ПОВЫШЕНИЕ ИЗНОСОСТОЙКОСТИ УПОРНЫХ ПОДШИПНИКОВ СКОЛЬЖЕНИЯ ПУТЕМ НАНЕСЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ПОКРЫТИЯ

Упopные подшипники скольжения в основном работают в условиях высоких потерь на трение и невозможности обеспечения смазывающего клина. При работе в таких условиях происходит изнашивание подшипника, что является основной причиной выхода из строя машины.
В основном подшипники скольжения выполняют из антифрикционного материала (бронза, сплавы на основе алюминия и др.) [1]. Но все эти материалы подвержены абразивному изнашиванию и недолговечны. В последние годы основным материалом для изготовления подшипников является карбид кремния. Но такие опоры скольжения растрескиваются из-за высокой хрупкости материала. Поэтому применяют материалы, которые имеют более высокие прочностные хаpaктеристики при работе в усложненных условиях (высокие температуры, абразивное изнашивание).
При таких условиях целесообразно применять упopные подшипники, представляющие собой стальную подложку с нанесенным на нее полимерным покрытием. Сталь придает материалу более высокую прочность, а полимерное покрытие создает приработку трущихся поверхностей.
Основным трибоматериалом в условиях повышенных температур являются композиты на основе полиэфирэфиркетона (ПЭЭК), ,благодаря их высоких термо- и износостойкости. На основе испытаний установили, что композиты с содержанием ПЭЭК обладают высокой ударной прочностью.
Для увеличения износостойкости в ПЭЭК вводят упрочняющие добавки. Хорошей способностью уменьшать износ полимеров обладает политетрафторэтилен (ПТФЭ). ПТФЭ очень хорошо снижает коэффициент трения. Такое же хорошее влияние оказывает и другой наполнитель - карбид кремния[1].
Нанесение такого полимерного материала на стальное основание позволяет получить упopный подшипник скольжения с более высокими показателями износостойкости и долговечности.
Список литературы
1. Алексеева Е.В. Применение полимерного покрытия для повышения износостойкости упopных подшипников скольжения // Новые материалы и технологии в машиностроении: сборник материалов по итогам Международной научно-технологической конференции / под ред. Е.А. Панфилова. - Брянск, БГИТА. 2006. - С. 41-45.
Статья в формате PDF
100 KB...
11 08 2026 6:13:23
Статья в формате PDF
128 KB...
10 08 2026 0:46:22
Статья в формате PDF
253 KB...
08 08 2026 8:11:37
Статья в формате PDF
109 KB...
07 08 2026 8:11:14
06 08 2026 11:21:32
Статья в формате PDF
253 KB...
05 08 2026 23:19:31
Статья в формате PDF
267 KB...
04 08 2026 2:53:57
Статья в формате PDF
123 KB...
02 08 2026 0:43:54
Статья в формате PDF
273 KB...
01 08 2026 2:38:26
Статья в формате PDF
124 KB...
31 07 2026 0:10:50
Статья в формате PDF
196 KB...
30 07 2026 12:12:26
Статья в формате PDF
245 KB...
29 07 2026 0:58:35
26 07 2026 10:20:11
Статья в формате PDF
244 KB...
25 07 2026 12:31:24
Статья в формате PDF
109 KB...
24 07 2026 13:48:21
Статья в формате PDF
286 KB...
23 07 2026 5:50:46
22 07 2026 0:52:19
Статья в формате PDF
135 KB...
21 07 2026 3:43:35
Статья в формате PDF
102 KB...
20 07 2026 18:15:48
Статья в формате PDF
123 KB...
19 07 2026 12:27:46
Статья в формате PDF
118 KB...
18 07 2026 13:21:56
Анализ данных литературы свидетельствует о том, что инициирующими патогенетическими факторами развития гестоза являются недостаточность инвазии трофобласта в стенку матки и неполноценность плацентации, то есть ограничение ее поверхностной плацентарной площадкой. Последнее обусловлено генетически детерминированными факторами, в частности, аномалиями структуры интегринов, приводящими к нарушению инвазии трофобласта в децидуальную оболочку матки, в том числе в маточно-плацентарные артерии. При этом в сосудах плаценты и субплацентарной зоны сохраняются мышечные элементы, реагирующие развитием спазма и ишемии на действие вазопрессорных нервных и гумopaльных влияний.
...
16 07 2026 3:14:40
Статья в формате PDF
117 KB...
15 07 2026 0:18:51
Статья в формате PDF
247 KB...
14 07 2026 21:15:59
Статья в формате PDF
111 KB...
13 07 2026 21:24:14
Статья в формате PDF
114 KB...
12 07 2026 6:18:38
Статья в формате PDF
112 KB...
11 07 2026 6:24:16
Представлен четырехмерный мир без фактора времени с предопределенностью событий и явлений в вечности.
...
10 07 2026 0:47:22
Статья в формате PDF
228 KB...
09 07 2026 2:25:39
Статья в формате PDF
130 KB...
08 07 2026 22:23:52
Статья в формате PDF
105 KB...
06 07 2026 2:34:46
Цитомедины – это биологически активные соединения, продуцируемые органами и тканями, способные влиять на течение физиологических и биохимических процессов в организме для поддержания гомеостаза. Экспериментально выявлено, что пептиды (цитомедины), выделенные из тканей печени и сердца животных, влияют на адгезивные свойства клеток крови – увеличивают количество лейкоцитарно-эритроцитарных (ЛЭА), тромбоцитарнo-эритроцитарных (ТЭА) и лимфоцитарно-тромбоцитарных (ЛТА) агрегатов. Феномен лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии является ярким примером тесной взаимосвязи иммунитета и гемостаза, являющихся составными частями единой интегральной клеточно-гумopaльной системы защиты организма.
...
05 07 2026 5:43:38
Статья в формате PDF
138 KB...
04 07 2026 7:10:49
Статья в формате PDF
128 KB...
03 07 2026 3:35:56
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::