МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ТОНКОРУННЫХ ОВЦЕМАТОК В ЭКОЛОГО-КОРМОВЫХ УСЛОВИЯХ ЮЖНОГО УРАЛА

При совершенствовании продуктивных качеств тонкорунных овец необходимо учитывать не только шерстную и мясную продуктивность, но и молочность маток. Овцематки, обладающие высокой молочностью, обеспечивают лучший рост и развитие ягнят в подсосный период. Важно выяснить не только количество продуцируемого молока, но и его качественный состав, который создает предпосылки для проявления будущей продуктивности у потомства. Эксперименты проведены в СПК «Ново-Варненское» Челябинской области.
Таблица 1
Среднесуточные удои, содержание жира и молочного сахара в молоке овцематок
|
Период лактации |
ПОРОДНОСТЬ |
||
|
СМхСМ (контроль) |
СМхСМ (омский тип) |
СМхСТ |
|
|
|
Среднесуточный удой (г) |
|
|
|
Начало Конец |
486,1±14,21 430,2+15,32 |
584,0±25,43 501,0±31,10 |
512,0±24,21 445,2±13,04 |
|
|
Жирность молока (%) |
|
|
|
Начало Конец |
5,21±0,14 6,02±0,16 |
4,96±0,15 6,05±0,17 |
4,98±0,14 6,01±0,15 |
|
|
Молочный сахар (%) |
|
|
|
Начало Конец |
4,52±0,05 4,82±0,06 |
4,62±0,04 4,89±0,07 |
4,71±0,06 4,90±0,05 |
В задачу исследований входило изучение влияния скрещивания овцематок породы советский меринос с бapaнами ставропольской породы, а также бapaнами советский меринос шерстно-мясного направления, завезенными из племзавода «Марьяновский» Омской области, на молочную продуктивность и качество молока овцематок. Молоко выдаивали трижды в день вручную из правой доли вымени, а к левой после доения подпускали ягненка на 12-15 минут. Качество молока изучали в первый и третий месяцы лактации. Результаты исследования представлены в таблице 1.
В начальный период (табл. 1) овцематки первой опытной группы превосходили по удоям как контрольных, так и помесных маток (Р<0,05 до Р<0,01).
Установлено, что к третьему месяцу лактации у изучаемых овец количество полученного молока заметно снизилось, особенно у маток первой опытной группы на 14,2% при Р<0,05. Более плавное снижение продуцирования молока наблюдалось у контрольных маток (на 11,5% при Р<0,02). Помесные овцематки (СМхСТ) заняли промежуточное положение, где удои снизились на 13% при Р<0,05.
Важнейшим показателем, хаpaктеризующим молочную продуктивность, является содержание в молоке жира. При первом доении оно колeбaлось от 4,96 до 5,21%, причем достоверных отличий не обнаружено. Однако к концу лактации у всех овцематок наблюдалось менее жира.
Полученные данные показали, что содержание молочного сахара у изучаемых групп при первом исследовании оказалось неодинаковым. Содержание лактозы у помесных маток (СМхСТ) имело тенденцию к преимуществу по сравнению с животными первой опытной группы (td=l,24), а при сопоставлении с контролем эти различия оказались достоверными (Р<0,05). В конце лактационного периода различия между всеми группами по содержанию лактозы отсутствовали, хотя массовая доля их увеличилась (Р<0,05 до Р<0,01).
Необходимо отметить, что у опытных маток содержание общего белка не снизилось и даже имело тенденцию к повышению, а при сравнении с первой опытной группой (табл.2) различия оказались достоверными (Р<0,05).
