ВЛИЯНИЕ БЕНЗОПИРЕНА И НИЗКОЧАСТОТНОГО НИЗКОИНТЕНСИВНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА ПОЦЕСС МУТАГЕНЕЗА

1

• Авторы
• Файлы

Веретенникова Е.В. Мадонова Ю.Б. Трофимов В.А. Мышляков Г.М. Статья в формате PDF 146 KB Электромагнитные поля (ЭМП) наряду с другими внешними факторами оказывают постоянное воздействие на живые организмы.

Естественными источниками электромагнитного поля являются: магнитное поле Земли, радиоволны, генерируемые космическими источниками (Солнце, Луна). Геомагнитное поле Земли на 98% представлено постоянным полем и 2% - переменным [1]

К антропогенным источникам магнитного поля относятся все системы производства, передачи и распределения электроэнергии (линии электропередач, электростанции и др.); домашняя и офисная электротехника, электротрaнcпорт, технологическое оборудование, использующее переменные магнитные поля.

Развитие промышленности и повышение уровня жизни приводит к увеличению значимости воздействия низкочастотного низкоинтенсивного магнитного поля (НЧ НИ МП) на популяции. Искусственно созданные человеком магнитные поля превышают уровень естественного воздействия и составляют до 100 мТл. За последние полвека произошло увеличение облучения основной популяции человека низкочастотным низкоинтенсивным магнитным полем в 4-5 раз [2,3].

Анализ исследований в области влияния низкочастотных низкоинтенсивных магнитных полей показывает, что они, как правило, не являются самостоятельными мутагенными агентами, однако способны модифицировать действие других мутагенов различной природы. Предполагается, что НЧ НИ МП действуют либо как опухолевые промоторы, либо как ингибиторы опухолевого роста в зависимости от используемых параметров МП [2,4,6-8].

В нашем эксперименте мы использовали модель индуцированного мутагенеза, под действием известного мутагена - бензопирена, на лабораторных животных и исследовали модификацию мутагенного эффекта под действием низкочастотного низкоинтенсивного магнитного поля, формируемого амплитудно-модулированными импульсами со средним значением модуля магнитной индукции 3,3 мТл. Объектом исследования служили серые мыши самцы гибриды F1 c генотипом: ♀ CBA ´ ♂ C57BL/6J массой 22-26г., находящиеся в условиях содержания и кормления лабораторного вивария.

Животные опытных групп, исключая контрольную группу, были подвергнуты действию следующих факторов:

1. внутрибрюшинное стерильное введение масляного раствора бензопирена в концентрации 80 мк/кг, объем вводимого раствора составлял 300 мкл;
2. животных каждой группы помещали в цилиндрические боксы из оргстекла диаметром 124 мм, высотой 64мм для обработки МП и проведения ложного облучения;
3. ложное облучение проводили один раз в день в течение 30 минут в течение 6 дней, помещая боксы с животными в зону действия генератора при выключенном генераторе.
4. действие вихревого НЧ НИ МП с частотой до 100Гц и напряженностью до 20мТл проводили ежедневно по 30 минут в течение 3 дней до введения мутагена и 1 раз после затравки животных;
5. забой животных осуществляли цервикальной дислокацией. За два часа до забоя животным внутрибрюшинно не стерильно вводили раствор колхицина в концентрации 0,025%, объем вводимого раствора составлял 200 мкл.

В эксперименте использовали генератор импульсного вращающегося магнитного поля с частотой до 100 Гц и индукцией от 0 до 20 мТл, формируемое амплитудно-модулированными импульсами со средними значениями модуля магнитной индукции: 3,3 мТл.

Для изучения мутагенного эффекта готовили препарат хромосом через 24 часа после затравки. Для накопления метафаз за 2-2,5 часа 15 минут до забоя (через сутки после затравки) животным вводили внутрибрюшинно не стерильно 0,025% раствор колхицина (200мкл на мышь).

Животных забивали цервикальной дислокацией и готовили препараты метафазных хромосом по стандартной методике. Для анализа использовали метафазные пластинки, удовлетворяющие требованиям цитогенетического анализа. Оценку мутагенного эффекта проводили по частоте хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей. Для каждой экспериментальной группы подсчитано не менее 100 клеток.

На основании проведенного эксперимента сделаны следующие выводы.

1. Бензопирен обладает выраженным мутагенным действием, увеличивает выход частоты аберрантных клеток в 2,8 раза (Р≤0,05).
2. НЧ НИ МП используемых параметров не является мутагенным агентом
3. НЧ НИ МП оказывает выраженный протекторный эффект, действуя в качестве ингибитора процесса химического мутагенеза. Действие НЧ НИ МП до и после введения бензопирена приводит к снижению частоты аберрантных клеток костного мозга мышей до спонтанного уровня.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Пресман А.С., Электромагнитные поля и живая природа /А.С. Пресман.- М.: Наука, 1968. - 250 с.
2. Березницкая Н.В., К механизму цитогенетического действия электромагнитных излучений: роль окислительного стресса /Н.В. Березницкая, И.В. Ковешникова //Радиационная биология. Радиоэкология. - 2000.-Т. 40. - № 2.- С. 149 - 153.
3. Григорьев Ю.Г., Отдаленные последствия биологического действия электромагнитных полей /Ю.Г. Григорьев //Радиационная биология. Радиоэкология. - 2000.- Т. 40.-№ 2 - С. 217 - 225.
4. Григорьев Ю.Г., Человек в электромагнитном поле (ожидаемые эффекты и оценка опасности) /Ю.Г. Григорьев //Радиационная биология. Радиоэкология. -1997. - Т. 37. -№ 4. - С. 690 - 702.
5. Cohen M., Effect of low-level 60 Hz electromagnetic fields on human lymphoid cells: I. Mitotic rate and chromosome breakage in human peripheral lymphocytes /M. Cohen, A. Kunska, J. Astemborski, D. McCulloch //Bioelectromagnetics. - 1986. - Vol. 7. - P. 415-423.
6. Cohen M., Effect of low-level 60 Hz electromagnetic fields on human lymphoid cells: II. Sister chromatid exchanges in peripheral lymphocytes and lymphoblastoid cell lines /M Cohen, A. Kunska, J. Astemborski, D.McCulloch, D. Pasekewitz //Mutat. Res.- 1986. - Vol. 172. - P. 177-184.
7. Ansari R., Effects of 60 Hz extremely low frequency magnetic fields (EMF) on radiation- and chemical- induced mutagenesis in mammalian cells/R. Ansari, T. Heil //Carcinogenesis. -2000. - Vol. l21. - P. 1221-1226.
8. Losher W., Tumor promotion in a breast cancer model by exposure to a weak alternating magnetic field /W. Losher, M. Mevissen, W. Lehmacher, A. Stamm //Cancer Lett. -1993. - Vol. 71. - P. 75-81.

---