Состояние лесных сообществ дереворазрушающих грибов в районе падения отделяющихся частей paкет-носителей (Северный Урал) > Полезные советы
Тысяча полезных мелочей    

Состояние лесных сообществ дереворазрушающих грибов в районе падения отделяющихся частей paкет-носителей (Северный Урал)

Состояние лесных сообществ дереворазрушающих грибов в районе падения отделяющихся частей paкет-носителей (Северный Урал)

Ставишенко И.В. 1
1 Институт экологии растений и животных УрО РАН
В районе падения отделяющихся частей paкет-носителей и возможного загрязнения нефтепродуктами изучены основные хаpaктеристики и особенности организации лесных сообществ дереворазрушающих грибов в высотно-поясном градиенте. Статья в формате PDF 321 KB дереворазрушающие грибыфункциональная структуравысотный градиентбиоиндикация 1. Игошина К.Н. Растительность Урала // Растительность СССР и зарубежных стран / отв. ред. Б.Н. – Норин. М.; Л.: Изд-во Наука, 1964. – С. 83–230. 2. Рипачек В. Биология дереворазрушающих грибов. – М.: Лесн. пром-сть, 1967. – 276 с. 3. Tyler G. The impact of heavy metals pollution on forests: a case study of Gusum, Sweden // Ambio. – 1984. – Vol. 13, № 1. – P. 18–24. 4. Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. – М.: Наука, 1986. – 222 с. 5. Мухин В.А. Биота ксилотрофных базидиомицетов Западно-Сибирской равнины. – Екатеринбург: Наука, 1993. – 230 с. 6. Состояние сообществ дереворазрушающих грибов в районе нефтегазодобычи / И.В. Ставишенко, С.В. Залесов, Н.А. Луганский, Н.А. Кряжевских, А.Е. Морозов // Экология. – 2002. – № 3. – С. 175–184. 7. Ставишенко И.В. Мониторинг сообществ дереворазрушающих грибов природного парка «Кондинские озера» // Сибирский экологический журнал. 2008. – № 4. – С. 645–654. 8. Ставишенко И.В. Состояние лесных сообществ ксилотрофных грибов под воздействием промышленных аэрополлютантов // Экология. – 2010. – № 5. – С. 397–400. 9. Миркин Б.М., Розенберг Г.С., Наумова Л.Г. Словарь понятий и терминов современной фитоценологии. – М.: Наука, 1989. – С. 194. 10. Ставишенко И.В. Функциональная структура лесных сообществ ксилотрофных грибов в высотно-зональном градиенте на Среднем и Северном Урале // Биологическое разнообразие растительного мира Урала и сопредельных территорий: материалы Всерос. конф. с междунар. участием. – Екатеринбург: Гощицкий, 2012. – С. 304–305.

Территория района падения отделяющихся частей paкет-носителей (ОЧРН) находится в Свердловской области и Пермском крае. Основной тип растительности – горно-таежные леса, входящие в южную часть среднетаежной подзоны [1]. Длительное использование данной территории в качестве района падения ОЧРН «Союз» может привести к ее загрязнению paкетным топливом (авиационным керосином), поэтому на первых этапах эксплуатации необходимо выявить фоновое состояние биоценозов.

Дереворазрушающие грибы являются неотъемлемым компонентом лесных экосистем: высвобождая накопленные в древесине биофильные вещества – основного источника гумуса, определяют скорость биологического круговорота и оказывают влияние на устойчивость и продуктивность лесов [2, 3]. Высокая чувствительность данной группы организмов – редуцентов к изменению климатических условий и воздействию различных антропогенных факторов позволяет использовать их как «тест-систему» для задач биоиндикации лесных экосистем [4–8].

Для оценки современного состояния лесной микобиоты в районе падения ОЧРН изучена таксономическая и функциональная организация сообществ ксилотрофных грибов.

Материал и методы исследования

Изучались преимущественно афиллофоровые грибы – виды с непластинчатым гименофором. Субстратом являлась отмершая древесина – отпад (ветви, валеж, сухостой, пни, корни и т.д.) с развившимися базидиомами и без них, а также живые деревья, пораженные фитопатогенными грибами. Функциональная структура ценокомплексов ксилотрофных грибов, традиционно рассматриваемых в качестве консортов древесных растений [3] (Бурова, 1986), описана на уровне мероценозов – консорций лесообразующих видов: Abies sibirica Ledeb., Picea obovata Ledeb., Pinus silvestris L., P. sibirica Du Tour. Поскольку в исследуемом районе преобладают темнохвойные леса, ведущие хаpaктеристики ксиломикокомплексов определены только для хвойных консорций.

