Состояние лесных сообществ дереворазрушающих грибов в районе падения отделяющихся частей paкет-носителей (Северный Урал)

1 Институт экологии растений и животных УрО РАН В районе падения отделяющихся частей paкет-носителей и возможного загрязнения нефтепродуктами изучены основные хаpaктеристики и особенности организации лесных сообществ дереворазрушающих грибов в высотно-поясном градиенте. Статья в формате PDF 321 KB дереворазрушающие грибыфункциональная структуравысотный градиентбиоиндикация 1. Игошина К.Н. Растительность Урала // Растительность СССР и зарубежных стран / отв. ред. Б.Н. – Норин. М.; Л.: Изд-во Наука, 1964. – С. 83–230. 2. Рипачек В. Биология дереворазрушающих грибов. – М.: Лесн. пром-сть, 1967. – 276 с. 3. Tyler G. The impact of heavy metals pollution on forests: a case study of Gusum, Sweden // Ambio. – 1984. – Vol. 13, № 1. – P. 18–24. 4. Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. – М.: Наука, 1986. – 222 с. 5. Мухин В.А. Биота ксилотрофных базидиомицетов Западно-Сибирской равнины. – Екатеринбург: Наука, 1993. – 230 с. 6. Состояние сообществ дереворазрушающих грибов в районе нефтегазодобычи / И.В. Ставишенко, С.В. Залесов, Н.А. Луганский, Н.А. Кряжевских, А.Е. Морозов // Экология. – 2002. – № 3. – С. 175–184. 7. Ставишенко И.В. Мониторинг сообществ дереворазрушающих грибов природного парка «Кондинские озера» // Сибирский экологический журнал. 2008. – № 4. – С. 645–654. 8. Ставишенко И.В. Состояние лесных сообществ ксилотрофных грибов под воздействием промышленных аэрополлютантов // Экология. – 2010. – № 5. – С. 397–400. 9. Миркин Б.М., Розенберг Г.С., Наумова Л.Г. Словарь понятий и терминов современной фитоценологии. – М.: Наука, 1989. – С. 194. 10. Ставишенко И.В. Функциональная структура лесных сообществ ксилотрофных грибов в высотно-зональном градиенте на Среднем и Северном Урале // Биологическое разнообразие растительного мира Урала и сопредельных территорий: материалы Всерос. конф. с междунар. участием. – Екатеринбург: Гощицкий, 2012. – С. 304–305.
Территория района падения отделяющихся частей paкет-носителей (ОЧРН) находится в Свердловской области и Пермском крае. Основной тип растительности – горно-таежные леса, входящие в южную часть среднетаежной подзоны [1]. Длительное использование данной территории в качестве района падения ОЧРН «Союз» может привести к ее загрязнению paкетным топливом (авиационным керосином), поэтому на первых этапах эксплуатации необходимо выявить фоновое состояние биоценозов.
Дереворазрушающие грибы являются неотъемлемым компонентом лесных экосистем: высвобождая накопленные в древесине биофильные вещества – основного источника гумуса, определяют скорость биологического круговорота и оказывают влияние на устойчивость и продуктивность лесов [2, 3]. Высокая чувствительность данной группы организмов – редуцентов к изменению климатических условий и воздействию различных антропогенных факторов позволяет использовать их как «тест-систему» для задач биоиндикации лесных экосистем [4–8].
Для оценки современного состояния лесной микобиоты в районе падения ОЧРН изучена таксономическая и функциональная организация сообществ ксилотрофных грибов.
Материал и методы исследования
Изучались преимущественно афиллофоровые грибы – виды с непластинчатым гименофором. Субстратом являлась отмершая древесина – отпад (ветви, валеж, сухостой, пни, корни и т.д.) с развившимися базидиомами и без них, а также живые деревья, пораженные фитопатогенными грибами. Функциональная структура ценокомплексов ксилотрофных грибов, традиционно рассматриваемых в качестве консортов древесных растений [3] (Бурова, 1986), описана на уровне мероценозов – консорций лесообразующих видов: Abies sibirica Ledeb., Picea obovata Ledeb., Pinus silvestris L., P. sibirica Du Tour. Поскольку в исследуемом районе преобладают темнохвойные леса, ведущие хаpaктеристики ксиломикокомплексов определены только для хвойных консорций.
