Особенности репаративной регенерации печени при острой токсической гепатопатии в условиях длительного воздействия постоянного магнитного поля
В связи с этим целью нашей работы стало изучение процессов репаративной регенерации в печени при ее остром токсическом повреждении в условиях длительного воздействия ПМП.
Эксперименты проведены на крысах линии Вистар с массой тела 120-180 г. Токсическое поражение печени вызывали пятикратным с 24-часовым интервалом внутрижелудочным введением животным 50% масляного раствора четыреххлористого углерода в дозе 3 мл/кг веса. ПМП с индукцией 3x10-4 Тл искусственно создавали с помощью устройства, состоящего из высокостабилизированного источника постоянного тока и двух колец Гельмгольца.
Опытные крысы с токсическим повреждением печени были разделены на две группы: 1-я в течение 21 суток непрерывно находилась в ПМП колец Гельмгольца, 2-я - в условиях фоновых значений напряженности геомагнитного поля. Контролем служили здоровые крысы. На 1, 7, 14, 21 сутки эксперимента животных забивали под эфирным наркозом и изучали морфологические изменения в печени с применением гистологических и гистохимических методов исследования. Для оценки уровня регенерационной активности гепатоцитов морфометрически определяли митотический индекс (МИ), средний диаметр гепатоцитов (СДГ) и их ядер (СДЯ). Цифровые данные обpaбатывали статистически.
У всех экспериментальных животных, отравленных четыреххлористым углеродом, на первой неделе эксперимента макроскопически печень была увеличена, дряблая, серо-желтого цвета; гистологически выявлялась резкая гиперемия синусоидов, уменьшение количества гликогена в цитоплазме гепатоцитов, выраженная зернистая и вакуольная дистрофия вплоть до некроза отдельных клеток. Наряду с этим, острое токсическое поражение печени сопровождалось развитием репаративной регенерации, хаpaктеризующейся статистически достоверным увеличением МИ, СДГ и СДЯ гепатоцитов по сравнению со здоровыми животными.
У крыс 1-й группы с сочетанным воздействием токсиканта и ПМП, начиная со второй недели эксперимента, в печени оказались более выражены вакуольная дистрофия и некроз гепатоцитов, дискомплексация долек и степень перипортальной лимфогистиоцитарной инфильтрации по сравнению с морфологическими изменениями печени у отравленных животных 2-й группы, находящихся в условиях фоновых значений напряженности геомагнитного поля. Значения МИ, СДГ и СДЯ гепатоцитов у крыс 1-й группы также были достоверно выше.
Таким образом, в условиях длительного воздействия ПМП при токсической гепатопатии в печени развиваются более выраженные структурные нарушения, сопровождающиеся повышенной активностью репаративных процессов.
Статья в формате PDF 254 KB...
12 01 2025 2:58:56
Статья в формате PDF 274 KB...
11 01 2025 15:33:30
Статья в формате PDF 122 KB...
10 01 2025 22:39:17
09 01 2025 8:54:50
Рассмотрена финансовая поддержка инициативных и издательских проектов в области знания «биология и медицинская наука» Российским Фондом Фундаментальных Исследований. Проанализированы количественные хаpaктеристики и динамика результатов конкурсов проектов по разным аспектам нейрофизиологии. ...
08 01 2025 22:36:55
Статья в формате PDF 204 KB...
06 01 2025 6:21:37
Статья в формате PDF 207 KB...
05 01 2025 3:45:47
Статья в формате PDF 303 KB...
04 01 2025 18:23:45
Статья в формате PDF 292 KB...
02 01 2025 8:11:51
01 01 2025 0:47:41
Статья в формате PDF 134 KB...
31 12 2024 1:15:36
Статья в формате PDF 113 KB...
30 12 2024 22:30:59
Статья в формате PDF 1728 KB...
29 12 2024 22:12:39
Статья в формате PDF 114 KB...
28 12 2024 5:38:51
Статья в формате PDF 250 KB...
27 12 2024 4:27:14
Статья в формате PDF 137 KB...
26 12 2024 20:14:22
Статья в формате PDF 118 KB...
25 12 2024 3:20:54
Статья в формате PDF 163 KB...
24 12 2024 14:35:36
Статья в формате PDF 104 KB...
23 12 2024 13:32:56
Представлен обзор литературы о значении компонентов системы активации плазминогена при злокачественных новообразованиях различной локализации, а также у больных paком желудка. Рассмотрены клиническое значение и роль активаторов плазминогена урокиназного (uPA) и тканевого (tPA) типов, а также их ингибиторов 1 и 2 типа (PAI-1 и PAI-2) в метастазировании и инвазии опухолей. Показано, что увеличение концентрации в опухоли uPA и PAI-1 может быть связано с повышенным риском возникновения метастазов и рецидивов заболевания, и наоборот высокое содержание в опухолевой ткани PAI-2 и tPA коррелирует с благоприятным прогнозом. ...
21 12 2024 2:39:57
Статья в формате PDF 301 KB...
19 12 2024 16:43:46
Статья в формате PDF 114 KB...
18 12 2024 12:50:17
Статья в формате PDF 207 KB...
16 12 2024 21:46:33
Статья в формате PDF 116 KB...
15 12 2024 3:36:28
Статья в формате PDF 144 KB...
14 12 2024 3:32:35
Статья в формате PDF 135 KB...
13 12 2024 16:29:29
Статья в формате PDF 111 KB...
12 12 2024 5:21:37
Статья в формате PDF 240 KB...
11 12 2024 0:44:58
Статья в формате PDF 140 KB...
10 12 2024 7:53:56
Статья в формате PDF 133 KB...
09 12 2024 17:48:13
Статья в формате PDF 216 KB...
08 12 2024 22:13:28
Статья в формате PDF 114 KB...
07 12 2024 4:10:42
05 12 2024 9:13:41
Статья в формате PDF 300 KB...
04 12 2024 17:46:38
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::