СПОСОБ ИСПЫТАНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ РЕЧНОЙ ВОДЫ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ВРЕМЕНИ РОСТА КОРНЕЙ РАСТЕНИЯ > Полезные советы
Тысяча полезных мелочей    

СПОСОБ ИСПЫТАНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ РЕЧНОЙ ВОДЫ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ВРЕМЕНИ РОСТА КОРНЕЙ РАСТЕНИЯ

СПОСОБ ИСПЫТАНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ РЕЧНОЙ ВОДЫ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ВРЕМЕНИ РОСТА КОРНЕЙ РАСТЕНИЯ

Евдокимова О.Ю. В статье рассмотрено техническое решение инженерной экологии, которое может быть использовано при мониторинге качества проб речной воды тестированием роста корней определенных видов тестовых растений. Статья в формате PDF 317 KB мониторинга загрязненияпроба водырост корней.

Техническое решение относится к инженерной экологии и может быть использовано при мониторинге качества проб воды тестированием ростом корней различных видов тестовых растений [1, 2].

Пробу речной воды брали перед городским водозабором «Йошкар-Ола» и ею поливали все пять групп по 50 семян редиса красного круглого. Поэтому вода для всех пяти чашек Петри была одной и той же, однако семена различны, поэтому эти пять статистических выборок следует считать независимыми друг от друга по значениям длины корней.

В таблице 1 приведены данные проращивания в комнатных условиях (семена были посажены в 17 часов 24 июня 2009 г.) пяти независимых выборок из 50 семян редиса красного круглого в пяти чашках Петри с использованием для полива одной пробы речной воды.

Таблица 1

Результаты измерений длины корней у редиса красного круглого, мм 

измерения

Продолжительность проращивания, ч

измерения

Продолжительность проращивания, ч

24

48

72

96

120

24

48

72

96

120

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

1

2

14

39

30

52

26

1,5

13

14

7

31

2

2

11

46

50

28

27

1

10

38

38

59

3

1,5

23

25

50

7

28

3

21

16

25

34

4

2

20

38

17

28

29

4

5

33

24

6

5

0,5

15

26

41

40

30

1,5

4

22

39

80

6

3

15

52

20

112

31

1

8

22

57

64

7

1,5

12

30

41

84

32

1,5

8

26

73

47

8

4

13

31

9

65

33

0,5

4

25

19

78

9

1

17

39

7

65

34

1

4

18

5

27

10

4

18

26

56

0

35

2

13

48

20

56

11

2,5

13

22

61

91

36

2

14

25

23

21

12

2,5

13

47

33

35

37

0

17

42

25

73

13

1,5

20

43

38

45

38

0

5

5

25

18

14

4

13

30

31

42

39

0

6

5

38

54

15

3

17

22

34

62

40

0

10

10

44

77

16

3

4

50

13

78

41

0

15

8

30

72

17

2

9

29

22

84

42

0

6

5

41

57

18

0,5

16

22

64

70

43

0

8

23

4

52

19

3

18

9

58

82

44

0

19

25

0

73

20

1,5

14

30

25

72

45

0

5

34

0

43

21

2,5

18

10

18

102

46

0

10

40

0

52

22

2

17

22

28

54

47

0

9

22

0

49

23

1,5

12

35

48

49

48

0

5

38

0

56

24

2

4

30

20

75

49

0

5

35

0

0

25

2,5

10

21

46

74

50

0

0

0

0

52

В выборке было проведено ранжирование по убыванию длины корня, максимального из всех корней у одного проростка. Результаты ранжирования приведены в таблице 2.

Таблица 2

Ранжированные популяции семян редиса красного круглого при разных сроках проращивания 

