Влияние гипертиреоза на репродуктивную систему самок крыс
Целью нашего исследования явилось изучение влияния экзогенного введения тиреоидных гормонов на развитие и последующее функционирование яичников.
В эксперименте были использованы самки белых беспородных крыс, которым ежедневно в утренние часы вводили L-тироксин из расчета 100 мкг/100,0 массы животного. Препарат вводили на разных этапах постнатального онтогенеза. Начиная с 1, 7, 14-го дней жизни. Контрольным животным вводили физиологический раствор по схеме введения тироксина.
Все контрольные и экспериментальные животные были подвергнуты физиологическим тестам на функционирование пoлoвoй системы. По времени открытия влагалища определяли срок наступления периода пoлoвoзрелости. Анализ цикличности функционирования гонад проводился на основании исследования вaгинальных мазков окрашенных метиленовым синим. Мазки брались ежедневно 3 раза: в утренние, полуденные и вечерние часы.
Морфологический анализ яичников проводился на серийных срезах. При этом подсчитывалось общее количество фолликулов и желтых тел, дифференцировались представители разных пулов овариальных фолликулов (покоящиеся, растущие и полостные).
Анализ эффекта от введения тироксина самкам крыс показал, что гипертиреоз оказывает нeблагоприятное влияние на пoлoвoе развитие самок, вызывая его задержку. Сроки открытия влагалища у гипертиреоидных крыс запаздывали в среднем на 7-10 дней по сравнению с контролем, при этом не наблюдалось зависимости времени открытия влагалища от сроков начала введения тироксина.
Анализ вaгинальных мазков, предпринятый в динамике после открытия влагалища, выявил нарушения циклической функции гонад. Общая продолжительность эстральных циклов увеличивалась у всех экспериментальных крыс. У большинства самок наблюдалось удлинение эструса (в среднем до 48 часов, тогда как в контроле она составляла 16-27 часов). У части животных были удлинены и эструс и диэструс.
У всех экспериментальных крыс была снижена фертильность. 40% животных оказались бесплодными. В 60% случаев беременность наступила, но лишь после длительного совместного содержания с самцами.
Потомство, полученное от крыс с гипотиреозом, было более малочисленным чем в контрольной группе. У родившихся крысят был дефицит массы тела, снижена жизнеспособность, повышена перинатальная cмepтность.
Морфологически в яичниках всех экспериментальных животных во все исследованные периоды постнатальной жизни определялось снижение по сравнению с контролем содержания овариальных фолликулов.
При введении L-тироксина в неонатальном периоде развития (1, 7-й дни) преимущественно поражался пул покоящихся фолликулов. На месте атрезирующих фолликулов формировались множественные микрокисты, которые сохранялись и наблюдались нами на более отдаленных сроках (30, 60 день).
При начале индуцирования гипотиреоза в инфантильном периоде (начиная с 14-го дня) в яичниках экспериментальных крыс, исследованных на 30 и 60-й дни развития превалировала активация атрезии преимущественно фолликулов полостных стадий. Вероятно, с этим и была связана задержка становления эстральной цикличности и частые ановуляторные состояния у экспериментальных животных.
Принимая во внимание дынные литературы о том, что высокие дозы гормонов щитовидной железы могут блокировать преовуляторный выброс лютеинизирующего гормона, нами была проведена серия экспериментов по гормональной стимуляции овуляции (по методу И.М. Алкадарской, 1981). Для оценки овуляции проводили подсчет яйцеклеток в яйцеводах через 24 часа после инъекции хорионического гонадотропина человека.
Пpaктически все экспериментальные крысы проовулировали, хотя количество пoлoвых клеток в маточных трубах было значительно меньше, чем в контроле.
Полученные данные свидетельствуют о нарушении механизмов центральной регуляции, приводящих к нарушению процесса роста полостных фолликулов и активации атретического процесса.
Как показали результаты предпринятого нами исследования, уровень тиреоидных гормонов играет значительную роль для развивающегося яичника и становления репродуктивной функции. Механизм взаимосвязи тиреоидной и пoлoвoй систем весьма сложен, для его расшифровки требуются дальнейшие исследования.
Статья в формате PDF
124 KB...
01 07 2026 7:39:29
Статья в формате PDF
205 KB...
30 06 2026 16:10:51
Статья в формате PDF
125 KB...
29 06 2026 13:10:58
Статья в формате PDF
131 KB...
27 06 2026 6:50:31
Статья в формате PDF
280 KB...
26 06 2026 7:24:26
Статья в формате PDF
107 KB...
25 06 2026 8:43:20
Статья в формате PDF
121 KB...
24 06 2026 7:18:50
Статья в формате PDF
90 KB...
23 06 2026 5:14:41
Статья в формате PDF
126 KB...
22 06 2026 18:26:17
Статья в формате PDF
161 KB...
20 06 2026 14:35:44
Статья в формате PDF
411 KB...
19 06 2026 8:18:34
Статья в формате PDF
241 KB...
18 06 2026 12:16:44
Статья в формате PDF
110 KB...
17 06 2026 12:12:24
Статья в формате PDF
126 KB...
16 06 2026 21:46:21
Статья в формате PDF
122 KB...
14 06 2026 6:34:41
Статья в формате PDF
110 KB...
13 06 2026 11:10:43
В работе впервые приведены данные по соотношению отдельных составных частей яиц японских перепелок, выращенных в новых суточных ритмах. В начале яйцекладки средний масса желтка у опытных птиц больше на 1,0 %, масса белка у контрольных больше на 1,04 % от общего веса яйца. Масса скорлупы у обеих групп в начале яйцекладки одинакова .У опытных птиц между весом яйца и весовыми долями желтка и белка установлена прямая коррелятивная связь. Между массами яйца и желтка –слабая (r = +0,335), между массами яйца и белка – тесная(r = +0,999), между массами желтка и белка(r = +0,549) – средняя корреляция.). Отношение белка к желтку у контрольных яиц больше на 0,08 %.
...
12 06 2026 10:44:43
Статья в формате PDF
138 KB...
11 06 2026 5:37:15
Статья в формате PDF
105 KB...
10 06 2026 18:58:10
Статья в формате PDF
119 KB...
09 06 2026 0:32:34
Статья в формате PDF
82 KB...
08 06 2026 12:36:42
Проведено исследование хаpaктера образования эритроклазических костномозговых кластеров при лихорадке у лабораторных животных. Установлено, что лихорадка сопровождается увеличением клеточности костного мозга, активацией эритроклазического кластерообразования нейтрофильными миелокариоцитами и макрофагами, сопровождающегося усилением экзоцитарного лизиса эритроцитов в кластерах, то есть увеличением цитолитической активности данных миелокариоцитов.
...
06 06 2026 3:44:47
Статья в формате PDF
117 KB...
05 06 2026 17:52:21
Статья в формате PDF
101 KB...
04 06 2026 22:49:41
Статья в формате PDF
132 KB...
03 06 2026 21:39:40
Статья в формате PDF
104 KB...
02 06 2026 0:30:53
Статья в формате PDF
279 KB...
01 06 2026 2:59:32
Статья в формате PDF
152 KB...
31 05 2026 1:25:36
Статья в формате PDF
163 KB...
30 05 2026 13:56:59
Статья в формате PDF
118 KB...
29 05 2026 18:49:31
Статья в формате PDF
251 KB...
28 05 2026 7:18:23
Статья в формате PDF
240 KB...
27 05 2026 14:29:56
Статья в формате PDF
149 KB...
25 05 2026 2:30:38
Статья в формате PDF
728 KB...
24 05 2026 2:34:36
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