Таблица 2
Содержание общего белка и его фpaкций в молоке испытуемых овцематок
|
Показатель |
ПОРОДНОСТЬ |
|
|
|
|
СМхСМ (контроль) |
СМхСМ (омский тип) |
СМхСТ |
|
|
Начало лактации |
||
|
Общий белок, г% |
4,79±0,14 |
5,31±0,16 |
5,03±0,18 |
|
Альбумины, % |
30,65±1,73 |
27,43±2,20 |
32,86±1,81 |
|
α-глобулины, % |
19,64±1,69 |
20,43±1,37 |
14,83±1,27 |
|
β-глобулины, % |
26,54±1,81 |
26,35±2,49 |
29,38±2,04 |
|
γ-глобулины, % |
23,17±1,41 |
25,79±1,55 |
22,92±1,38 |
|
|
Конец лактации |
||
|
Общий белок, г% |
5,62±0,21 |
5,95±0,16 |
6,21±0,37 |
|
Альбумины, % |
23,38±0,87 |
20,89±2,37 |
21,45±0,84
|
|
α-глобулины, % |
17,91±1,11 |
16,77±1,53 . |
14,65±1,21
|
|
β-глобулины, % |
29,63±0,91 |
31,47±1,65 |
31,97±0,88
|
|
γ-глобулины, % |
29,08±1,02 |
3.1,87±0,62 |
31,93±1,04 |
Разгонка белков молока на фpaкции показала, что в первый месяц лактации по наличию альбуминов наблюдались значительные колебания -от 27,43 до 32,86%, хотя достоверных отличий между группами не установлено. Более существенные сдвиги произошли с γ-глобулиновой фpaкцией. Выявлено, что наиболее резкое изменение наблюдалось с α-глобулиновой фpaкцией. Так, наименьшее содержание α-глобулинов отмечено в белке молока, полученного от помесных маток (14,83%), что существенно меньше, чем у животных первой опытной группы при Р<0,05. Важно отметить и то, что несколько большее содержание γ-глобулинов в молоке наблюдалось у чистопородных маток первой опытной группы. Такое изменение белковых фpaкций хаpaктерно для жвачных в первые дни лактации (Г.Ч. Бондаренко, 1995).
Анализируя содержание общего белка в молоке молодых овцематок к концу лактации, можно отметить, что количество общего белка у всех животных увеличилось до 5,62-6,21% и было статистически достоверно по сравнению с начальным лактационным периодом (Р<0,05). Хаpaктерным было и то, что в молоке несколько понизилась доля альбуминов и возросло общее количество глобулинов (Р<0,05). Однако сопоставление глобулиновых фpaкций в разрезе групп указывало на то, что как в начале, так и в конце лактации более высокое содержание γ-глобулинов имело молоко маток, полученное от омских бapaнов-производителей.
Общим показателем, хаpaктеризующим содержание питательных веществ в молоке, является содержание сухого вещества. Количество сухих веществ в начале лактации независимо от породности составляло от 12,77 до 12,9% при отсутствии статистически достоверных различий.
К концу лактации содержание сухого вещества в молоке овец всех групп существенно возросло (Р<0,01) и составило от 13,9 до 14%, хотя и достоверные различия между группами отсутствовали.
Анализ показателей плотности молока указывает на то, что достоверных отличий между группами не имелось как в начале, так и в завершении лактации, хотя и наметилась слабая тенденция к ее увеличению.
Установлено, что в начальный период лактации кислотность молока у овцематок изучаемых групп составила от 19,7 до 20,5 Т°, то к моменту завершения лактации она постепенно увеличилась на 3,29-4,51 Т° при Р<0,01 до Р<0,001. Любопытно, что самое высокое повышение кислотности наблюдалось в молоке маток первой опытной группы - более чем на 22%, хотя в других оно составило от 16 до 17%.
Анализ содержания кальция показал, что при первом выдаивании наибольшее его количество оказалось у животных первой опытной группы при Р<0,05-Р<0,01. К концу лактации содержание кальция постепенно увеличилось и наиболее существенно у контрольных и помесных маток (СМхСТ) (Р<0,02-Р<0,01), но межгрупповых отличий не наблюдалось.
В организме животного особая роль отводится фосфору, так как фосфатные группы удерживают определенное количество энергии и регулируют ферментативные процессы. При первом исследовании выявлено, что скрещивание достаточно сильно повлияло на ход обменных процессов и особенно на содержание фосфора. Наибольшее содержание фосфора отмечено опять у маток первой опытной группы (Р<0,01). Необходимо заметить, что ко времени доения во второй раз его доля имела явную тенденцию к снижению (td=l,67), а в других группах, наоборот, наблюдалось его повышение.
Из неорганических соединений в молоке важную роль играет магний, так как он усиливает активность аденозинтрифосфотазы - фермента, необходимого для переноса энергии. Исследования молока показали, что в среднем у овцематок содержалось от 220-235 мг/л магния. Меньшее его количество было у контрольных животных (Р<0,05), но только по сравнению с матками первой опытной группы. Содержание магния у изучаемых опытных групп к концу лактации имело явную тенденцию к понижению (td=1,3 8-1,71) в то время как у контрольных заметно увеличилась (Р<0,05). Нестабильность в содержании магния, на наш взгляд, объясняется более широким спектром его действия на организм и отличается большей зависимостью от генетической сочетаемости, проявляющейся в разной степени продуктивных качеств.