24 часа

48 часов

72 часа

96 часов

120 часов

r

L, мм

r

L, мм

r

L, мм

r

L, мм

r

L, мм

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

0

4

0

23

0

52

0

73

0

112

0

4

1

21

1

50

1

64

1

102

0

4

2

20

2

48

2

61

2

91

0

4

2

20

3

47

3

58

3

84

1

3

3

19

4

46

4

57

3

84

1

3

4

18

5

43

5

56

4

82

1

3

4

18

6

42

6

50

5

80

1

3

4

18

7

40

6

50

6

78

1

3

5

17

8

39

7

48

6

78

2

2.5

5

17

8

39

8

46

7

77

2

2.5

5

17

9

38

9

44

8

75

2

2.5

5

17

9

38

10

41

9

74

2

2.5

6

16

9

38

10

41

10

73

3

2

7

15

10

35

10

41

10

73

3

2

7

15

10

35

11

39

11

72

3

2

7

15

11

34

12

38

11

72

3

2

8

14

12

33

12

38

12

70

3

2

8

14

13

31

12

38

13

65

3

2

8

14

14

30

13

34

13

65

3

2

9

13

14

30

14

33

14

64

3

2

9

13

14

30

15

31

15

62

4

1.5

9

13

14

30

16

30

16

59

4

1.5

9

13

15

29

16

30

17

57

4

1.5

9

13

16

26

17

28

18

56

4

1.5

9

13

16

26

18

25

18

56

4

1.5

10

12

16

26

18

25

19

54

4

1.5

10

12

17

25

18

25

19

54

4

1.5

11

11

17

25

18

25

20

52

4

1.5

12

10

17

25

19

24

20

52

5

1

12

10

17

25

20

23

20

52

5

1

12

10

18

23

21

22

20

52

5

1

12

10

19

22

22

20

21

49

5

1

13

9

19

22

22

20

21

49

6

0.5

13

9

19

22

22

20

22

47

6

0.5

14

8

19

22

23

19

23

45

6

0.5

14

8

19

22

24

18

24

43

7

0

14

8

19

22

25

17

25

42

7

0

15

6

19

22

26

13

26

40

7

0

15

6

20

21

27

9

27

35

7

0

16

5

21

18

28

7

28

34

7

0

16

5

22

16

29

7

29

31

7

0

16

5

23

14

30

5

30

28

7

0

16

5

24

10

31

4

30

28

7

0

16

5

24

10

32

0

31

27

7

0

17

4

25

9

33

0

32

21

7

0

17

4

26

8

32

0

33

18

7

0

17

4

27

5

32

0

34

7

7

0

17

4

27

5

32

0

35

6

7

0

17

4

27

5

32

0

36

0

7

0

18

0

28

0

32

0

36

0

Динамика роста корней. Очевидно, что при нулевом значении времени t проращивания у всех 50 семян ростки имеют нулевую длину. Однако, из-за измерений в различающихся статистических выборках, можно определить изменения по длине в зависимости от времени с момента посадки в чашку Петри только по максимальным значениям. Они находятся в первой строке чисел в табл. 2.

После идентификации биотехническим законом проф. П.М. Мазуркина вначале было получено уравнение тенденции динамики роста корней у семян редиса красного круглого по максимальным длинам

Lmax = 0,013347 t1,99584 exp( -0,012346 t 0,78595), (1)

где Lmax - максимальная длина корня в пяти выборках, мм; t - время проращивания семян, ч. Коэффициент корреляции равен 0,9968.

Однако имеется небольшое волновое возмущение, которое показывает косвенно точность (погрешность) проведенных измерений длины корня, то есть чистоту опыта в пяти чашках Петри. Вторая составляющая получает вид волнового уравнения:

ΔLmax = 0,010902 t 2,12937 exp( -0,039397 t) cos (πt/19,03592). (2)

Уравнение (2) показывает, что сдвиг волны отсутствует, то есть время измеряется точно с момента посадки семян в чашку Петри.

Кроме того, промежутки между измерениями должны быть не через 24 часа, а через каждые 19 часов. Тогда период колебания максимальной длины корней составит 38 часов.

Объяснение этому феномену в науке имеется. Оно заключается в том, что растения возникли более чем 400 млн. лет назад. В то время Земля вращалась быстрее и тогда получается, что семена редиса красного круглого показывают реликтовый суточный цикл при проращивании без доступа солнечного света в комнатных условиях.

Однако человеку сегодня удобней пользоваться полупериодами в 24 часа, зная, что циклы развития и роста растений (вначале корни, затем стeбли) составляют 2-е суток.

