ПАЛЕОРЕКОНСТРУКЦИЯ ВЛИЯНИЯ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ НА МИНЕРАЛЬНЫЙ СТАТУС КОСТНОЙ ТКАНИ > Полезные советы
Тысяча полезных мелочей    

ПАЛЕОРЕКОНСТРУКЦИЯ ВЛИЯНИЯ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ НА МИНЕРАЛЬНЫЙ СТАТУС КОСТНОЙ ТКАНИ

ПАЛЕОРЕКОНСТРУКЦИЯ ВЛИЯНИЯ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ НА МИНЕРАЛЬНЫЙ СТАТУС КОСТНОЙ ТКАНИ

Ларина Н.С. Багашев А.Н. Бойко А.А. Статья в формате PDF 149 KB

В последнее время наблюдается интенсивное внедрение методов естественных наук в археологические исследования с целью реконструкции условий жизни людей разных исторических периодов - влияния геохимической обстановки мест обитания, образа жизни и рациона питания отдельных групп древних поселений. Наиболее подходящим объектом для реконструкций ситуации в разные временные периоды являются костные останки, как наиболее распространенный и хорошо сохраняющийся объект, пригодный для хаpaктеристики прижизненного состояния организмов с химической точки зрения. Поскольку, в костной ткани интенсивно протекают обменные процессы, это обуславливает высокую чувствительность к действию факторов внешней среды, а высокая минерализация позволяет ограничиваться малыми массами образцов

Для анализа из археологических коллекций было отобрано 93 образца костных останков погребений хантыйских поздних кладбищ, принадлежащих угорской культуре, захороненных на территории современной Тюменской и Томской области с XIII по XX века. В зависимости от места захоронения все образцы можно разделить на 7 групп (табл. 1).

Таблица 1. Районы захоронения образцов костных останков древних угров

№ группы

Район

Количество образцов

1

р. Салым, Нефтеюганский, Нижневартовский р-н

n=16

2

р. Обь, Сургутский р-н

n=32

3

Устье реки Балык, Нефтеюганский р-н

n=6

4

р. Большой Юган, Сургутский р-н

n=7

5

Правый берег Иртыша, Ханты-Мансийский р-н

n=13

6

р. Васюган, Каргасокский р-н

n=9

7

Уватский р-н

n=10

В отобранных образцах было определено содержания некоторых макро- и микроэлементов в золе костей. Интервалы изменения и средние значения содержания макроэлементов представлены в
табл. 2.

Таблица 2. Средние значения и интервалы концентраций макроэлементов в группах

 

Зольность,%

Ca,%

Mg,%

Р2О5,,%

1 группа

(n=16)

60,9-73,9 *

68,5±1,3 **

24,8-35,4

29,2±1,3

0,5-6,7

2,8 ± 0,9

6,6-15,3

11,2 ± 0,7

2 группа

(n=32)

54,7-85,8

71,4 ± 1,9

26,0-32,9

29,7 ± 0,6

0,5-7,4

3,1 ± 0,7

7,4-16,2

10,9 ± 0,7

3 группа

(n=6)

63,3-77,2

70,2± 3,6

19,5-29,9

26,0± 2,9

0,5-5,8

2,9 ± 1,7

8,6-11,1

10,2± 0,8

4 группа

(n=7)

57,5-74,5

66,7± 4,1

26,9-32,9

29,2± 1,6

0,5-4,7

2,2± 1,2

7,3-10,9

10,0± 0,9

5 группа

(n=13)

64,6-83,0

68,5 ± 2,5

27,5-31,5

29,2 ± 0,7

0,5-5,6

2,9± 0,9

8,7-14,5

11,4± 0,9

6 группа

(n=9)

64,9-70,2

68,3 ± 1,2

26,2-29,5

27,8 ± 0,6

4,4-6,3

5,3± 0,4

11,3-11,9

11,6 ± 0,1

7 группа

(n=10)

71,6-91,4

83,2 ± 3,5

21,7-28,6

24,9± 1,6

1,3-5,4

3,5± 0,9

8,9-10,9

9,8 ± 0,4

*Интервал изменения показателя по группе выборки;

**Среднее значение показателя по группе выборки

Результаты исследования показали, что зольность изменяется незначительно для 1, 2, 6 групп, в остальных группах интервалы зольности значительны, в то время как доверительный интервал по выборке невысокий. Это говорит о наличии отдельных образцов с аномальным содержанием данных показателей. Самое высокое значение зольности (83,2 ± 3,5) наблюдается в 7 группе, самое низкое - в 4 группе (66,7±4,1), в остальных группах значения приблизительно равны.