Таким образом, скрещивание маток советский меринос местной селекции с бapaнами омского типа и также ставропольскими существенно влияет не только на удои, жирность, белковый состав, но и на макроминеральную часть молока. В итоге, лучшие молочные качества в условиях Южного Урала проявляют животные, полученные от Омских бapaнов-производителей.
Статья в формате PDF
192 KB...
23 03 2026 21:36:52
В статье приводятся обобщенные данные о принципах лечения и современных подходах к дифференцированной терапии носовых кровотечений, отражена специфика коррекции геморрагического синдрома при кранио-фациальных травмах. Приводится критический анализ общепринятых положении о принципах лечения носовых геморрагий.
...
22 03 2026 17:45:26
Статья в формате PDF
106 KB...
21 03 2026 2:27:50
20 03 2026 1:47:13
Статья в формате PDF
224 KB...
19 03 2026 17:22:33
Статья в формате PDF
109 KB...
18 03 2026 19:11:44
Впервые было изучено интерлейкина – 8 – 251 ТА среди женщин Азербайджана больными эндометриозом. 50 пpaктически здоровых и 70 женщин больных эндомертиозом находились под нашем наблюдением. Исследование показали что, генетический полиморизм интерлейкина – 8 А/Т 251 играет роль в потогенезе эндометриоза.
...
16 03 2026 15:27:37
Статья в формате PDF
113 KB...
15 03 2026 3:32:20
Сравнительным исследованием костного мозга больных, перенесших
острую и хроническую кровопотери, установлено, что после острой кровопотери общее количество миелокариоцитов, количества эритрокариоцитов и гранулоцитов были существенно меньше аналогичных показателей морфологического состава костного мозга после хронической кровопотери. Уменьшение содержания гранулоцитарных миелокариоцитов после острой кровопотери было обусловлено резким снижением количества их созревающих форм, чего не наблюдалось после хронической кровопотери. При этом содержание в костном мозге зрелых форм гранулоцитов было одинаковым после обоих видов кровопотери. Уменьшение содержания в костном мозге после острой кровопотери созревающих форм гранулоцитов сопровождалось значительным уменьшением индекса созревания нейтрофилов, что свидетельствует об ускорении их созревания и выброса в кровеносное русло. Для хронической кровопотери была хаpaктерна эритроидная гиперплазия костного мозга.
...
14 03 2026 3:15:52
Статья в формате PDF
154 KB...
13 03 2026 12:22:37
Статья в формате PDF
342 KB...
11 03 2026 10:14:35
Статья в формате PDF
130 KB...
10 03 2026 4:39:15
Статья в формате PDF
102 KB...
08 03 2026 2:35:52
Статья в формате PDF
127 KB...
07 03 2026 0:38:46
Статья в формате PDF
125 KB...
06 03 2026 20:42:40
Статья в формате PDF
150 KB...
05 03 2026 0:20:38
Статья в формате PDF
114 KB...
04 03 2026 18:50:25
Статья в формате PDF
132 KB...
03 03 2026 4:12:12
Статья в формате PDF
104 KB...
02 03 2026 3:38:29
Статья в формате PDF
162 KB...
01 03 2026 9:23:44
Статья в формате PDF
103 KB...
27 02 2026 5:32:50
Статья в формате PDF
125 KB...
24 02 2026 11:57:57
Статья в формате PDF
104 KB...
23 02 2026 12:39:15
20 02 2026 0:49:23
Приведена методика анализа древостоя по запатентованному способу измерения растущих деревьев на пробной площадке с лентами леса 20*10 м с дополнительным расчетом коэффициента компонентного экологического неравновесия древостоя по кривым высот и диаметров. Показаны особенности применения кривых диаметров с волновыми составляющими для оценки качества проведения рубок прореживания древостоя.
...
19 02 2026 14:20:11
Статья в формате PDF
297 KB...
18 02 2026 12:15:29
Статья в формате PDF
220 KB...
17 02 2026 19:34:22
Статья в формате PDF
100 KB...
16 02 2026 10:18:14
Статья в формате PDF
122 KB...
15 02 2026 3:56:42
Статья в формате PDF
208 KB...
14 02 2026 11:25:16
Статья в формате PDF
120 KB...
13 02 2026 22:11:28
Статья в формате PDF
134 KB...
12 02 2026 21:37:20
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::