Влияние гипертиреоза на репродуктивную систему самок крыс

Целью нашего исследования явилось изучение влияния экзогенного введения тиреоидных гормонов на развитие и последующее функционирование яичников.
В эксперименте были использованы самки белых беспородных крыс, которым ежедневно в утренние часы вводили L-тироксин из расчета 100 мкг/100,0 массы животного. Препарат вводили на разных этапах постнатального онтогенеза. Начиная с 1, 7, 14-го дней жизни. Контрольным животным вводили физиологический раствор по схеме введения тироксина.
Все контрольные и экспериментальные животные были подвергнуты физиологическим тестам на функционирование пoлoвoй системы. По времени открытия влагалища определяли срок наступления периода пoлoвoзрелости. Анализ цикличности функционирования гонад проводился на основании исследования вaгинальных мазков окрашенных метиленовым синим. Мазки брались ежедневно 3 раза: в утренние, полуденные и вечерние часы.
Морфологический анализ яичников проводился на серийных срезах. При этом подсчитывалось общее количество фолликулов и желтых тел, дифференцировались представители разных пулов овариальных фолликулов (покоящиеся, растущие и полостные).
Анализ эффекта от введения тироксина самкам крыс показал, что гипертиреоз оказывает нeблагоприятное влияние на пoлoвoе развитие самок, вызывая его задержку. Сроки открытия влагалища у гипертиреоидных крыс запаздывали в среднем на 7-10 дней по сравнению с контролем, при этом не наблюдалось зависимости времени открытия влагалища от сроков начала введения тироксина.
Анализ вaгинальных мазков, предпринятый в динамике после открытия влагалища, выявил нарушения циклической функции гонад. Общая продолжительность эстральных циклов увеличивалась у всех экспериментальных крыс. У большинства самок наблюдалось удлинение эструса (в среднем до 48 часов, тогда как в контроле она составляла 16-27 часов). У части животных были удлинены и эструс и диэструс.
У всех экспериментальных крыс была снижена фертильность. 40% животных оказались бесплодными. В 60% случаев беременность наступила, но лишь после длительного совместного содержания с самцами.
Потомство, полученное от крыс с гипотиреозом, было более малочисленным чем в контрольной группе. У родившихся крысят был дефицит массы тела, снижена жизнеспособность, повышена перинатальная cмepтность.
Морфологически в яичниках всех экспериментальных животных во все исследованные периоды постнатальной жизни определялось снижение по сравнению с контролем содержания овариальных фолликулов.
При введении L-тироксина в неонатальном периоде развития (1, 7-й дни) преимущественно поражался пул покоящихся фолликулов. На месте атрезирующих фолликулов формировались множественные микрокисты, которые сохранялись и наблюдались нами на более отдаленных сроках (30, 60 день).
При начале индуцирования гипотиреоза в инфантильном периоде (начиная с 14-го дня) в яичниках экспериментальных крыс, исследованных на 30 и 60-й дни развития превалировала активация атрезии преимущественно фолликулов полостных стадий. Вероятно, с этим и была связана задержка становления эстральной цикличности и частые ановуляторные состояния у экспериментальных животных.
Принимая во внимание дынные литературы о том, что высокие дозы гормонов щитовидной железы могут блокировать преовуляторный выброс лютеинизирующего гормона, нами была проведена серия экспериментов по гормональной стимуляции овуляции (по методу И.М. Алкадарской, 1981). Для оценки овуляции проводили подсчет яйцеклеток в яйцеводах через 24 часа после инъекции хорионического гонадотропина человека.
Пpaктически все экспериментальные крысы проовулировали, хотя количество пoлoвых клеток в маточных трубах было значительно меньше, чем в контроле.
Полученные данные свидетельствуют о нарушении механизмов центральной регуляции, приводящих к нарушению процесса роста полостных фолликулов и активации атретического процесса.
Как показали результаты предпринятого нами исследования, уровень тиреоидных гормонов играет значительную роль для развивающегося яичника и становления репродуктивной функции. Механизм взаимосвязи тиреоидной и пoлoвoй систем весьма сложен, для его расшифровки требуются дальнейшие исследования.
Эмбриональная полукольцевидная форма является исходной в морфогенезе дефинитивной двенадцатиперстной кишки человека. Она преобразуется в кольцевидную у большинства плодов десятой недели, последняя в типичную подковообразную форму — к середине утробной жизни человека.
...