После совместной идентификации уравнений (1) и (2) была получена готовая статистическая модель вида

Lmax = Lmax1 + Lmax2 (3)

Lmax1 = 0,013363 t 1,99594 exp( -0,012384 t 0,78691),

Lmax2 = 0,010886 t 2,13058 exp( -0,039387t) cos (πt/19,06179),

где Lmax - максимальная длина корня от лучшего по качеству семени в пяти выборках семян редиса красного круглого, мм; Lmax1 - тренд динамики роста корней по длине у лучших семян, мм; Lmax2 - волновая составляющая позитивной адаптации у лучших семян в каждой из пяти популяций, мм; t - время проращивания семян с момента посадки в чашки Петри, ч.

Результаты анализа модели (3) приведены в таблице 3.

Таблица 3

Циклы положительного и отрицательного влияния времени проращивания 

Номер

полупериода

колебания

Интервала

времени

в часах

Хаpaктер

адаптации

корня к воде

Оптимальный
момент времени

роста, ч

Приращение

длины корня
у семени, мм

Примечание

1

0...9

+

6-7

+0,21

Рациональный
период роста

2

10... 28

-

21

-2,97

3

29... 47

+

39

+5,69

Максимум
возмущений
длины корней

4

48... 66

-

57

-6,35

5

67... 85

+

76

+5,54

6

86... 104

-

95

-4,22

Спад возмущений в росте

7

105... 123

+

114

+2,94

Наибольшую приспособляемость 0,7990 в направлении позитивной адаптации семена редиса красного круглого имеют через два часа после посадки. Коэффициент приспособляемости, вычисляемый по формуле k = Lmax2/Lmax1, равен в это время 0,7990, наименьшее позитивное влияние времени роста 0,0327 наблюдается в 29 часов после посадки. Максимальный кризис для проростков наблюдается через 18 часов с негативным приспособлением к условиям роста с коэффициентом приспособляемости k = -0,6572. Однако он меньше позитивного максимума 0,7990.

Полный цикл развития и роста корней завершается через 28 часов. Однако это число не совсем удобно в пpaктическом использовании. Поэтому рекомендуется завершать эксперименты по тестированию с использованием семян редиса красного круглого через 24 часа. В этот момент времени имеем по данным табл. 4 коэффициент приспособляемости k = -0,3878, что близко к квадрату золотой пропорции 0,618.

Аналогичные испытания проводят и по другим видам растений, в особенности по тем сельскохозяйственным растениям, которые будут орошаться испытуемой водой.

Эти же рекомендации по определению рационального срока проращивания могут быть обоснованы также при рассмотрении ранговых распределений проростков по длинам корней, значения параметров моделей которых приведены в табл. 4 после идентификации функции вида:

где Lr - реактивный отклик семян редиса красного по максимальной длине наибольшего корня у каждого семени при формировании популяционных групп по рангам длины через 24, 48, 72, 96 и 120 часов, шт.; i - номер составляющей формулы, найденной по ранговому распределению длины корня у 50 семян редиса красного; m - количество составляющих в статистической модели, шт.; r - ранг проростка по убыванию длины корня, причем максимального корня у одного проростка; a1... a8 - параметры составляющих закономерности, принимающие конкретные значения для конкретных условий проращивания семян.

Таблица 4

Параметры составляющих биотехнической функции 

№ i

Значения параметров составляющей статистической модели

корреляция

a1i

a2i

a3i

a4i

a5i

a6i

a7i

a8i

1

2

34

4

5

6

7

8

9

10

Исходные семена 50 штук

 

0

0

0

0

0

0

0

0

0

Длина корней растения у 50 семян через 24 часа проращивания

1

3,99990

0

0,015693

1,82771

0

0

0

0

0,9999

2

-0,93537

0,46394

0

0

0

0

0

0

Длина корней растения у 50 семян после 48 часов проращивания

1

22,35981

0

0,044208

1,13937

0

0

0

0

0,9982

2

-7,74231e-8

6,31626

0

1

-1,55093

0,86980

1,04732

2,26152

Длина корней растения у 50 семян после 72 часа проращивания

1

51,9274

0

0,033615

1,04172

0

0

0

0

0,9988

2

-0,00119

3,21262

0

1

0,82821

-0,77017

0,99254

-3,19341

Длина корней растения у 50 семян после 96 часов проращивания

1

71,4272

0

0,078037

0,82972

0

0

0

0

0,9985

2

-0,00029350

3,45982

0

0

2,36590

0,17004

1,20704

0,03893

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Длина корней растения у 50 семян после 120 часов проращивания

1

112,3046

0

0,00061081

2,78791

0

0

0

0

0,9986

2

-18,48863

0,28542

0

0

7,39102

0,79336

0,75522

-1,18667

3-13

...

