ВЛИЯНИЕ СТАТИЧЕСКОЙ И ДИНАМИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ НА ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ И ГЕМОМИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Эксперимент проводился в осенне-зимний период. Работа выполнена на пoлoвoзрелых белых нелинейных крысах - самцах. Забор материала проводился через 1,5 часа и на, 1-е, 3-и, 5-е, 7-е, 10-е, 20-е, 30-е, 40-е сутки эксперимента. Для моделирования статической нагрузки крысы были подвергнуты ежедневной 1,5-часовой нагрузке в виде вынужденного пребывания в вертикальном положении на шесте, проходящем через сетку, на которую подается напряжение 20 В. Для моделирования динамической нагрузки крысы были подвергнуты ежедневному 1,5-часовому плаванию. На окрашенных гематоксилин эозином срезах щитовидной железы определялась удельная доля перифолликулярных гемокапилляров, на препаратах, окрашенных по Дезага производился подсчет количества тучных клеток с учетом степени дегрануляции.
В результате исследования были получены следующие данные. Как при динамической, так и при статической нагрузке отмечалась дегрануляция тучных клеток, пик которой приходится на 5-е сутки эксперимента. При статической нагрузке признаки дегрануляции отмечаются уже через 1,5 часа после начала эксперимента, в последующем нарастают, достигая, пика на 5-е сутки. В последующие сроки - на 7-е, 10-е, 20-е сутки эксперимента количество всех видов тучных клеток в одном поле зрения снижается. Максимально низкие показатели приходятся на 20-е сутки влияния фактора. И только на 30-е, 40-е сутки эксперимента количество тучных клеток в одном поле зрения приближается к показателям интактных животных. При динамической нагрузке дегрануляция тучных клеток начинается только с 3-х суток и уже к 10-м суткам влияния фактора количество тучных клеток в поле зрения восстанавливается. И на 10-е сутки эксперимента и в последующем на 20-е, 30-е и 40-е сутки они увеличены в размерах и интенсивно окрашиваются красителями, причем максимальное увеличение их размера и количества приходится на 20-е сутки. Как при статической, так и при динамической нагрузке до 10-х суток эксперимента кривая удельной доли перифолликулярных гемокапилляров по своей форме достаточно, точно повторяет пики дегрануляции тучных клеток. Так при статической нагрузке рост удельной доли гемокапилляров начинается уже через 1,5 часа влияния фактора, а максимальные показатели приходятся на 3-и - 5- е сутки эксперимента. При динамической нагрузке достоверное увеличение доли перифолликулярных гемокапилляров отмечается только с 3-х суток эксперимента, 5-е сутки - это пик этого графика. В обоих случаях на 10-е сутки этот показатель уменьшается, а в последующие сроки максимальные показатели удельной доли перифолликулярных гемокапилляров приходятся на 40-е сутки. При статической нагрузке это сопровождается возникновение локусов, в которых эритроциты располагаются за пределами кровеносного русла в фолликулах и междольковых промежутках. Возможно, это связанно с уменьшением при статической нагрузки количества тучных клеток, которые являются биологическим регулятором микроциркуляции. При статической нагрузке коэффициент корреляции Спирмена оказался достоверным между количеством полностью дегранулированных тучных клеток и удельной долей перифолликулярных гемокапилляров (0,86, р=0,01), а при динамической между количеством частично дегранулированных тучных клеток и удельной долей перифолликулярных гемокапилляров (0,79, р=0,03). Интересно, что при статической нагрузке он выше, это свидетельствует о большей детерминированности процессов, более сильном влиянии статической нагрузки.
Все это позволяет судить о более раннем и более сильном влиянии статической нагрузки на тучные клетки и перифолликулярные гемокапилляры щитовидной железы
Статья в формате PDF
119 KB...
08 05 2026 16:31:28
Статья в формате PDF
129 KB...
06 05 2026 16:21:45
Статья в формате PDF
118 KB...
05 05 2026 14:21:36
Статья в формате PDF
350 KB...
04 05 2026 4:14:19
Статья в формате PDF
206 KB...
03 05 2026 14:35:16
В работе впервые приведены сведения об особенностях аудиогенной чувствительности и поведения в «открытом поле» двух групп крыс, гомозиготных по локусу TAG 1A DRD2.
...
02 05 2026 1:11:46
Статья в формате PDF
156 KB...
01 05 2026 7:27:20
Статья в формате PDF
136 KB...
28 04 2026 1:16:58
Статья в формате PDF
159 KB...
27 04 2026 16:16:50
Статья в формате PDF
111 KB...
26 04 2026 22:10:30
Статья в формате PDF
119 KB...
25 04 2026 10:11:52
Статья в формате PDF
112 KB...
24 04 2026 7:21:56
Статья в формате PDF
249 KB...
23 04 2026 8:41:43
Статья в формате PDF
165 KB...
22 04 2026 21:49:57
Статья в формате PDF
162 KB...
21 04 2026 10:21:17
Статья в формате PDF
101 KB...
20 04 2026 7:27:32
19 04 2026 7:34:11
Статья в формате PDF
125 KB...
18 04 2026 8:12:33
Статья в формате PDF
143 KB...
17 04 2026 16:34:39
Статья в формате PDF
116 KB...
16 04 2026 21:30:15
15 04 2026 11:11:49
14 04 2026 2:44:28
Статья в формате PDF
135 KB...
13 04 2026 11:15:41
Статья в формате PDF
153 KB...
12 04 2026 12:12:11
Статья в формате PDF
309 KB...
11 04 2026 19:31:55
Статья в формате PDF
120 KB...
09 04 2026 19:34:18
В настоящей работе рассматриваются сложные иерархические системы «хищник -жертва - продуцент». В основу исследования таких систем положены достаточно хорошо известные экспериментальные данные, собранные компанией «Гудзонов залив» за более чем столетний период. На нижнем уровне сложной иерархической системы исследуется влияние солнечного потока на скорость роста продуцентов (деревьев, кустарников и т.д.). Показана возможность стохастических колебаний в многоуровневой системе. Подтверждена ранее высказанная гипотеза о возможности колебаний в системе «жертва -продуцент». Математическая модель описывает широкий спектр процессов и явлений, которые хаpaктерны для сложных экологических систем.
...
08 04 2026 1:57:33
Статья в формате PDF
111 KB...
06 04 2026 21:30:13
Статья в формате PDF
114 KB...
05 04 2026 2:50:36
Статья в формате PDF
206 KB...
04 04 2026 8:37:48
Статья в формате PDF
100 KB...
03 04 2026 19:32:42
Статья в формате PDF
367 KB...
02 04 2026 1:28:40
Статья в формате PDF
333 KB...
31 03 2026 19:56:20
Статья в формате PDF
116 KB...
30 03 2026 20:50:42
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::