Содержание кальция для всех групп колeблется в незначительных пределах (около 29%), за исключением 3 и 7 групп, где среднее значение заметно ниже - около 25-26%. Согласно литературным данным среднее содержание кальция в костной ткани человека должно составлять 37 ± 2 %, т.е. в данных районах наблюдается дефицит кальция. Колебания содержаний фосфора незначительны при сравнении средних значений разных групп, а значения концентраций не высоки - 10-11%.

Интервалы концентраций и средние содержания микроэлементов в исследованных образцах представлены в таблице 3. Содержания железа и марганца имеют достаточно высокие значения. В 1 и 2 группах наблюдаются аномально высокие значения по марганцу с очень большим разбросом содержания у индивидуумов. Содержание железа в группах колeблется в достаточно широком интервале - от 53 ∙ 10-3% до 223 ∙ 10-3%, при этом минимальное количество обнаружено в 6 и 4 группах, а максимальное - в 7 группе. Высокое содержание этих элементов может говорить о повышенном содержании данных элементов и высокой миграционной подвижностью Мn в условиях ландшафтов северных регионов, а также плохой сохранностью костного материала.

Содержание цинка и меди в группах значительно различается. Аномально высокое содержание меди наблюдается в 1, 2 группах, что может быть вызвано употрeблением в пищу большого количества мясных продуктов, печени, насекомых, а высокое содержание цинка в 1 группе - с потрeблением, орехов, грибов и другой белковой пищи. Высокое содержание свинца, особенно в 1,4,5,6 группах, может быть индикатором употрeблением в пищу мяса животных. Другой причиной является низкое содержание кальция, магния, фосфора в костной ткани, так как свинец является их антагонистом.

Содержание кадмия колeблется в больших интервалах. Пониженное содержание его возможно связанно с постоянными простудными заболеваниями, что хаpaктерно для северных регионов.

Таблица 3. Средние значения и интервалы концентраций микроэлементов в группах

 

Сu∙103,%

Ni∙103,%

Cd∙103,%

Zn∙103,%

Pb∙103,%

Mn∙103,%

Fe*103,%

1

(n=16)

0,8-192,1*

23,1±19,8**

0,0-12,5

0,5± 1,4

0,1-1,1

0,5± 0,1

20,2-74,4

34,0± 6,0

1,0-13,7

4,1± 1,4

1,2-85,2

29,6± 10,9

30,0-640,0

151,1±72,6

2

(n=32)

0,6-441,7

98,2 ±48,2

0,0-2,5

1,2 ± 0,2

0,1-0,9

0,5± 0,1

9,7-78,6

21,0± 5,9

0,2-3,8

1,8± 0,4

1,5-96,2

19,9± 6,9

10,0-370,0

149,7±34,0

3

(n=6)

0,7-9,4

2,9± 2,6

1,0-1,9

1,3± 0,3

0,2-0,8

0,5± 0,2

10,4-27,2

19,1 ± 5,3

0,7-3,4

1,9 ±0,9

2,8-41,6

14,7 ±11,3

50,0-280,0

123,3± 69,1

4

(n=7)

0,0-2,7

1,1± 0,7

0,7-1,4

1,1± 0,2

0,1-0,7

0,4± 0,2

15,7-31,0

22,3 ±3,7

1,3-8,8

3,8± 1,9

4,1-47,2

14,5± 11,1

50,0-140,0

88,6± 27,2

5

(n=13)

0,0-13,3

3,1± 2,0

0,4-1,2

0,9 ± 0,1

0,2-0,8

0,5 ± 0,1

11,1-27,0

16,9 ±2,2

0,5-22,1

3,4± 3,1

6,2-36,9

14,7± 5,1

30,0-640,0

164,5± 91,3

6

(n=9)

0,5-5,9

2,9 ± 1,2

0,2-1,3

0,9± 0,3

0,5-0,8

0,6 ± 0,1

13,4-35,3

21,2± 4,8

0,6-6,1

4,6± 5,4

6,3-27,4

14,0± 4,5

10,0-100,0

53,3± 18,8

7

(n=10)

0,4-9,4

1,7± 1,7

1,3-2,9

1,9± 0,3

0,3-0,4

0,3± 0,03

7,0-15,8

10,9± 2,1

0,8-2,9

1,3± 0,4

4,5-23,1

14,7± 3,9

150,0-410,0

223,0± 47,2

*Интервал изменения показателя по группе выборки;

**Среднее значение показателя по группе выборки

Деление образцов по возрасту позволило выделить также 7 групп. Зольность анализируемых групп довольно близка. Однако в более зрелом возрасте (после 20 лет) отмечается небольшое повышение значений, что возможно связано с накоплением некоторых элементов костной тканью, ее толщиной.