Жизненные стратегии грибов определены согласно синтетической системе Раменского-Грайма [9].
Исследованы следующие основные хаpaктеристики ксиломикокомплексов: видовой состав; видовое разнообразие (индекс разнообразия Шеннона, H; выравненность распределения, E); показатель концентрации доминирования видов (индекс Бергера-Паркера, d); генеративная активность – численность грибов на исследуемых участках леса: отношение количества учетных единиц грибов к количеству учтенных единиц субстрата (шт./ед. субстратов); конкурентная активность – численность учетных единиц грибов в многовидовых микоценоячейках (шт./ед. субстратов); фитопатогенная активность – представленность фитопатогенного компонента (численность учетных единиц фитопатогенных видов грибов, шт./ед. субстратов).
При сравнении ценотических хаpaктеристик генеративной, конкурентной и фитопатогенной активности видов были рассчитаны стандартные ошибки обилия учетных единиц грибов.
Данные получены методом временных пробных площадей (ПП) на участках леса, включающих не менее 100 деревьев доминирующей породы. На каждой ПП было исследовано не менее 50 единиц отпада лесообразующих видов методом случайной выборки.
Видовые названия грибов приведены по Index Fungorum (http://www.indexfungorum.org).
Результаты исследования и их обсуждение
Микологические исследования проводились во второй декаде июля 2011–2012 гг. на участках приспевающих и спелых еловых лесов восточного склона Северного Урала в среднем течении реки Улс, на склоне хребта Кваркуш и на хребте Еловая Грива Хаpaктеристика исследуемых в районе падения ОЧРН участков леса приведена в табл. 1.
Таблица 1
Хаpaктеристика исследуемых участков леса
|
№ п/п |
Местоположение |
Высота над у.м., м |
Участки леса |
Группа возраста |
|
1 |
Среднее течение р. Улс (60º06. 913’ с.ш.; 58º53.336’ в.д.) |
354 |
Ельник высокотравный |
Приспевающий |
|
2 |
Склон г. Кваркуш (60º08.353’ с.ш.; 58º47.899’ в.д.) |
525 |
Ельник чернично-зеленомошный |
Приспевающий |
|
Пихто-ельник высокотравно-крупнопапоротниковый |
Спелый |
|||
|
3 |
Хрeбeт Еловая Грива (60º07.289’ с.ш.; 59º18.157’ в.д.) |
692 |
Ельник высокотравно-крупнопапоротниковый |
Приспевающий |
|
Ельник чернично-зеленомошный |
Спелый |
|||
|
Ельник ягодниково-мелкотравный |
Спелый |
Параметры выявленных ведущих хаpaктеристик микокомплексов хвойных консорций представлены в табл. 2. Согласно приведенным данным микокомплексы участков леса ПП 1–3 по числу найденных видов пpaктически не отличаются, хотя показатель видового богатства подвержен незначительным колебаниям в разные годы исследований, вероятно, вследствие сукцессий.
