Морфология групповых лимфоидных узелков тонкой кишки у мышей первого поколения, родившихся от облученных родителей
В первом поколении животных выделено 3 группы: 1-я - потомство от необлученных родителей, 2-я - потомство от родителей, облученных дозой 0.3 Гр, 3-я- потомство от облученных дозой 3 Гр самок и необлученных самцов.
Пейеровы бляшшки забирались в 2-х мecячном возрасте. Материал фиксировали в жидкости Карнуа и заливали в парафин. Срезы окрашивали гематоксилином-эозином. Проводились морфометрические исследования для определения размеров различных зон, с помощью окулярно-измерительной линейки 7х, объектив 10х, 40х.
У животных 1-ой группы пейеровы бляшшки в основном состояли из 3-5 узелков. Высота узелков, составляла в среднем 296,9-339,2 мкм, а ширина - 360,4392,2 мкм. Высота куполов бляшек достигала 106,0127,2 мкм. Размеры межузелковых зон - 74,2-95,4 мкм. Центры размножения встречались в большинстве узелков и содержали бластные клетки, большие и средние лимфоциты, ретикулярные клетки и макрофаги. В мантийной зоне и короне узелков определялись в основном малые лимфоциты, немного средних лимфоцитов, единичные ретикулярные клетки и макрофаги. Эпителий куполов имел кубическую форму, был инфильтрирован лимфоцитами и макрофагами. В лимфоидной ткани куполов находились плазмоциты. Наибольшее их число было в межузелковых зонах, там же чаще всего определялись макрофаги и ретикулярные клетки.
У животных 2-ой группы пейеровы бляшшки были представлены 2-4 узелками. Высота лимфоидных узелков уменьшалась до 243,8-275,0 мкм, ширина - до 318,0-349,8 мкм. Высота куполов не превышала 84,895,4 мкм. Увеличивались размеры только межузелковых зон и составляли 106,0-127,2 мкм. В сравнении с животными 1-ой группы, меньше было узелков с центрами размножения. В них уменьшалось количество бластных клеток, больших лимфоцитов, но больше выявлялось ретикулярных клеток и средних лимфоцитов. Уже становилась мантийная зона. Беднее по клеточному составу была лимфоидная ткань короны узелков и куполов. Реже в них находились плазматические клетки и макрофаги. Эпителий куполов имел низкокубическую форму, в меньшей степени был инфильтрирован лимфоцитами, а макрофаги в эпителии не определялись. Снижалось число лимфоцитов, плазплазмоцитов и макрофагов в межузелковых зонах и, наоборот, больше становилось ретикулярных клеток.
У животных 3-ей группы пейеровы бляшшки состояли из 2-3 лимфоидных узелков. В сравнении с предыдущими группами, высота лимфоидных узелков не превышала 190,8-222,6 мкм, ширина - 275,6-296,8 мкм. Высота куполов снижалась до 53,0-63,6 мкм. Шире становились межузелковые зоны и составляли 137,8-159,0 мкм. Еще больше было узелков без реактивных центров. Во многих центрах размножения преобладали ретикулярные клетки, макрофаги, малые и средние лимфоциты при снижении количества бластных клеток и больших лимфоцитов. Мантийная зона вокруг центров размножения состояла всего из 34 слоев малых лимфоцитов. Менее заметной становилась корона узелков. В лимфоидной ткани куполов определялось небольшое количество бластных клеток, плазмоцитов и макрофагов. Уплощался эпителий куполов и содержал единичные лимфоциты. В большей степени снижалось число лимфоцитов, плазмоцитов, макрофагов в межузелковых зонах. В этих же зонах, в сравнении с животными 1-ой и 2-ой групп, количество ретикулярных клеток увеличивалось максимально.
Таким образом, экспериментальные исследования показали, что облучение родительских пар в дозе 0,3 Гр или одного из родителей в дозе 3 Гр приводило к более ранней инволюции лимфоидной ткани пейеровых бляшек у мышей первого поколения.
Статья в формате PDF
125 KB...
03 07 2026 20:32:42
Статья в формате PDF
316 KB...
02 07 2026 8:56:52
Статья в формате PDF
267 KB...
01 07 2026 15:51:14
Статья в формате PDF
255 KB...
30 06 2026 13:24:30
Статья в формате PDF
252 KB...
29 06 2026 7:54:30
Статья в формате PDF
111 KB...
28 06 2026 20:53:43
Статья в формате PDF
109 KB...
27 06 2026 18:11:43
Статья в формате PDF
107 KB...
25 06 2026 21:47:46
Статья в формате PDF
118 KB...
23 06 2026 20:44:13
Статья в формате PDF
121 KB...
22 06 2026 11:22:12
Статья в формате PDF
117 KB...
21 06 2026 3:45:10
Статья в формате PDF
106 KB...
19 06 2026 21:28:52
Статья в формате PDF
98 KB...
18 06 2026 18:25:34
Статья в формате PDF
326 KB...
17 06 2026 15:59:37
Статья в формате PDF
307 KB...
16 06 2026 23:35:21
Статья в формате PDF
99 KB...
15 06 2026 14:32:27
Статья в формате PDF
125 KB...
14 06 2026 2:32:28
Статья в формате PDF
111 KB...
13 06 2026 17:19:23
Статья в формате PDF
111 KB...
12 06 2026 23:41:43
Статья в формате PDF
278 KB...
11 06 2026 21:44:11
Статья в формате PDF
142 KB...
10 06 2026 5:12:17
Статья в формате PDF
300 KB...
09 06 2026 16:58:41
Статья в формате PDF
128 KB...
08 06 2026 0:53:13
Статья в формате PDF
128 KB...
07 06 2026 7:53:42
Статья в формате PDF
104 KB...
06 06 2026 8:18:34
Исследованы количество клеток и клеточный состав крови и кроветворных органов мелких млекопитающих (Mus musculus, Apodemus sylvaticus, Clethrionomys rutilus) с территорий, подвергшихся радиационному влиянию (Восточно-Уральский радиоактивный след, Свердловская область, Тоцкий радиоактивный след, Оренбургская область). Установлены изменения состава и структуры клеток крови, клеточного состава и концентрации клеток кроветворной ткани в зависимости от вида животных и места их обитания. Влияние на организм мышей и полевок радиационного фактора среды подтверждает обнаружение в тушках животных радионуклидов.
...
05 06 2026 14:16:15
Статья в формате PDF
277 KB...
04 06 2026 13:39:43
Статья в формате PDF
126 KB...
03 06 2026 6:31:19
Статья в формате PDF
603 KB...
02 06 2026 16:21:13
Статья в формате PDF
105 KB...
01 06 2026 19:10:53
В статье описана и исследована методами математической статистики хронологическая аномалия космонавтики. Обоснован биномиальный закон распределения числа хронологических совпадений. Показано, что вероятность случайного появления рассматриваемых совпадений весьма мала. Метод исследования, применяемый в работе, преимущественно основан на статистическом анализе хронологии при помощи параметризации дат событий и проверки соответствующего критериального свойства. Используются параметры: условные номера дней с начала летоисчисления N, с начала года n и год Г. Основными информативными параметрами являются интервалы времени между событиями.Обоснован биномиальный закон распределения числа хронологических совпадений. Показано, что вероятность случайного появления рассматриваемых совпадений весьма мала.
...
30 05 2026 8:53:58
Статья в формате PDF
452 KB...
29 05 2026 8:45:41
Статья в формате PDF
302 KB...
28 05 2026 5:23:58
Статья в формате PDF
218 KB...
27 05 2026 8:43:21
Статья в формате PDF
257 KB...
26 05 2026 16:28:11
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