...

...

...

...

...

...

...

>0,3

Из данных табл. 4 видно, что наибольший коэффициент корреляции имеет формула при сроке проращивания в 24 часа. При этом даже такие малые остатки получают волновое изменение.

Запишем общее уравнение с пятью параметрами, включая расчетное значение максимальной длины корня, для рангового распределения проростков из всех 50 семян по длинам

L = L1 - L2, (5)

где L - длина корня проростков редиса красного круглого в количестве 50 штук в чашке Петри за 24 часа проращивания, мм; L1 - первая составляющая изменения длины корня в зависимости от ранга по закону гибели, мм; L2 - вторая кризисная составляющая задержки роста растения по длине корней в чашке Петри за 24 часа, хаpaктеризующая по закону показательного роста влияние качества поливаемой воды, мм; Lmax - максимальное значение длины корня у одного проростка из множества в 50 семян редиса красного круглого, мм; r - ранг проростка по убыванию длины корня; a1... a4 - параметры готовой статистической закономерности, принимающие конкретные значения для условий проращивания семян.

В примере получилось уравнение с конкретными параметрами:

L = 3,99990 exp( -0,015693 r 1,82771) - 0,93537 r 0,46394. (6)

Конструкцию уравнения (6) и (5), а также, соответственно, обобщенной модели (4), можно интерпретировать с позиций генетики. Эта наука различает три вида изменчивости: генотипическая, фенотипическая изменчивости и их совместное синергетическое влияние.

В первом приближении первая составляющая модели типа (6) показывает генотипическую изменчивость 50 семян редиса красного круглого, а вторая - фенотипическую, то есть влияние условий произрастания. При этом главным фактором, при прочих равных условиях, становится качество поливаемой на семена в чашке Петри речной или иной воды.

Начиная с третьей и последующие составляющие модели типа (4) волновые составляющие показывают совместное влияние генотипической и фенотипической изменчивости. Тогда становится понятным, что при сроке проращивания в 120 часов четко видны все три генетические составляющие. По данным табл. 5 из 13 составляющих группа волн №№ 3-13 хаpaктеризует совместно влияние внутренних свойств семян и внешних свойств среды произрастания.

Отсюда следует, что при сроках проращивания в 48, 72 и 96 часов фенотипическая часть изменчивости корней по длине получает четко выраженный колебательный хаpaктер. И только при сроке в 24 часа это волнение минимальное и составляет менее ±0,01 мм. Этот факт показывает, что длину корней через 24 часа проращивания лучше всего измерять с помощью измерительной лупы.

Такая высокая точность моделирования позволяет утверждать то, что при проращивании семян редиса красного круглого, являющегося наиболее распространенным тест-растением для оценки качества воды, выявляются в чистом виде всего две составляющие изменчивости длины корней - генотипическая и фенотипическая. При этом сроки проращивания по сравнению с прототипом сокращаются в три раза, а точность испытаний существенно повышается при использовании семян редиса красного круглого. Остальные виды тест-растений требуют определения собственных сроков проращивания.

Распределение семян по реакции на воду

Рассмотрим реакционную способность семян из множества в 50 шт. при проращивании в течение 24 часов. Для этого нужно сосчитать из данных табл. 2 количество семян при одном и том же ранге, а затем искать биотехнические закономерности по ним. При этом принимается допущение, что количество семян с одним рангом длины корней будет составлять популяционную группу с одинаковым откликом на воздействие поливаемой воды.

В таблице 5 приведены результаты анализа реактивного роста семян по длине корней в каждой ранговой группе.

Таблица 5

Реактивность на речную воду семян редиса красного 

Ранг проростков r

Численность группы nr, шт.