Таблица 2
Ведущие хаpaктеристики микокомплексов хвойных консорций исследуемых участков леса
|
Хаpaктеристика |
ПП 1 |
t |
ПП 2 |
t |
ПП 3* |
||
|
2011 г. |
2012 г. |
2011 г. |
2012 г. |
2012 г. |
|||
|
Видовое богатство (количество видов) |
18 |
13 |
14 |
17 |
16 |
||
|
Видовое разнообразие, H (индекс Шеннона) |
2,44 |
1,93 |
1,46 |
1,67 |
1,54 |
||
|
E (выравненность распределения) |
0,84 |
0,75 |
0,55 |
0,59 |
0,56 |
||
|
d (индекс доминирования Бергера-Паркера) |
0,36 |
0,44 |
0,22 |
0,15 |
0,21 |
||
|
Генеративная активность, шт./ед. субстратов |
116,28 ( ± 16,44) |
108,97 ( ± 11,82) |
0,361 |
45,1 ( ± 9,4) |
52,7 ( ± 8,44) |
-0,602 |
47,54 ( ± 8,83) |
|
Конкурентная активность, шт./ед. субстратов |
58,14 ( ± 11,63) |
52,56 ( ± 8,21) |
0,392 |
30,43 ( ± 5,19) |
20,27 ( ± 5,23) |
1,379 |
6,56 ( ± 3,28) |
|
Фитопатогенная активность, шт./ед. субстратов |
13,95 ( ± 5,7) |
10,26 ( ± 3,63) |
0,546 |
4,35 ( ± 1,96) |
0 |
2,219 |
3,28 ( ± 2,32) |
Примечание. *) – в 2011 г. исследования не проводились.
Однако видовое разнообразие (H), выравненность распределения (E) и концентрация доминирования видов (d) в микокомплексе участка ПП 1 выше, чем в микокомплексах участков ПП 2 и ПП 3, где эти показатели пpaктически совпадают.
Выявленные в микокомплексах исследованных участков леса хаpaктеристики генеративной, конкурентной и фитопатогенной активности видов между годами наблюдений (2011–2012 гг., табл. 2) не различаются: значения t-критерия Стьюдента ниже 6,31 при 95 % доверительном уровне. В микокомплексе участка леса ПП 1 генеративная активность видов вдвое выше в сравнении с таковой на участках ПП 2 и ПП 3. Конкурентная активность видов микокомплекса участка ПП 1 почти вдвое превышает данную хаpaктеристику микокомплекса участка ПП 2 и почти на 80 % – на участке ПП 3. Представленность фитопатогенного компонента в микокомплексах хвойных консорций участков ПП 2 и ПП 3 втрое ниже, по сравнению с микокомплексом участка ПП 1.
На данном этапе микологических исследований в хвойных консорциях участков леса ПП 1–3 выявлено 40 видов ксилотрофных базидиальных грибов: Amylocorticium cebennense (Bourdot) Pouzar (ПП 2), Amylocystis lapponica (Romell) Bondartsev et Singer ex Singer (ПП 2, 3), Antrodiella parasitica Vampola (ПП 2), Armillaria borealis Marxm. et Korhonen (ПП 1), Botryobasidium subcoronatum (Höhn. et Litsch.) Donk (ПП 2), B. candicans J. Erikss (ПП 3), Ceraceomyces borealis (Romell) J. Erikss. et Ryvarden (ПП 3), C. serpens (Tode) Ginns (ПП 2, 3), Cystostereum murrayi (Berk. et M.A. Curtis) Pouzar (ПП 1–3), Fomitopsis pinicola (Sw.) P. Karst. (ПП 1–3), F. rosea (Alb. et Schwein.) P. Karst. (ПП 1–3), Gloeocystidiellum convolvens (P. Karst.) Donk (ПП 1), Gloeophyllum sepiarium (Wulfen) P. Karst. (ПП 1–3), Gloiothele citrina (Pers.) Ginns et G.W. Freeman (ПП 1, 2), Hyphodontia breviseta (P. Karst.) J. Erikss. (ПП 1, 2), H. pallidula (Bres.) J. Erikss. (ПП 1, 2), Inonotus leporinus (Fr.) Gilb. et Ryvarden (ПП 3), Kuehneromyces mutabilis (Schaeff.) Singer et A.H. Sm. (ПП 1, 3), Mucronella bresadolae (Quél.) Corner (ПП 1), Oxyporus corticola (Fr.) Ryvarden (ПП 2), O. ravidus (Fr.) Bondartsev et Singer (ПП 2), Peniophorella praetermissa (P. Karst.) K.H. Larss. (ПП 1), Phanerochaete sordida (P. Karst.) J. Erikss. et Ryvarden (ПП 3), P. velutina (DC.) P. Karst. (ПП 