина (КН) и гибберелловой кислоты (ГК) и совместно с витаминами никотиновой кислотой (НК) и пантотеновой кислотой (ПК) эффективно стимулирует полевую всхожесть семян, рост стeбля и образование побегов, среднюю площадь листа и общую фотосинтетическую листовую поверхность, улучшение водного режима. Также отмечено увеличение числа коробочек, длины волокна и выхода волокна с растения от 34,6 до 60,4 %. Наиболее эффективно предпосевное замачивание семян сочетанием фитогормонов совместно с витаминами.
...
24 05 2026 20:20:28
Статья в формате PDF
270 KB...
23 05 2026 21:38:57
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
