СОЧЕТАННЫЕ ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ ИНФЕКЦИЙ И ИНВАЗИЙ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
Так, в экосистемах тундры популяции песца, являясь носителями вируса тундрового бешенства (ТБ) [Формозов, 1935 и др.], возбудителей альвеококкоза (Ал) [Лужков, 1963 и др.], трихинеллёза (Тр) [Смирнов, 1963 и др.] и лептоспироза (Л) [Шеханов, 1970], тесно связаны в цепях питания с популяциями сибирского лемминга, служащего промежуточным хозяином альвеококка [Лукашенко, 1962, 1964] и носителем лептоспир [Валова, 1970 и др.]. Таким образом, в популяциях песца происходит объединение паразитарных систем вируса ТБ, альвеококка, трихинелл и лептоспир, которые формируют популяционно-сочетанные очаги ТБ-Ал и Тр-Ал, системно-сочетанные очаги ТБ-Тр, ТБ-Л и Тр-Л, а также псевдосистемно-сочетанный очаг Ал-Л. Заражённость сибирского лемминга на полуострове Ямал возбудителем туляремии (Т) [Кучерук и др., 1976] обусловливает формирование в его популяциях популяционно-сочетанных очагов Ал-Т и Л-Т.
В пойменно-речной геосистеме р. Конды (южная тайга), по-нашим данным, функционируют системно-сочетанные очаги описторхоз-меторхоз (Metorchis bilis) (O-Mb) и меторхоз (M. bilis) - меторхоз (M. xanthosomus) (Mb-Mx), популяционно-сочетанные очаги O-Mx, меторхоз (Mx) - бильгарциоз (Mx-Б), бильгарциоз-туляремия (Б-T) и территориально-сочетанные очаги, из которых на постоянной основе существуют О-Б и Mb-Б и на временной - в межэпизоотические периоды - О-Т, Mb-Т, Mx-Т и Б-Т. В периоды эпизоотий туляремии в данных экосистемах формируются псевдосистемно-сочетанные очаги О-Т, Mb-Т и Mx-Т.
Сведения литературы и собственные материалы по природной очаговости описторхоза, меторхозов, туляремии, ряда трематодозов, возбудители которых выступают в качестве сочлeнов пойменно-речных экосистем, позволяют утверждать, что очаги этих зоонозов в пойменно-речной геосистеме Оби, Иртыша и их притоков, так или иначе, являются сочетанными.
В лесных экосистемах Западной Сибири отмечается сочетанность очагов клещевого энцефалита (КЭ) и иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ) [Колчанова и др., 1993; Матущенко и др., 1998], которая проявляется, на наш взгляд, на уровне паразитарных систем очагов.
Анализ данных по природной очаговости лептоспирозов в подтаёжной зоне Тюменской области [Пекло..., Ушаков, 1984], где распространены очаги КЭ, клещевого риккетсиоза Северной Азии (КРСА), лихорадки Ку (ЛКу) [Галимов и др., 1969] и ИКБ [Колчанова и др., 1993] свидетельствует, что в популяциях красной и рыжей полёвок существуют популяционно-сочетанные очаги Л-КЭ, Л-КРСА, Л-ЛКу и Л-ИКБ.
Территориально совпадающие природные очаги ОГЛ и туляремии в озёрных экосистемах северной лесостепи Новосибирской и Омской областей [Егорова и др., 1965] являются, по-нашему мнению, системно-сочетанными.
В Омской области, как свидетельствуют материалы Дунаева Н.Б. с соавт. [1976],
имеются очаги ОГЛ, туляремии и лептоспироза, что позволяет думать о существовании в озёрных биогеоценозах системно-сочетанных очагов ОГЛ-Т и популяционно-сочетанных очагов ОГЛ-Л, Т-Л.
Заражённость ондатры псевдотуберкулезом (Птб), туляремией и ОГЛ на водоёмах Омской области [Бердов, 1979] даёт основания говорить об имеющихся здесь популяционно-сочетанных очагах Птб-ОГЛ, Птб-Т и системно-сочетанных очагах ОГЛ-Т.
В Новосибирской и Омской областях, где установлена заражённость водяной полёвки эризипелотриксами и выяснена её роль в формировании очагов эризипелоида и сальмонеллёза [Гриценко, 1961,1979], а также микозов [Шарапов, 1965] и лептоспирозов не вызывает сомнения факт участия грызуна в формировании сочетанности очагов данных зоонозов.