1), Phellinus chrysoloma (Fr.) Donk (ПП 1–3), P. hartigii (Allesch. et Schnabl) Pat. (ПП 2), P. weirii (Murrill) Gilb. (ПП 2), Phlebia firma J. Erikss. et Hjortstam (ПП 1), P. mellea Overh. (ПП 1, 2), Phlebiopsis gigantea (Fr.) Jülich (ПП 2, 3), Pleurotus ostreatus (Jacq.) P. Kumm. (ПП 2), Pycnoporellus fulgens (Fr.) Donk (ПП 1), Resinicium bicolor (Alb. et Schwein.) Parmasto (ПП 1), Rigidoporus crocatus (Pat.) Ryvarden (ПП 1, 2), Sidera lenis (P. Karst.) Miettinen (ПП 1), Skeletocutis odora (Sacc.) Ginns (ПП 1), Steccherinum ochraceum (Pers.) Gray (ПП 1), Stereum sanguinolentum (Alb. et Schwein.) Fr. (ПП 2, 3), Trichaptum abietinum (Dicks.) Ryvarden (ПП 1–3), T. fuscoviolaceum (Ehrenb.) Ryvarden (ПП 1–3). 6 из них являются редкими, индикаторными для малонарушенных старых/дeвcтвeнных лесов: Amylocystis lapponica, Rigidoporus crocatus, Pycnoporellus fulgens, Skeletocutis odora, Inonotus leporinus, Phellinus weirii.
При описании функциональной структуры микокомплексов хвойных консорций на участках леса ПП 1–3 выявлены доминирующие и сопутствующие виды. Визуализация функциональной организации ксиломикокомплексов на расположенных в высотном градиенте участках леса ПП 1–3 представлена на рисуноке. В микобиоте припойменного участка леса (ПП 1) доминирует Fomitopsis pinicola (K), содоминантами выступают F. rosea (K), Trichaptum abietinum (R), Phellinus chrysoloma (Rk). Следует отметить, что P. chrysoloma – еловая губка является патогенным видом, вызывающим стволовые гнили ели коррозионного типа. В микобиоте участка леса горного пояса на склоне хребта Кваркуш (ПП 2) обилие доминирующего вида F. pinicola (K) значительно ниже, чем на участке ПП 1; содоминантами выступают Cystostereum murrayi (S), Trichaptum fuscoviolaceum (R), T. abietinum (R), численность которого также снижена, и Stereum sanguinolentum (R). В микобиоте участка леса хребта Еловая Грива (ПП 3) доминируют Trichaptum fuscoviolaceum (R), Cystostereum murrayi (S), Stereum sanguinolentum (R), T. abietinum (R).
При изучении функциональной организации лесной микобиоты в зонально-поясном градиенте на Среднем и Северном Урале установлено, что при повышении высоты рельефа в ксиломикокомплексах снижается видовое разнообразие, уменьшается генеративная и конкурентная активность видов, увеличивается доля фитопатогенного компонента. В высоких участках рельефа происходит трaнcформация функциональной структуры ксиломикокомплексов: доминирующие виолентные виды замещаются эксплерентными/стресс-толерантными [10]. Представленные в данной работе ценопараметры генеративной и конкурентной активности видов в микокомплексах хвойных консорций нижнего (ПП 1) и верхних (ПП 2, ПП 3) уровней рельефа, описание их функциональной организации, в целом, отвечают ранее выявленным хаpaктеристикам микобиоты ненарушенных лесов.
Таким образом, загрязнения нефтепродуктами лесных экосистем в районе падения ОЧРН не выявлено.
Высокая численность фитопатогенов в микокомплексе нижнего, припойменного участка леса (ПП 1), в сравнении с данным показателем микокомплексов ненарушенных участков леса на склоне г. Денежкин Камень, а также участков верхних уровней рельефа в районе падения ОЧРН (ПП 2, ПП 3) обусловлена повреждением стволов деревьев под воздействием рекреационной нагрузки: участок ПП 1 находится рядом с популярной стоянкой туристов.