Жизненные стратегии грибов определены согласно синтетической системе Раменского-Грайма [9].

Исследованы следующие основные хаpaктеристики ксиломикокомплексов: видовой состав; видовое разнообразие (индекс разнообразия Шеннона, H; выравненность распределения, E); показатель концентрации доминирования видов (индекс Бергера-Паркера, d); генеративная активность – численность грибов на исследуемых участках леса: отношение количества учетных единиц грибов к количеству учтенных единиц субстрата (шт./ед. субстратов); конкурентная активность – численность учетных единиц грибов в многовидовых микоценоячейках (шт./ед. субстратов); фитопатогенная активность – представленность фитопатогенного компонента (численность учетных единиц фитопатогенных видов грибов, шт./ед. субстратов).

При сравнении ценотических хаpaктеристик генеративной, конкурентной и фитопатогенной активности видов были рассчитаны стандартные ошибки обилия учетных единиц грибов.

Данные получены методом временных пробных площадей (ПП) на участках леса, включающих не менее 100 деревьев доминирующей породы. На каждой ПП было исследовано не менее 50 единиц отпада лесообразующих видов методом случайной выборки.

Видовые названия грибов приведены по Index Fungorum (http://www.indexfungorum.org).

Результаты исследования и их обсуждение

Микологические исследования проводились во второй декаде июля 2011–2012 гг. на участках приспевающих и спелых еловых лесов восточного склона Северного Урала в среднем течении реки Улс, на склоне хребта Кваркуш и на хребте Еловая Грива Хаpaктеристика исследуемых в районе падения ОЧРН участков леса приведена в табл. 1.

Таблица 1

Хаpaктеристика исследуемых участков леса

№ п/п

Местоположение

Высота над у.м., м

Участки леса

Группа возраста

1

Среднее течение р. Улс (60º06. 913’ с.ш.; 58º53.336’ в.д.)

354

Ельник высокотравный

Приспевающий

2

Склон

г. Кваркуш (60º08.353’ с.ш.;

58º47.899’ в.д.)

525

Ельник чернично-зеленомошный

Приспевающий

     

Пихто-ельник высокотравно-крупнопапоротниковый

Спелый

3

Хрeбeт Еловая Грива (60º07.289’ с.ш.; 59º18.157’ в.д.)

692

Ельник высокотравно-крупнопапоротниковый

Приспевающий

     

Ельник чернично-зеленомошный

Спелый

     

Ельник ягодниково-мелкотравный

Спелый

Параметры выявленных ведущих хаpaктеристик микокомплексов хвойных консорций представлены в табл. 2. Согласно приведенным данным микокомплексы участков леса ПП 1–3 по числу найденных видов пpaктически не отличаются, хотя показатель видового богатства подвержен незначительным колебаниям в разные годы исследований, вероятно, вследствие сукцессий.

Таблица 2

Ведущие хаpaктеристики микокомплексов хвойных консорций исследуемых участков леса

Хаpaктеристика

ПП 1

t

ПП 2

t

ПП 3*

2011 г.

2012 г.

2011 г.

2012 г.

2012 г.

Видовое богатство (количество видов)

18

13

 

14

17

 

16

Видовое разнообразие, H (индекс Шеннона)

2,44

1,93

 

1,46

1,67

 

1,54

E (выравненность распределения)

0,84

0,75

 

0,55

0,59

 

0,56

d (индекс доминирования Бергера-Паркера)

0,36

0,44

 

0,22

0,15

 

0,21

Генеративная активность, шт./ед. субстратов

116,28 ( ± 16,44)

108,97 ( ± 11,82)

0,361

45,1 ( ± 9,4)

52,7 ( ± 8,44)

-0,602

47,54 ( ± 8,83)

Конкурентная активность, шт./ед. субстратов

58,14 ( ± 11,63)

52,56 ( ± 8,21)

0,392

30,43 ( ± 5,19)

20,27 ( ± 5,23)

1,379

6,56 ( ± 3,28)

Фитопатогенная активность, шт./ед. субстратов

13,95 ( ± 5,7)

10,26 ( ± 3,63)

0,546

4,35 ( ± 1,96)

0

2,219

3,28 ( ± 2,32)

Примечание. *) – в 2011 г. исследования не проводились.

