Влияние гипертиреоза на репродуктивную систему самок крыс
Целью нашего исследования явилось изучение влияния экзогенного введения тиреоидных гормонов на развитие и последующее функционирование яичников.
В эксперименте были использованы самки белых беспородных крыс, которым ежедневно в утренние часы вводили L-тироксин из расчета 100 мкг/100,0 массы животного. Препарат вводили на разных этапах постнатального онтогенеза. Начиная с 1, 7, 14-го дней жизни. Контрольным животным вводили физиологический раствор по схеме введения тироксина.
Все контрольные и экспериментальные животные были подвергнуты физиологическим тестам на функционирование пoлoвoй системы. По времени открытия влагалища определяли срок наступления периода пoлoвoзрелости. Анализ цикличности функционирования гонад проводился на основании исследования вaгинальных мазков окрашенных метиленовым синим. Мазки брались ежедневно 3 раза: в утренние, полуденные и вечерние часы.
Морфологический анализ яичников проводился на серийных срезах. При этом подсчитывалось общее количество фолликулов и желтых тел, дифференцировались представители разных пулов овариальных фолликулов (покоящиеся, растущие и полостные).
Анализ эффекта от введения тироксина самкам крыс показал, что гипертиреоз оказывает нeблагоприятное влияние на пoлoвoе развитие самок, вызывая его задержку. Сроки открытия влагалища у гипертиреоидных крыс запаздывали в среднем на 7-10 дней по сравнению с контролем, при этом не наблюдалось зависимости времени открытия влагалища от сроков начала введения тироксина.
Анализ вaгинальных мазков, предпринятый в динамике после открытия влагалища, выявил нарушения циклической функции гонад. Общая продолжительность эстральных циклов увеличивалась у всех экспериментальных крыс. У большинства самок наблюдалось удлинение эструса (в среднем до 48 часов, тогда как в контроле она составляла 16-27 часов). У части животных были удлинены и эструс и диэструс.
У всех экспериментальных крыс была снижена фертильность. 40% животных оказались бесплодными. В 60% случаев беременность наступила, но лишь после длительного совместного содержания с самцами.
Потомство, полученное от крыс с гипотиреозом, было более малочисленным чем в контрольной группе. У родившихся крысят был дефицит массы тела, снижена жизнеспособность, повышена перинатальная cмepтность.
Морфологически в яичниках всех экспериментальных животных во все исследованные периоды постнатальной жизни определялось снижение по сравнению с контролем содержания овариальных фолликулов.
При введении L-тироксина в неонатальном периоде развития (1, 7-й дни) преимущественно поражался пул покоящихся фолликулов. На месте атрезирующих фолликулов формировались множественные микрокисты, которые сохранялись и наблюдались нами на более отдаленных сроках (30, 60 день).
При начале индуцирования гипотиреоза в инфантильном периоде (начиная с 14-го дня) в яичниках экспериментальных крыс, исследованных на 30 и 60-й дни развития превалировала активация атрезии преимущественно фолликулов полостных стадий. Вероятно, с этим и была связана задержка становления эстральной цикличности и частые ановуляторные состояния у экспериментальных животных.
Принимая во внимание дынные литературы о том, что высокие дозы гормонов щитовидной железы могут блокировать преовуляторный выброс лютеинизирующего гормона, нами была проведена серия экспериментов по гормональной стимуляции овуляции (по методу И.М. Алкадарской, 1981). Для оценки овуляции проводили подсчет яйцеклеток в яйцеводах через 24 часа после инъекции хорионического гонадотропина человека.
Пpaктически все экспериментальные крысы проовулировали, хотя количество пoлoвых клеток в маточных трубах было значительно меньше, чем в контроле.
Полученные данные свидетельствуют о нарушении механизмов центральной регуляции, приводящих к нарушению процесса роста полостных фолликулов и активации атретического процесса.
Как показали результаты предпринятого нами исследования, уровень тиреоидных гормонов играет значительную роль для развивающегося яичника и становления репродуктивной функции. Механизм взаимосвязи тиреоидной и пoлoвoй систем весьма сложен, для его расшифровки требуются дальнейшие исследования.
Статья в формате PDF
101 KB...
12 04 2026 9:49:13
Статья в формате PDF
138 KB...
11 04 2026 7:46:42
Изучено влияние солей кадмия, свинца и марганца на содержание белков в сыворотке крови сеголеток карпа. Показаны разнонаправленные изменения белкового состава сыворотки крови рыб при воздействии солей тяжелых металлов, о чем можно судить на основании изменения А/G индекса. При хроническом действии ионов кадмия отмечено значительное преобладание суммарного содержания альбуминов над глобулинами на протяжении всего эксперимента, пребывание рыб в среде с ионами свинца сопровождалось более значительным ростом содержания глобулинов, тогда как при действии ионов марганца не выявлен однонаправленный хаpaктер изменения соотношения альбуминов и глобулинов.