Функциональная структура микокомплексов хвойных консорций исследованных участков леса. Расположение в рельефе исследуемых участков леса: 354 м над у.м. – ПП 1; 525 м над у.м. – ПП 2; 692 м над у.м. – ПП 3. Годы наблюдений: 2012 г., 2011 г. Виды грибов: 1 – Fomitopsis pinicola, 2 – F. rosea, 3 – Trichaptum abietinum, 4 – Phellinus chrysoloma, 5 – T. fuscoviolaceum, 6 – Cystostereum murrayi, 7 – Stereum sanguinolentum, 8 – прочие
Заключение
В хвойных консорциях на участках еловых и елово-пихтовых лесов в районе падения ОЧРН выявлено 40 видов ксилотрофных базидиальных грибов, 6 из которых являются редкими, индикаторными для малонарушенных старых/дeвcтвeнных лесов: Amylocystis lapponica, Inonotus leporinus, Phellinus weirii, Pycnoporellus fulgens, Rigidoporus crocatus, Skeletocutis odora.
Соответствие выявленных ценопараметров генеративной и конкурентной активности видов в микокомплексах хвойных консорций участков леса в районе падения ОЧРН с таковыми на участках ненарушенных лесов близкого геграфического района, расположенных на сходных высотах рельефа (склон г. Денежкин Камень), указывает на отсутствие нефтяного загрязнения.
Высокое обилие фитопатогенных видов в составе ксиломикокомплекса нижнего, припойменного участка леса (ПП 1), расположенного рядом с популярной стоянкой туристов, обусловлена повреждением стволов деревьев в результате рекреационного воздействия.
Работа выполнена по проекту ориентированных фундаментальных исследований в рамках соглашений о сотрудничестве УрО РАН с государственными корпорациями, научно-производственными объединениями № 12 -4-006-КА.
Статья в формате PDF
257 KB...
11 06 2026 2:25:47
Статья в формате PDF
116 KB...
10 06 2026 21:12:37
09 06 2026 1:12:59
Статья в формате PDF
112 KB...
08 06 2026 3:15:26
Статья в формате PDF
181 KB...
07 06 2026 12:38:56
Статья в формате PDF
111 KB...
06 06 2026 19:44:33
Образовательные организации и части (студенты, профессорско-преподавательский состав, учебно-вспомогательный персонал и др.) вполне можно представить как популяции. Цель статьи – показать возможности идентификации результатов деятельности вузов биотехническим законом. В каждый момент времени могут образовываться популяции (отличники, середняки и т.д.) или по кастам (преподаватели и др.) по успеваемости в жизни. Рассмотрены распределения результатов тестирования студентов по учебным дисциплинам по общеизвестной шкале 2, 3, 4 и 5.
...
04 06 2026 11:15:12
Статья в формате PDF
110 KB...
02 06 2026 12:45:30
Статья в формате PDF
299 KB...
01 06 2026 22:30:19
Статья в формате PDF
154 KB...
31 05 2026 1:18:33
30 05 2026 10:34:21
Статья в формате PDF
351 KB...
29 05 2026 5:49:42
Анализ собственных и опубликованных материалов в отечественной и зарубежной литературе приводит к выводу о возможности организма рыб противостоять негативному влиянию экзотоксикантов. Реальной основой сопротивляемости организма является биокатализ. В этих процессах изменение активности ферментов следует рассматривать в качестве первичной реакции биологически активных веществ, направленной на детоксикацию чужеродных соединений.
...
28 05 2026 4:24:39
Ранее изучение химии способствует формированию у школьников целостного представления о природе, её материальном единстве, взаимосвязи живого и неживого, взаимообусловленности природных процессов. Приведены результаты 12-летнего эксперимента авторов по преподаванию химии с 7-ого класса, анонсированы программа и учебник «Волшебная химия. 7 класс», который создается в соавторстве с Заслуженным учителем России О.С. Гарбиеляном.