Однако видовое разнообразие (H), выравненность распределения (E) и концентрация доминирования видов (d) в микокомплексе участка ПП 1 выше, чем в микокомплексах участков ПП 2 и ПП 3, где эти показатели пpaктически совпадают.

Выявленные в микокомплексах исследованных участков леса хаpaктеристики генеративной, конкурентной и фитопатогенной активности видов между годами наблюдений (2011–2012 гг., табл. 2) не различаются: значения t-критерия Стьюдента ниже 6,31 при 95 % доверительном уровне. В микокомплексе участка леса ПП 1 генеративная активность видов вдвое выше в сравнении с таковой на участках ПП 2 и ПП 3. Конкурентная активность видов микокомплекса участка ПП 1 почти вдвое превышает данную хаpaктеристику микокомплекса участка ПП 2 и почти на 80 % – на участке ПП 3. Представленность фитопатогенного компонента в микокомплексах хвойных консорций участков ПП 2 и ПП 3 втрое ниже, по сравнению с микокомплексом участка ПП 1.

На данном этапе микологических исследований в хвойных консорциях участков леса ПП 1–3 выявлено 40 видов ксилотрофных базидиальных грибов: Amylocorticium cebennense (Bourdot) Pouzar (ПП 2), Amylocystis lapponica (Romell) Bondartsev et Singer ex Singer (ПП 2, 3), Antrodiella parasitica Vampola (ПП 2), Armillaria borealis Marxm. et Korhonen (ПП 1), Botryobasidium subcoronatum (Höhn. et Litsch.) Donk (ПП 2), B. candicans J. Erikss (ПП 3), Ceraceomyces borealis (Romell) J. Erikss. et Ryvarden (ПП 3), C. serpens (Tode) Ginns (ПП 2, 3), Cystostereum murrayi (Berk. et M.A. Curtis) Pouzar (ПП 1–3), Fomitopsis pinicola (Sw.) P. Karst. (ПП 1–3), F. rosea (Alb. et Schwein.) P. Karst. (ПП 1–3), Gloeocystidiellum convolvens (P. Karst.) Donk (ПП 1), Gloeophyllum sepiarium (Wulfen) P. Karst. (ПП 1–3), Gloiothele citrina (Pers.) Ginns et G.W. Freeman (ПП 1, 2), Hyphodontia breviseta (P. Karst.) J. Erikss. (ПП 1, 2), H. pallidula (Bres.) J. Erikss. (ПП 1, 2), Inonotus leporinus (Fr.) Gilb. et Ryvarden (ПП 3), Kuehneromyces mutabilis (Schaeff.) Singer et A.H. Sm. (ПП 1, 3), Mucronella bresadolae (Quél.) Corner (ПП 1), Oxyporus corticola (Fr.) Ryvarden (ПП 2), O. ravidus (Fr.) Bondartsev et Singer (ПП 2), Peniophorella praetermissa (P. Karst.) K.H. Larss. (ПП 1), Phanerochaete sordida (P. Karst.) J. Erikss. et Ryvarden (ПП 3), P. velutina (DC.) P. Karst. (ПП 1), Phellinus chrysoloma (Fr.) Donk (ПП 1–3), P. hartigii (Allesch. et Schnabl) Pat. (ПП 2), P. weirii (Murrill) Gilb. (ПП 2), Phlebia firma J. Erikss. et Hjortstam (ПП 1), P. mellea Overh. (ПП 1, 2), Phlebiopsis gigantea (Fr.) Jülich (ПП 2, 3), Pleurotus ostreatus (Jacq.) P. Kumm. (ПП 2), Pycnoporellus fulgens (Fr.) Donk (ПП 1), Resinicium bicolor (Alb. et Schwein.) Parmasto (ПП 1), Rigidoporus crocatus (Pat.) Ryvarden (ПП 1, 2), Sidera lenis (P. Karst.) Miettinen (ПП 1), Skeletocutis odora (Sacc.) Ginns (ПП 1), Steccherinum ochraceum (Pers.) Gray (ПП 1), Stereum sanguinolentum (Alb. et Schwein.) Fr. (ПП 2, 3), Trichaptum abietinum (Dicks.) Ryvarden (ПП 1–3), T. fuscoviolaceum (Ehrenb.) Ryvarden (ПП 1–3). 6 из них являются редкими, индикаторными для малонарушенных старых/дeвcтвeнных лесов: Amylocystis lapponica, Rigidoporus crocatus, Pycnoporellus fulgens, Skeletocutis odora, Inonotus leporinus, Phellinus weirii.