0

4

1

5

2

4

3

8

4

8

5

4

6

3

7

13

Самой многочисленной оказалось последняя, седьмая, популяционная группа с нулевыми длинами корней. Этот факт означает, что не взошли через сутки 100×13 / 50 = 26 % семян редиса красного круглого. Часть из них, конечно же, взойдет корнями позже, поэтому седьмая популяционная группа будет показывать динамику всхожести семян растения.

Из нулевой популяционной группы видно, что еще не определился лидер среди проростков в росте корней. Но со временем из четырех претендентов останется только один. Как видно из данных таблицы 2, единственный лидер определился сразу же после 24 часов, потому что к 48 часам проращивания единственный лидер получил преимущества в росте по сравнению со следующим по иерархии длины корней проростком в 100× (23 - 21) / 23 = 8,70 %.

Для речной воды после структурно-параметрической идентификации биотехнического закона и его фрагментов была получена статистическая модель распределения численности популяционных групп вида:

nr = nr1 + nr2 + nr3, (7)

nr1 = 4,31127exp(0,0060902 r 2,94002),

nr2 = A1 cos (πr/p1 + 1,27680),

A1 = 0,35072 r 4,10370 exp(-1,24079 r 0,62408), p1 = 1,86125 + 0,0021574 r 3,13593,

nr3 = A2 cos (πr/p3 + 1,57072),

A2 = -4054,52 exp(-5,93014 r 0,28946),

p2 = 1,02144 + 0,0015843r,

где nr - реактивный отклик семян редиса красного при формировании популяционных групп по рангам распределения длины корней в росте за 24 часа проращивания, шт.; nr1 - первая составляющая модели, показывающая тенденцию достижения одного среди всех лидеров, шт.; nr2 - вторая составляющая, показывающая волновое возмущение численности популяционной группы с резко возрастающей амплитудой в конце ряда рангового распределения семян по длине корней проростков, то есть нарастающее биоэнергетическое волнение среди отстающих в росте особей или у аутсайдеров, шт.; nr3 - третья составляющая, показывающая волновое возмущение в биоэнергетике среди опережающих в росте особей, которое через 72 часа проращивания превращается в общую волну с выделением только одного проростка-лидера для всего ряда из-за колебательной адаптации всей популяции к внешним условиями развития и роста 50-ти проростков, шт.

Коэффициент корреляции модели (7) очень высок и равен 1.0000. Остатки пpaктически достигли нулевых значений.

Предлагаемый способ обладает простотой и высокой точностью при определении рационального срока для проращивания семян редиса красного круглого. Для этого необходимо проведение предварительных экспериментов для конкретной местности. По предложенному способу испытания и методике последующего статистического моделирования можно определять сроки проращивания и у других видов растений, в особенности тех культурных растений, которые предполагается выращивать в данной местности с поливом или орошением речной водой или водой из другого водного объекта.

При применении тест-растения в виде 50-ти семян редиса красного круглого, в повторах не менее пяти раз по разным срокам проращивания, сроки проращивания по сравнению с прототипом сокращаются с 72 до 24 часов, то есть в три раза, а точность испытаний существенно повышается. Поэтому рекомендуется измерять длину корней измерительной лупой. Остальные виды тест-растений требуют определения собственных сроков проращивания.

Применение предложенного способа расширяет возможности территориального экологического мониторинга загрязнения простыми средствами у тех водотоков речной сети, на которых расположены населенные пункты и земельные участки сельскохозяйственного назначения. Это позволит внедрять современные технологии адаптивно-ландшафтного земледелия на территории конкретных регионов страны.

Список литературы

  1. Фомин Г.С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам. Энциклопедический справочник. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Изд-во «Протектор», 2000. - 848 с.
  2. Санитарные правила и нормы СанПиН 2.1.7.573-96 «Гигиенические требования к использованию сточных вод и их осадков для орошения и удобрения» (утв. постановлением Госкомсанэпиднадзора РФ от 31 октября 1996 г. № 46. Приложение 10.

Статья подготовлена и опубликована при поддержке гранта 3.2.3/4603 МОН РФ



ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ ТРАВМОЙ

ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ ТРАВМОЙ Статья в формате PDF 283 KB...