...
26 05 2026 17:54:56
Статья в формате PDF
130 KB...
25 05 2026 10:13:50
Статья в формате PDF
301 KB...
24 05 2026 14:44:53
В работе дана экологическая оценка возможных последствий на окружающую среду, жизнь и здоровье населения. Показано, что при решении выбора источника энергии необходимо учитывать не только экономические, но и экологические последствия возможного влияния объектов энергетики при строительстве и эксплуатации. Комбинированное производство энергии двух видов на мини–ТЭЦ способствуют гораздо более экологичному использованию топлива по сравнению с раздельной выработкой электроэнергии и тепловой энергии на котельных установках, но и повышению чистоты воздушного бассейна, улучшению общего экологического состояния окружающей среды. Интенсивное шумовое воздействие на организм человека нeблагоприятно влияет на протекание нервных процессов, способствует развитию утомления, изменениям в сердечно-сосудистой системе и появлению шумовой патологии, среди многообразных проявлений которой ведущим клиническим признаком является медленно прогрессирующее снижение слуха. В работе рассмотрено воздействие мини-ТЭЦ с дизельными и газопоршнеыми двигателями мощностью 1000 кВт на окружающую среду. Установлено что, шум, создаваемый электростанцией, состоящей их 4 газопоршневых двигателей мощностью 1000 кВт, будет ниже допустимого для территории, непосредственно прилегающей к жилым домам. Поэтому специальных мероприятий по снижению шума не требуется.
...
23 05 2026 22:36:11
Проведен анализ поведения 380-летних изменений солнечной активности, температуры, осадков, солнечной радиации, штормистости и СО2. Обнаружена тенденция совпадения всех процессов на ветви роста 400-летних изменений. Показано, что основным фактором климатических изменений на Земле является солнечная активность. Для дальнейших сценариев существования человечества в обозримой перспективе, уже не так важно, что лежит в основе глобального повышения температуры, CO2, осадков … Теперь важно искать пути, как снизить риски глобальных климатических изменений на природу, биосферу и экономику. Важно также оценить факторы положительные экономического развития мирового сообщества в целом и России, в частности, вызванные этими изменениями. Показано, что своевременное отслеживание и прогнозирование изменения активности Солнца и вызванных ею земных явлений позволяют снижать экономические риски и выpaбатывать оптимальную стратегию для предотвращения природных катастроф.
...
22 05 2026 14:29:44
Изучено влияние солей кадмия, свинца и марганца на содержание белков в сыворотке крови сеголеток карпа. Показаны разнонаправленные изменения белкового состава сыворотки крови рыб при воздействии солей тяжелых металлов, о чем можно судить на основании изменения А/G индекса. При хроническом действии ионов кадмия отмечено значительное преобладание суммарного содержания альбуминов над глобулинами на протяжении всего эксперимента, пребывание рыб в среде с ионами свинца сопровождалось более значительным ростом содержания глобулинов, тогда как при действии ионов марганца не выявлен однонаправленный хаpaктер изменения соотношения альбуминов и глобулинов.
...
21 05 2026 9:56:26
Статья в формате PDF
119 KB...
20 05 2026 10:41:48
Статья в формате PDF
142 KB...
19 05 2026 22:19:28
Статья в формате PDF
105 KB...
15 05 2026 22:28:36
Статья в формате PDF
116 KB...
13 05 2026 16:32:19
Статья в формате PDF
103 KB...
12 05 2026 17:30:23
Статья в формате PDF
110 KB...
10 05 2026 17:52:50
Статья в формате PDF
119 KB...
09 05 2026 3:17:18
Статья в формате PDF
358 KB...
08 05 2026 9:54:42
Статья в формате PDF
125 KB...
06 05 2026 2:19:21
Статья в формате PDF
111 KB...
05 05 2026 20:25:40
Статья в формате PDF
122 KB...
03 05 2026 11:38:29
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::