...
10 04 2026 14:37:29
Статья в формате PDF
132 KB...
09 04 2026 17:45:26
Статья в формате PDF
124 KB...
07 04 2026 17:13:20
Морфогенез лимфатической системы является результатом взаимодействия сосудов разного типа, растущих неравномерно. Его формы меняются так же, как строение и топография сосудов, их сочетания в связи с органогенезом. Поэтому морфогенез лимфатической системы протекает как процесс рекомбинации артерий и вен, а затем и лимфатических сосудов, служит проявлением самодифференциации сердечно-сосудистой системы, когда ее части вступают в повторное взаимодействие, в т.ч. и после их трaнcформации.
...
06 04 2026 15:53:52
После деполяризации возбудимой мембраны изолированных нервных волокон и целого нерва постоянным током подпороговой силы регистрируется постэлектротоническая деполяризация, представляющая собой медленное восстановление поляризации к исходному уровню. Постэлектротоническая деполяризация у одиночных перехватов Ранвье и изолированного нерва обнаруживается не только в исходном состоянии, но и при полном блокировании натриевых каналов. Амплитуда и длительность постэлектротонической деполяризации целого нерва при подпороговой деполяризации увеличиваются пропорционально длительности приложенной деполяризации: после пропускания катодического тока продолжительностью 1 мс составили 0.093±0.004 мВ и 7.123±0.576 мс, после деполяризации длительностью 5 мс – 0.189±0.005 мВ и
23.212±1.186 мс, а после деполяризации длительностью 10 мс 0.220±0.011 мВ и 68.721±3.389 мс соответственно. При пропускании через нерв серии катэлектротонических потенциалов происходит суммация постэлектротонической деполяризации. На основании того, что постэлектротоническая деполяризация обнаруживается не только в исходном состоянии, но и при полном блокировании натриевых каналов, в качестве наиболее вероятного фактора, обусловливающего генерацию постэлектротонической деполяризации, рассматривается выход ионов калия.
...
05 04 2026 13:49:12
Статья в формате PDF
107 KB...
03 04 2026 18:45:13
Статья в формате PDF
107 KB...
02 04 2026 23:49:55
Статья в формате PDF
134 KB...
01 04 2026 19:22:59
Статья в формате PDF
114 KB...
30 03 2026 15:35:40
Статья в формате PDF
112 KB...
27 03 2026 14:15:27
Статья в формате PDF
111 KB...
25 03 2026 11:19:51
Статья в формате PDF
140 KB...
24 03 2026 19:23:45
Статья в формате PDF
396 KB...
23 03 2026 5:12:12
Статья в формате PDF
128 KB...
22 03 2026 0:57:32
Статья в формате PDF
230 KB...
21 03 2026 22:46:38
Статья в формате PDF
110 KB...
20 03 2026 20:23:43
Статья в формате PDF
122 KB...
19 03 2026 1:25:10
Статья в формате PDF
250 KB...
18 03 2026 4:38:20
Механизмы «хаотической» составляющей в динамике сердечного ритма недостаточно еще ясны и была предпринята попытка выявить их на основе совместного анализа линейных и нелинейных показателей. Показано, что коэффициент корреляции между этими показателями не превышает 0,5. Высказано предположение, что нерегулярные изменения сердечного ритма являются проявлением избирательного усиления одних и подавления других периодических процессов в динамике кардиоритма, как результат различных регуляторных влияний.
...
17 03 2026 11:20:22
Статья в формате PDF
361 KB...
16 03 2026 21:58:11
Статья в формате PDF
100 KB...
15 03 2026 8:49:50
Статья в формате PDF
105 KB...
13 03 2026 1:30:44
Статья в формате PDF
120 KB...
12 03 2026 4:22:39
Статья в формате PDF
141 KB...
11 03 2026 6:54:42
Статья в формате PDF
202 KB...
10 03 2026 4:47:33
Статья в формате PDF
120 KB...
09 03 2026 19:11:40
Статья в формате PDF
116 KB...
08 03 2026 19:13:42
Статья в формате PDF
89 KB...
06 03 2026 0:57:58
Статья в формате PDF
257 KB...
05 03 2026 3:57:27
Статья в формате PDF
396 KB...
04 03 2026 23:30:16
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