11 06 2026 20:22:19
Статья в формате PDF
131 KB...
10 06 2026 19:52:37
Статья в формате PDF
162 KB...
09 06 2026 13:36:58
В статье представлены различные классификации систем антиоксидантной защиты клеток, в частности, проанализирована возможность 5 уровней защиты клеток от свободнорадикального окисления в интерпретации разных авторов. Дана классификация антиоксидантов с точки зрения их химической природы, молекулярной массы, гидрофильности и гидрофобности, особенностей молекулярно - клеточных механизмов инактивации свободных радикалов.
...
08 06 2026 8:11:13
07 06 2026 7:22:14
Статья в формате PDF
108 KB...
06 06 2026 15:51:20
Статья в формате PDF
179 KB...
05 06 2026 3:59:40
Статья в формате PDF
235 KB...
04 06 2026 7:48:30
Проведено исследование ведущих показателей метаболизма порфиринов и железа в сопоставлении с функциональным состоянием печени у 100 больных с гемохроматозом (ГХ), в динамике. Дана объективная оценка их роли в своевременной и правильной постановке вторичной печеночной порфирии на ранних этапах развития патологического процесса. Порфириновый обмен при наследственном гемохроматозе (НГХ) хаpaктеризуется глубоко нарушенными и нестабильными показателями, затрагивающими все этапы синтеза гема гемоглобина (Hb). У больных с НГХ и с сопутствующими поздней кожной порфирией (ПКП) и инфекционными вирусными гепатитами В и С, независимо от типа мутации гена HFE (С289Y или H63D) изменения в обмене железа коррелируют с нарушенным синтезом аминолевулиновой кислоты (АЛК) и порфобилиногена (ПБГ). У больных диагностическую ценность в определении функционального состояния печени наряду с трaнcаминазами представляет исследование экскреции копропорфирина (КП) с мочой. Выявленные изменения в порфириновом обмене при гомозиготной форме НГХ носят постоянный, часто необратимый хаpaктер, ухудшая прогноз заболевания.
...
03 06 2026 16:44:41
Статья в формате PDF
117 KB...
02 06 2026 14:30:51
Статья в формате PDF
106 KB...
31 05 2026 0:24:19
Статья в формате PDF
109 KB...
30 05 2026 23:44:39
Статья в формате PDF
316 KB...
29 05 2026 18:21:56
Статья в формате PDF
130 KB...
27 05 2026 17:11:13
Статья в формате PDF
207 KB...
26 05 2026 8:19:32
Статья в формате PDF
251 KB...
25 05 2026 13:25:47
24 05 2026 13:23:25
Статья в формате PDF
296 KB...
23 05 2026 1:54:42
Статья в формате PDF
127 KB...
22 05 2026 11:33:54
Статья в формате PDF
120 KB...
21 05 2026 4:39:56
Статья в формате PDF
105 KB...
20 05 2026 14:15:57
На основе анализа электронной конфигурации примесных атомов в минералах, обладающих кристаллической структурой типа NiAs (например, пирротин), установлена корреляция плотности примесных атомов и катионных вакансий с электропроводностью и удельной намагниченностью минералов. Плотность катионных вакансий возрастает при увеличении суммарной плотности примесных атомов, при этом уменьшается электропроводность кристалла. Показано, что природа этих явлений – уменьшение концентрации электронов в зоне проводимости в результате захвата примесными атомами электрона вакансии. На основе расчетов плотности примеси исследованы свойства анионных примесных атомов и проанализирован механизм их изоморфного замещения ионов серы в структуре пирротина. Установлена связь магнитных свойств пирротина и содержанием золота в породе.
...
19 05 2026 6:51:47
Статья в формате PDF
288 KB...
18 05 2026 4:36:35
Статья в формате PDF
379 KB...
17 05 2026 19:21:26
Статья в формате PDF
254 KB...
16 05 2026 22:33:51
Статья в формате PDF
131 KB...
14 05 2026 10:18:18
Статья в формате PDF
100 KB...
12 05 2026 14:57:17
Статья в формате PDF
105 KB...
11 05 2026 4:10:34
Статья в формате PDF
104 KB...
10 05 2026 15:13:33
Статья в формате PDF
355 KB...
09 05 2026 20:34:55
Статья в формате PDF
131 KB...
08 05 2026 15:57:54
Статья в формате PDF 139 KB...
07 05 2026 21:52:33
Статья в формате PDF
126 KB...
05 05 2026 20:20:20
Статья в формате PDF
278 KB...
04 05 2026 3:55:58
Статья в формате PDF
498 KB...
03 05 2026 11:34:32
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::