При описании функциональной структуры микокомплексов хвойных консорций на участках леса ПП 1–3 выявлены доминирующие и сопутствующие виды. Визуализация функциональной организации ксиломикокомплексов на расположенных в высотном градиенте участках леса ПП 1–3 представлена на рисуноке. В микобиоте припойменного участка леса (ПП 1) доминирует Fomitopsis pinicola (K), содоминантами выступают F. rosea (K), Trichaptum abietinum (R), Phellinus chrysoloma (Rk). Следует отметить, что P. chrysoloma – еловая губка является патогенным видом, вызывающим стволовые гнили ели коррозионного типа. В микобиоте участка леса горного пояса на склоне хребта Кваркуш (ПП 2) обилие доминирующего вида F. pinicola (K) значительно ниже, чем на участке ПП 1; содоминантами выступают Cystostereum murrayi (S), Trichaptum fuscoviolaceum (R), T. abietinum (R), численность которого также снижена, и Stereum sanguinolentum (R). В микобиоте участка леса хребта Еловая Грива (ПП 3) доминируют Trichaptum fuscoviolaceum (R), Cystostereum murrayi (S), Stereum sanguinolentum (R), T. abietinum (R).

При изучении функциональной организации лесной микобиоты в зонально-поясном градиенте на Среднем и Северном Урале установлено, что при повышении высоты рельефа в ксиломикокомплексах снижается видовое разнообразие, уменьшается генеративная и конкурентная активность видов, увеличивается доля фитопатогенного компонента. В высоких участках рельефа происходит трaнcформация функциональной структуры ксиломикокомплексов: доминирующие виолентные виды замещаются эксплерентными/стресс-толерантными [10]. Представленные в данной работе ценопараметры генеративной и конкурентной активности видов в микокомплексах хвойных консорций нижнего (ПП 1) и верхних (ПП 2, ПП 3) уровней рельефа, описание их функциональной организации, в целом, отвечают ранее выявленным хаpaктеристикам микобиоты ненарушенных лесов.

Таким образом, загрязнения нефтепродуктами лесных экосистем в районе падения ОЧРН не выявлено.

Высокая численность фитопатогенов в микокомплексе нижнего, припойменного участка леса (ПП 1), в сравнении с данным показателем микокомплексов ненарушенных участков леса на склоне г. Денежкин Камень, а также участков верхних уровней рельефа в районе падения ОЧРН (ПП 2, ПП 3) обусловлена повреждением стволов деревьев под воздействием рекреационной нагрузки: участок ПП 1 находится рядом с популярной стоянкой туристов.

Функциональная структура микокомплексов хвойных консорций исследованных участков леса. Расположение в рельефе исследуемых участков леса: 354 м над у.м. – ПП 1; 525 м над у.м. – ПП 2; 692 м над у.м. – ПП 3. Годы наблюдений: 2012 г., 2011 г. Виды грибов: 1 – Fomitopsis pinicola, 2 – F. rosea, 3 – Trichaptum abietinum, 4 – Phellinus chrysoloma, 5 – T. fuscoviolaceum, 6 – Cystostereum murrayi, 7 – Stereum sanguinolentum, 8 – прочие

Заключение

В хвойных консорциях на участках еловых и елово-пихтовых лесов в районе падения ОЧРН выявлено 40 видов ксилотрофных базидиальных грибов, 6 из которых являются редкими, индикаторными для малонарушенных старых/дeвcтвeнных лесов: Amylocystis lapponica, Inonotus leporinus, Phellinus weirii, Pycnoporellus fulgens, Rigidoporus crocatus, Skeletocutis odora.

Соответствие выявленных ценопараметров генеративной и конкурентной активности видов в микокомплексах хвойных консорций участков леса в районе падения ОЧРН с таковыми на участках ненарушенных лесов близкого геграфического района, расположенных на сходных высотах рельефа (склон г. Денежкин Камень), указывает на отсутствие нефтяного загрязнения.

Высокое обилие фитопатогенных видов в составе ксиломикокомплекса нижнего, припойменного участка леса (ПП 1), расположенного рядом с популярной стоянкой туристов, обусловлена повреждением стволов деревьев в результате рекреационного воздействия.

Работа выполнена по проекту ориентированных фундаментальных исследований в рамках соглашений о сотрудничестве УрО РАН с государственными корпорациями, научно-производственными объединениями № 12 -4-006-КА.



АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРЫ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРЫ Статья в формате PDF 93 KB...

16 05 2026 22:18:29

К ВОПРОСУ О ПРОБЛЕМЕ ОТБОРА В ФУТБОЛЕ

К ВОПРОСУ О ПРОБЛЕМЕ ОТБОРА В ФУТБОЛЕ Статья в формате PDF 262 KB...

14 05 2026 8:12:45

ИННОВАЦИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ РОССИИ

ИННОВАЦИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ РОССИИ Статья в формате PDF 256 KB...

12 05 2026 16:25:49

ВАМПИРОМАНИЯ СОВРЕМЕННОЙ КУЛЬТУРЫ

ВАМПИРОМАНИЯ СОВРЕМЕННОЙ КУЛЬТУРЫ Статья в формате PDF 301 KB...

10 05 2026 22:50:46

ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ ДНК В ЯДРАХ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ОТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ НОРМЫ ДО НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ

ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ ДНК В ЯДРАХ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ОТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ НОРМЫ ДО НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В статье авторы показали изменение плоидности и площади ядер слизистой оболочки желудка при фоновых, предpaковых заболеваниях и paке желудка различного гистологического строения с помощью компьютерного анализатора изображения. При дисплазии тяжелой степени площадь и плоидность ядра составили 213,7±3,42 мкм² и 10,2±0,2с соответственно. При высокодифференцированной аденокарциноме эти показатели достигают 375,0±17,0 мкм² и 16,2±2,7с. Авторы предположили, что полученные данные могут быть использованы для более объективной оценки патологических процессов в слизистой желудка и дифференциальнодиагностических вопросов между дисплазиями и paком желудка. ...

06 05 2026 23:45:45

АВТОРИТЕТ ПРЕПОДАВАТЕЛЯ-ВРАЧА

АВТОРИТЕТ ПРЕПОДАВАТЕЛЯ-ВРАЧА Статья в формате PDF 94 KB...

04 05 2026 13:55:26

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО – ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТРАВМАТИЧЕСКИХ НОСОВЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО – ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТРАВМАТИЧЕСКИХ НОСОВЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ В статье представлен анализ современных данных о морфологических особенностях слизистой оболочки и магистральных сосудов полости носа, отражена их специфика и значение в аспектах кранио-фациальных травм и обусловленных ими носовых кровотечений. Приводятся последние научные данные о значении нарушений в системе гемостаза и регуляторных механизмов гемомикроциркуляции в патогенезе рецидивов травматических носовых кровотечений. ...

01 05 2026 14:39:14

ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ НА ОСНОВЕ КОБЫЛЬЕГО МОЛОКА

ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ НА ОСНОВЕ КОБЫЛЬЕГО МОЛОКА Статья в формате PDF 257 KB...

29 04 2026 14:41:17

АКТУАЛЬНОСТЬ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ

АКТУАЛЬНОСТЬ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ Статья в формате PDF 129 KB...

28 04 2026 5:44:53

ПРОГНОЗ ВВП РОССИИ ЗА 2007 ГОД С УЧЕТОМ ДАННЫХ LENTA.RU

ПРОГНОЗ ВВП РОССИИ ЗА 2007 ГОД С УЧЕТОМ ДАННЫХ LENTA.RU Статья в формате PDF 91 KB...

26 04 2026 15:28:20

ОСОБЕННОСТИ РОССИЙСКОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВА НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ

ОСОБЕННОСТИ РОССИЙСКОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВА НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ В современной России, в период значительных для государства и его народа преобразований во всех сферах жизни общества наблюдаются изменения. За последние десять лет реформы породили новые виды деятельности, стили жизни, слои населения. В центре внимания исследований нового российского общества оказалось предпринимательство. Российских предпринимателей беспокоит негативное общественное мнение об их деятельности и отчуждения населения, низкий социальный статус в общественном сознании, периодически возникающие деструктивные конфликты с органами власти, отсутствие российских образцов рыночного поведения (традиций, нравов, обычаев), низкая культура предпринимательства. В итоге, феномен предпринимательства в России отличается своей специфичностью, природа которой лежит в особенностях становления данного класса. Стремясь к стандартам западного, образцового предпринимательства, российский бизнесмен не в силах игнорировать давно сложившиеся патриархальные традиции, арсенал накопившихся социальных ресурсов, амбициозность конкурентов, возможность самореализации и “переустройства мира на свой лад”. ...

18 04 2026 15:19:32

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::