Регулирующее влияние кортикостероидов на пищеварительный лейкоцитоз при жировой диете у мышей

Целью настоящего исследования явилось изучение динамики периферического лейкоцитоза у грызунов при избыточном приеме пищи богатой жирами без/с воздействием кортикостероидов. Настоящая работа является фрагментом исследований, по изучению пищеварительного лейкоцитоза при различных видах диет у животных с различными типами питания.
Материал и методы. Эксперимент проводили в летний период на 3-х мecячных мышах (C57Bl), массой 22,0. Экспериментальные группы мышей: 1-я - после предшествующего суточного голодания в 12 часов дня получала в обилии свежее свиное сало; 2-ая- находясь в аналогичных условиях и за час до кормления получала в/в 0,025 гидрокортизон гемисукцината. Контролем служили две группы мышей: 1-я - продолжающие голодать мыши и 2-я - продолжающие голодать мыши которым в начале эксперимента было в/в вводили 0,025 гидрокортизон гемисукцината. Каждый час, в течение 6 часов, у мышей определяли количество лейкоцитов крови и лейкоцитарную формулу.
Результаты исследования. Динамика лейкоцитоза в крови мышей следующая:
1-я контрольная группа - 8950 (0ч.), 9050 (1ч.), 10150 (2ч.), 9050 (3ч.), 10050 (4ч.), 9250 (5ч.), 9150 (6ч.) из них - 29, 32, 28, 34, 31, 30 и 29% соответственно составляли нейтрофилы. 2-я контрольная группа - 8950 (0ч.), 10150 (1ч.), 11750 (2ч.), 12050 (3ч.), 12150 (4ч.), 11750 (5ч.), 10550 (6ч.) из них - 29, 33, 35, 38, 36, 32 и 31% соответственно составляли нейтрофилы. 1-я экспериментальная группа - 8950 (0ч.), 13050 (1ч.), 14750 (2ч.), 12350 (3ч.), 11050 (4ч.), 9750 (5ч.), 9300 (6ч.) из них - 29, 41, 45, 39, 35, 32 и 30% составляли нейтрофилы. 2-яэкспериментальная группа - 8950 (0ч.), 15150 (1ч.), 19750 (2ч.), 17250 (3ч.), 15750 (4ч.), 13050 (5ч.), 11050 (6ч.) из них - 29, 50, 67, 63, 59, 51 и 43% составляли нейтрофилы.
Заключение. Результаты эксперимента показывают, что пищеварительный лейкоцитоз у мышей (всеядных животных) при однократном избыточном приеме жировой пищи резко выражен и носит отчетливый пиковый хаpaктер (14750; 45% нейтрофилов), при этом введение гидрокортизона увеличивает пик периферического лейкоцитоза (19750) за счет нейтрофилов (67%). Введение гидрокортизона голодным мышам (2 контрольная группа) изменяет колебания пищеварительный лейкоцитоз, придавая ему пиковый хаpaктер.
Эти факты мы объясняем задержкой нейтрофилов в кровотоке в связи с тем, что кортикостероиды, как известно, влияя на цитоскелет, тормозят выход нейтрофилов из кровотока в просвет кишечника вследствие чего они накапливаются в циркуляции.
Волнообразный, колебательный хаpaктер лейкоцитоза в 1-й контрольных группе мышей (в условиях отсутствия кормления), мы объясняем тем, что мыши, являясь копрофагами, все же не находились в условиях абсолютного голода.
Предложенная тpaктовка носит предварительный хаpaктер и подлежит уточнению и детализации после изучения пищеварительного лейкоцитоза у мышей при других видах диет.