Содержание кальция в группах пpaктически одинаковое, хотя из литературных источников следует, что наивысшая концентрация кальция наблюдается в возрасте 20-30 лет, минимальная - в детском возрасте. Это скорей всего обусловлено большим разбросом значений внутри группы. Небольшое повышение кальция можно все-таки проследить для возраста 20-30 лет. Значительные интервалы погрешности усредненных значений содержания магния свидетельствуют об отсутствии корреляции содержания магния с возрастной принадлежностью индивидуумов. Максимальное значение фосфора наблюдается в возрасте до 7 лет и от 7-14, это объясняется в основном особенностями питания детей, в частности употрeблением в основном молочной пищи.

Содержание железа увеличиваются с возрастом и достигают максимальных значений в 55-60 лет. На основе литературных источников можно сказать, что в отличие от железа концентрация цинка не должна коррелировать с возрастом и должна на протяжении всей жизни оставаться пpaктически постоянной, что и наблюдается в нашем случае. Достаточно разнообразно распределились значения марганца по группам, что свидетельствует об отсутствии какой - либо связи между возрастными группами и обуславливает наличие особенностей данной местности.

По показателям меди лидирует возраст 7-14 и 16-20 лет, а низкими показателями отличается возраст до 7 и 55-60 лет. Это может быть обусловлено для детского возраста достаточным потрeблением молочной пищи, которая не дает усваиваться меди, и выводит ее из организма, а в возрасте 55-60 лет низкое содержание возможно обусловлено малой физической нагрузкой, либо высоким содержанием марганца (антагонист меди). Высокие содержания в возрасте 7-14, 16-20 можно связать с индивидуальными особенностями - например ношением медных амулетов, так как один из способов поступления в организм меди - через кожу. Концентрации тяжелых токсичных металлов, таких как никель, кадмий, свинец, увеличиваются с возрастом, но это прослеживается лишь в тех группах, в которых доверительный интервал большой, в остальных наблюдается большой разброс значений. Это в свою очередь объясняется взаимодействием этих металлов с другими элементами, с особенностями питания, и геохимической обстановки. Согласно литературным источникам по общей теории адаптации уровень корреляционных связей может хаpaктеризовать степень адаптированности функциональной системы или организма в целом к факторам окружающей среды. При этом одним из механизмов обеспечивающих адекватный ход адаптационных перестроек является увеличение числа внутри- и межсистемных связей как средства более надежного функционирования организма в случае каких-либо нарушений или поломки одного из его регуляторных звеньев. При этом происходит перераспределение функциональных нагрузок на другие системы, что компенсирует вызванные нарушения и не приводит к выраженным патологиям. При этом можно предположить, что чем более выражены нeблагоприятные условия среды обитания, к которым необходимо адаптироваться, тем больше межсистемных корреляционных связей нужно организму для обеспечения надежности своей работы.

В результате корреляционного анализа выявлено, что некоторые элементы с высокой вероятностью обуславливают наличие друг друга. Наиболее сильная зависимость наблюдается между Сu-Zn, Fe-Cu, Fe-Zn, P-Mg, Fe-Mn, Mg-Cd, обратная зависимость между Са-Мg, Ca-Cd, Zn-Ca, что указывает на белковый рацион питания и избыточное содержание железа с марганцем в поверхностных водах. Проведение корреляционного анализа полученных результатов для всех семи групп позволило выделить в каждой группе число значимых корреляционных связей (табл. 4). Уровень адаптированности организма каждой исследуемой группы к факторам окружающей среды рассчитывался по формуле:

А = (n · ∑ Kk) / N ,

где n - количество корреляционны связей между элементами, ∑ Kk - сумма коэффициентов корреляции без учета знака, N - число элементов объединенных в плеяды (в данном случае N= 10).

Таблица 4. Результаты корреляционного анализа и уровень адаптированности исследованных групп

Номер группы

1

2

3

4

5

6

7

Число корреляционных связей

9

12

24

14

12

14

11

Сумма коэффициентов корреляций

5,25

6,84

15,91

8,72

8,22

8,77

6,66

Уровень адаптированности

4,72

8,21

38,18

12,21

9,86

12,28

7,33

С этих позиций становится понятным наиболее высокий уровень корреляционных взаимоотношений и адаптированности у индивидуумов третьей группы, как находящихся по отношению ко всем остальным группам в более экстремальных природно-климатических условиях, а также вынужденных часто менять систему питания и образ жизни. Для индивидуумов первой группы наблюдается обратное, так как значение уровеня адаптированности и числа корреляционных связей мало по сравнению с другими. Что касается индивидуумов второй, четвертой, пятой шестой, седьмой групп, можно предположить, что они находились в более комфортных природно-климатических условиях обусловленных в первую очередь местоположением этих групп, так как рассчитанные для этих групп довольно близки. Таким образом, на основании структуры корреляционных связей элементов, можно проводить сравнительную количественную оценку адаптированности изучаемых функциональных систем проживающего населения в выраженных экстремальных условиях среды. Адаптационные перестройки направлены на увеличение числа корреляционных связей в системе обеспечения элементного баланса.



МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ В МЕХАНИЗМЕ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ У ДЕТЕЙ

МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ В МЕХАНИЗМЕ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ У ДЕТЕЙ Обследовано 109 детей 8-15 лет с эрозивно-язвенными и неэрозивными формами гастродуоденальной патологии в динамике заболевания. В острой фазе заболевания при деструктивных формах поражения выявлена перестройка терминального русла, замедление кровотока во всех сосудах, сопровождающееся внутрисосудистой агрегацией эритроцитов, изменением их реологических свойств в сочетании с изменениями центральной гемодинамики. Установлена выраженная коррелятивная связь гемореологических нарушений с кислотообразующей и ощелачивающей функциями желудка. ...

25 04 2024 14:33:11

О НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ПОЧВООБРАЗОВАНИЯ НА ПОСТТЕХНОГЕННЫХ ЛАНДШАФТАХ ЗАПАДНОЙ ЯКУТИИ

О НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ПОЧВООБРАЗОВАНИЯ НА ПОСТТЕХНОГЕННЫХ ЛАНДШАФТАХ ЗАПАДНОЙ ЯКУТИИ Получены сведения о начальных стадиях развития. Согласно профильно-генетической классификации почв техногенных ландшафтов [5] морфологически выделены элювиоземы инициальные, эмбриоземы инициальные и органо-аккумулятивные. Экспериментально показано, что выделение этих типов почв вследствие низкой скорости почвообразования пока возможно только по почвенно-биологическими показателями. Установлено, что микробное сообщество молодых почв на отвалах Мирнинского ГОК имеет хаpaктерные черты для начальной стадии почвообразования: более высокую в сравнение зональной почвой численность; низкую активность утилизации целлюлозы; низкую инвентарную. Последнее свидетельствует о низкой скорости формирования органо-минерального комплекса почвы. Выявлено, возможности дифференциации типов молодых техногенных ландшафтов по способу субстратов поддерживать начальный рост тест растений. ...

20 04 2024 1:47:13

РЕДКИЕ ВИДЫ ЛИШАЙНИКОВ ДЕЛЬТЫ ВОЛГИ

РЕДКИЕ ВИДЫ ЛИШАЙНИКОВ ДЕЛЬТЫ ВОЛГИ Целью настоящей работы является выявление мест редких и нуждающихся в охране видов лишайников дельты Волги. ...

10 04 2024 7:24:55

MIGRATION AND MYOTONIC DYSTROPHY IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

MIGRATION AND MYOTONIC DYSTROPHY IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN Статья в формате PDF 109 KB...

31 03 2024 9:15:20

РАСПРОСТРАНЕНИЕ РАДИОВОЛН В ГОРОДЕ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ РАДИОВОЛН В ГОРОДЕ Статья в формате PDF 266 KB...

28 03 2024 3:20:51

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНОГО ДНК – ЛОКУСА 256A/G ГЕНА ПЕРЕНОСЧИКА ДОФАМИНА SLC6A3 И УРОВНЕЙ ДОФАМИНА С ПОВЫШЕННОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНОГО ДНК – ЛОКУСА 256A/G ГЕНА ПЕРЕНОСЧИКА ДОФАМИНА SLC6A3 И УРОВНЕЙ ДОФАМИНА С ПОВЫШЕННОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ В работе впервые приведены сведения об ассоциации полиморфного ДНК – локуса 256A/G гена переносчика дофамина SLC6A3 и уровней дофамина с повышенной тревожностью крыс с генотипом А2/А2 по локусу TAG 1A DRD2. ...

26 03 2024 6:14:58

ЯЗЫКОВАЯ СПЕЦИФИКА АНГЛО- И РУССКОЯЗЫЧНЫХ БЛОГОВ

ЯЗЫКОВАЯ СПЕЦИФИКА АНГЛО- И РУССКОЯЗЫЧНЫХ БЛОГОВ Статья в формате PDF 261 KB...

25 03 2024 20:14:33

К ВОПРОСУ О ДЕФЛЯЦИИ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЭРОЗИИ ГУМУСА

К ВОПРОСУ О ДЕФЛЯЦИИ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЭРОЗИИ ГУМУСА Статья в формате PDF 109 KB...

17 03 2024 9:31:36

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::