В экосистеме горной тайги Новосибирской области Заломаевым Я.Ф. с соавт. [1976] в популяции Ixodes persulcatus обнаружены возбудители КЭ и ЛКу, что, по-нашему мнению, свидетельствует о наличии системно-сочетанных очагов КЭ-ЛКу. На основании сведений о выделении из клещей I. persulcatus, Dermacentor silvarum и D. pictus возбудителей КЭ, КРСА и ЛКу авторы делают вывод о существовании в остепнённых районах области сочетанных очагов, которые, на наш взгляд, являются системно-сочетанными.
В Алтайском крае, по данным Веселова Ю.В. с соавт. [1965], функционируют природные очаги туляремии, клещевого энцефалита и клещевого сыпного тифа, которые по хаpaктеру сочетанности должны быть отнесены к системно-сочетанным.
Таким образом, анализ данных литературы и собственных материалов показывает, что природные очаги, в той или иной мере, везде и всегда являются сочетанными.
Статья в формате PDF
135 KB...
22 05 2026 20:23:25
Статья в формате PDF
111 KB...
21 05 2026 14:53:44
Статья в формате PDF
89 KB...
20 05 2026 22:32:18
Статья в формате PDF
113 KB...
19 05 2026 18:42:20
Статья в формате PDF
173 KB...
18 05 2026 2:19:13
Статья в формате PDF
172 KB...
17 05 2026 4:32:13
Статья в формате PDF
109 KB...
15 05 2026 6:57:28
Статья в формате PDF
262 KB...
14 05 2026 23:30:58
Статья в формате PDF
120 KB...
13 05 2026 5:33:45
Статья в формате PDF
260 KB...
12 05 2026 14:46:18
Статья в формате PDF
199 KB...
10 05 2026 12:48:30
Статья в формате PDF
107 KB...
09 05 2026 8:21:52
Рассматриваются особенности изменения растительности и почв на протяжении пяти историко-экологических этапов трaнcформации восточноевропейских степей во второй половине голоцена. Получены оценки поступающей в почву фитомассы, величина изымаемой продукции (в массовом выражении и через энергетические эквиваленты), а также величины энергии, формируемой в процессе гумусообразования. Установлено, что за 5000 лет отношение энергии расхода-прихода растительного вещества изменилось от 1:28 до 1:0,4, а ежегодное поступление гумуса в почвы снизилось с 5,4 до 1,6 МДж/кв. м.
...
08 05 2026 16:14:45
Статья в формате PDF
242 KB...
07 05 2026 2:19:18
Статья в формате PDF
140 KB...
06 05 2026 17:47:49
Статья в формате PDF
123 KB...
05 05 2026 16:31:25
Статья в формате PDF
123 KB...
04 05 2026 17:42:39
Статья в формате PDF
261 KB...
03 05 2026 20:26:19
Статья в формате PDF
124 KB...
02 05 2026 9:20:43
Статья в формате PDF
223 KB...
01 05 2026 11:17:13
Статья в формате PDF
309 KB...
29 04 2026 12:49:48
Статья в формате PDF
106 KB...
27 04 2026 8:50:44
Статья в формате PDF
129 KB...
26 04 2026 11:25:55
Статья в формате PDF
117 KB...
25 04 2026 10:41:14
Статья в формате PDF
103 KB...
24 04 2026 8:18:28
Статья в формате PDF
147 KB...
22 04 2026 17:28:23
Статья в формате PDF
107 KB...
21 04 2026 16:22:56
Статья в формате PDF
256 KB...
20 04 2026 3:18:43
В обобщенной (негамильтоновой) механике найдены новые уравнения, описывающие физические явления. Рассмотрены системы многомерных линейных дифференциальных уравнений, возникающие из естественных условий на 8 и 16-мерные многообразия над неассоциативными моноидами. Сформулировано несколько теорем и предположений о структуре и общих свойствах интегрируемых негамильтоновых систем вихревого гидродинамического типа. Скорость распространения гравитации u = 7.9904.10 17 см/c. Скорость распространения состояния инерции приблизительно v = 4.8875.10 35 см/c. Масса – очередной флогистон позитивистской физики. Обнаружено несколько листов гравитации.
...
19 04 2026 1:34:27
Статья в формате PDF
115 KB...
18 04 2026 0:22:35
Статья в формате PDF
132 KB...
17 04 2026 13:33:25
Статья в формате PDF
256 KB...
16 04 2026 17:36:17
Статья в формате PDF
317 KB...
15 04 2026 10:31:33
Статья в формате PDF
108 KB...
13 04 2026 4:34:35
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::