Статья в формате PDF
182 KB...
24 05 2026 6:17:15
Статья в формате PDF
253 KB...
23 05 2026 4:53:59
22 05 2026 1:13:47
В настоящей работе предлагается оригинальный подход для объяснения процессов образования и распространения селей в горных условиях в условиях резкого увеличения вовлекаемых в этот процесс водных масс. Нами предлагается модель, согласно которой необходимыми условиями возникновения селя являются следующие: наличие глубинного трещинообразования в русле горной реки, перепад высот, наличие пула водной массы (обычно, – над областью будущего возникновения селя), обеспечивающего необходимый перепад гидростатического давления, а также выпадение осадков в виде обильных дождей, тающих снегов в верховьях селеопасных рек, провоцирующих это явление. Одним из принципиальных базовых допущений, на котором строится наша модель и которое подтверждается наблюдениями селевых катастроф, является то, что объем/масса водного селевого выброса может существенно превосходить оцениваемое количество выпавших осадков на поверхности. В связи с этим естественное объяснение получает общеизвестный факт, что не все ливневые дожди приводят к катастрофическим последствиям. Сущность и новизна нашей модели заключается в том, что в селевом взрыве активно участвуют как поверхностные, так и подземные воды, т.е. речь идет о 3D-механизме формирования селя. При этом в русле создается определенный участок – ворота селя, где начинает идти интенсивная подземная подпитка водой (за счет перепада давлений) основного импульса селя. И этот процесс может играть доминирующую роль. Нами предлагается математическая модель рождения и распространения селя, в основе которой лежат представления нелинейной гидродинамики волновых процессов с формированием солитонов. В рамках развиваемой концепции в заключительном разделе 5 данной статьи приведен краткий анализ возможных причин произошедшего катастрофического наводнения в г. Крымске (июль 2012 г.).
...
21 05 2026 12:28:18
Статья в формате PDF
302 KB...
20 05 2026 10:21:59
Статья в формате PDF
112 KB...
19 05 2026 20:39:14
Статья в формате PDF
103 KB...
18 05 2026 20:41:31
Статья в формате PDF
249 KB...
17 05 2026 10:28:20
Статья в формате PDF 301 KB...
16 05 2026 11:59:21
Статья в формате PDF
265 KB...
15 05 2026 10:27:50
Статья в формате PDF
115 KB...
14 05 2026 7:51:44
Статья в формате PDF
137 KB...
13 05 2026 19:19:48
Статья в формате PDF
138 KB...
12 05 2026 16:27:29
Статья в формате PDF
123 KB...
11 05 2026 12:57:24
Статья в формате PDF
219 KB...
10 05 2026 19:22:39
Статья в формате PDF
125 KB...
09 05 2026 16:19:42
Статья в формате PDF
137 KB...
08 05 2026 5:27:24
Использование массажа позволяет в короткие сроки преодолеть имеющиеся нарушения тонуса артикуляционной мускулатуры. Нормальные образцы движений могут быть выработаны только на базе физиологического мышечного тонуса.
...
07 05 2026 11:13:10
В статье рассматриваются проблемы атрофических изменений влагалища у женщин в состоянии тотальной овариэктомии и медикаментозной супрессии яичников. Изучается влияние оперативных и химиолучевых методов лечения paка тела и шейки матки на выраженность влагалищных атрофий. Уровень постовариэктомических нарушений во влагалище изучается при помощи маркера пролиферации Ki 67. Степень вариабельности маркера определяется как предиктор влагалищных атрофий.
...
06 05 2026 17:48:18
Статья в формате PDF
151 KB...
05 05 2026 23:32:58
Статья в формате PDF
120 KB...
04 05 2026 0:36:18
Статья в формате PDF
220 KB...
03 05 2026 0:28:18
Статья в формате PDF
115 KB...
02 05 2026 7:13:56
Статья в формате PDF
118 KB...
01 05 2026 10:20:30
Статья в формате PDF
135 KB...
30 04 2026 16:44:42
Статья в формате PDF
250 KB...
28 04 2026 16:50:39
Статья в формате PDF
129 KB...
27 04 2026 16:25:16
Статья в формате PDF
142 KB...
25 04 2026 22:19:39
Статья в формате PDF
105 KB...
23 04 2026 13:26:15
Статья в формате PDF
228 KB...
22 04 2026 11:39:25
Статья в формате PDF
278 KB...
21 04 2026 17:41:19
Статья в формате PDF
112 KB...
20 04 2026 13:47:14
Статья в формате PDF
102 KB...
19 04 2026 11:25:30
Статья в формате PDF
128 KB...
18 04 2026 22:42:40
Статья в формате PDF
253 KB...
17 04 2026 22:35:56
Статья в формате PDF
140 KB...
16 04 2026 16:18:38
Статья в формате PDF
115 KB...
15 04 2026 5:39:44
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::