РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ХОЛИНО- И АДРЕНОРЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР В ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЧАСТИ СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЕРДЦА КРЫС

Целью настоящей работы явилась авторадиографическая оценка распределения относительных плотностей мест связывания 3H-DHA и 3H-QNB вдоль артерии в ткани периартериального прострaнcтва центральной части синусно-предсердного узла сердца крыс.
Эксперименты проводились на крысах-самцах линии Wistar. Местоположение ДПР определялось с помощью стеклянных микроэлектродов в условиях электрофизиологического эксперимента. После обнаружения ДПР стеклянный микроэлектрод оставляли в ткани, а культивационную среду в кювете меняли на промывочную. Связывание лигандов проводилось путем замены промывочной среды на таковую с добавлением 3H-DHA (Amersham, 38 Ci/mMol)и 3H-QNB (Amersham, 30 Ci/mMol). Радиоавтографическое исследование относительной плотности распределения тритиевой метки проводили на последовательных полутонких срезах толщиной 3 мкм, покрытых фотографической эмульсией, выдержанных в течение года и затем проявленных. След от стеклянного микроэлектрода в ткани указывал на местоположение доминантного пейсмекерного региона. Денситометрические измерения плотности серебряных зерен проводились в непосредственной близости от стенки артерии синусно-предсердного узла. Далее для каждого полутонкого среза строили графики распределения относительной плотности авторадиографической метки вдоль артерии.
Хаpaктер распределения количества катехоламиновых рецепторов латеральной области синусно-предсердного узла оказался неоднородным вдоль артерии. Наименьшее количество рецепторов хаpaктерно для исходного ДПР. Вниз вдоль артерии (по ходу кровотока) в области функционального хвоста наблюдается плавный хаpaктер нарастания плотности мечения катехоламиновых рецепторов до максимальных значений с некоторым последующим снижением их представленности, тогда как вверх вдоль артерии количество рецепторов резко возрастает до пpaктически максимальных величин. Количество мест связывания 3H-DHA в периартериальной области значительно превосходило таковое, измеренное в ткани перинодального атриального миокарда. Распределение плотности М-холинэргических рецепторов имело аналогичный хаpaктер. Количество мест связывания 3H-QNB в ткани синусно-предсердного узла находилось на уровне перинодального атриального рабочего миокарда. Такой хаpaктер распределения холино- и адренорецепторов в центральной части синусно-предсердного узла сердца крысы вполне объясняет направление и степень передвижения ДПР в ответ на введение ацетилхолина и норадреналина in vitro.
Статья в формате PDF
126 KB...
08 05 2026 0:32:33
В работе приводится краткий обзор достижений регенеративной медицины. Что представляет из себя регенеративная медицина, насколько реально применение ее разработок в нашей жизни? Как скоро мы сможем воспользоваться ими? На эти и другие вопросы сделана попытка ответить в данной работе.
...
07 05 2026 0:36:12
Статья в формате PDF
111 KB...
06 05 2026 3:32:37
Статья в формате PDF
153 KB...
05 05 2026 2:56:35
04 05 2026 5:59:20
Статья в формате PDF
132 KB...
03 05 2026 7:15:47
Из аспирата семенных пузырьков человека сочетанием катионообменной хроматографии на S-сефарозе и диск-электрофореза выделен белок. Молекулярная масса полученного белка, по данным SDS-PAGE, составила 53,5 kDa. Исходя из электрофоретической подвижности, мы предположили, что полученный белок –семеногелин-I (SPMIP/Sg-I). После обработки полученного препарата очищенным простатоспецифическим антигеном (человеческий калликреин-3 (hK3)), электрофоретически были выявлены многочисленные полипептиды с молекулярной массой от 5 до 24 kDa. Проверка биологической активности на образцах нативной cпepмы подтвердила наличие у полипептидных фрагментов способности ингибировать двигательную активность cпepматозоидов и они были отнесены к SPMI. Электрофоретическая подвижность фpaкции SPMI с молекулярной массой 18-20 kDa, которую мы назвали «тяжелой» (SPMI-h), соответствовала электрофоретической подвижности фpaкции нативной cпepмы человека, проявляющей ингибиторную активность. Изучение в казиинолитическом тесте (с химотрипсином и папаином в качестве ферментов) возможной ингибиторной активности SPMI-h, показало наличие подобной активности в отношении папаина, влияние на ферментативную активность химотрипсина выявлено не было.
...
02 05 2026 20:39:45
Статья в формате PDF
122 KB...
01 05 2026 2:15:17
Статья в формате PDF
100 KB...
30 04 2026 7:58:28
Статья в формате PDF
101 KB...
29 04 2026 5:15:44
Статья в формате PDF 101 KB...
28 04 2026 7:13:19
Статья в формате PDF
125 KB...
25 04 2026 17:23:10
Статья в формате PDF
117 KB...
24 04 2026 18:39:42
Статья в формате PDF
126 KB...
23 04 2026 18:34:22
Статья в формате PDF
147 KB...
22 04 2026 10:53:15
19 04 2026 8:21:12
Статья в формате PDF
257 KB...
18 04 2026 15:38:24
Статья в формате PDF
116 KB...
17 04 2026 23:36:12
Статья в формате PDF
124 KB...
13 04 2026 8:43:43
Статья в формате PDF
395 KB...
12 04 2026 1:55:38
Статья в формате PDF
120 KB...
10 04 2026 7:25:18
Статья в формате PDF
120 KB...
09 04 2026 9:10:28
Статья в формате PDF
329 KB...
08 04 2026 21:13:47
Статья в формате PDF
102 KB...
06 04 2026 0:11:23
Статья в формате PDF
111 KB...
04 04 2026 13:18:52
Статья в формате PDF
292 KB...
01 04 2026 18:25:33
Статья в формате PDF
121 KB...
31 03 2026 11:45:19
Статья в формате PDF
103 KB...
30 03 2026 2:11:51
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::