08 03 2026 9:15:42

Влияние фонового квч излучения на биологические объекты и циркадные ритмы больных гипертонической болезнью

Влияние фонового квч излучения на биологические объекты и циркадные ритмы больных гипертонической болезнью ФРИ-терапия (СЕМ-терапия) основана на использовании материалов с управляемой энергетической структурой (CEM – Controlled Energy Material). Излучателем сверхслабых излучений КВЧ-диапазона при интенсивности 10–16–10–20 Вт/см2 является диод Ганна. Представлена оценка влияния фонового миллиметрового излучения на стафилококки, на нативную кровь, а также на вегетативный статус пациента гипертонической болезнью в сравнительном аспекте по графикам циркадных ритмов пульса при приеме: препаратов, не влияющих на ритм сердца; структурированной воды, активированной посредством аппарата «Cem-Tech»; полной дозы препарата лодоза; воды, содержащей информацию о порошкообразном лодозе. Рассмотренная индивидуальная динамика параметров ритмограммы, вычисленных на основе регистрации 500 межпульсовых интервалов, оценивалась с вычислением показателей уровня статистической значимости различий. Показано, что прием препарата Лодоз и воды содержащей информацию о препарате Лодоз сопровождается сходными изменениями, как частоты пульса, так и внутренней структуры информационного паттерна HRV. Динамика параметров ритма сердца свидетельствует о мобилизации холинергических механизмов регулирования. ...

07 03 2026 20:35:51

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА: ПОКАЗАТЕЛЬ ПЛОЩАДИ КОНТАКТА ЭПИТЕЛИЙ-СТРОМА

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА: ПОКАЗАТЕЛЬ ПЛОЩАДИ КОНТАКТА ЭПИТЕЛИЙ-СТРОМА Разработан новый морфометрический показатель площади контакта эпителия и стромы. Показатель использовался автором при многолетних исследованиях морфофункционального состояния щитовидной железы у женщин и в эксперименте. ...

05 03 2026 6:39:51

ОЧИСТКА ВОДЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕХАНОАКТИВАЦИИ

ОЧИСТКА ВОДЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕХАНОАКТИВАЦИИ Статья в формате PDF 123 KB...

03 03 2026 14:34:36

Конституционология: морфотип и дерматотип

Конституционология: морфотип и дерматотип Статья в формате PDF 116 KB...

27 02 2026 12:17:22

ГЕОМЕТРИЯ – НАУКА И УЧЕБНАЯ ДИСЦИПЛИНА

ГЕОМЕТРИЯ – НАУКА И УЧЕБНАЯ ДИСЦИПЛИНА Статья в формате PDF 141 KB...

23 02 2026 14:30:30

НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИЛИАРНОГО ЛИТОГЕНЕЗА У ПАЦИЕНТОВ С ОПИСТОРХОЗОМ И ХОЛЕЛИТИАЗОМ В РАННИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ТЕРАПИИ БИЛЬТРИЦИДОМ И УРСОСАНОМ

НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИЛИАРНОГО ЛИТОГЕНЕЗА У ПАЦИЕНТОВ С ОПИСТОРХОЗОМ И ХОЛЕЛИТИАЗОМ В РАННИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ТЕРАПИИ БИЛЬТРИЦИДОМ И УРСОСАНОМ Обследовано 33 пациента с описторхозом и холелитиазом. Проведена сравнительная оценка некоторых показателей холестеринового, пигментного, белкового обмена в пузырной и печеночной порции желчи у обследованных пациентов до и после терапии бильтрицидом и урсосаном. Выявлено, что у пациентов с описторхозом и холелитиазом в ранние сроки после монотерапии бильтрицидом отмечается увеличение нуклеирующих факторов и литогенных свойств желчи, обусловленных усилением холестаза и гиперпротеинбилией. Назначение урсосана позволяет избежать активации литогенеза и увеличения литогенных свойств желчи в ранние сроки после терапии бильтрицидом. ...

22 02 2026 18:23:20

СТРУКТУРА ВИРУСНОЙ ПАТОЛОГИИ ЛОР-ОРГАНОВ

СТРУКТУРА ВИРУСНОЙ ПАТОЛОГИИ ЛОР-ОРГАНОВ Статья в формате PDF 277 KB...

20 02 2026 17:25:10

АКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ОБУЧЕНИЯ

АКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ОБУЧЕНИЯ Статья в формате PDF 249 KB...

17 02 2026 21:49:19

ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ ДНК В ЯДРАХ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ОТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ НОРМЫ ДО НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ

ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ ДНК В ЯДРАХ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ОТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ НОРМЫ ДО НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В статье авторы показали изменение плоидности и площади ядер слизистой оболочки желудка при фоновых, предpaковых заболеваниях и paке желудка различного гистологического строения с помощью компьютерного анализатора изображения. При дисплазии тяжелой степени площадь и плоидность ядра составили 213,7±3,42 мкм² и 10,2±0,2с соответственно. При высокодифференцированной аденокарциноме эти показатели достигают 375,0±17,0 мкм² и 16,2±2,7с. Авторы предположили, что полученные данные могут быть использованы для более объективной оценки патологических процессов в слизистой желудка и дифференциальнодиагностических вопросов между дисплазиями и paком желудка. ...

16 02 2026 7:51:13

ДИАГНОСТИКА ПРИ ГРЫЖАХ ПЕРЕДНЕЙ БРЮШНОЙ СТЕНКИ

ДИАГНОСТИКА ПРИ ГРЫЖАХ ПЕРЕДНЕЙ БРЮШНОЙ СТЕНКИ Статья в формате PDF 245 KB...

09 02 2026 7:46:32

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭКОНОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ПЛАНИРОВАНИЯ ЦЕХОВОЙ ПРИБЫЛИ ПРЕДПРИЯТИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭКОНОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ПЛАНИРОВАНИЯ ЦЕХОВОЙ ПРИБЫЛИ ПРЕДПРИЯТИЯ В статье излагается в систематизированном в виде эконометрический анализ в сфере планирования и обосновании плана по прибыли. Проведено статистическое исследование факторов, влияющих на прибыль предприятия, на основе временных рядов. Рассматривается алгоритм построения прогноза цеховой прибыли предприятия. Построен комплекс эконометрических моделей для анализа взаимосвязи результата хозяйственной деятельности предприятия с внутренними и внешними факторами на него влияющими. ...

08 02 2026 8:51:51

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И КОНСТИТУЦИЯ РФ

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И КОНСТИТУЦИЯ РФ Статья в формате PDF 149 KB...

06 02 2026 16:16:54

РЫНОК ТРУДА И ТРУДОУСТРОЙСТВО МОЛОДЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ

РЫНОК ТРУДА И ТРУДОУСТРОЙСТВО МОЛОДЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ Статья в формате PDF 163 KB...

03 02 2026 22:18:53

ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С (ОБЗОР)

ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С (ОБЗОР) Вирусом гепатита С инфицировано 3% населения Земли. Заболевание в 50-80% случаев принимает хронический хаpaктер с разной степенью поражения печени, включая цирроз и гепатоцеллюлярную карциному. Могут развиваться и внепеченочные осложнения. Для их возникновения важное значение имеет длительное течение заболевания, стимуляция В-лимфоцитов антигенами вируса, а также его репликация в отдельных тканях (эпителий слизистой оболочки рта, слюнных желез и т.д.). Ассоциированные осложнения при HCV-инфекции разделены на 3 группы: заболевания, при которых доказана этиологическая роль HCV (смешанная криоглобулинемия); oсложнения, в развитии которых HCV принимает участие в качестве одного из этиологических факторов относятся (узелковый полиартериит, В-клеточная неходжкинская лимфома, иммунная тромбоцитопения, синдром Шегрена, поздняя кожная порфирия, красный плоский лишай и т.д.). и группа состояний, в развитии которых участие вируса предполагается, но требует дополнительных доказательств (гигантоклеточный височный артериит, фиброзирующий альвеолит, полимиозит, миокардит, дерматомиозит и др.). Появление внепеченочных осложнений затрудняет процесс лечения. Поэтому особенно важным является раннее начало лечения гепатита, еще до развития внепеченочных осложнений. ...

02 02 2026 8:10:47

СОЛОГУБ ТАМАРА ВАСИЛЬЕВНА

Статья в формате PDF 258 KB...

01 02 2026 15:16:56

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::